Өсімдіктер рецепторларының жалпы сипаттамалары

Қабылдау сыртқы сигнал у өсімдіктердің көмегімен жүзеге асырылады рецепторлардың. Рецепторларға өсімдіктер — бұл молекулалар немесе молекулалық кешендер, жабындысының сыртқы немесе ішкі сигналдар физикалық, механикалық, химиялық, электрхимиялық, осмотической немесе өзге де табиғат, трансформирующие бұл сигналдар және тарату, олардың құрылымы, қамтамасыз ететін қалыптастыру жауап реакциясын.
Рецепторларға өсімдіктерді сипаттауға болады, кем дегенде, екі ерекшеліктері бар. Біріншіден, олар әрекет етуге қабілетті жеке және молекулалық сигналдары, сондай-ақ орналасуы мүмкін цитоплазме, органоидах, мембранах, әрі де сыртқы бетінің мембраналар (бұл жағдайда, олар ұқсас болып келеді с гликокаликсом жануарлар жасушалары), сондай-ақ ішкі, және т. б. рецепторлар ауксина табылған, кем дегенде, үш кеңістік бөлінген бөліктеріндегі жасушалар: плазмолемме (әсері протонные сорғылар), ядросында (әсері белсенділігі промоторов) және рибосомах (белсенділігі, ақуыз синтезі).
Рецепторные жүйесін өсімдіктер мен жануарлар
Рецепторная системаРастенияЖивотныеСпециализированные рецепторные клеткинетестьГликокаликс сыртқы бетінің клеткиестьестьРецепторы ішінде орналасқан немесе ішкі жағында мембраныестьестьЦитоплазматические рецепторыестьестьРецепторы байланысты геномоместьесть
Екінші ерекшелігі рецепторлардың өсімдіктер сипатталады, бар жүйесін қайталайтын, параллель рецепторлардың, воспринимающих ұқсас табиғаты бойынша сигналдар, бұл ретте әрбір осындай рецепторлардың бар ерекше нүктесі қосымшалар, қайда беріледі трансформированный сигнал. Мәселен, фотосинтетическое және нефотосинтетическое қабылдау света жүзеге асырылады үлкен саны рецепторлардың: хлорофиллами, теріні тітіркендірмей тазалайды, фитохромом және т. б.
У өсімдіктер бар келесі рецепторлар:
фоторецепторы: хлорофиллы, каротиноидтар, аминолевулиновая қышқылы, фитохром;
хеморецепторы: Н+, ОЛ — рецепторларға, трофорецепторы, рецепторлардың гормондардың, О2, СО2, Н2О — рецепторлар, басқа рецепторларға;
механорецепторы;
гравирецепторы;
рецепторларға жүзеге асыратын рецепцию биологиялық объектілер: беттерді тасығыштарды чужеродной генетикалық ақпарат;
экзотикалық рецепторлар.
Фоторецепторы
Фоторецепторы екі топқа бөлінеді: а) рецепторлар-пигменттер қамтамасыз ететін қалыптасуы мен жұмыс істеуі жүйесін қабылдау жарық фотосистемами қосу энергиясын фотон процестеріне фотосинтез; б) фотоморфогенные рецепторларға қатысатын трансформация жарық сигнал фотоморфологические реакциялар, соның ішінде рецепторный бақылау фототропизмов.
Рецепторлар-пигменттер білдіреді молекулалар селективно жабындысының әртүрлі учаскелері фотосинтетически белсенді радиация диапазонында 350-800 нм. Жалпы саны түрлі пигменттер өсімдіктер велико — бірнеше жүздеген, әрі пигменттер ерекшеленеді ауқымдылығы бойынша тарату өсімдіктер әлемінде — бір тән-барлық өсімдіктерге басқа да мүмкін видоспецифичными немесе пайда белгілі бір экологиялық жағдайларда.
