Микроорганизмдердің генетикасы қазақша

Геологиямен дәлелденсе, жасы Жерді құрайды 4,5-4,6 млрд жыл. Ғалымдардың пікірінше, шамамен 3,8 млрд жыл бұрын өмір басты фактор болды круговорота көміртегі планетада. Алғашқы пайда болған организмдер, олар қазіргі заманғы ғылым атайды прокариотами. Бұл өлі бір жасушалы, мәнін салыстырғанда многоклеточными организмдермен, қарапайымдылығымен ерекшеленетін құрылыстар мен функциялары. Оларға бактериялар мен көк-жасыл балдырлар. С эволюцией аталған микро-тіршіліктің, байланыстырады пайда болуы механизмін фотосинтез және организмдердің эукариотического типті.
Өкілдері тірі табиғат бөлуге болады мәнінен жататын макро — және микромиру. — Макромиру жатады жануарлар барлық түрлері: құстар, жәндіктер, гельминттер және т. б., микромиру — бактериялар, вирустар, рикетсии, микоплазмалар, саңырауқұлақтар, қарапайымдылар, приондар, нуклеин қышқылдары аурулар (ДНК және РНК). Бактериялар, саңырауқұлақтар, қарапайымдылар болып табылады одноклеточными өкілдері микромира және оларға қолданылады термин «микроорганизмдер», өйткені олар дербес қабілетті, дербес сүру организмдер.
Вирустар, приондар, нуклеин қышқылдары аурулар (ДНК және РНК) болып табылады организмдермен толық мағынада бұл сөз байланысты емес органелл, ие емес меншік метаболизмом үшін пайдаланылады өз тіршілік ресурстары жасушалары, жануарлар, адам, өсімдіктер.
Біріктіретін термин барлық нысандары үшін микромира болып табылады термин «микробтар».
Біздің планетада өмір сүреді көптеген микробтардың, исчисляемое астрономиялық сандармен ауыстырылсын. Процесінде өзінің тіршілік микробтар елеулі ықпал ететін неживую және тірі табиғатты. Бұл бактериялар қамтамасыз етеді заттар айналымы және энергия табиғат, топырақ құнарлылығы, ұстау, газ құрамын және т. б.
Көптеген ауру тудыратын микробтар-адам, жануарлар, құстар, жәндіктер, өсімдіктер.
Әлем микробтардың зерттейді микробиология — ғылым микробтар туралы. Ол бөлінеді бірқатар бөлімдері мен пәндер. Салдарынан процесін, саралау, бірте-бірте оқшаулануы тар облыстардың зерттеу және таным микробтардың дүниеге келген микроорганизмдердің генетика — ғылым зерттейтін, олардың тұқым қуалаушылық және өзгергіштік.
Атап өту қажет, бұл оқу бағдарламасы бойынша жоғары оқу орындарының «Ветеринариялық медицина» мамандығының аз көңіл бөледі зерделеу мәселелері генетика, микроорганизмдер. Оқулықтарда бойынша микробиология және иммунология, сондай-ақ оқулықтарда генетика бойынша жеткілікті дәрежеде жан-жақты және толық жарықтандырылды аспектілері генетика микробтардың.
Микробты клетка болып табылады өзінше биофабрикой, синтезирующей үлкен саны биологиялық белсенді қосылыстар. Ол продуцирует 2500-ден астам белоктар, ферменттер, полисахаридтердің, липидтердің, витаминдер мен басқа да заттар. Осыған байланысты өндірістік жағдайда қолданады актиномицеттер және саңырауқұлақтар алу үшін антибиотиктер, ашытқы — азықтық ақуыз, бациллалар — синтез ферменттер, клостридии — үшін ашу сахаров в ацетон, этанол, сүт-қышқыл бактериялары — тамақ өнеркәсібінде және т. б.
Көптеген патогенді микроорганизмдердің селекционированы штамдары дайындауға арналған вакцина, гипериммунды сарысулардың, иммуноглобулиндер, диагностикалық препараттар. Көптеген микробтар пайдаланады алу үшін рекомбинантты штаммдар — продуценттер гармон, интерферондар, иммуностимуляторов.
