Жануарлардың анаплазмозы туралы қазақша

Анаплазмоз — бұл өткір, п/өткір және созылмалы ағып табиғи-ошақтық, трансмиссивная, маусымдық ауру ірі қара және ұсақ мал, шақырылатын облигатными внутриэритроцитарными микро-организмдермен Anaplasma marginale және Anaplasma ovis және ол дене қызуының көтерілуімен, өте айқын анемиямен, қызбамен, функцияларының бұзушылықтары бар асқазан-ІШЕК жолдарының және ССС.
Жүйелі түрде ереже
ØЦарство Prokaryota — жоқ ядро
ØТип Protophyta
ØКласс Microtatobiotes
ØОтряд Rickettsiales
ØСемейство Anaplasmataceae
ØРод Anaplasma (ana — жоқ, plasma — плазма)
Ірі қара мал — Anaplasma marginale (marginale — өлкелік),
Ұсақ қара мал — Аnaplasma ovis
ØДоминион Eubacteria
ØСуперцарство Grecilicutus
ØЦарство Scotobacteriobiontes
ØТип Ricketsiophyles
ØСемейство Anaplasmaceae
ØРод Anaplasma
(бойынша: Кусакин, Дроздов, 1998)
Қысқаша тарихи анықтама
ØБолезнь алғаш рет анықталған болса, АҚШ-та ірі қара мал 1893, зерттеушілер Смит және Кильборн қатысты анаплазм үшін бір нысанын дамыту Piroplasma bigeminum.
ØНе құтылған осы қателіктер мен Тейлор, ол алдымен 1903 жылы қараған анаплазму нысаны ретінде даму Theileria mutans, содан кейін 1910 жылы деп атауды ұсынды бұл паразита Anaplasma marginale.
ØМногие зерттеушілер сөзсіз мойындады үшін анаплазмами протозойную табиғаты.
ØСомнения туралы жүйелі жағдайы анаплазм болды түпкілікті рассеяны Ристиком және Утрачом (Ristic, Watrach) 1963 жылы опубликовавшими жұмысы туралы өмірлік циклінде осы паразиттердің
Морфологиясы
ØАнаплазмы » мазках қан жақсы боялады Романовскому бойынша және қандай да бір эритроциттерде түрінде күлгіл-синеватых немесе қара-рубиновых қоспалардың мөлшері 0.1-1 мкм, локализуются шеткі эритроцита (краевое орналасуы), көбіне бойынша 2 бас, кейде 3-4. Осындай эритроциттердің басым бөлігі — 80% — ға дейін. Басында аурулары, паразиттер, әдетте дөңгелек пішінді және шамамен бірдей шамалар. Кезеңінде өсу паразитемии пайда болады әр түрлі нысандары анаплазм: угловатые, үшбұрышты, кометоподобные және кольцевидные, олардың өлшемдері 0.1 дейін 1.2 мкм.
Зерттеу электрондық микроскопе көрсетті
Øчто анаплазмы тұрады инициальных дәріске білім және дарақ, шектелген жалпы мембраной (1-ден 8 дана). Әрбір дарақ ~ 100 А (1A = 10-8 см) бар клеточную қабырғасына, цитоплазматическую мембрана, рибосомы. Теле жоқ ядро, митохондриялар мен эндоплазматической. Инициальные денеге көше алады бірі-эритроциттердің мембрана арқылы емес, бұзады, оларды қайтадан енгізілетін салауатты эритроциттер, оятатын анаплазмоз.
Сипатына байланысты аурудың морфологиясы анаплазм ауытқып отырады және осыған байланысты ажыратады 4 аурудың даму кезеңдері:
Ø1. Сипатталады баяу өсу ретімен зақымданған эритроциттердің алғашқы 2 апта. Қандай да бір ұсақ формалары 0.2-0.4 мкм, диаметрі және бірлі — 0.6-ден 1 мкм.
