Өсімдіктердің өсуі мен дамуы туралы реферат

Бір сипатты белгілері көпжасушалы өсімдіктер болып табылады олардың қабілеті неорганическому өсуіне. Ағаштар жасы 200-300 жыл өсе жалғастыруда массасы мен мөлшері, олардың пайда болып, жаңа бұтақтары мен жапырақтары. Басқаша айтқанда, өсуі, көпжылдық өсімдіктер жалғасуда бойы барлық оның өмір. Өйткені әрбір өсімдік тұрады жасуша, слагающихся органдары мен тіні, онда оның өсуі өрнектеледі болып жатқан өзгерістер мен жасушаларда. Біріншіден, өсімдіктердің саны өсуде жасушаларының бөлу арқылы, екіншіден, олардың мөлшері ұлғаюда арқылы созылу.
Барлық зерттелген процестер жиынтығын белгілейді, ең алдымен, жүзеге асыру негізгі функциялары өсімдік-ағзаның өсуін, білім ұрпақтарының сақталуы,….. Бұл функция арқылы жүзеге асырылады процестер өсу және даму.
Онтогенез — ағзаның жеке дамуы желтоқсандағы зиготы дейін) табиғи өлім. Барысында онтогенездің жүзеге асырылуда тұқым қуалайтын ақпарат ағзаның (генотип) нақты жағдайда қоршаған ортаны, соның нәтижесінде қалыптасады фенотипі, т. е. жиынтығы барлық белгілері мен қасиеттерінің осы жеке организм.
Өсім процесі қайтымсыз ісік құрылымдық элементтерінің ұлғаюымен қатар жүретін массасы мен өлшемі, ағзаның, т. е. өсуі-бұл сандық өзгеруі .
Өсімдіктің өсуі тығыз байланысты өзгерістерге ең цитоплазме өсімдіктер, приводящими, бір жағынан, ұлғайту, оның массасы, ал екінші жағынан — түрлі дифференцировкам ең торда. Жүреді білімі рибосом, хондриосом, пластид және өсуі қабығының.
Дамыту — сапалы өзгеруі организм, онда бір бар нысандары мен функциялары айналады.[1]
Екі процесс әсер етеді, сыртқы абиотикалық факторлар қоршаған ортаны қорғау, сондай-ақ ішкі факторлар ең организм.
Бірі внутриклеточным іске қосу реттеуші гендер және дамыту, сол немесе басқа процестің байланысты ростовым процесін немесе көшумен өсімдіктер келесі фазаға дамыту болып табылады фитогормоны. Зерттелген фитогормоны бөлінеді екі үлкен топқа:
üСтимуляторы өсу.
üИнгибиторы өсу.
Өз кезегінде, өсу стимуляторлары үлкен үш топқа бөлінеді:
· Ауксины.
·Гиббереллины.
·Цитокинины.
Ауксины. Осы заттардың әсер ететін цитоплазму жасуша, өсімдік өсуде созылғыштығы жасушалық қабықшаның. Мынадай, шамасы, рөлі ауксина және, атап айтқанда, гетероауксина.
Тургорное қысым, ол ешқандай айырмашылығы жоқ үлкен шама болса өсіп келе жатқан жасушаларының туындатады процесс созылу қабықтары жасушаларының және олардың мөлшерін ұлғайту. Осылайша, әсер ете отырып, цитоплазму, ауксин арттырады созылғыштығы қабығының, ал тургорное қысым болып тетігі, ол негіздейді өзі созылу жасушалар.
Қолданысқа ауксина » өсімдіктер көп түрлі. Ең алдымен, ауксин әсер етеді созылу жасушаларының, сондай-ақ қабілетті тудыруы және торлық бөлу. Белсенді қызметі камбия көктемде санына байланысты ауксина келіп түсетін распускающихся бүйрек. Ауксин қамтамасыз етеді коррелятивное өзара іс-қимыл органдар арасындағы өсімдіктер өсуі кезеңінде. Ол өсуін ынталандырады верхушечной, апикальной бүйрек және тежейді өсуі бүйір бүйрек. Бұл қасиеті алды тіпті атауы апикального үстем. Ауксина әсер етеді, сондай-ақ формообразовательные процестер бар өсімдіктер ылғал партенокарпию(жоқ тұқымдар) жемістер, белсенділейді корнеобразование у черенков және ересек өсімдіктер.
Өсімдіктер гетероауксин құралады амин қышқылдары триптофан арқылы бірқатар аралық өнімдер, атап айтқанда, индолилпировиноградную қышқылы және тікелей алдындағы мүшенің ИУК-индолилацетальдегида.
Гиббереллины. Соңғы бірнеше жыл ішінде үлкен спортқа өзіне физиологиялық белсенді заттар, алған атауы гиббереллины. Жүз жылдан астам белгілі ауру күріш — бакане, ауыстыру, яғни «дурные өркендер». Неғұрлым тән белгісі бакане пайда болуы болып табылады жоғары жұқа өсімдіктер майда обгоняющих өсуіне сау өсімдіктер. Науқастар өсімдіктер бар үлкен междоузлия және одан да көп майда және жіңішке жапырақтары. Өсімдіктер көрінуі пораженными хлорозом. Масақтар науқастарда өсімдіктер, әдетте, аз, өнімі күріштен төмен.