Саналы, мақсатты және тиімді пайдалану микробтардың үшін практикалық қажеттілігі ветеринария, медицина және басқа да салалардағы адам қызметінің етеді білмей, олардың генетика.
Ұсынылған кітабында, біз тырысты жинақтау және шоғырландыру қол жетімді әдеби материал генетика бойынша микробтардың және жеке оқыту тәжірибесі генетика, микробиология және иммунология.
Аталған кітап алаңдаушылық мамандардың биологиялық бейін: микробиологтар, иммунологтар, қызметкерлердің биопредприятий, қызметкерлердің ғылыми-зерттеу институттарының, жоғары оқу Орындарының студенттері мен техникум.
Кітап ұсынылады оқу құралы ретінде зерттеу кезінде микроорганизмдердің генетика.
1. Генетика және оның даму тарихы
Генетика (грек тіл. genesis — шығу тегі) — тұқымқуалаушылық және өзгергіштік туралы ғылым организмдер.
Генетиканың негізін қалаған болып табылады Иоганн Грегар Мендель (1822-1884). Ресми туған күні генетика деп санайды 1900-ші жыл, сол переоткрыты заңдылықтары, тұқым қуалаушылықтың, алғаш рет белгіленген. Менделем.
Атауы ғылым тұқымқуалаушылық және өзгергіштік туралы берілді ағылшын генетиком В. Бэтсоном 1906 жылы.
1865 жылы Г. Мендель кітабын жариялады «эксперименттер өсімдік гибридами». Негізгі қорытындылармен жұмыс зерттеуші мыналар ашық оларға заңдар мұрагерлік — заң үстемдігінің, заң ажырату белгілерін потомстве және заң тәуелсіз бөлу тұқым қуалайтын факторлардың расщеплении. Бұл заңдар переоткрыли 1900 жылы үш ботаника — голландиялық Г. Де-фриз, неміс К. Корренс, австриец Ф. Чермак.
Одан әрі тәжірибелері будандастыруды әр түрлі өсімдіктер мен жануарлардың көрсеткендей, ережелер мұрагерлік белгілері бар әмбебап сипаты мен біртұтас бүкіл органикалық әлем.
Генетика Т. Боверт, У. Сэттон және Э. Вильсон анықтады белгілі бір арасындағы байланыс тұқым қуалаушы факторлар және хромосомами (1902-1907). Анықталғандай, тұқым қуалайтын факторлар бар торда. Ғалымдар жасады деп қорытынды сабақтастығы қасиеттерін бірқатар ұрпақтар организмдердің анықталады преемственностью олардың хромосомалардың.
Шешуші негіздеу үшін хромосомалық теориясы тұқым қуалаушылық болған тәжірибелер Г. Моргана (1866-1945) мен оның шәкірттері, орындалған дрозофиле (1910). Анықталғандай, гендер орналасқан хромосомах сызықтық тәртібі. Гендер бір хромосоманың топ құрайды ілінісу және, әдетте, мұраға қалдырылады бірлесіп, алайда, байланысты кроссинговером мүмкін олардың перекомбинация. Еңбектеріндегі Моргана орталарда, ең маңызды принципі-генетика — бірлік дискретности және үздіксіз мұрагерлік материал.
Үлкен маңызы бар осы уақытта болды теориясы мутацияларды ұсынған Г. Де-фризом (1901 -1902).
Даниялық генетик В. Иогансен негізінде тәжірибелерді зерделеу бойынша мұрагерлік белгілері бар үрме бұршақ енгізді генетиканы аса маңызды ұғымдар — чистая линия, ген, генотип, фенотипі (1908-1909). Кейінгі жылдары (1925-1933) дамыту генетика байланысты белгілей отырып, материалдық негіздерін тұқым қуалаушылық, өрістеуіне кең майдан зерттеу жұмыстарын мутогенеза, бөлінгіштік гена, процестерді популяцияларда және т. б. осы кезеңде негізі салынған, биохимиялық, популяциялық, эволюциялық, ветеринариялық генетика.