Ø2. Сатысы логарифмического өсу (1-ден 2 апта) — тез көбейту анаплазм, күн сайын олардың саны екі есеге ұлғаяды. Саны зақымданған эритроциттердің 30-дан 80% — ға, алғашқы күндері басым ұсақ формалары жылғы 0.2 дейін 0.5 мкм, кейінірек — 0.8 дейін 1.2 мкм.
Ø3. Угасание процесінің паразитемии. Нысандары негізінен ірі.
Ø4. Кезде тіркеледі созылмалы ағымында (паратифтері 14 жасқа дейін). «Мазках — орта және ірі анаплазмы жылғы 0.4-ден 1 мкм, диаметрі.
Биологиялық цикл
ØАнаплазмы беріледі трансмиссивно, әдетте, жайылым кене отбасы Ixodidae, 2 түрлерімен кошарных кенелер тұқымдасының бірі Argasidae, кровососущими жәндіктер, сирек арқылы гинекологиялық және хирургиялық құралдар.
ØРазмножение » позвоночном хозяине жүзеге асырылады қарапайым бинарным бөлумен немесе почкованием.
ØПри зерттеуге электронды микроскоппен деп алғашқы инициальные дене түзіледі 5 күн жұқтыру кейін. Алғашқы краевые дене қоспасынан 2-3 инициальных тел, пайда 10. Одан әрі краевые дене тұрады 8-10 инициальных тел. деп қоздырғышы өтеді толық циклі жетілген бөлек эритроцитте гемоглобиннің орташа мөлшері.
ØРазвитие » клеще. Бұл жағдайда, мен пироплазмидозах, кене болып табылады биологиялық тасымалдаушысы. Қоректендіру кезінде кене науқас жануар қанмен бірге анаплазмы еніп ішек кене, онда әсерінен ферменттер ішектің олар металеместер арналған субмикроскопические инициальные дене, олар ары қарай енеді сілекей бездерінің қатерлі кене.
ØКровососущие жәндіктер (механикалық тасымалдаушылары) тасымалдауға анаплазм бір жануарлардың басқа қоректену барысындағы қанымен, алайда, олардың организмде олар көбейеді, сондықтан беру анаплазм тиіс өтуі өте тез, кемінде 5 минуттан кейін тамақтану науқас жануарлар.
ØСуществует жатырдағы беру.
Патогенезі
ØОсновной және жетекші белгісі аурулары — анемия, ол дамып фонында қызба, селсоқ, зат алмасудың бұзылуы және функциялары, жүрек-қан тамыр және асқазан-ІШЕК жолдарының. Инкубациялық кезеңде төмендейді эритроциттер, лейкоциттер саны артады, оң КБР. Дамуымен клиникалық белгілері орын күшті өзгеріс ауыратын науқастарды қанды жануарлар. Біріншіден, пайда болуы, жас эритроциттер қан құрамында аз фосфолипидтер, ал бұл әкеледі нәзіктігі эритроциттер, соның салдарынан азайып, олардың өміріне дейін 15-22 күн (N 90-нан 150 күн) жүреді күшейту эритрофагоцитоза — эритроциттер саны төмендейді 1.5-2 есе.
* Белсендіру эритрофагозитоза маңызды рөл атқарады аутоантитела. Тұрақты күйзелу және көбейту анаплазм жануар организмінде тудырады жауапты реакциясын жасушалар мен ұлпалардың, ол жүреді әзірлеп, спецификалық антиденелердің ықпал ететін алып қою қаннан зақымданған анаплазмами эритроциттердің және кәдеге жарату олардың жасушаларында РЭҚ. Үлкен саны зақымданған эритроциттердің фагоцитируется. Сондықтан, анаплазмоз деп атайды қатерлі анемиясы.
ØСелезенка және басқа да органдар, бай жасушаларының РЭҚ, сондай-ақ қатысады кәдеге жарату зақымданған эритроциттер. Жою процесі зақымданған эритроциттердің ішінен қан айналым күшейіп, дамып, анемия.
ØУсиленный эритрофагоцитоз әкеледі биллирубина қан, негіздейді слабовыраженную желтушность шырышты.