Қазір белгілі 40-тан астам гиббереллинов. Олар алициклическим карбоновым қышқылдарға.
Тездетеді фазаға созылу жасушалар реттейді процестер гүлдеу және жеміс беру, көлік жүреді ретінде жоғарыдан төмен және төменнен жоғары. Сипатталады қарқынды өсуімен, вытягиванием, истончением.
Цитокинины. Туынды пурина. Олар ынталандырады жасуша бөлінуі тудырады қалау және өсуі стеблевых бүйрек, сондай-ақ туғызады қайталама позеленение пожелтевших жапырақтары. Күшейтеді синтез ДНК, РНК, нәруыздардың.
Ингибиторлары өсу бөлінеді екі сынып:
·Абсцизовая қышқылы(АБК).
·Этилен.
АБК бұл стресс гормонының оның саны өсуде жоғары температурада, ауа мен судың жетіспеушілігі. Бұл әкеледі жабылуына устьиц. АБК адипоциттерде білім нуклеин қышқылдарының және белоктар.
Этилен. Бұл газ тәріздес фитогормон, өсуін тежейді, бірақ бұл ретте жылдамдатады пісіп жеміс. Бұл гормон бөлініп шығады созревающими органдары осы өсімдіктер және өсімдік өсіп келе жатқан бірқатар. Этилен жылдамдатады опадение жапырақтар, гүлдер, жемістер есебінен білім отделительного қабатының у черешков.
I. Жасушалық негіздері өсу
«Өсуі» және «дамуы» өсімдіктер — бұл әр түрлі ұғымдар.
Өзі сөз «өсу» бізге туралы қандай ұлғайту. егер біз уақыт өлшеуге бір өсімдік болса, онда обнаружим, ол өмір бойы өседі, биіктігі, жас жапырақтары және өркендер көбейіп. Уақыт взвешивая өсімдік бастап, оның өскіндердің және жеміс бергенге дейін де анықтауға болады ұлғайту, оның салмағы.
Ұлғайту, өсімдіктер биіктігі, көлемі, салмақ деп атайды өсуі өсімдіктер. Сол уақытта өсімдіктер пайда болады жаңа өркендер мен жаңа жапырақтар.
Термині бойы өсімдіктер көздейді бірнеше процестер:
1.Өсуі жасуша.
.Өсуі, тіндердің.
3.Өсім өсімдік ағзасының тұтастай алғанда.
1.Өсуі жасуша.
Эмбриональная фаза. Клетка пайда бөлу нәтижесінде басқа эмбриондық жасушалар. Содан кейін ол бірнеше өсуде, негізінен, ұлғайту есебінен заттардың протоплазмы жетеді мөлшерін аналық жасушалары және қайта бөлінеді. Осылайша, эмбриональная фаза бөлінеді екі кезеңнен. Арасында делениями мен өзіндік жасушаның бөлінуі. Құрылымы жасушалар арасындағы кезеңде делениями (интерфаза) бірқатар ерекшеліктері бар: қою цитоплазма жақсы дамыған эндоплазматической желі, арналар, оның тар, шағын санымен кеңейту (цистерналардың), ұсақ вакуоли; үлкен саны рибосом, олардың көпшілігі еркін орналасады цитоплазме және бекітілуі мембранам эндоплазматической желілер; митохондриялар көп, бірақ олар әлі жетпеген түпкілікті мөлшерін, аз дамыған кристами және қалың матриксом. Бар және промитохондрии және пропластиды бөлу олардың байқауға болады. Ядросы салыстырмалы түрде шағын мөлшерін, ірі ядрышком. Алғашқы клетка қабығы пронизами плазмодесмами. Арасындағы кезеңде делениями торда жүреді қарқынды зат алмасу процестері — белсенді ақуыз синтезі, жоғары қарқындылығы тыныс алу, алып жүретін білімді АТФ. Дәл осы кезеңде ядрода жасушаның жүреді самовоспроизведение ДНК. Егер процесс самовоспроизведения ДНК неге екенін тоқтатыла тұрады, жасушаның бөлінуі жүрмейді. Осылайша, негізгі синтетикалық және энергетикалық процестер торда болып жатқан дәл осы кезеңде арасындағы делениями.
Бірнеше гипотезаларды түсіндіретін көшу жасушаның бөлінуіне қарай. Ең таралған гипотеза, оған сәйкес меристематической торда болуы тиіс белгілі бір қатынасы мөлшер арасындағы ядро және цитоплазмы. Бұл қатынасы белгілі бір деңгейден төмен, ядро сияқты еді басқаруға болады артып, салмағы цитоплазмы және клетка ауысады бөлініс.