Атап өту қажет, бұл өсімдіктің хромосомалық теориясы болды ірі қорыту эксперименттік зерттеу тұқымқуалаушылық және өзгергіштік организмдер. Алайда мутациялар геннің табыс етілсе, нәтижесі ретінде самопроизвольных өзгерістер, независящих жағдайына, сыртқы орта. Әлемде алғаш рет Г. А. Надсону және Г. С. Филиппову (1925) алу мүмкін болды көптеген мутациялар у ашытқы саңырауқұлақтар әсерінен қорғайды радий, ал американдық генетиканы Ж. тим миллерге » (1927) дрозофилы әсерінен рентген сәулелерінің.
Жұмыстардың нәтижесінде ғалымдар (в. В. Сахаров, М. Е. Лобашев, И. А. Раппопорт) 30-40-шы жылдары ХХ ғасырдың құрылды теориясы химиялық мутогенеза. Үлкен осы теориясына енгізген ағылшын генетик Ш. Ауэрбах.
1920 жылы Н.Мен. Вавиловым тұжырымдауға заң гомологических рядов, ол болды негізіне бағытталған мутацияларды алу.
Теориясын күрделі құрылыстар гена обосновали А. С. Серебровский мен Н.П. Дубинин. Олар алғаш рет әлеуметтік бөлінуі гена дәлелдеді ген тұрады жекелеген субъединиц қабілетті жолдасыңыздың және дербес мутировать.
Жұмыстармен С. Райт, ДЖ. Холдена және Р. Фишердің (1920-1980) негізі қаланды генетикалық-математикалық әдістер зерттеу процестер, болып жатқан популяцияларда. Шешуші үлес қосқан құру генетика популяциялар мен эволюциялық генетиканың енгізді. С. Четвериков және оның оқушылары (1920).

Генетика популяциялар болды негізі теориясы селекция.
Жұмыстарына американдық биохимиков Ж. Бидла және Э. Татума негізі қаланды биохимиялық генетика.
Туған генетика, микроорганизмдер деп санайды 1943 жылы пайда болған жағдайда жұмыс С. Луриа және М. Дельбрука көрсеткен, тәжірибе жүргізу микроорганизмдермен, есепке алуды, олардың белгілері, сандық, алынған нәтижелерді талдау және т. б. Бұл ғалымдар назарын тәжірибе жүргізушілер арналған микроорганизмдер, өте ыңғайлы объектілері үшін генетикалық зерттеулер, себебі микробтар гаплоидны, оларда бір хромосома, тұрып 20-30 минут береді многочисленное ұрпақ бар жақсы регистрируемыми белгілері және т. б.
1944 жылы американдық микробиолог-генетик О. Эвери дәлелдеді тасушы тұқым қуалаушылық болып табылады ДНК.
1952 жылы А. Херши мен М. Чейз анықтағандай, бактериофагтар еніп бактериялық жасушалар емес, өздері ғана емес, олардың ДНК, бірақ қарамастан, бұл, бактериях қалыптастыру жүреді кемелденген фаговых бөлшектер. Демек, ДНҚ-фага тасымалдаушысы болып табылады тұқым қуалайтын ақпарат.
Ең үлкен жетістігі-биологиялық ғылым болды толық жазылуы құрылыстар ДНК молекулалары. Оны ағылшын ғалымы Ф. Крик және американдық ДЖ. Уотсон (1953).
Американдық генетик А. Корнберг жасанды құрды вирустық бөлшекті және жүзеге асырды ДНҚ синтезі (1957-1958).
М. Мезельсон және Ф. Сталь (1958) көрсеткендей, ДНҚ синтезі жасушаларда арналған расходящихся нитях қос спираль.