ØВозрастает тұтыну оттегі эритроцитами, пораженными анаплазмами. Оттегінің жетіспеуі, эритроциттерде әкеледі гипоксия және гипоксимии, соның салдарынан күрт күшейіп, жүрек қызметі, жиіленген пульс пайда болады аритмия, бұзылуы жүреді тотығу процестерін және диссимиляции, нәтижесінде прогрессивті исхудание жануарлар. Дамуымен анемия бұзылады газ және энергетикалық алмасу күшейе түседі интоксикация-жинақтау недоокисленных өнімдерін ыдырау ақуыз, майлар, көмірсулар. Олар сапониндері және бұғаттайды РЭҚ, бауыр алмайтын обезвреживать олардың себебінен туындаған дегенеративті өзгерістер, қан мен ұлпалардағы саны өсуде аралық ыдырау өнімдерінің, тағы не көп күшейтеді токсикоз, қызба пайда болады. Нәтижесінде бұзылады қызметі орталық жүйке жүйесі, асқазан-ІШЕК жолдарының және ССС — жұмысы жиілейді, жүрек, қан құйылу пайда болады, әртүрлі органдар мен тіндерде. Артуы осы белгілері кезінде прогрессирующем исхудании өліміне әкеледі тіпті төмендеген кезде паразитемии.

Эпизоотологиялық деректер
ØАнаплазмоз тіркелген 27 әкімшілік құрылымдар: бағалы сыйлығын табыстады, Алтай, Ставропольском, Краснодар өлкеде, Калининград, Ленинград, Рязань, Калуга, Мәскеу, Тверь, Брянск, Смоленск, Владимир облыстары, Белоруссия, Латвия, Украинада, солтүстік Кавказда, кавказ маңы, Орта Азия республикаларында.
ØК переносчикам анаплазм жатқызады келген отбасы Ixodidae — 22 түрі кенелерді және 2 түрінің бірі-отағасы Argasidae (Argus persicus және Ornithodorus lahorensis). Типтерін беру анаплазм у кене : трансовариальный, трансфазный арқылы кідірмелі тамақтану имаго — еркек.
ØПереносчиками анаплазм мүмкін қансорғыш жәндіктер — слепни, маса, мухи-жигалки және қой кровососка кеңейтеді таралу аймағы анаплазмоза.
ØПеренос анаплазм мүмкін механикалық зарарсыздандырылмаған аспаптар қан алу кезінде, спиливании рогов, вакциналау кезінде, кастрации, қой қырқу, пайдалану кезінде қысқышпен бағалау кезіндегі мал, т. е. барлық араласулар тұтастығы бұзылуымен байланысты тері жамылғысының.
ØК анаплазмозу сезімтал барлық тұқымды ірі қара және мүйізді ұсақ, бірақ аса қатты ауырады, бұл басқа жерден әкелінген высокопородный мал.
ØБолезнь маусымдық тіркеледі көбінесе белсенділік кезеңінде қан сорғыш буынаяқтылардың.
ØК анаплазмам невосприимчивы зертханалық жануарлар: қояндар, теңіз шошқалары, ақ және сұр тышқандар, ақ тышқан, далалық тышқандар, иттер, мысықтар, мысық, балапан.
Клиникалық көріністері
ØДлительность инкубациялық кезең кезінде анаплазмозе жануарлардың әр түрлі және өзгеріп отырады деп нақтыланған 3 аптадан 3 айға дейін.
ØОсновными клиникалық белгілері болып табылады өте айқын анемия, қызба тұрақты емес типті, ауыр жағдайларда — жоғары температура 420С дейін, әлсіз желтушность шырышты, прогрессивті жүдеу, ісіну, тыныс алудың жиілеуі, қызметінің бұзылуы, жүрек-қан тамыр және асқазан-ІШЕК жолдарының. Жазылуына өзгеріс қан — анизоцитоз, пойкилоцитоз, базофильная зернистость эритроциттер санының артуы лимфоциттер мен моноциттердің төмендеуі, гемоглобин санын, қан сарысуының жалпы ақуыз дейін азаяды 4.42-5.31%.