Алдында бөлумен болып жатқан елеулі өзгерістер энергетикалық жай-күйі жасушалар. Кезінде интерфазы клетка сипатталады өте жоғары энергетикалық әлеуеті. Көшу кезінде митозе арқасында терең құрылымдық қайта құру басталады қалай энергетикалық разрядтау және, ішінара, энергия түрінде бөлінеді коротковолного сәулелену. Бөліну кезеңінде қарқындылығы алмасу үдерістерін, оның ішінде тыныс алу, құлайды.
Жасушаның бөлінуіне ұласады бөлу ядро. Әрбір ядро еншілес жасушалар алады дәл осындай саны хромосомалардың және осындай мөлшерде ДНҚ мен ана. Кезінде митоза қозғалысы цитоплазмы тоқтатылады, митохондрии және пластиды бөлінеді шамамен тең арасындағы еншілес жасушалары.
Түпкілікті фазасында митоза, қашан пайда болған екі ядро, экваторлық облысы жасушалары қалыптасады клетка қабырғасы. Начало білім жасушалық қабырғасының жүреді телофазе кезде хромосоманың алшақтады — жасушаның полюстеріне басталды олардың деспирализация. Бөлу шекарасында екі жасуша скапливаются көпіршіктер, отделяющиеся аппараты
Гольджи және эндоплазматической. Бұл көпіршіктер төгіледі құрайды және тамшылар, кейіннен преобразующиеся » плазмодесмы. Нәтижесінде құрылады тұтас қабаты — межклеточная пластинка. Ол созылады және смыкается бойлық қабығымен жасушалар. Содан кейін басталады артуы межклеточной пластинканың қалыңдығы арқылы біріктіру жолымен екі тараптың жаңа көпіршіктері, отщепляющиеся аппараты Гольджи. Пайда үш қабатты білім беру, тұратын негізінен пектиндік заттар және гемицеллюлозы. Содан кейін оған қосылады фибриллы. Нәтижесінде, әрбір еншілес жасушалар туындайды алғашқы қабығы, тұратын рикса. Үлкен гидротированностью жасушалық қабығы әрбір жасушасы бастапқы қабығының межклеточная пластинка түрінде сақталады клеткааралық заттар. Бірі мембраналардың аппарат Гольджи қалыптасады плазмолемма.

Фаза саралау. Осы фазада процесі дифференцировка көрініс белгілі бір сыртқы белгілері, т. е. нысаны өзгереді және сыртқы құрылымы жасушалар. Протоплазма бүтіндей дерлік жұмсалады қалыңдауы жасушалық қабықшаның. Жаңадан пайда болған қабаттар фибрилл целлюлоза накладываются ескі (аппозиция). Бұл ретте бағдар фибрилл целлюлоза әрбір жаңа қабаты басқа. Нәтижесінде құрылады екіншілік жасуша қабығы. Жасушалары жоғалтады қабілеті бөлінуіне және созылуға қабілеттігі артады.
Процесс функционалдық саралау жасушалар, немесе жинақтау физиологиялық айырмашылықтарды, олардың арасындағы жүргізіледі барлық фазаларында өсу. Қазірдің өзінде арасындағы появившимися бөліну кезеңінде еншілес жасушалары, олардың одан әрі құрылуы әр түрлі маталар, бар белгілі бір айырмашылықтар орын алған, олардың химиялық құрамы, морфологиялық ерекшеліктері ядролардың және органелл.[3]
2. Тіндерінің өсуіне байланысты оның ерекшелігін өтуі мүмкін қандай да бір типі бар:
vАпикальный немесе верхушечный түрі.
Орналасқан окончаниях (верхушках) сабақтарының, өсіп келе жатқан қашу түбірі және қамтамасыз етеді верхушечный түрі өсу, сондай-ақ өсуі сабақтарының қалыңдығы қамтамасыз етеді меристемы, олар арасында орналасады флоэмой және ксилемой.
vБазальный түрі.
Базальные меристемы орналасқан, ұшы органның және тән жапырақтар өседі негіз.
vИнтеркалярный немесе вставочный түрі.
Меристемы орналасқан екі закончившими өсуі маталар, тән сабақтарының (өсуі междоузлий) және кейбір жапырақтары. Осы меристемам сәйкес келеді интеркалярный өсуі.[3]
2.Өсім өсімдік ағзасының тұтастай алғанда.
Өсуі, жекелеген жасушалардың және тіндердің, органдардың және тұтас ағзаның сипатталады белгілі бір қарқыны, оны көрсету S-тәрізді (сигма тәрізді) немесе деп аталатын үлкен қисық өсуі.[4] Ол келесі фаза:
Lag фаза(1). Көрсетеді бөлу және эмбриондық жасушалардың өсуі дәлелдейді елеусіз осы процесс қарқындылығының. Бойынша өту жылдамдығын, оны айтуға болады дайындық дәрежесі туралы жасушалар — шамасы, өсуіне.

 

Log фаза(2). Сипаттайды процесс созылу және жасуша дейді бар болуы туралы әлеуетті мүмкіндіктері ағзаның өсуі. Мысалы, растянутость оны уақыт көрсетеді әлсіз қабілетін жасушалардың өсуі үшін шектеулердің тарапынан ішкі немесе сыртқы факторлар.