М. Ниренберг, Г. Маттеи, С. Очоа және Ф. Крик (1961-1962) расшифровали коды тұқым қуалаушылық және нуклейн құрамы триплетов үшін барлық 20 амин қышқылдары, олардың салынуда ақуызды молекулалар. Сол уақытта француз ғалымдары Ф. Жакоб және Ж. Моно әзірледі жалпы теориясын реттеу ақуызды синтездеу. Олар ұсынды схемасы генетикалық бақылау синтез ферменттер бар бактериялар.
1969 жылы Г. Корана жүзеге асырды синтезі гена ашытқы жасушалары грибка, а. Д. Бэквитс қызметкерлерімен бөлді ген бета-галоктозидазы ішінен ішек таяқшалары.
Қазіргі уақытта генетика бірі болып табылады жетекші ғылымдар қазіргі заманғы биология. Үшін генетика тән әсері, оның дамуына принциптерін және зерттеу әдістерін басқа ғылымдар және ұлғаймалы байланыс көптеген биологиялық ғылымдармен. Сонымен, ең генетика жүріп усиливающийся процесін саралау жекелеген санаулы зерттеу бағыттарының дербес ғылым. Сонымен қатар, жалпы генетикамен пайда болды: цитогенетика, генетика популяциялар, биохимиялық генетика, адам генетикасы, ветеринариялық генетика, генетика вирусов, математикалық генетика, генетика, микроорганизмдер және т. б.
Микроорганизмдердің Генетика ғылымы тұқым қуалаушылық туралы микроорганизмдерді, олардың наследуемой және наследуемой өзгергіштік. Атап өту қажет, бұл жалпы генетика болды маңызды негізі болып табылады дамыту үшін молекулярлық биология, генетика, микроорганизмдер болды базасы зерттеу үшін көптеген мәселелерді тұқым қуалаушылық және өзгергіштік, т. е. дамыту үшін ең генетика. Тағы бір рет атап өту қажет, бұл микробтар (бактериялар, вирустар, саңырауқұлақтар, қарапайымдар) болып мыналар ыңғайлы моделі жүргізу үшін генетикалық зерттеулер. Микробтар ретінде қолданылды ең қолайлы объект үшін табиғатты зерттеу генетикалық материал, оның ұйымдастыру және жұмыс істеуіне байланысты олардың мынадай ерекшеліктері бар.
Бар бактериялардың бір хромосома және сондықтан, бағалау генетикалық өзгерістер болуы мүмкін бірінші буында жасушалар. Маңызды артықшылығы микроорганизмдердің жоғары жылдамдығы, оларды көбейту, қарапайым химиялық құрылымы, қарапайымдылығы өсіру мүмкіндігі, бұл ретте өзгерістер жағдайларын өсіру жасушалар, жоғары жиілігі мутацияларды қабілеттілігі, аралас және мутационной өзгергіштік.
Арқасында пайдалану генетикалық зерттеулерде микроорганизмдердің генетика болатын қаныққан бірқатар көрнекті ашылулар: орнатылды химиялық табиғаты тұқым қуалау материалын, проблемасы генетикалық кодтың ДЖ. Уотсон, Ф. Крик,1953), құрылымы зерделенді гена (Бензер, 1955), расшифрован тәсілі репликация ДНК (М. Мезельсон, Ф. Сталь, 1958), белгіленген механизмі мутацияларды және репликаций, анықталған болуы ақпараттық РНҚ және т. б. саласындағы Жетістіктері генетика, микроорганизмдер мыналар негіз құру үшін гендік инженерия — ең маңызды қолданбалы сала көптеген салаларда адам қызметі.
Дамыту генетика микроорганизмдердің дамуымен тығыз байланысты цитология, қалыптасуы мен дамуы цитология құрумен және жетілдірумен оптикалық құрылғылар, мүмкіндік беретін қарастыру және зерделеу жасушалар. «1609-1610 ж. ж. Галилео Галилей сконструировал бірінші микроскоп. Жасалынған ірімшік және жетілдірілген атындағы микроскоп айналымды ұлғайту 35-40 рет. И. Фабер берді аспапқа атауы «микроскоп».