Патологиялық-анатомиялық өзгерістер
ØТрупы қатты таусылған, шырышты анемичны, кейде түсінде желтушности. Тері асты қабатының даму нашар көрінеді, сүйек бұлшық еттері мускулатура бозғылт-қызғылт түсті. Қан мөлдір, сұйық, жеңіл эмфизематоздық. Жүрек ұлғаюы, жүрек бұлшық еті босаң. Астында эпикардом қан құйылу. Өт қабы қатты ұлғайған және толы қалың лай төмендейді. Бауыр үлкейген, таңбалы бетінен разрезінде. Бауыр жасушалары жағдайында майлы дистрофиясы. Көкбауыр өсті 2-3 есе с закругленными ұштары, шаш қайратты, мықты әлсіз көрінеді, тығыз консистенциялы (созылмалы ағымында) немесе размягченная (өткір процесс) және қанмен толығу. Кейде астында капсулой қан құйылу. Лимфа түйіндері аздап ұлғайған. Қуық растянут толтырылып, лай, желтоватого цвета несеппен.
Зертханалық диагностика
ØИсследование қан барлық жануарларға серологиялық үйлестіре отырып, деңгейін анықтаумен қан гемоглобин. Бұл басым көпшілік жағдайда комплементсвязывающие антиденелер (кұбр-да балауға) қан сарысуындағы ірі қара малдың және қойлардың пайда болып, бұрын өздері анаплазмы және аурудың клиникалық белгілері. Барлық ауру және ауырып жазылған малдар оң реакция титрі шегінде ауытқиды 1:80 1:280 және одан жоғары. У паразит тасымалдаушыларды титрі 1:10, 1:50, кейде одан да жоғары.
ØУ барлық жануарлардың, оң прореагировавших кұбр-да балауға, РА, ELISA немесе төмендетілген мазмұнымен гемоглобин зерттеу қажет қан жағындысы бар анаплазм.
ØКлетки Vero үшін пайдалануға болады бөлу анаплазм патологиялық материалдан жануарларды зерттеу олардың негізгі биологиялық қасиеттері. Бұл ретте, неғұрлым жоғары деңгейі, жинақтау анаплазм жасушаларында Vero жетеді 5-7 тәулік өткеннен кейін өсіру.
ØПри шешу даулы жағдайларды жағдайында өндірістің бірі қолданылады диагностикалық қабылдаулар — биосынама. Зақымдануына, ірі қара мал немесе қой цитрированной қанмен ауыратын жануарларды 10-20 мл тиісті түрлерін жүргізеді арқылы тері асты, внутримышечной, көктамырішілік, внутрибрюшинной инъекция.
Көрсеткіштері диагностикиТейлериозыБабезиозАнаплазмозсезонностьмай — қыркүйек, барынша маусым июльАпрель — қазан барынша мамыр — июльВторая жартысы жаздың басында осениАреалСеверный Кавказ, Закавказские республикасы мен Оңтүстік Қазақстан, Орта Азия және Қиыр ВостокСеверо-Батыс аймақ, орталық және оңтүстік аудандары РоссииКавказ, орта азиялық, жекелеген орта белдеуін, РФ, Белоруссия және УкраиныИсточники жолдары зараженияБольные және ауырып жазылған малдар; Кенелер Н. anatolicum, Н. detritum; Haem. longicornis, НаеmaphysalisБольные және ауырып жазылған малдар. Кенелер түрі IxodesБольные және ауырып жазылған малдар. Кенелер түрі: Boophilus, Наеmaphysalis, Dermacentor, Нуаlomma, Көбейтіледі, Rhipicephalus, Ornithodorus слепни және масалар, ВозрастБолеют қиын ересектер мен телятаМолодняк, әдетте, оңай переболевает, сиырдың 3-тен 8 ай және высокопородистые — тяжелоБолеют взрослыеТрансовариальная передачаНе наблюдаетсяНаблюдаетсяТрасовариальная және транфазнаяТечение болезниОстрое немесе подостроеОстрое, подостроеОстрое, бірақ жиі хроническоеЖелтушность слизистыхНе характернаХарактернаНе болады немесе слабаяГемоглобинурияНе бываетНа 3- 4-ші күні болезниНе бываетКровоизлияния арналған кожеНаблюдаютсяНе наблюдаютсяВ ауыр жағдайларда, қорытынды этапеУвеличение лимфа узловНаблюдаетсяНе наблюдаютсяВ ауыр случаяхВозбудителиТһ. annulata, Th. sergentiBabesia bovis, B. bigeminaAnaplasma marginale
Емдеу
ØПри анаплазмозе жануарларды емдеу, сонымен қатар кезінде пироплазмидозах тиіс кешенді жүргізіледі, симптоматически және арнайы.