Хлорофиллы — бұл негізгі пигменттер анықтайды жасыл түсті өсімдіктерді қамтамасыз етеді негізгі күн энергиясын сіңіру. Қазіргі уақытта белгілі шамамен 10 хлорофиллов. Олар әр түрлі химиялық құрылымына, бояу, тарату арасында тірі организмдердің.
Біз жоғары өсімдіктер мен балдырлар табылған хлорофиллы a, b, c, d. Барлық фотосинтезирующие өсімдіктер қоса алғанда, барлық топ балдырлар, сондай-ақ цианобактерии қамтиды хлорофиллы » а » тобы. Хлорофилл b ұсынылды у жоғары өсімдіктер, жасыл балдырлар және эвгленовых. У қоңыр және диатомовых балдырлар орнына хлорофилла b қатысса, хлорофилл, ал көптеген қызыл балдырлар — хлорофилл d. «Фотосинтезирующих бактериях жүзеге асыратын фоторедукцию, табылған әр түрлі бактериохлорофиллы.
Хлорофиллы жақсы растворимы этил спиртінде, бензол, хлороформе, ацетоне, этил спиртее, растворимы суда. Өте нашар жұтып қызғылт сары және сары түс, жұтып жасыл және ИК сәулелері. Ерітінді хлорофилла ал этил эфирінде бар көк-жасыл түсті, хлорофилла b — сары-жасыл. Мазмұны хлорофилла ал парақта шамамен үш есе салыстырғанда хлорофиллом b.
ХарактеристикаХлорофилл аХлорофилл bМакс. сіңіру қызыл спектрін бөлігі, нм650-680642-644Макс. сіңіру көк бөлігінде спектрін, нм428-430452-455
Негізгі химиялық формулалар хлорофилла — хлорофилл а (С55Н72O5N4Mg) және хлорофилл b (С55Н70O6N4Mg). Сонымен қатар, хлорофиллы құрайды «спектрлік нысаны» различающимися максимумами сіңіру: хлорофилл а, түрлі фотосистемах болуы мүмкін максимум қамтамасыз 650, 663, 669, 673, 677, 680, 684 нм. Бұл қатарлар пигменттер берілуін қамтамасыз етеді энергия «коротковолновых» длинноволновым» антенна кешендерінде фотосистем I және II.
Каротиноидтар орындайды екі негізгі функциялары процесінде фотосинтез: а) қатысады поглощении жарық ретінде қосымша пигменттер-көк және күлгін көк-жасыл спектрін бөлігі (400-550 нм); б) қорғайды молекулалар хлорофилла жылғы фотоокисления.
Каротиноидтар — май ерітетін пигменттер сары, қызғылт сары және қызыл түсті. Құрайды, келесі топтар:
каротины — С40Н56, қызғылт сары және қызыл, жақсы растворимы » хлороформе, бензол, сероуглероде, ацетоне, петролейном және диэтиловом эфире. Емес растворимы » метиловом және этил спиртімен;
ксантофиллы — С40Н56О7 және С40Н56О4, сары, жақсы растворимы » хлороформе, бензол, сероуглероде, ацетоне, метиловом және этил спиртімен. Жаман растворимы » петролейном өтті.
каротиновые қышқылының тотығу өнімдері каротиноидтардың.
Каротиноидтар (лат. carota — сәбіз) құрамына кіреді нефотосинтезирующих өсімдік бөліктерін, сондай-ақ синтезделінеді бактериялар мен саңырауқұлақтар. Синтезделмейді жануарлар. Туынды каротиноидтардың болып табылады А дәрумені, сондай-ақ АБК-мұндай қосылыс ксантоксин және басқа да физиологиялық белсенді қосылыстар.
Қорғаныш фотопротекторная функциясы каротиноидтардың ерекшелігі, олар танып біледі активизированный оттегі, сондай-ақ алынады қозғау байланысты молекулалардың хлорофилла. Осылайша, каротиноидтар танытады теріге антиоксидантты белсенділігі.