1665 жылы Роберт Гук арқасында өзгеруіне микроскоп, көрдім кідіріп ұяшықты, ол атады «жасушалары».
70-ші жылдары 17 ғасырдың Марчелло Мальпиги сипаттады микроскопиялық құрылымы кейбір тіндердің өсімдіктер.
Антони ван Левенгук микроскоп арқылы ашты неведомый сырлы әлем микроорганизмдер (1969).
1715 жылы Х. Г. Гертель алғаш рет пайдаланған айна микроскопия үшін зерттелетін объектілер, араға бір жарым ғасырдың Э. Аббе жүйесін құрды жарық линза үшін микроскоп.
«1781 ж. Ф. бірінші Фонтан көрдім және зарисовал жануарлар жасушалары, олардың ядросы бар. 19 ғасырдың бірінші жартысында Ян Пуркинье жетілдірді микроскопическую техникасы мүмкіндік берді оған сипаттау жасушалық ядро. Ол алғаш рет употребил термині «протоплазма». Р. Браун сипаттады ядросы ретінде тұрақты құрылымын жасушалар ұсынды термин «nucleus» — «ядро».
XIX ғасырдың екінші жартысында Э. Брюкке (1861) негіздей туралы түсінік торда ретінде бастауыш организм. 1874 ж. Ж. Карнуа қалауға цитология ғылым ретінде туралы құрылымы, функциялары және шығу тегі жасушалар.
В. Флемминг сипаттады митоз (1879-1882), О. Гертвич пен Э. Страсбургер білдірді гипотезаны, бұл тұқым қуалайтын белгілері жасалды ядросында.
20 ғасырдың басында Р. Гаррисон мен А. Кадрель әзірледі әдістері торшалардың.

20 ғасырдағы көрнекті ашу саласындағы цитология, генетика және басқа биологиялық ғылымдар айдарынан Нобель сыйлығының Лауреат, онда болды:
1906 жылы Камилло Гольджи және Себастьяго Раммон — и — Кахаль ашқан саласындағы құрылымдар нейрондық;
1908 жылы Илья Мечников пен Пауль Эрлих ашқан фагоцитоза және антиденелер;
1930 жылы Карл Ландштейнер ашу үшін қан топтары;
1931 жылы Отто Варбург ашу үшін табиғат және механизмдердің қолданылу тыныс алу ферменттер цитохромоксидаз;
1946 жылы Герман меллер тағайындалды ашу үшін мутациялар;
1953 жылы Ханс Креба ашу цикл лимон қышқылы;
1959 жылы Артур Корнберг және Северо Очоа ашу тетіктерін синтез, ДНК және РНК;
1962 жылы Френсис Крик, Морис Уилкинсон және Джеймс Уотсон ашу үшін молекулалық құрылымын нуклеин қышқылдарының және олардың мәнін беру генетикалық ақпарат;
1963 жылы Франсуа Жакоб, Андре Львов және Жак Моно ашу тетігін ақуыз синтезі;
1974 жылы Кристиан де Дюв, Альберт Клод және Паладе Джордж ашқан қатысты құрылымдық және функционалдық ұйымдастыру жасушалары (ультраструктура мен функциясы лизосом, Гольджи кешені, эндопламотического ретикулума).

2. Тұқым қуалаушылық және өзгергіштік
Тән қасиеттері бар барлық тірі болып табылады қозғалысы, өсуі, қоректенуі, тыныс алуы, раздражимость және көбеюге қабілеті. Өмір, ерекше құбылыс, сипатталады ұзақтығы өмір сүру уақыты. Негізінде үздіксіз өмір өмір уақыт жатыр қабілеті тірі жүйелердің самовоспроизведению. Сақтау өмір өзгермелі жағдайында болғаны арқасында мүмкін эволюция тірі организмдердің пайда болуы нәтижесінде оларға өзгерістер енгізу мүмкіндігін қамтамасыз ететін тіршілік жаңа өмір сүру ортасы.