§Фаза замедленного өсу(3). Көрсетеді біртіндеп тоқтату өсу басталуы және дифференцировка. Оның жылдам көшу стационарлық фазада дәлелдейді жоғары жылдамдықпен, ол әдетте шақырылады кемшілік ылғал, жоғары температура немесе басқа да факторлар.
§Фаза «қартаю» және умирания (стационарлық фаза)(4). Сипаттайды толық тоқтату өсу туралы куәландырады сапалық өзгерістер, әсер ететін нем.[2]
II.Органдарын саралау
Термині «саралау» латынының differentia — айырмашылық», «айырмашылық». Бұл ұғым енгізілді процесін белгілеу үшін сатып алу арасындағы айырмашылықтарды жасушалары (маталар, органдар, жүйелер органдарының және т. б.). Болжам бойынша, бұл бар бастауыш недифференцированное кездері байқаушы белгіленсін арасындағы айырмашылықтарды жасушалары, содан кейін көрінетін айырмашылықтар сатып алынады, және жасушалар сараланған айналады.
Дәстүрлі недифференцированными деп санайды:
) жасушалар эмбрионды;
) меристематические жасушалары (апикальных меристемах тамыры мен сабақтарының, камбии, феллогене, интеркалярных меристемах және т. б.);
) жасушалар, неорганизованно бөлінетін эксперименттік жағдайында (суспензиялы және каллусная мәдениеті in vitro).
Өсімдік ағзасында жасушалар, покинувшие аймаққа бөлу кіріседі дифференцировке. Нәтижесі осы процесті көруге болады, мысалы, білім жүргізетін жүйесі. Алдымен прокамбий пайда болады, оның сараланады флоэма, ксилема және камбий. Ішіндегі флоэмы сараланады ситовидные элементтері мен жасуша-спутницы, ксилеме — паренхимные жасушалар мен трахеиды. Жүргізетін байламы күшейтілуі мүмкін дифференцирующимися механикалық маталар және т. б. келтірілген мысалда жасушалары бірте-бірте игереді анатомиялық айырмашылықтар атқаратын қызметіне байланысты функциялары алуан жасушаларының өсіп келеді.
Айналдыру эмбриондық жасушалар мамандандырылған атайды сараланған. Бірі меристематических жасушалардың пайда болуы мүмкін әр түрлі жасушалар тұрақты маталар: палисадных, паренхимных, ситовидных түтіктер, склеренхимных талшықтар және т. б.
Тоқтатылғаннан кейін өсу фазасына растяжением меристематическая клетка дамуы мүмкін әр түрлі бағыттары. Бір айналады мамандандырылған тор, ал екіншісі жаңадан дейді, бола отырып, эмбриондық, содан кейін сараланады. Саралау жасушалар (эмбриондық және мамандандырылған) сипатталады белгілі бір гендік моделі, бір гендер мүмкін белсенді, басқа блокированном, үшінші реттелетін жай-күйі. Сол немесе басқа даму жолы жасушалар анықталады ерекше жиынтығы бар белоктар-ферменттер; синтездеу әрбір ақуыз әрбір ферменттің басқарылады арқылы мРНК бір геном-ДНҚ. Білімі әр түрлі жиындарда ферменттер түрлі түрлері, жасуша — шамасы, тергеу дифференциалды гендер белсенділігінің. Нәтижесінде гендік реттелу байқалады пайда болуы немесе жоғалуы, ақуыз-ферменттер. Гендік реттелу шақырылады және стимуляторами (фитогормонами, жарық және т. б.). мәселен, тамырландыру әсерінен фитогормона ИУК, ол, шамасы, қатысады, іске қосу гендердің, білімі тамыры болып матадан перицикла, жасушаларында оның гендер емес оқшауланады. Реттеу механизмдері деңгейінде гендер және ферменттік реттеу обуславливаются метаболитами: белсендіру және индукция — субстрат, тежеу және репрессия — өнімдер метаболизм.
Саралау жасушалар мен толықтыру мүмкін болмаған соң, морфологиялық өзгерістер нәтижесінде аса жоғары дәрежеде саралау және жоғалту жасушалық ядро. Құбылыс кезде сараланған клетка жаңадан болғысы эмбриондық, т. е. жүреді дедифференциация (ремеристематизация) байқауға болады у жаралық каллуса пайда болған, бірі паренхимных тіндердің у шөп және камбия у ағаш өсімдіктер. Мата каллуса — бұл аморфная масса недифференцированных жасушалар, ықтимал қабілетті саралау.
Зерттеу үшін процестер өсімдіктердің өсу және даму үлкен маңызға ие өсіру әдісі оқшауланған жасушалар мен тіндердің исскуственных орталарда.[5]
Кезең анатомиялық дифференцировка алдында биохимиялық саралау. Кезінде биохимиялық дифференцировке көрінетін арасындағы айырмашылықтарды жасушалары аз, бірақ жасуша бірдей емес мазмұны бойынша сол немесе өзге заттар. Неғұрлым ыңғайлы қадағалауға пайда болуымен жаңа немесе деңгейінің төмендеуімен ескі м-РНК және белоктар (дифференциалды экспрессией гендердің). Алынған деректер мүмкіндік береді тіркеуге арасындағы айырмашылықтар жасушалары бұрын олар көрінетін арналған анатомиялық деңгейде. Осылайша, саралау басталады өзгерту процесін белсенділігін геномның, экспрессиясын бір гендердің және белсенділігін басуға басқа.
