Модификациялық және тұқым қуалайтын өзгергіштік

Тұқым қуалайтын өзгергіштік (генотипическая өзгергіштік) негізделген әр түрлі типтегі мутациялар және олардың құрамаларынан, берілетін мұрагерлік бойынша және кейіннен білінеді у ұрпағының.

Чарльз Дарвин атады мұндай түрі өзгермелілігі белгісіз, өйткені бастапқыда анықтау мүмкін емес, қандай проявятся өзгерістер, сонымен қатар, олар әрдайым дар.

Әрбір жеткілікті ұзақ қолданыстағы жиынтығы дарақ кенеттен және ненаправленно туындайды әр түрлі мутациялар, одан әрі құрамдастырылып немесе одан кем кездейсоқ әртүрлі қазірдің өзінде қолда бар жиынтығы тұқым қуалайтын қасиеттері.

Өзгергіштік, келісілген пайда болуына байланысты мутациялар деп атайды мутационной, ал келісілген одан әрі рекомбинацией гендердің нәтижесінде будандастыру — комбинативной.

Негізгі ережелер мутационной теория 1901-1903 жылдары әзірледі Гуго де Фриз, мен жазған, ол туралы өз жұмысында The Mutation Theory. Бұл жұмыс отвергала бытовавшее уақытта түсіну мұрагерлік құрудың негізгі тетігі ретінде өзгергіштік теориясы Дарвин. Оның орнына енгізді, ол «термині шойбеков», обозначавший ерекше күтпеген пайда болуы жаңа белгілерін фенотипе, туындаған наследственностью. Теориясының негізгі ережелері: Мутациялар кенеттен туындайды, скачкообразно, дискретті өзгерту белгілері. Айырмашылығы ненаследственных өзгерістер мутациялар болып табылады сапалық өзгерістер, олар ұрпақтан-ұрпаққа беріледі. Мутациялар байқалады әр түрлі болуы мүмкін пайдалы да, зиянды, доминантными, сондай-ақ рецессивными. Ықтималдығы табу мутацияларды санына байланысты зерттелген дарақ. Ұқсас мутациялар пайда болуы мүмкін қайтадан. Мутациялар ненаправленны (спонтанны), яғни мутировать мүмкін кез келген учаскесі хромосоманың, оятатын өзгерістер ретінде елеусіз, сондай-ақ өмірлік маңызды белгілері. Дерлік кез келген өзгерту құрылымында немесе хромосомалардың саны, бұл кезде клетка қабілетін сақтайды самовоспроизведению, негіздейді мұрагерлік өзгерту белгілері организм. Сипаты бойынша өзгерістер геномның, яғни гендердің жиынтығы жасалған гаплоидном хромосомалардың жиынтығы, оның гендік, хромосомдық және геномные мутациялар.

Сонымен қатар, ненаследственной, модификационной, изменчивостью бар тұқым қуалайтын немесе генотипическая, өзгергіштік. Ажыратады комбинативную және мутационную наследственную өзгергіштік. Комбинативная өзгергіштік нәтижесінде пайда шағылыстыру және негізделген пайда болуымен жаңа комбинацияларды (байланыс) гендердің генотипе еншілес организм.

Көздері комбинативной өзгергіштік мүмкін:

алмасу учаскелерін арасындағы гомологичными хромосомами (кроссинговер);
кездейсоқ сипаты бөлу хромосомалардың арасында еншілес жасушалары барысында мейоза;
кездейсоқ үйлесімі гамет кезінде оплодотворении және білім зиготы.
Әр түрлі үйлесімі гендердің пайда болуына әкеледі у ұрпақтарының жаңа фенотипов салыстырғанда фенотипами ата-анасының екеуінің де.

Мутациями деп атайды кенеттен пайда болған өзгерістерді гендер немесе хромосомалардың. Бұл ретте өзгереді саны немесе ДНҚ құрылымы осы ағза.

Нәтижесінде мутацияның пайда болып, жаңа белгілері, мысалы, коротконогость қой, болмауы қауырсынының тауық, альбинизм (пигменттің болмауы). Барлық мутациялар кенеттен туындайды беріледі мұрагерлік бойынша.