Үздіксіз жұмыс істеуін және тарихи дамуы тірі табиғат негізделген іргелі қасиеттері — наследственностью және изменчивостью. Тұқым қуалаушылық және өзгергіштік қасиеттері барлығы тірі, соның ішінде микроорганизмдер. Тұқым қуалаушылық айқын көрінеді сходстве ұрпақтарының және ата-анасының, қарындастарының, сходстве жақын туыстарының өзара.
Әрбір тұқымы ауыл шаруашылығы жануарларын сипатталады белгілі бір, оның өзіне тән ерекшеліктері бар, олар ұрпақтан-ұрпаққа ғасырлар бойы. Тағы неғұрлым тұрақты тұқым қуалаушылық жабайы жануарлардың көптеген. Мәселен, Ч. Дарвиннің пікірі бойынша, плеченогие осьминоги неотличимы өз ата-бабаларының өмір сүретін жүздеген миллион жыл бұрын.
Айрықша күшке құбылыс ұқсастық-нда у өсімдіктер.
Құбылыс ұқсастық морфологиялық, биохимиялық және басқа да ерекшеліктерінің анықталса, сондай-ақ микроорганизмдердің қарамастан, айрықша қарқындылығы олардың көбею, өсу және ауысым бірнеше ұрпақ үшін қысқа уақыт.
Тұқым қуалаушылық қамтамасыз етеді белгілі біресе төмен, біресе жоғары ұйымдастыру тірі жүйелердің.
Оқулықтарда бойынша микробиология және иммунология, генетика, вирусология, биология тұқым қуалаушылық түсіндіреді қатысты жасуша және организм. Алайда, есте ұстау қажет, ол көрінеді және надорганизменных деңгейде. Жасушалық және организменном деңгейде ұйымдастыру тірі материяның астында наследственностью түсінеді қасиеті клеткалар немесе организмдер қамтамасыз етуге, материалдық және функционалдық сабақтастықты, ұрпақтар арасындағы, сондай-ақ келісу ерекше сипаты жеке даму белгілі бір жағдайларда сыртқы орта.
Сонымен термин «тұқым қуалаушылық» генетика қолданылады терминдер «мұраға қалдыру» және «наследуемость».
Астында наследованием түсінеді беру процесі тұқым қуалайтын белгілері немесе ақпараттың ұрпақтан-ұрпаққа және қалыптастыру белгілі бір белгілері тән ата-аналық дарақ. Термині «наследуемость» — үлесін генетикалық өзгергіштік жалпы фенотипической өзгергіштік белгінің нақты позиция микроорганизмдер, жануарлар, өсімдіктер.
Анықтау тұқым қуалаушылық атап өту қажет, бұл құбылыс ойнату белгілері және оның материалдық негізі выработалась эволюция барысында, сондай-ақ атап өту маңызды, бұл үшін көріністері тән ерекшеліктерін организмдердің қажет белгілі бір орта факторлары. Тұқым қуалаушылық — бұл қасиеті организмдер жаңғыртуға қазақстан ұрпаққа ұқсас түрі зат алмасудың қалыптасқан тарихи даму барысында түрін және көрініс белгілі бір жағдайларда сыртқы орта.
«Таралымдық-видовом деңгейде ұйымдастыру тұқым қуалаушылық өмір көрінеді сақтауда тұрақты арақатынасы әр түрлі генетикалық нысандарын қатарында ұрпақ осы популяцияның. «Биоценотическом деңгейде тұқым қуалаушылық білдіреді құбылыс қамтамасыз ететін сақтау белгілі бір арақатынас түрлерінің организмдер құрайтын биогеоценоз.
Тұқым қуалаушылық және өзгергіштік арқылы білінеді белгілері мен қасиеттері организмдер. Ұғым «белгісі» немесе «» қасиеті нені білдіреді бірлігіне морфологиялық, физиологиялық немесе биохимиялық дискретности организм. Белгі — ең маңызды ұғымдардың генетика. Жануарларға тән түр, жыныс, жеке белгілері мен қасиеттері, оларға организмдер бір-бірінен ерекшеленеді.