Тобына фенольных қосылыстардың жатады флавоноидные пигменттер — антоцианы, флавоны мен флавонолы. Спектр сіңіру антоцианов түрлі өсімдіктерді қамтиды коротковолновую бөлігі спектрін көк — фиолетовую (400-420 нм), жасыл (510-550 нм), сондықтан көзделіп отыр, бұл спектрін сіңіру антоцианов болып табылады қосымша жұтылу спектрі хлорофиллов мен каротиноидтардың.
Ретінде көрсетеді а. А. Шахов (1993), антоцианы, сіңіргіш және бейнелеу қызметтерін энергияны көк-фиолетовых және жасыл сәулелер әсер етеді жарық жасушаішілік режимі ықпал етеді астам производительному пайдалану жағдайында күн энергиясы төмен температура. Анықталғаны, антоцианы предохраняют өсімдіктер, тек нашар емес, сонымен қатар жоғары температура. Мысалы қарақұмық бастап бордовыми жапырағы екені высокоантоциановые сорттары ие жоғары тұрақтылығы жоғары температура ауа: тіпті ең знойные сағаттар олардың жапырақтары солады өте нашар.
Соңғы жылдары антоцианы ретінде қарастырылады эндогенді реттегіш энергетикалық алмасу хлоропластов. Көрсетілгендей, бұл антоцианы ынталандырады электрондық көлік хлоропластах.
Фотоморфогенные рецепторлар. Бұл топқа рецепторлары жатады фитохром (рецептирует қызыл (660 нм) және қиыр қызыл (730 нм ) жарық), криптохром (рецептирует көк (320-490 нм) жарық), сондай-ақ фоторецептор УК сәуле (290-320 нм).
Фитохром — хромопротеид, ол құра алады екі взаимообратимые нысандары, сорғыш қызыл жарық және алыс қызыл жарық. Өту үшін бір нысанды басқа жеткілікті жарықтандыру жарық интенсивтілігі төмен әкеледі көшу белсенді емес нысандарын Ф660 белсенді нысаны Ф730, ол тудырады фотоморфогенез. Кері көшу Ф730 » Ф660 жүреді қараңғыда немесе КҚД. Деңгейінде жасушалары фитохром реттейді кейбір жылдам процестері: қозғалыс устьиц, хлоропластов, настии деңгейі мембраналық электр потенциалын және өтімділік мембраналар және одан да көп баяу: пигменттерді синтездеу — хлорофиллов мен каротиноидтардың, синтез de novo ферменттер мен гормондардың(гибберелины, цитокинины және, мүмкін, ауксины). Фитохром ынталандырады прорастание тұқымның өсуі, жапырақтар, созылу междоузлий көшу цветению және басқа да әсерлер. Бар деректер қатысу туралы реттелуінің тыныс алу және ол тотығу фосфорлану.
Алғашқылардың бірі болып реакциялардың индуцируемых қызыл жарық болып табылады өсуі және концентрациясы кальций цитоплазме өсімдік жасушаларының қатысуымен фитохрома. Никтинастические қозғалыс жапырақтары бақыланады фитохромом арқылы реттеу мембраналық көлік кальций және оның деңгейінің цитоплазме.
Көптеген әсерлер салдарынан пайда фитохромом, анықталуы мүмкін сондай-ақ, әсер етуі биосинтезі жаңа молекулалар (ферменттер, гормондар) арқылы активтендіру генетикалық аппарат арқылы немесе постсинтетическую активтендіру молекулалардың немесе байланысқан осы процестердің.
Криптохром — топ фоточувствительных заттардың құрамына ерекше туындылары флавинов және каротиноидтар (рибофлавин және b-каротин), мүмкін, функционалдық байланысты, цитохромом b5. Көк жарық (СС) рецептируется флавиновым компоненті тотығу-тотықсыздану реакциялардың (редокс-тізбектер) мембранах. СС әсер етеді иондық ағыны (атап айтқанда, кальций) және шамасын мембраналық әлеуетін. СС тудырады фототаксисы, перегруппировку хлоропластов, сондай-ақ биосинтезі хлорофиллов, каротиноидтардың және антоцианов. Деңгейінде тұтас өсімдіктер криптохром әсер етуі мүмкін транспирацию, соның ішінде ашу устьиц, жылжулар циркадных ырғақтар, түрлі фотоморфогенетические өзгерістер енгізілсін: оң және теріс өсу изгибы; тежеу немесе ынталандыру өсу түбір, фотоконтроль гүлдену.