* Ретінде симптоматикалық құралдар запорах береді глауберову тұз, эмульсия өсімдік майлары, содан кейін препараттар, ынталандырушы қызметі АІЖ — сүт қышқылы, чемерицу, гидролизин. Жақсартатын қан тағайындайды микроэлементтер түріндегі тұздар: сернокислую мыс (СиЅО4) 1-2 мг/кг хлорлы кобальт (CoCl2) 2-3 мл/ 100 кг салмағына 10 күн ішінде ішке ерітінді түрінде, сондай-ақ инъекция витаминдердің в тобының (В1, В12). Әлсіз жануарлар мен бұзылған кезде жүрек қызметінің керек енгізуге кофеин немесе камфару.
Арнайы ем
ØПри анаплазмозе ретінде спецификалық препараттар пайдаланылады антибиотиктер тетрациклинового бірқатар сияқты тетрациклин, хлортетрациклин (биомицин), окситетрациклин (террамицин) және антибиотиктер жаңа буын (окситетра-200, оксигель, тетрадур).

ØНитокс 200. Препарат енгізеді бір рет терең дозада бұлшық етке 1 мл 10 кг тірі салмағына. Ең жоғары доза енгізу үшін бір нүктеге дененің іқм үшін — 20 мл, ұсақ малға — 5 мл. қажет болған Жағдайда препарат енгізеді қайтадан 72 сағат.
ØОксилонг. Препарат енгізеді бір рет бұлшық етке терең жіберу есебінен 20 мг/кг дене салмағына. Ең жоғары көлемі-енгізу үшін бір орын аспауы тиіс іқм үшін — 20 мл, қой — 5 мл. жануарларды етке Союға рұқсат етіледі кемінде 21 тәуліктен кейін препаратты енгізу.
Алдын алу және күресу шаралары
ØДля табысты алдын алу анаплазмоза қажет үйлесуі, жалпы ветеринариялық-санитариялық іс-шаралар және спецификалық туберкулезге қарсы анаплазмозных шаралар.
Профилактикалық іс-шаралар қолайсыз шаруашылықтарда
ØДиспансеризация басының екі рет жүргізіледі: жастағы малдарды жайылымға шығару алдында жайылым мен қойғаннан кейін жануарларды стойла. Барлық жануарлар шаруашылығы зерттейді қан кұбр-да балауға арналған анаплазмоз жүргізеді микроскопты қан жағындыларын. Ауру жануарларды оқшаулайды және емдейді, кейіннен выпасанием олардың оқшауланған жайылымдарда өмір бойы.
ØПриплод ауру сиырлар тиіс тексеруге арналған анаплазмоз алғашқы екі-үш ай өмір сүру, байланысты мүмкіндіктер трансплацентарного жұқтыру. Орынды бөлу үшін олардың жеке фермалар. Мүмкіндігінше бұл жануарлар сияқты, қоздырғыштың резервуары тиіс выбраковываться. Барлық қалған жануарлар өңделеді инсектоакарицидными препараттармен тікелей жастағы малдарды жайылымға шығару алдында жайылым және кейін қойылған стойла, ал жоғары заклещеванности және қосымша. Қойғаннан кейін жануарларды стойла вакцинация жүргізіледі барлығы сау мал инактивированной эмульгированной вакцинасымен дозада 0, 5 -3 мл п/к, екі рет, арасы қашықтығы 45 тәулік. Иммунитеттің ұзақтығы 12 ай.