Микроорганизмдер өзара ерекшеленетінін морфологиялық, культуральным, биохимиялық, антигенным, иммуногенным және басқа да белгілері. Мысалы, белгілер, олар бойынша бактериялар бір штамм ерекшеленеді басқа штамм сол видаявляется биохимиялық ерекшелігі продуцировать фермент бақылайтын синтез немесе гидролизі белгілі бір заттар.
Процесін зерттеу белгі беру бір ұрпақтың келесі бір басты міндет генетика.
Белгілері шартты түрде бөлінеді сандық және сапалық. Сапалы жатқызады мұндай белгілері көріністері, олар сипаттауға болады сөз (жануарлардың түр-түсі, формасы, мүйіз, құлақ және т. б.; микроорганизмдердің нысаны жасушалар, Грам бойынша бояу, өзара орналасуы), ал сандық — белгілерін оқып-үйренуде жолымен өлшеу, санау (жануарлардың салмағы, жүн ұзындығы, сүт майлылығы және т. б. микроорганизмдердің — ұзындығы мен ені бактериялық жасушалар, шамасы колониялар, өсу қарқындылығы және т. б.). Дәрежесі наследуемости сандық белгілері анықталады күрделі математикалық әдістермен вариационной статистики.
Белгілері болуы мүмкін күрделі жағдайда қалыптастыру, оларды талап етеді синтез күрделі ерекше заттар — ферменттер, сократительных, құрылымдық және басқа да белоктар. Белгісі деп санайды қарапайым (қарапайым), егер оның пайда болуы нәтижесінде жүзеге асырылады синтез ақуыз молекулалары, ол анықталады-қимылдардың нуклеотидтердің ДНК-белгілі бір генінің.
Белгілері қалыптасады процесінде жеке даму дарақтар және олардың көрінісі әсер етеді факторлар сыртқы ортасы.
Жетекші рөл беру белгілері принадлежит ярду жасушалары және, шамалы деңгейде, цитоплазме. Бұл негізгі тұқым қуалайтын ақпарат закодирована » молекулах ДНК орналасқан хромосомах ядросының жасушалары және тек шамалы бөлігі ғана тұқым қуалайтын ақпараттың жауап беретін кейбір белгілері, жойылуы мүмкін ДНК-органоидов цитоплазмы (митохондрии, пластиды, плазмидтер, эписомы). Сондықтан ажыратады ядролық (хромосомную) және цитоплазмотическую (внеядерную, внехромосомную) тұқым қуалаушылық. Ядролық және цитоплазмотическую тұқым қуалаушылық ретінде анықтайды шынайы, т. е. көрінісі белгі бақыланады өз генами осы ағза. Бұдан басқа бөледі жалған және ауыспалы тұқым қуалаушылық. Жалған тұқым қуалаушылық — бұл көрінісі белгілері мен қасиеттерін потомстве негізделген генами ауруларын қоздырғыштар (бактериялар, вирустар), сондай-ақ симбионтов немесе қосу арқылы жасушаның экзогенді заттар. Жалған тұқым қуалаушылық жануарлар мен адам сирек байқалады. Залалданған кезде кейбір вирустар, олар қабілетті еніп, ДНК жасушалар-ағзаның гендер қоздырғыштар тудыруы мүмкін функцияларының бұзылуы жасушалар, олардың перерождение, түрлі ауру синдромдары тарапынан зақымдалған ағза. Үлгі жалған тұқым қуалаушылық қызметін атқарады пайда болуы жасыл бояу дененің кейбір түрлерінің құрттарын дамыту нәтижесінде олардың жасушаларында біржасушалы ағзалардан пайда болуының жасыл балдырлар (симбионтов). Үлгі жалған тұқым қуалаушылық туындаған түсер жасушалары экзогенді заттардың, қызмет етеді құбылыс бояу сары уыз жұмыртқа тауық нәтижесінде түскен оған каротин.