Мұндай тәсілде жасушалар меристемы сондай-ақ, тура санау сараланған, өйткені өту үшін жасушалық циклдің қажет белгілі бір белсенділік геномның, ол ажырата білу бұл жасушалар басқа (т. е. олар қарағанда, differentia). Бір қызығы, тағы анатомы назар аударды жасушалардың әртектілігі меристемы. Бұл апикальная меристема тамыр сараланатын арналған каллиптроген (инициали чехлика), дерматоген (инициали эпидеральной мата), инициали қабығы, покоящийся орталығы және инициали осьтік цилиндр. Осы топтардың әрқайсысы үшін бөлінетін жасушалар тән белгілі бір оқшаулау, бағыт веретена бөлінулер және туынды түрі жасушалар. Зерттеу меристемы әдістерімен молекулалық генетика көрсеткендей, анықталған анатомами саралау меристемы аймақтарға сәйкес келеді аймақтары дифференциалды экспрессией белгілі бір гендер. Сонымен қатар, өзін меристему кәсіпорынға болады жеткілікті анық бөлуді зоналары бойынша дифференциалды экспрессиясы. Осылайша, меристема болып табылады биохимически сараланған матамен.
Шамасы, саралау гендердің экспрессиясы болып табылады іргелі проявляением дифференцировка, және бұл бірде-бір ғажабы, недифференцированных жасушалары мүлде жоқ. Ұғым «дифференцияланбаған» жақсы ғана жұмыс істейді, онда міндеттеріне сәйкес зерттеудің бастапқы арасындағы айырмашылықтар жасушалары емес (немесе жоқ олардың әдістерін табу).
Осылайша, дифференцировкой деп айтуға болады процесс профильді өзгерту гендік белсенділіктің әкелетін, одан әрі өзгерту функциялары жасушалар.
Өсімдіктер өзгелікте жануарлардың өмір бойы өседі құра отырып, жаңа тіндер мен органдар, олар ашылады * региональды аймақтар — меристемах, онда барлық жасушалары бөлінеді. Болуы меристем қолдау инициальными жасушалары (инициалями), қабілетті қарай бөлінуіне неопределенно ұзақ уақыт. Апикальные (верхушечные) меристемы орналасқан ұштарында қашу мен тамырлар. Латеральные (бүйір) меристемы құрайды қабаттар жасуша бойымен әрбір қашу түбірі және (двудольных өсімдіктер). Оларға бастапқы латеральные меристемы — прокамбий және перицикл және екіншілік — камбий және феллоген. Негізінде жас междоузлий және жапырақтары жұмыс істейді интеркалярные (вставочные) меристемы. Зақымданған кезде у өсімдіктердің есептеп жазылады да белсендіріледі меристемы, олардың есебінен әрекеттенеді тіндер, органдар мен тұтас организмдер. Кейін салыну тіндер мен органдардың меристемах олардың өсу арқасында жүреді бөлінуіне және кейіннен созылуға қабілеттігі артады жасушалар. Нысаны мен өлшемдері органдар мен өсімдіктер жалпы санымен айқындалады және оқшаулау бөлінетін және растягивающихся жасушалар, қарқындылығы және бағдарланып, оларды бөлу және өсу. Процесінде өсу органдары мен тіндерінің жасушалары, окруженные жасушалық қабырғалары мен байланысты плазмодесмами, қозғалатын бір-біріне қатысты(келісілген өсуі). Бұл функция, сондай-ақ ерекшеленеді өсуі өсімдік организмдердің жануарлардың, олардың өсуі ұрық қатар жүреді өткізуге жасушалардың және тұтас жасушалық қабаттар.

Бұл гипотезаны өте жақсы келісіледі бір-бірімен, өйткені «қол жетімді кеңістік» байланысты болуы мүмкін емес тек беткі аймағы арасындағы примыкающими примордиями, бірақ аймағы, олардың ингибирующего ықпал ету. Бұл жерде мен қаланады жаңа примордия. Туындаған зачатки жапырақтары әсер етеді нижележащие мата, индуцируя саралауды өткізетін пучков. Бұл іс-әрекет байланысты бөлумен ауксина, синтезируется қалыптасып келе жатқан примордиях.
Верхушечные жасушалары конустың табақ примордия бөлінеді әсіресе қарқынды капиталға айналдыра отырып, бугорок » пальцеобразный баянда. Бұл баянда негізінен жасуша болашақ орта жилки және черешка листа. Жиектеріне аймағының орта жилки бастайды маргинальная (өлкелік) меристема беретін басындағы қаңылтыр пластинкада. Сонымен бір мезгілде тоқтатылады верхушечный өсуі листа.