Фоторецептор УК жарық (УФС), сондай-ақ влить арналған пигменттер биосинтезі (антоцианов) және бірқатар морфогенетических процестерді, байланысты, атап айтқанда, выживанием өсімдіктердің высокогорьях, онда спектрлік құрамы жарық құрамында айтарлықтай көп УФС қарағанда равнинах.

У өсімдіктердің хеморецепторам жүйелері жатады қабылдау әр түрлі химиялық заттар — төмен минералдық қоректендіру элементтерінің дейін гормондардың және гормоноподобных қосылыстар. Бұл рецепторлар қандай екі типті: байланысты мембраналық және еритін белоктар, оқшауланған в цитоплазме немесе ядросында.
Ең көп таралған хеморецепторы қабылдайды градиенті химиялық заттар. Қабылданады реакциясы сутегі иондары мен гидроксил-иондары, трофикалық факторлар (минералды қосындылар және органикалық заттар), түбінен байқалады рецепция оттегі мен көмір қышқыл газ, сондай-ақ қабылдау градиенті ылғалдылықтың.
рецепторный өсімдік хлорофилл каротиноид
Механорецепторы
Механорецепция байланысты механикалық әсеріне сезімтал жасушалар. Механикалық әсер, жарнама өсімдіктермен, кейде екі түрі бар: жабындысының түрту қандай бетінің (тигморецепция, мысалы у насекомоядных өсімдіктер) және жабындысының шайқалуы (сейсморецепция, мысалы у стыдливой мимоза — Mimosa pubica). Нәтижесі механорецепции кейде, әдетте, қандай бір қозғалыс өсімдіктер.
Гравирецепторы
Гравирецепция бағытын айқындайды өсімдіктердің өсуін қатысты ауырлық күші, т. е. бағыт негізгі осі саралау өсімдіктер, нәтижесінде вершки көрсетіледі үстінде, ал түбіртектері — төменде.
Сәйкес статолитной теориясы туындаған, әлі өткен ғасырдың басында, көптеген өсімдіктерді қабылдау геотропического сигнал түп тамырымен жүреді өткізуге крахмальных дәндері (статолитов) мамандандырылған жасушаларында түбірлік чехлика, ал жердегі органдары — жасушаларында, айналадағы тамыр түйіндер. Басты ерекшелігі статолитов, олар «тонут» в цитоплазме және давят-ға төмен жатқан құрылымдар.
Алайда, кейінгі зерттеулер көрсеткендей, геотропический сигнал мүмкін рецептироваться және статолитов. Сондықтан 80-х — 90-жылдардың басында өткен ғасырдың констатировалось, орнын ауыстыру статолитов бола алмайды бастапқы тетігі рецепции және трансдукции гравитациялық әсер ету. Осылайша жұмыс жасаған дерлік ғасыр, статолитная гипотеза «жабық».
20-шы жылдары өткен ғасырдың үнді ғалымы Джагеш Чандра Бос, деп атап өтті ауырлық күшінің ықпалымен төменгі бөлігі осьтік органның оң заряд алады. Кейінірек, бір-бірінен тәуелсіз, Суық және Вент екен деп болжадық анион ИУК тиіс жылжуға жағына оң зарядталған бөлігі өсімдіктер, т. е. төмен. Бұл күшеюіне әкеледі өсу төменгі бөлігінде көлденең орналасқан сабақтарының және оның геотропическому изгибу жоғары. Түбінен, олардың сезімталдығы ауксину айтарлықтай жоғары шоғырлануының артуы ИУК төменгі бөлігінде өсуін тежейді тамыры мен изгибаются төмен.
