Жануарлар мен гүлді өсімдіктердегі ұрықтану

Жыныстық процесі сипатталады жүйесімен приспособительных механизмов: білімі бар ерлер мен әйелдер гамет, олардың бірігуі процесінде ұрықтандыру (сингамия), бірлестік ядролардың (кариогамия), синаупсисогомологивдных хромосомалардың да мейозе және перекомбинацией тұқым қуалайтын факторлар.Цикл жыныстық көбею кезеңін қамтиды сәттен бастап қалыптастыру жыныс жасушалары, оларды жаңа ойнату келесі ұрпақ.

Оплодотворением деп атайды побуждение жұмыртқа дамыту нәтижесінде кариогамии. Ұрықтандыру процесі болып табылады тұрақты — оплодотворенное бір күні жұмыртқа болуы мүмкін емес оплодотворено. Сингамия және кариогамия құрайды процесінің мәні ұрықтандыру. Алайда кейбір түрлерін ойнату жаңа буын негізінде жүзеге асырылады тек әйелдер гаметы — аналық без ұрықтандыру (девственное көбейту). Бұл жағдайда, жыныстық көбею, сондай-ақ аяқталады бағасы гамет. Бұл екі тәсіл де көбеюі мүмкін чередоваться бір түрі.

Процесінде ұрықтандыру жүзеге асырылады мынадай маңызды генетикалық құбылыстар үшін қажетті өмір сүру түрі:

қалпына келтіру диплоидного хромосомалардың жиынтығының шегінде диплоидного теру парности гомологичных (аналық және отцовских), хромосомалардың разошедшихся » мейозе процесінде білім беру жыныс жасушалары бар ата-аналық организмдердің;
қамтамасыз ету материалдық үздіксіздігін арасында бірінен соң бірі ұрпақ;
бірлестік бір индивидууме тұқым қуалайтын қасиеттерінің ана мен әкелер организмдер.
Қамтамасыз ету үшін ұрықтандыру қажет бір мезгілде пісіп гамет ана мен әкелер организм. У перекрестноопыляющихся өсімдіктердің жетілу еркек және әйел жыныс жасушаларының келмеуі мүмкін, және бұл сәйкес келмеуі қызмет етеді приспособительным тетігі кедергі жасайтын самоопылению. Мүмкін, бұл сәйкес келмеуі уақыт жетілу жыныстық жасушалардың әр түрлі жыныстардың бір түрі болып табылады жолдарының бірі туындаған тоғыспалы тозаңдандыру.

Ұрықтандыру процесі жануарларда бөлуге болады бірнеше фазалардың.

Бірінші фаза басталады деп сперматозоид не электрондық сұрау салуға қоса тіркейді кез келген нүктесінде бетіне жұмыртқа, не енеді, оған микропиле арқылы. Кезде жанасу басының сперматозоидтың аналық жұмыртқа болып табылады бастауыш тізбегіндегі химиялық реакциялар. Бұл фазаға деп атайды фазасына қосу жұмыртқа. Қалыпты іске қосатын жұмыртқа тудырады шәуеттер өзінің түрі. Кейбір жағдайларда (құрт Rhabdites monohystera) шәуеттер белсендіруі мүмкін жұмыртқа, бірақ бұл ретте, ерлердің ядросы жоқ төгіледі бастап аналық. Мұндай құбылыс деп аталады псевдогамным оплодотворением.

Екінші фаза ұрықтандыру процесінің кейін басталады ену жұмыртқа, бір, кейбір жануарлар мен бірнеше сперматозоидтар. Проникший сперматозоид «дайындалады» бірігу бастап әйелдер ядросы және кейіннен митозу: сперматозоидтың аналық ядро бірте-бірте набухает және сатып алатын түрі интерфазного ядро. Мұндай ядро деп атайды тұқым, немесе ер, пронуклеусом.

Сәтіне жанасу сперматозоидтың аналық жұмыртқа және ену оның ішіне ядросы аналық клеткалар әртүрлі жануарлар болуы мүмкін әр түрлі сатыларында бөлу жетілу. Ядросы аналық клеткалар, дайын бірігу өзегі сперматозоидтың аналық деп атайды әйелдер пронуклеусом. Өзіндік ұрықтандыру, т. е. біріктіру әкелер мен аналар пронуклеусов ғана мүмкін аяқталғаннан кейін мейоза.

Ену сперматозоидтың аналық жүруі мүмкін сатыларында:

ооцита I покоящимся өзегі
ооцита I сатысында метафазы I
ооцита ІІ сатыларында мета — немесе анафазы II
жетілген аналық жасуша
У иглокожих және кишечнополостных сперматозоид мүмкін еніп, яйцеклетку аяқталғаннан кейін мейоза. Мұндай ұрықтандыру деп атайды оплодотворением типті теңіз ежа. Кейін ену ұрығы біріктіру жұмыртқа оның ядросы көп ұзамай жалғанады әйелдер өзегі; ядро зиготы кіріседі бірінші бөлінуіне — ұсату жұмыртқа.