Инициальные жасушалары маргиналды меристемы және жасушаның ең осы меристемы бөлінеді негізінен антиклинально ұлғаюына әкеледі жапырақ пластинкалар, ал оның қалыңдығы. Жер бетіндегі инициальные тысқары жасушалар құрайды эпидермис, ал субмаргинальные инициальные жасушалары — ішкі мата парағының.
Кейін 8-9 цикл бөлік жасушаның маргиналды меристемы ауысады созылуға қабілеттігі артады. Эпидермальные жасушалары кончают бөлісуге бірінші, бірақ өсе бастады растяжением. Жасушалар еріндік паренхимасының тоқтатады бөлісуге өсіп бұрын басқа да тіндер. Сондықтан, жалғасы бар бөлінуі және созылу эпидермис әкеледі губчатые жасушалары кейінге шегеріледі-бірінен құра отырып, үлкен межклетники. Палисадные жасушалар бөлінеді және өсіп жылдамдықпен, жақын өсуіне эпидермис. Бұл процесс тоқтайды бірнеше бұрын аяқталған созылу эпидермис. Сондықтан палисадные жасушалар емес, қанша отрываются бір-бірінен құра отырып, шағын межклетники.
Ерекшелігі өсу парағының однодольных өсімдіктер мынада бөлу туындаған бір жағында апекса листовом бугорке қолданылады екі жаққа да қамтиды бүкіл шеңбері сабақтарының. Туындайтын серповидный (астық тұқымдастар) немесе айналма (осок) меристематический валик береді начало листу, артатын жоғары. Дейін қалыптастыру білікшенің бугорок өсуде, және двудольных, верхушкой. Листовая пластинка созылады жолымен интеркалярного өсу астам продолжителен, ұшы пластинкалар.
Өсуі жапырақтары үлкен әсер етеді кезеңділігі, сапасы мен қарқындылығы жарық. Жарық көк-күлгін бөлігі спектрін тежейді өсуі междоузлий және өсуіне ықпал етеді жапырақтары ( двудольных). Қарқынды жарықтандыру дамуына ықпал етеді палисадной мата.
Гормондық өсу парағы жеткіліксіз зерттелмеген. Көрсетілгендей, бұл цитокинин және ауксин дамуын қалыптастыру үшін примордиев және мата парағының, ауксин қатысады білім жолақтарын, гиббереллин ықпал етеді одан әрі қарқынды өсуіне жапырақты пластинканың ұзындығы.
Өсуі, жапырақтары шектелген өзгелікте пазушных бүйрек, салынған апексы жұмыс істейтін болады ұзақ уақыт бойы, егер бұл бүйрек береді бүйірлік өркендер.
Өсім және дамыту сабақтарының.
Өзекті меристема апекса және прокамбий, білім беру, оның индуцируется өсіп тұрған примордиями жапырақтар қалыптастырады, негізгі мата сабақтарының. Выходя из меристематической хоны, жасушалар бастайды растягиваться әкеледі тез ұзартуға қашу. Өсу аймағы растяжением у қашуға қарағанда түбінен жетеді үлкен мөлшерін (бірнеше сантиметр). Өсуі растяжением сабақтарының іске қосылады гиббереллинами ынталандыратын көшу, үлкен санын жасуша бұл түрі өсу және ауксином тікелей индуцирует ұзарту жасушалар. Гиббереллины негізінен жапырақтары, және ол реттеуге мүмкіндік береді жылдамдығы мен ұзақтығы, өсудің жоғарғы междоузлий.
Бағаналы жасуша бар двудольных утолщается қызметі есебінен камбия, іске қосу үшін, оны қажет ИУК, түсетін бірі ұшы қашу, сондай-ақ арқасында пробковому камбию — феллогену, ол құралады әртүрлі сыртқы жасушалары сабақтарының.
Өсуі пазушных бүйрек (ветвление) орналасқан екі бақылау: олардың өсуі мен дамуы ингибируют верхушечная бүйрек қашу және жапырақтары, қуысының жоғары секрециясын төмендетеді олар.
Морфогенез тамыры.
Апекс тамыры. Біз жоғары өсімдіктердің апикальная меристема тамыры бар салыстырмалы түрде қарапайым құрылымы. Бұл аймақ ұзындығы 1-2 мм. оған құрылады бүйір органдар, верхушечной меристеме қашу. Кафедрасының меристема қалыптастырады мата тамыры мен тамыр оймақшасы, қорғайтын түбірі кезінде оның алға топырақта.
Басқа белсенді бөлінетін жасушалар, меристеме тамыры орналасқан топ жасушаларының арасында орналасқан корневыми чехликом және белсенді меристематической аймағы, олар үшін тән төмен деңгейі ДНҚ синтезі және өте сирек бөлу жасушалар. Бұл топ жасуша «атауын алды покоящегося. Деп болжануда «покоящийся орталығы» болып табылады промеристемой белсенді апикальной меристемы тамыры, восстанавливающей саны тез бөлінетін мамандандырылған инициальных жасушалар
Кезінде олардың табиғи изнашивании немесе бүлінген. Бұл мағынада жасушаларының «покоящегося орталығының» ұқсас болып келеді ұқсас рөлі орталық аймақ («күту») апекса қашу.