Дегенмен мутациялар жеке гена сирек кездеседі, олардың жалпы саны организмде велико-үлкен санының гендердің. Мысалы, дрозофилы 5% жасуша құрамында әр түрлі мутациялар. Болып саналады, бұл шамамен бір он гамет адам бар жаңа мутацию. Бірақ бұл дегенді білдірмейді бір бала он болады ерекше, себебі көптеген мутациялар рецессивны және қолы жетуі фенотипе ұрпақтары.

Ең мутациялар зиянды, өйткені олар жиі сүйемелденеді пайда болуымен жаңа белгілері, тиісті ортасы.

Мутациялар пайда болуы мүмкін ретінде жыныстық және соматикалық жасушалары. Мутациялар пайда болатын жыныс жасушалары, әсер етпейді белгілері, осы организмнің, сондай-әрекетінде ғана бағаланған. Мутациялар, пайда болатын соматикалық жасушаларда (соматикалық мутациялар) тудырады өзгерістер мен осы ағзадағы және ұрпақтарына беріледі жыныстық қатынас кезінде көбейтуге жәрдемдеседі. Соматикалық мутациялар беріледі ұрпақтарына ғана бесполом көбейтуге жәрдемдеседі. Бұл құбылыс есепке алынады селекция шығару кезінде, өсімдіктердің жаңа сорттарын.

Ажыратады гендік және хромосомдық мутациялар. Гендік немесе нүктелік, мутацияның байланысты өзгерту енгізілді-жекелеген гендердің. Себебі генных мутациялар — бұзу реттілігі молекуласындағы нуклеотидтердің ДНК, ол байланысты болуы мүмкін ауыстырумен бір нуклеотидтер басқа құрамына ДНҚ жаңа нуклеотидтер ил 1000 және жауады, бірқатар нуклеотидтер бірі-ДНК. Өзгерту реттілігі молекуласындағы нуклеотидтердің ДНҚ әкелуі мүмкін өзгерту дәйектілігі амин қышқылдары молекуласындағы синтезируемого ақуыз. Нәтижесінде ағзаның пайда болып, жаңа белгілері.

Хромосомдық мутациялар өзгеруімен шартталған санының немесе құрылымын хромосомалардың. Көп таралған түрі, және геномдық мутацияларды есе өзгерту санының хромосомалардың. У диплоидных нысандарын азайту кезінде хромосомалардың санының екі есе пайда гаплоиды (1n)-организмдер, олардың барлық хромосоманың әр түрлі. Кезінде есе көбеюі хромосомалардың түзілетін полиплоиды. Мысалы, диплоидных өсімдіктер қарақұмық хромосомалардың саны 16-ға тең (2n = 16), тетраплоидных — 32 (4n = 32). Әдетте у папиллярлық бұлшықеттің некрозына тән өсімдіктер жақсы дамыған вегетативтік органдары, олардың торларда ұсталады көп Қант, май және басқа да заттар. Себебі пайда полиплоидов — бұзу қалыпты барысын мейоза, қашан гомологичные хромосоманың емес тарайды, ал қалып бір яшы та.

*300 мың түрлерін покрытосеменных растений шамамен жартысы полиплоиды.

Басқа түрі, геномдық мутацияларды өзгеруімен байланысты санынан жекелеген хромосомалардың. Бұл ретте генотипе көрсетіледі 1 -2 хромосоманың артық немесе кем нормалары. Бұл мутациялар күрт төмендетеді жизнеспо собность организм. Бізде кәдімгі темекі — тетраплоидного түрі — 48 хромосомалардың. Белгілі өсімдіктер бар 47 хромосомалардың. Оның өзгертілген түрі гүлдің, төмендетілген өміршеңдігі.

*Зиготы с артық хромосомами әдетте дамиды дарақтар бастап күрт айқын ауытқулармен нормалары. Мысалы, егер зиготе бар үш немесе төрт Х-хромосоманың орнына екі, одан дамып, әйел ағзасы. Қыздардың туған осындай аномалией байқалады ақыл-ой кемістігі.

Көптеген туа біткен аурулар түсіндіріледі өзгеруіне санының жасушаларында хромосомалардың организм. Бұл бұзу нәтижесінде қалыпты барысын мейоза. Мысалы, пайда болуы организмнің барлық жасушаларында адам бір артық ұсақ хромосоманың дамуына соқтырады ауыр туа біткен мерезден аурулары — Даун ауруы. Мұндай науқастарда, әдетте, төмен өсуі, тар көз саңылауының, плоское тұлға; байқалады ақыл-ой кемістігі, жүрек ақаулары.