ØСледует барынша шектеуге әкетуге мал шаруашылығы. Барлық әкетілетін жануарлар міндетті түрде тексеруге арналған анаплазмоносительство серологиялық және микроскопией қан жағындыларын.
Иксодовый кене боррелиоз (Лайм Ауруы, Лайм-боррелиоз)
Систематикасы
§Доминионы Eubacteria
§Суперцарство Grecilicutus
§Патшалығы Scotobacteriobiontes
§Типі Spirochaetophyles
§Отбасы Treponemiodes
§Род Borrelia
§Род Treponema
Аурудың қоздырғышы — Borrelia burgdorferi
§Еуропа мен Азия иттерде кездеседі түрлері: В. burgdorferi (group 1); В. garinii (group 2); В. afzelii (group 3); B. japonica (group 4). АҚШ-та әзірге дәлелденген бір түрі ғана: В. burgdorferi.
§Боррелии бар нысаны түрінде извитой спираль, 7 неравномерными завитками. Олардың ұзындығы жетеді 10-30 мкм, заостренным шетімен және жгутиками.
Қазақстан тарихы сипаттау
§Алғаш рет сипатталған, адамдардың 1975 ж. Лайм, Коннектикут штаты, АҚШ.
§Бірінші жағдай Лайм ауруы (БЛ) иттер сипаттайды Лиссерман 1984 ж.
§Бар деректер бойынша БЛ Еуропадағы Ресей, Хорватия, Чехия, Германия, Италия, Словакия, Испания, Швеция, Болгария;
§Америкада: Боливия, Бразилия, Мексика және АҚШ:
§Азия: Израиль және Жапония.
§Боррелии бар топ антигендер, олар ұқсас болып келеді у боррелии әр түрлі және кейбір басқа да бактериялар. Бұл түсіндіреді мүмкіндігі перекреста иммунологиялық реакциялар; боррелии болып табылады граммотрицательными микроорганизмдермен. Олар өте требовательны жағдайларына өсіру (өседі түрлендірілген қоректік ортада). Оңтайлы өсу рН — 7,6, оңтайлы өсу температурасы -30-34°С, ал өсу — 7-20 сағ.
§Боррелии әлсіз тұрақсыз сыртқы ортаға. Олар сезімтал дезинфекциялау құралдарына әдеттегі шоғырлануы.
§БЛ беріледі иесіне тістеуі арқылы кенелер. Еуропа мен Азияда бұл кенелер түрі Көбейтіледі — I. ricinus және I. реrsulcatus болып табылатын және энтомологиялық боррелий у сүтқоректілер, құстар мен бауырымен жорғалаушылардың.
§У Көбейтіледі ricinus байқалады трансовариальная беру боррелий, сондықтан бұл түрі кене рөл атқарады инфекция резервуарының. Жұқтырған жануарларды кезде инокуляции қоздырғыштың бастап сілекейімен кене кезінде кровососании. Мүмкін жұқтыру кезінде раздавливании кене немесе втирании соң дәретке отырудың. Ареалами мекендейтін кенелер болып табылады орман аймақтары, бұталар, жайылым, бақтар, ашық жерлерде. Акарифауна Ресей шамамен 60 түрлерінің иксодты кенелерді жататын 2 подсемействам және 14 аударылған.
§Иксодовые кенелер уақытша маусымдық эктопаразиты омыртқалы. Өмірлік циклі иксодты кенелерді құралады фазалардың жұмыртқа, дернәсілдер, нимфы, имаго. Құрттар, нимфы, имаго бір рет тамақтанады. Саны бойынша прокормителей ажыратады, бір -, екі-, треххозяинных кенелер.
§Ұзақтығы даму кене құрайды 1,2 немесе 3 жыл немесе одан көп дейін 5-6 жастағы солтүстік елдерде. Ұзақтығы тамақтандыруға арналған хозяине құрайды 5-16 тәулік. Ұрғашысы кейінге қалдырады » почвенную төсеніш бірнеше мың жұмыртқа өндірілді.