У бесчерепных (ланцетник) және барлық омыртқалы енуі ұрығы біріктіру яйцеклетку, әдетте, кезінде метафазы II. У асцидий, двустворчатых ұлулар және басқа да бірқатар жануарлардың сперматозоид енеді яйцеклетку сатысында метафазы I, губкалар, аскарида және кейбір басқа да жануарлар — сатысындағы ооцит І, яғни басталғанға дейін мейоза. Бұл түрі ұрықтандыру деп атайды типімен аскаридалар. Проникший » цитоплазму сперматозоид жұмыртқа «күтеді» сатысында тыныштық аяқталған екінші мейотического бөлу жұмыртқа.

Актіде ұрықтандыру екі гаплоидных пронуклеуса төгіледі бір ядросы. Кариогамия береді басындағы жаңа сапалы үдерісіне дамыту зиготы. Осы кезде қысқарады-тармағында процесінің жыныстық көбею. Нәтижесінде кариогамии, гомологичные хромосоманың, разошедшиеся » мейозе алдыңғы буын, жаңадан воссоединяются бір ядрода зиготы.

Түсіну үшін бірқатар маңызды генетикалық құбылыстарды білу қажет, қандай элементтері сперматозоидтың аналық еніп яйцеклетку. Бұрын, жақсылыққа цитоплазма сперматозоидтың аналық және оның органоиды болмайды түседі яйцеклетку. Қазіргі уақытта барлық көп жиналады фактісі пайдасына деп цитоплазму аналық жасуша бар сүтқоректілердің енеді ғана емес, головка (ядро) сперматозоидтың аналық, бірақ оның шейка және тіпті хвостовая часть. Егер бұл адами, онда көзқарастары рөлі цитоплазмы ер организмнің беру, оның қасиеттерін ұрпағы қайта қаралуы тиіс. Дегенмен, генетикалық деректер бұл әзірге жоқ; белгілі фактілер ғана беру вирустық аурулар.

Бірге өзегі ұрығы біріктіру цитоплазму аналық енеді центриоль, ол арқылы біраз уақыт құрады центросферу, дающую начало веретену ұсақтау.

Келтірілген жалпы сипаттамасы ұрықтандыру жануарлардың егжей-тегжейлі мүмкін ауытқып тұруы мүмкін әр түрлі түрлері. Салдарынан осы өзгерістер ұрықтандыру процесі әр түріне өтуі мүмкін специфично кедергі межвидовому скрещиванию.

У өсімдіктердің де, жануарлардың, мәні ұрықтандыру азайтатын бірігу екі гаплоидных ядролардың.

Ұрықтандыру бар өсімдіктер негізінен сходно отырып, осындай жануарлар, алайда, болуы бар өсімдіктер гаметофита әкелді пайда болуына және кейбір ерекшеліктерін.

Цитологиялық механизмі, осы процеске у голосеменных құрылды орыс ботаник Н. Н. Горожанкиным 1880 жылы, ал покрытосеменных — Е. Страсбургером 1884 ж. Е. Страсбургер сипаттады ұрықтандыру у покрытосеменных төмендегідей:

ұрықтандыру процесі қамтиды біріктіру ядро ерлер және әйелдер гамет,
цитоплазма гамет қатысы жоқ ұрықтандыруға,
ядро спермия және ядросы аналық клеткалар мәні осы ядро.
Біріктіру спермия с ядросы аналық клеткалар және болып табылады жеке актімен ұрықтандыру нәтижесінде зигота түзіледі бастап диплоидным хромосомалардың жиынтығы.

Жоғарыда айтылғандай, микрогаметогенез аяқталады білімі бар екі спермиев туындайтын немесе пыльцевом астық, немесе пыльцевой тұтқасы кезінде прорастании пыльцевого астық. Басталу уақыты өсіп-зерен түскен соң, оларды рыльце әр түрлі өсімдіктер байланысты құбылып отырады, сыртқы жағдайлар мен жай-күйін рыльца және пестика. Мысалы, қызылша прорастание тозаң түйіршіктерінің кейін басталады 2 сағ., көк-сагыза — 5 мин, ал жүгері, ақ жүгері және басқа өсімдіктер жүреді дерлік дереу.

Бірінші белгісі өсіп-пыльцевого астық ұлғайту болып табылады, оның көлемі. Әдетте бір пыльцевого астық құрылады бір түтік, бірақ кейбір өсімдіктер (мальвовые, асқабақ) бір астық құрылады бірнеше түтіктер, бірақ толық дамуын жетеді, тек олардың бірі. Сипаты өсу тозаңдық түтіктерді анықталады тұқым қуалайтын қасиеттері бар өсімдіктер. К. Корренсом у MeiaridrTum (дрема) табылған, бұл кезде бір мезгілде прорастании арналған рыльце бірнеше тозаң түйіршіктерінің өсу жылдамдығы тозаңдық түтіктерді жиі байланысты олардың санының: қаншалықты олар көп болса, соғұрлым баяу олар прорастают, бұл ретте бәсекелестік байқалады.