Алайда, деректер бар, согласующиеся осы гипотезой. Бұл үшін электр поляризация қатысуы қажет ауксина, ал көлденең электрополяризация болып табылады, шамасы, себебі, салдары қайта бөлу ИУК. Осыған байланысты айтылды болжам, бұл ерекше әрекет ауксина түбегейлі түсіндіріледі синтезінің индукциясы өсу ингибиторы этилен. Алайда, жүргізілген салыстырмалы түрде жақында алматы жүгері, көрсеткендей, тиісті ұсыну тетігі туралы геотропизма қайта қарау қажет және бұл тетігі, сірә қатысады, АБК. Қазіргі уақытта пайымдауынша, бұл АБК синтезируется «корневом чехлике және тасымалданады қарапайым жолмен бойынша тіндерге қан тамыры» базипетальном бағытта. Алайда, егер тамыры орналастыру көлденең бағытта болса, онда АБК тасымалданады, ауырлық күшінің әсерімен төменгі бөлігі, және басым өсуі. Өйткені өсуі жоғарғы бөлігінің тамыры бұл подавляется жүреді қисаюы тамыры төмен. Бұл туралы мынадай деректерді: 1) бұзу геотропической сезімталдығын жою кезінде түбірлік чехлика 2) жойған кезде, половинки түбірлік чехлика әкеледі изгибу тамыры бағытта, онда қалдырылған жартысы чехлика, 3) АБК атты экстрагирована бірі тамыр чехликов, әрі бұл оларға синтезируется, 4) жаққанда АБК бетіне тамыры концентрациясы 10-6-10-4 өсуі подавляется, 5) асимметричное жағу АБК бетіне түбірін тудырады иілу сол жағына, оған мектеп салынуы АБК.
Рецепция биологиялық объектілер: распознование тасығыштарды чужеродной генетикалық ақпарат
Тану — басты мәселе рецепции тікелей, контактілі өзара іс-қимыл биологиялық объектілер: өсімдіктер мен фитопатогендер, өсімдіктер мен саңырауқұлақтар қалыптастыру кезінде микоризы, өсімдіктер және өсімдіктердің паразиттері және т. б.
Тану тозаңының пестиком бірі болып табылады ең айқын мысалдар қабілетін өсімдік мата ажырата өз атынан бөтен. Көрсетілгендей, бұл анықтайтын рөлі бұл процесте тиесілі жер үсті белоктар гликопротеидной табиғат деп аталатын S-белоктар болып табылатын азық-S-гендер.
Қатысуы патогендердің анықтайды элиситоры -не бөлінетін не орналасқан бетінің паразита заттар есебінде бірінші болып бетіне өсімдіктер. Бұл заттар распознаются өсімдіктер сигнализируя қосу қажеттілігі туралы жүйенің қорғаныштық реакциялар.
Элиситорами мүмкін мұндай қосылыстар, хитин, хитосан, глюканы, гликопротеины, липолисахариды, липогликопротеиды, пектолитические және протеолитические фермент. Әдетте, көпшілігі элиситоров құрамында көмірсулар, дегенмен қандай болдырмау.
Процесі тану патогендердің арқасы арнайы жер үсті рецепторам. Беті әрбір торды білдіреді мозаика осындай рецепторлардың. Рецепторлардың көпшілігі бар гликопротеидную табиғатты (бірақ кездеседі және жай белоктар), білдіреді мамандандырылған учаскелері болуы мүмкін сайлау байланысудың белгілі бір молекулалар, сондай-ақ бос күйінде, не жер бетінде басқа да жасушалар. Институционалдық молекулалар рецепторларға әрекет етеді, басқа — елемейді. Барлық болып жатқан оқиғалар шекарасында, беті жасушалары жылдам хабарлайды, және тиісті шешім қабылдайды қабылдау немесе отторгнуть. Осылайша, нәтижесі жанасудан өсімдік жасушалар торымен патогена байланысты болады өзара іс-қимыл жер бетіндегі молекулалардың синтезируемых бір организм, малекулами бетінде басқа.