§Көбейтіледі ricinus кеңінен таралған аймақтарда ылғалдылығы жоғары және мол өсімдіктері. Паразитирует ұсақ және ірі сүт қоректілердің, соның ішінде ауыл шаруашылығы жануарлар. Цикл — 2 жылдық. Шамамен 98% жағдайда жұқтыру тіркелді дәл осы түрі. Көбейтіледі ricinus өте белсенді жаз бойы с пиками көктемде және күзде. Жылдың басқа уақытында байқалады жарымы аурулары.
Патогенезі
§Арқылы 48-50 сағаттан кейін тіркелген кене денесінде жануарлар немесе адам, жүреді инокуляция боррелии ағзасына. Бұл уақытта қоздырғыштары ауысады бірі гемолимфы » сілекей бездерінің қатерлі және заражают иесін тістеуі арқылы. Орнында инокуляции репликациясы жүреді, кейіннен көші-қонға тіндерінде, нысана-жасушалары. Арасындағы өзара іс-қимыл макро — және микроорганизмдер әкеледі босатуға иммунды реттеуші факторлар — қабыну цитокинов.
Клиникалық белгілері
§У көпшілігі иттер (90-95%) БЛ ағады, латентно. Белгілері болғанда сурет өте тән — анорексия және жалпы ағзаның әлсіздігі. Ең оңай анықтауға болады интермиттирующую хромоту, ол нәтижесі болып табылады, артрит, бірнеше буын. Буындар ісінген, ыстық және ауыр. Артрит жиі елеулі рентгенологиялық.
§Есептер бар, олар туралы деректер келтіріледі дамуы:
§жүрек аурулары (ырғақтың бұзылуы, экстрасистолия, жүрек жеткіліксіздігі, коллапс, жүрек блокадасы);
§неврологиялық бұзылулар (тырысулар, ассиметриялы сал позвонковых және бас сүйек-ми нервтерінің, менингит, атаксия, манежные қозғалыс);
§бүйрек жеткіліксіздігі.
Клиникалық белгілері адам
Арқылы 1-8 апта кейін, тамақтану кене пайда болады созылмалы мигрирующая эритема. Фактісін растау тіркелу және тамақтану кене немесе анықтауға созылмалы мигрирующую эритема мүмкін болмаса ғана 20-30% науқастарда. Байқалуы мүмкін жалпы белгілері — әлсіздік , қызба, лимфа түйіндерінің ұлғаюы , миалгия және аритмия. Өткір артрит пайда 50%, созылмалы — 11%, буын беткейлерінің эрозиясы — 2% науқастарда. Зақымданады, көбінесе ірі буындар. Кейбір науқастарда дамиды кеш асқынулары — миокардит (8%), менингит және жеңіліс черепных нервтердің (7%). Әлсіздік және когнитивті бұзылыстары ұзақ уақыт сақталуы мүмкін.

Патолоанатомические өзгерістер
§Негізгі патологиялық өзгерістер табылған буындардағы. Кезінде жіті фазасының буындар отечные саны көп, синовиалды сұйықтық, бай фибрином және нейтрофилами. Созылмалы процесінде дамиды қабынуы синовиалды мембрана және капсуласының.
§Басқа өзгерістер тарапынан гистология: васкулит, артрит, периневрит, менингит, гломерулонефрит.
Диагностика
§Клиникалық-эпизоотологиялық ерекшеліктерін БЛ көрсетуі мүмкін ауру. Бірақ сондай-ақ қажет және зертханалық зерттеулер.
§1. Қоздырғышы БЛ табылған мүмкін микроскопически (темнопольная микроскопия, фазалы-контрастно) және культурально (арнайы қоректік ортада).
§Бастамас бұрын емі антибиотиктермен, бөлінуі мүмкін. В. burgdorferi келген буын пунктата! Мәдениет боррелий бөлінеді әрең, сондықтан бұл әдіс аз жарамды практика үшін.
§Кенелер болуы мүмкін зерттелген (ксенодиагностика) көмегімен темнопольной микроскопия. Боррелий ретінде қарастырылады жарық, қозғалыс, шиыршықты иілген объектілері реңкте.