Пыльцевая түтік, дорастая дейін микропиле, келеді жанасуына, сол бөлігінде зародышевого қапты орналасқан яйцевой аппараты — аналық ұрық және синергиды. Дегенмен, кейбір өсімдіктердің пыльцевая түтік көз зародышевому мешку арқылы халазальную бөлігі семяпочки.

Жүре алатын жөніндегі пыльцевой тұтқасы қарай оның өсу екі генеративных ядро — спермия ыдырағаннан кейін түтіктер бірге оның құрлымын түседі ішке зародышевого қапты. Спермин мүмкін домалақ пішінді, штопорообразной нысандары, кейде разрыхленные, көрінетін хромосомными жіппен және т. б. Ядро олардың осы сәтте, әдеттегідей, сатысында телофазы. Екі проникших » зародышевый қап спермиев бір спермий енгізілуде яйцеклетку және төгіледі отырып, гаплоидным өзегі соңғы. Біріктіру спермия ядросының өзегі аналық жасуша болып табылады орталық сәті ұрықтандыру бар өсімдіктер.

Ұрықтандыру бар өсімдіктер, жануарлар мен адам — бұл біріктіру ерлер және әйелдер жыныс жасушалары — гаметалар нәтижесінде түзіледі, бірінші клетка жаңа организм — зигота. С оплодотворением байланысты жыныстық көбею беру және тұқым қуалайтын ақпарат ата-аналарынан ұрпақтарына.

Ұрықтану тән көптеген өсімдіктер. Оған әдетте алдында білім гаметангиев (жыныс мүшелерін), олардың дамып гаметы. Егер өсімдіктердің даму циклінде жүреді жыныстық процесс, онда мейоз, т. е. — нда ауысым ядролық фазалардың (қараңыз Кезектестіру, ұрпақ).

Түрлері жыныстық процесс бар төменгі сатыдағы өсімдіктердің әр түрлі болып табылады. Деп атайық ғана негізгі. Біріктіру жгутики бар гамет, нысаны мен өлшемдері бірдей деп атайды изогамией, ал гаметы — изогаметами. Мәселен, изогамны көптеген өлі бір жасушалы балдырлар, мысалы, кейбір хламидомонады бола одноклеточными, олар өздері айналады гаметангиями құра отырып, гаметы. У многоклеточной балдырлар улотрикса гаметангиями айналып, кейбір емес, ерекшеленетін басқа да жасушалар. Кейбір изогамных балдыр гаметангии отличны қалған жасушаларды өсімдіктер.

Көптеген изогамных балдырлар құрылсын зиготу мүмкін емес кез келген жұп гаметалар, өйткені гаметы физиологиялық әр түрлі болып табылады. Сыртқы бірдей гаметы деп атауға болмайды да бермек, бірде-әйелдер; физиологиялық, сол айырмашылықтар білдіреді кезде изогамии белгілермен + және -. Слиться ғана гаметы әр түрлі белгілерін, білімді физиологиялық әр түрлі (+ және -) особями балдырлар.

Біріктіру жгутики бар гамет ерекшеленетін физиологиялық және өлшемдері деп атайды гетерогамией, ал гаметы — әйелдер (ірі) және ерлер (аз). Гетерогамны, мысалы, кейбір хламидомона-дары. Біріктіру безжгутиковой ірі әйелдер гаметы (аналық жасуша) ұсақ, ер, бар, әдетте, талшығы бар немесе жгутики (сперматозоидом), деп аталады оогамии. Әйелдер гаметангии көптеген оогамных төменгі сатыдағы өсімдіктердің атайды оогониями, ал ерлер — антеридиями. Оогамны, мысалы, көптеген жасыл және қоңыр, сондай-ақ қызыл балдырлар.

У изо-, гетеро — және көптеген оогамных төменгі сатыдағы өсімдіктердің гаметы шығады гаметангиев суға және ұрықтану. Кейбір (мысалы, жасыл балдырлар вольвокса) аналық ұрық қалады оогонии, қайда еніп шыққан суды шәуеттер және онда гаметалар біріктіру.

Барлық жоғары өсімдіктер оогамны. Типтік олардың гаметангии — маршанция (ерлер) және маршанция (әйелдер) — многоклеточны. «Маршанция құрылады бір аналық ұрық, маршанция — көптеген сперматозоидтар. У мохо және папоротникообразных шыққан антеридиев шәуеттер подплывают суда — вскрывшимся архегониям және төгіледі с яйцеклетками ішіндегі архегониев. У папоротникообразных және тұқымдық өсімдіктер ұрықтандыру жүреді (немесе) заростках (гаметофитах), дамушы алғашқы дербес, ал екінші — спорофитах (қараңыз Кезектестіру, ұрпақ). Заростки равноспоровых папоротникообразных обоеполы, ал разноспоровых және барлық тұқым — раздельнополы (қараңыз Даулар). Күшті редукция ер заростка тұқымдық өсімдіктер әкелді маршанция онда (яғни, пыльцевом астық) қалыптасады ешқандай голо-де, у покрытосеменных. Әйелдер заростке (бастапқы эндосперме) барлық дерлік голосеменных маршанция тағы да дамуда, ал қыздар заростке — зародышевом қапта — покрытосеменных болады.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.