Экзотикалық рецепторлар
А) Рецепторлар, жабындысының ғарыштық сәулелену. Мысалы, Г. С. Розенберг өзінің ғылыми жұмысына назар аударды мерзімді ауытқуы өсу бір түрі-балқарағай на Тянь-Шане, олар реттеледі құбылуына сәулелену ғарыш объектісінің орналасқан миллиондаған жарық жыл біздің галактика және различаемого барлық учаскелерінде электромагниттік спектрін көмегімен ғана мощнейшей техника.
Б) Фитопсихорецепторы. Соңында 60-шы жылдардың болды сипатталған әсері «Бакстера». Кеңесшісі, нью-йорской полиция маманы детекторам өтірік Н. Бакстером келесі эксперименттер.. бөлмеде болған, кем дегенде, екі өсімдіктер кірді некто және причинял зиян біріне өсімдіктер: жег зажигалкой, обрывал жапырақтары мен қылмыстарды, өзге де негодяйства. Содан кейін подключали датчиктер биоэлектрического потенциалдар «өсімдіктер-куәларға», қаскүнем емес, тиіскен жоқ. Содан кейін алдында өсімдіктер аралығында зертхана қызметкерлері, олардың арасында және «злодей». Өту кезінде «жазықсыз» жанынан «құрбандары» және «куәлардың» биоэлектрические әлеуеті байсалдылық. Пайда болуы «қаскүнем» толқынын туғызды потенциалдар. Бұл тәжірибелер мүмкіндік берді деп болжауға өсімдіктер арасында бар нәрсе телепатической хабардар ету жүйесін бір-біріне қауіп туралы.

В) Рецепторлары, әсер етуші дыбыстарды. Ақын-жазушылар әлдеқайда бұрын ғалымдар айтасыз арасындағы байланыс птичьм әндері дамуымен өсімдіктер. Мәселен, ақын Николай Рыленков » толғау «Шумлив қысымы көктемгі су» деп осы мәселе бойынша мынадай:
Чтоб зацвести, жер керек
Естуге голос соловья
Тончайший білгірі табиғат. М. М. Пришвин бөлшегі «Орман бұлақ» былай деп жазды: «… чудится, меніңше, шөптер өседі «қазақша».
Ежелгі кахетинском сотқа тапсыру «Лоза» және «соловей» былай делінген: «Бір күні бұлбұл осындай пылом свистел және заливался, шыбықтан жылғы құштарлық тез өсе бастады, оны жасыл усики».
Алғашқы ғылыми тәжірибелер ықпалына дыбыстарды музыкалық аспаптардың өсімдіктердің өсуін қойылды 1917 ж. үнді ғалымы Д. Боссом. Оларға табылған, бұл дыбысталу скрипка туғызды елеулі жеделдету қозғалыс цитоплазмы жасушаларында гидриллы — өсімдіктер тұқымдасының водокрасовых. Бірнеше минуттан кейін тоқтату орындау музыка жылжыту жылдамдығы цитоплазмы отыр дейінгі бастапқы шамалар.
Эксперименттерде. Посталенных америкалық ғалымдар, 10 күндік проростки выращивались камераларда фитотрона, онда көмегімен автоматика сүйемелденіп белгілі бір деңгейде жарық, ылғалдылық пен температура. Алғашқы бақылау камераларында соблюдалась абсолюттік тыныштық. Екіншіден — ойнап органная музыка Бах және үнді әуендері Рави Шанкара, үшінші — джаз музыкасы жетекші американдық композиторлар, төртіншіден — қазіргі заманғы классикалық музыка, және басқа үздіксіз ойнады соқпалы аспаптар. Үш аптадан кейін өсімдіктер высушили және взвесили. Тәжірибелер көрсеткендей, камераларда, проигрывались шығармалары Баха мен индийская музыка, мөлшері өсімдіктер, олардың құрғақ салмағы баллдардың ең жоғары салыстырғанда басқа да нұсқаларымен, әрі айтасыз, бұл сабақтар тянулись көзіне дыбыстар. Ал рок-музыка және үздіксіз дыбысталу барабандар сдерживали өсімдіктердің өсуін, олардың сабақтарының кері қайтарылған көздерінен интенсивті дыбыстар.