Бір топ инициальных жасушалардың жойылуы арналған дистальном соңында апекса және продуцирует жасушалары ризодермы және түбірлік чехлика. Басқа инициаль байланысты репродуцированием жасушалардың бастапқы қыртысының. Үшінші жауапты қолдау меристематической жасушалар белсенділігінің дифференцирующихся содан кейін әр түрлі жасушалар мен тіндер жүргізетін буданы. Білім қатарлар мамандандырылған жасушаларының түбегейлі байқауға болады тікелей олардың жасуша -инициалей. Осылайша, апикальная меристема тамыр және апекс қашу жалғастырады ту ткане және органообразующую қызметі басталған тағы қалыптастыру кезінде ұрықтың.
Оқшауланған «покоящиеся орталықтары» культировании қоректік ортада мұқтаж қатысуымен ИУК және циткинина. Оқшауланған зақымданған тамырлардан однодольных өсуде қосу кезінде ауксина, ал көптеген двудольных, зақымданған тамырлардан дамитын және экзогенді фитогормондар. Әлбетте, соңғы жағдайда, ИУК синтезируется базальной бөлігінде кесіндінің тамыры[1].
өсімдік организміне дамыту
III. Әсері экологиялық факторлардың өсуі және формообразование өсімдіктер
«Өсімдіктердің өсуін әсер етеді көптеген факторлар сыртқы ортасы. Ең алдымен, бұл физикалық факторлар: жарық(оның қарқындылығы, сапасы, мерзімі және кезеңділігі), температура(көлемі мен мерзімділігі), ауырлық күші, газ құрамы, магниттік өрісі, ылғалдылық, қоректік заттар(минералды және органикалық) және механикалық әсер ету(мысалы, жел). Сонымен қатар, мас құрамында өсімдік қауымдастықтарын, өсімдік бастан әсері тіршілік ету өнімдерін басқа да өсімдіктер(аллелопатия), сондай-ақ физиологиялық белсенді заттардың микроорганизмдердің(антибиотиктер, өсу заттар).[1]
Жарық .
Өсімдіктердің өсуі мүмкін жарықта және қараңғыда. Жасыл органдары жоғары өсімдіктер қараңғыда иемденеді бірқатар морфологиялық ерекшеліктерін, отличающих олардың өсімдіктер , өсірілетін жарықта. Мұндай өсімдіктер деп аталады этиолированными. У двудольных өсуі кезінде қараңғыда қатты вытягиваются междоузлия, ал жапырақты пластинканың недоразвиты. У этиолированных өсімдіктер, әдетте, недоразвиты механикалық мата және устьица. Өсімдіктер айырылған хлорофилла бар бозғылт-сары түс-қатысу каротиноидтардың. Құбылыс этиоляции емес болмауымен байланысты хлорофилла немесе кемшілігі қоректендіру: этиоляция атап өтілді көптеген саңырауқұлақтар мен өсінділер қылқан жапырақты қабілетті зеленеть қараңғыда. Жою үшін этиоляции жеткілікті қысқа уақыт жарықтандыру өсімдіктер тәулігіне бір рет, бұл емес әсер етеді білім беру хлорофилла. Болдырмау этиоляции реттеледі фитохромом — флавопротеин.
Жарықтандыру кезінде этиолированных өсімдіктердің өсуін тежеу растяжением кейін басталады бірнеше минут қалған әсерлер жарық өрістету бірінші парағының, қалау, келесі жапырақтары өсуі, жақтардың зонасы және мойында және т. б.) проявлется ғана бірнеше сағат.
Температура.
Ретінде және басқа да процестер, өсімдіктердің өсуін температурасына байланысты. Шегінде 0-ден 35оС температураның әсері бағынады ереже Вант-Гоффа, бірақ 35-40оС өсу жылдамдығы төмендейді. Байланысты приспособленности әсеріне температура ажыратады өсімдіктер теплолюбивые минималдық нүктелері өсуі үшін жоғары 10оС және оңтайлы кезінде 30-40оС және холодостойкие минималдық нүктелері 0-5ос-тан және оңтайлы кезде 25-31оС. Жоғарғы температура үшін көптеген өсімдіктер шегінде орналасқан 35-45оС. Оңтайлы температурасы деп атайды, бойы жүзеге асырылады ең тез. Бірақ жоғары өсу жылдамдығы әрқашан қолайлы қалыптастыру өсімдіктер. Кезінде «выгонке» өсімдіктер қоңыржай белдеуінің жоғарғы температураларда сабағы болып әлсіз, жапырақтары майда болады. Жолында мұндай өсімдіктер өледі.