Хромосомдық мутациялар байланысты құрылымының өзгеруіне хромосомалардың. Бұл ретте жекелеген учаскелері хромосомалардың мүмкін отрываться бұрылуға, 180°, өзгеруі кей жерлерде немесе мүлдем утрачиваться.

Қандай себептері мутацияларды? Ғалымдардың пікірінше, себептерінің бірі — сыртқы ортада (радиациялық фонның артуы, қоршаған ортаның ластануы, химиялық заттармен — мутагенами). Себепті қолдан мутацияларды алу у организмдерге әсер ету кезінде олардың рентген сәулелері немесе химиялық заттармен жұмыс істеу.

Әр түрлі белгілері ағзаның өзгереді әсерінен сыртқы жағдайлар. Мысал. Сауын сүт қара мал байланысты азықтандыру және күту, ал сүт майлылығы тұқымына, бірақ бірнеше өзгертуге, толықтыруға және рационның. Жүнінің түсі байланысты тұқым қуалайтын белгілері, бірақ оларды өзгертуге болады температураның әсерінен. Мысал. Егер ақ песца выбрить жолағына арқамен, онда жоғары температурада, жүн өседі ақ, ал төменгі температурада — қара. Бұл өзгергіштік емес өзгеруіне байланысты генотиптерін деп аталады модификационной. Дарвин оны атады ненаследственной. Шекаралары осы қуалаушылық, әр түрлі болып табылады. Шектері модификационной өзгергіштік деп атайды қалыпты реакция. Менің бір белгілері бұл норма реакциялар бір, ал басқа белгілері және басқа да. Мұраға қалдырылады емес белгісі, ал организмнің қабілеті нәтижесінде өзара іс-қимыл беруге белгілі бір фенотипі. Басқармасы доминированием. Шарттары дамыту буданның да әсер ететіні сипаты үстем белгісі осы негізде салып, өз жұмысын жеміс-жидек өсімдіктері И. В. Мичурин. Ол белгіледі заңдылық үстем белгілері бар буданның. Мичурин дәлелдеді. У будандардың басым сол белгілері бар, олар қоршаған ортада қарсы алады үшін қолайлы жағдайлар жасайды. Мысал. Мичурин өсірген өсімдіктер жұмсақ климат климатында, және бұл өсімдіктер алды белгілері зимостойкости. Заңдылықтары модификационной өзгергіштік. Сіз жапырақтары бір ағаш болса, көреміз, бұл олардың өлшемдері түрленеді. Бұл өзгергіштік. Егер таратуға жапырақтары кему немесе ұлғаюына ұзындығы жапырақтары, онда қолыңыздан қатар, ол деп аталады — вариациялық қатардың. Кездесу жиілігі белгі неодинакова. Модификациялық өзгергіштік қозғамайды генотиптерін ағза, бірақ бар басқа өзгергіштік қозғайтын генотип. Бұл нысаны өзгергіштік деп аталады генотипическая (мутационная), өзгерту мутациялар. Мұндай өзгерістер орын алуы мүмкін кезде перекомбинации гендердің (теңдеулер). Тұқым қуалайтын өзгергіштік-бұл нәтижесі табиғи және жасанды іріктеу. Мутациялар енгізілді биология голландтық ғалым Фризом. Vi тарау. — свойственна барлық тірі ағзаларға. Мутациялар — бұл өзгеріс хромосомах әсерінен факторлар сыртқы және ішкі ортасы. Бірге мутационной изменчивостью туындайды комбинативная өзгергіштік. Олар күрт ерекшеленеді бір-бірінен. Мутациялар — өзгеріс генотипе. Комбинациясы — комбинациясы гендердің (ата-ана) зиготе. Жанында тұқым қуалайтын ауытқулары бар кездесуі мүмкін шағын мутациялар. Олардың көпшілігі әкелуі ықтимал (көбінесе олар рецессивны). Оның бірнеше мутациялар сипаты бойынша өзгерістер генотиптерін.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.