Ісі, әрине, бұл кейбір өсімдіктер «жақсы көреді» фуги Бах және теріс жатады поп-музыка. Ең алдымен, олар неодинаково жауап берсе, сол немесе өзге де дыбыс жиілігі, қарқындылығы дыбыстар. Шын мәнінде, бұл ретте, өсімдіктер жақсы әсер етеді төмен жиілікті дыбыстар: рокот теңіз толқындар және грома, жылғаның сылдырын, өзендер, гудение арасын. Банандар, мысалы, жақсы өсіп-өнеді, егер бірнеше сағат бойы күн проигрывать тыңдау басымдылығымен бас нот. Тәжірибелерден канадалық ғалымдар бидай әсерінен басовой музыка дала төрт есе көп бүйір қашу салыстырғанда дәрежеде өсті, тыныштық. Жоғары дыбыстарды тап кем тиімді болып табылады, дегенмен де жақсартып алды. Сол уақытта өте күшті дыбыстарды ғана емес, өсуін ынталандырады, өсімдіктер, бірақ, керісінше, угнетает, оның ішінде: өңдеу, олар сәндік дақылдарының баяулатып, олардың өсім 47%. Кезде шу достигал 100 децибел, кейбір өсімдіктер тіпті увядали. Нәтижелері осы тәжірибені түсіндіреді, неге рок-музыка әсер етеді, өсу қарқыны.
Қазіргі уақытта ғалымдар көп көңіл бөледі дыбыстық өңдеу, тұқым мақсатында сульфатты өсімдіктер. Сонымен қатар, кафедра қызметкерлері орман дақылдарын Сібір технологиялық институтын қол жеткіздік сульфатты өсімдіктердің көмегімен қарапайым автомобиль гуіл. Төмен, шамамен 100 гц дыбыс улучшал тұқым өнгіштігі, арттырған морозоустойчивость өсімдіктердің тездетті олардың өсу қарқыны. Сонымен мұғалімдерінің әрекет еткендерін автомобиль гудок балқарағай сібір және дауыр бал қарағайы, кәдімгі қарағай, үйеңкі.
Әдебиет
1. Беликов, Т. С. өсімдіктер Физиологиясы: Оқу құралы. / П. С. Беликов, Г. А. Дмитриева. — М.: Изд-во РУДН, 2002. — 248 с.
. Веретенников, А. В. өсімдіктер Физиологиясы; Оқулық.-/А. В. Веретенников. -М.: Академиялық Жоба. 2006. — 480 с.
. Кретович, В. Л. өсімдіктер Биохимиясы /В. Л. Кретович. — М.: Жоғары мектеп, 2000. — 445 с.
. Кузнецов, в. В. Физиология растений / в. В. Кузнецов, Г. А. Дмитриева. — М.: Жоғары мектеп, 2005. — 736 с.
. Курсанов, А. Л. Көлік ассимилятов » өсімдіктер /А. Л. Курсанов. — М.: Ғылым, 1999. — 648 с
. Лебедев, С. И. өсімдіктер Физиологиясы / С. И. Лебедев. — М.: Колос, 2008. — 544 с.
. Либберт, Э. өсімдіктер Физиологиясы / Э. Либберт. — М.: Мир, 2006. — 580 б.
. Медведев, с. С. өсімдіктер Физиологиясы: Оқулық. / С. С. Медведев. — СПб.: Изд-во Санкт-Петерб. ун-та, 2004. — 336 с.
. Плешков, Б. П. Биохимия сельскохозяйственных растений / Б. П. Плешков. М.: Агропромиздат, 2007. — 494 с.
. Полевой, в. В. Физиология растений / в. В. Далалық. — М.: Высшая школа, 2006. — 464 с.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.