Үшін өсімдіктердің өсуін қатысуы қажет оттегі. Алайда, қысқа мерзімді төмендеуі жартылай оның мазмұны айтарлықтай әсер өсуі өсімдіктер. Тіпті жағдайында ұзақ уақыт жетіспеген оттегі аймағында түбір батуы кезінде өсуі жалғасуда, бірақ неғұрлым төмен жылдамдықпен. Бұл, жоғарыда айтылғандай, енгізе отырып, бейімдеу тетіктерін пайдалануға мүмкіндік беретін О2 нитраттар, воздухоносных маталар және т. б.
Артық СО2 атмосфералық ауада өсуіне әкеледі растяжимости клеткалық қабырғаларының және қысқа күшейту тіндердің өсуіне(әсері «қышқыл» өсу). Екен, бұл әсері көмірқышқыл газының өсуіне негізделген қабілетін төмендетуге рН жасушалық қабырғасының, және, осылайша индуцировать өсуі жасуша. Әсері көмірқышқыл газына тәуелді болуын оттегі. Дәл әсерімен «қышқыл» өсу қатар затенением байланысты болуы мүмкін шектен тыс ұзаруы төменгі междоузлий дәнді дақыл загущенных таралуын және осының салдарынан полегание өсімдіктер.[1]
Су режимі.
Өсу процесі өсімдік жасушаларының растяжением жолымен жүзеге асырылады вакуолизации түскен кезде-өлі су. Сондықтан жеткіліксіз жабдықтау жасушаларының сумен өсуі тежеледі. Тамыры өсуге қабілетті ғана жеткілікті ылғалды топырақта, дерлік мазмұнды су буымен, осмотическим қысым топырақ ерітіндісінің артық емес 1-1,5 МПа. Жер үсті өсімдік бөліктері әрқашан неғұрлым құрғақ ауада ылғалдылығы 50-70%. Жоғалту су мата неземных органдардың қорғалған кутикулярно-эпидермальным қабаты. Сондықтан мезофилле жапырақтары терінің сулы бу, әдетте, болмайды төменде 98-99% салыстырмалы ылғалдылығы. Ұзақ күйзеліс әкеледі укорочению сабақтарының және тамыры, азайту мөлшерін жапырақтары, олардың мелкоклеточности және т. б. судың Жетіспеушілігі басталғанға дейін және стеблевания астық тұқымдастар(жүзеге асырылатын өсуі есебінен растяжением) әсіресе күрт төмендетеді өнім.
Минералды тамақтану.
«Өсімдіктердің өсуіне септігін тигізеді жоғары мазмұны топырақтағы минералдық элементтердің, әсіресе азоттың. Алайда, тез өсіп-өркендеуіне ықпал ететін жоғары концентрациясы азот задерживают процестер дифференцировка, атап айтқанда өсіруге цветков. Жоғары минералды фон әкеледі разрастанию вегетативті органдары және қажет арттыру кезінде, жасыл массасының азықтық өсімдіктер. Бірақ шамадан тыс тыңайтқыш азайтады өнім, жемістер және астық.[1]
Қорытынды
Жоғарыда айтылғандай, өсімдіктердің өсуін жатыр процесі ісік элементтерін құрылымдар (органдар, такни, жасушалар мен олардың жекелеген бөліктері). Бұл процесс үздіксіз жүзеге асырылады өмір бойы өсімдіктер. Тек кейбір түрлерін жүреді өте баяу немесе жас өсімдіктер өшсе. Неограниченность өсімдіктердің өсуін болуымен сипатталады, олардың меристематических аймақтары сақтайтын белсенділігі аяқталғанға дейін онтогенез. Апикальные меристематические аймағын қамтамасыз етеді білім қашу, жапырақтар, гүлдер, жас учаскелерін тамыры, өсуі осьтік органдардың ұзындыққа, ал латеральные қалыптастыру, камбия, феллогена және артуы осьтік органдардың ені.
Ісігі құрылымының элементтерін кезең-кезеңмен жүреді. Әрі қарай, пайда болу тіндер мен органдардың, олардың арасында, жоғарыда айтылғандай, белгіленеді белгілі бір қарым-қатынас, выражающиеся » заңды байланысты өсу бір тіндер мен органдардың өсу.
«Өсімдіктің өсуі едәуір ықпал етеді сыртқы факторлар. Олар белгілі ұшырауда мерзімді өзгерту және жекелеген тұстарын айналып, қолайсыз үшін өсімдіктер. Нәтижесінде ұзақ эволюция өсімдіктер приспособились бастан кешіре мұндай кезеңдер арқылы көшу тыныш: олардың күрт төмендейді белсенділігі физиологиялық процестер мен олар іс жүзінде неуязвимыми үшін зиянды әсерлерден.
Әдебиет
1.Полевой в. В. «өсімдіктер Физиологиясы». М: Жоғары мектебі. 1989.
2.Э.Ф. Шабельская. «Өсімдіктер физиологиясы». Минск.: Жоғары мектебі.1987.
.Н.Мен.Якушкина. «Өсімдіктер физиологиясы». М.: Просвещение.1980.
.П.А. Генкель. «Өсімдіктер физиологиясы». М.: Просвещение. 1975.
.С.Мен. Лебедев «өсімдіктер Физиологиясы». М.: ВО «Агропромиздат» 1988.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.