§2. Ең жиі қолданылатын серологиялық тесттер ИФА және ELISA. Қоздырғышы антиденелеріне боррелиоз тіркелуі мүмкін 4-6 аптадан кейін жұқтыру. Сондай-ақ алынуы мүмкін және жалған оң нәтижелері (егер иттер вакцинированы қарсы БЛ немесе басқа да аурулар).
§Соңғы уақытта нарықта жаңа экспресс-тест: тест С6 ELISA (IDEXX Snap® 4DXTM, USA). Оң нәтиже міндетті емес білдіреді Лайм ауруы. Нәтижелері серологиялық тест керек абайлап интерпретациялау. Ескеру теріс қорытынды бір серологиялық зерттеулер әрдайым болдырмайды ауру, әсіресе оның бастапқы сатысында.
§3. Иммуноблотинг — бұл зерттеу әдісі белокты антигендер. Белоктар ортақ көмегімен электрофорез және ауыстырады арналған мембрана. Содан кейін мембрана инкубациялайды ерітіндісінде антиденелер мен байланысты антиденелер анықтайды көмегімен радиоизотоптық немесе ферменттік әдістері.
§Заманауи техника тексеру үшін алынған нәтижелерді көмегімен ELISA немесе IFA (ерте сатысында анықтайды IgM). Ұзақ IgG жауаптар қандай да бір бірнеше жыл өткен соң, кейін терапия.
§4. Полимеразды тізбекті
§реакция (ПТР). Ең үлкен әлеуеті жылдамдығы, сезімталдығы мен ерекшелігін үшін В. burgdorferi зерттелетін үлгілерде.
Емдеу
§Терапия жүргізіледі қолдана отырып, әр түрлі антибиотиктердің. Тетрациклиндер (Doxycycline, Unidox Solutab), макролидтер (Azithromycin) ең тиімді болып табылады қызаруды азайтатын, емдеуді жетілдіретін құрал.
§Қадағалау қажет жануарлармен, 3-4 апта ішінде. Ұзақ емдеу және осыған байланысты, бұл қажет всего12 үшін сағат боррелии арттырдық өзінің саны екі есе өсті. Ұзақ уақыт кейін, терапия мүмкін табылды оң серологиялық титр.
§Емдеуде қолданылады, сондай-ақ кортикостероидтар және басқа да қабынуға қарсы препараттар, бірақ әрқашан антибиотиктермен бірге. Зерттеулер көрсеткендей, кортикостероидтық терапия преднизолонмен » субклинической инфекциясының әкелуі мүмкін клиникалық белгілері артрит!
Алдын алу
§Негізгі шарасы алдын алу БЛ болып табылады акарицидные іс-шаралар. Қажетті іс-шаралар:
§1.Жиі дезакаризация және дезинфекциялау қоршаған орта, ауыл шаруашылығы мен үй жануарлары.
§2. Кейін әрбір серуендеу мұқият тексеріп, ит мүмкіндігі болған кене. Кенелерді жою көмегімен жүргізіледі пинцет немесе Тиктвистера.
§3. Үшін ерекше қарсы алдын алу БЛ ит, жыл сайын көктемде ұсынылады егу/ ревакцинация. Бар 4 типті вакциналар: моновалентные, бивалентные, неадъювантные rOspA вакциналар мен адъювантные rOspA вакциналар. Вакцинальный кестесі қамтиды аппликация ішінде 9-12 апта және ревакцинацию арқылы 2-4 апта. Қазіргі таңда еуропа нарығында бар жаңа вакциналар:
§- рекомбинантная вакцина RECOM-BITEK®Lyme(Merial);
§- Nobivac™ Lyme (Intervet) — бұл вакцина ерекшеленеді, өйткені олар антиденелер түзіледі, кейін егу ғана емес, қарсы ақуыз OspA, бірақ мен қарсы OspC.
§Қажет жыл сайынғы қайта вакцинациялау. Жанама әсерлері жетеді 2% — ға дейін.
Әдебиет

Добавить комментарий

Your email address will not be published.