Ауыспалы тұқым қуалаушылық анықтау қиын, өйткені белгілері осы тұқым қуалаушылық үйлесім тапқан шегін шынайы және жалған тұқым қуалаушылық. Мысалы, инфузорий Paramecia aurelia бар штамдары, продуцирующие парамецин, убивающий инфузорий басқа штамм, бірақ пестицид үшін организмдердің оны тұжырымдайтын. В цитоплазме инфузорий продуцент-парамецина бар ДНҚ-құрамында kappa-бөлшектер. Алайда, рөлі бұл бөлшектер анықталмаған. Анық емес индукторына, қандай тұқым қуалаушылық олар — шынайы цитоплазматической немесе жалған.
Қазақстан республикасын тірі табиғат уақыт фонында өзгеріп отыратын жағдайларды болар еді мүмкін емес, егер организмдер емес, қабілетті сатып алуға және сақтауға пайдалы өзгерістер жаңа қоршаған орта жағдайында, яғни егер тірі организмдер емес игеруді изменчивостью.
Өзгергіштік — бұл организмдердің қабілеті өзгеруі әсерінен тұқым қуалайтын және тұқым қуалайтын факторлар. Тұқым қуалаушылық жауапты тұрақтылық түрін, өзгергіштік айқындайды, оның қабілеті бейімделуге тұрақты, өзгермелі жағдайларға тіршілік ету ортасы. Өзгергіштік көрсетеді серпінділігі организмдер мен қатар наследственностью болып табылады эволюция жетекші фактор. Өзінің нәтижелері тұқымқуалаушылық және өзгергіштік әртүрлі бағыттағы, бірақ, бұл құрайды динамикалық бірлігі арқасында қамтамасыз етіледі, сақтау және сатып алу биологиялық тиімді қасиеттерін, делающих болуы мүмкін өмір, уақыт және кеңістікте.
Жекелеген жасушалардың, ағзалардың, микроорганизмдердің бір түрінің өзгергіштік қозғап, олардың жеке дамуы, көрінеді туындаған айырмашылығы бар, олардың арасындағы. «Таралымдық-видовом деңгейде өмір өзгергіштік байқалады генетикалық айырмашылықтар негізі болып табылатын білім берудің жаңа түрлерін. Пайда жаңа түрлерін өзгерістер енгізеді хроникалық аурулар биоценоздағы.
Өзгергіштік организмдердің өрнектеледі екі нысандарда: тұқым қуалайтын және модификационной. Тұқым қуалайтын өзгергіштік мүмкін онтогенетической, комбинативной, мутационной, коррелятивной емес, тұқым қуалайтын — модификационной.
Онтогенетическая өзгергіштік — бұл жиынтығы жүйелі өзгерістердің белгілері мен қасиеттерін ағзаның процесінде оның жеке дамуы. Бұл түрі өзгермелілігі генетикалық детерминирован, әрбір белгісі сәйкес қалыптастырылады жалпы даму жоспарына сәйкес организм.
Комбинативная өзгергіштік — бұл жаңа белгілер пайда болуы нәтижесінде үйлесімділігі мен өзара іс-қимыл гендер ата-аналық формалар. Жаңа гендерді бұл түрінде өзгергіштік емес, алайда, рөлі комбинитивной өзгергіштік в эволюционном процесінде және селекция жануарлардың, өсімдіктердің, микроорганизмдердің ғана маңызды.
Vi тарау. (лат. mutatio — өзгеріс перемена) өрнектеледі өзгеруіне кейбір белгілері немесе қасиеттері, ағзаның әсерінен мутагендік факторлардың тұқым қуалайтын аппараты бар.
Астында коррелятивной изменчивостью түсінеді өзгергіштік немесе даму дәрежесі бір белгісі, нәтижесінде байқалады соотносительная өзгергіштік басқа белгі. Мысалы, ұлғайту кезінде массаның сиыр-первотелок ұлғаяды сүт сауымы, бірақ төмендейді, оның майлылығы. Бұл түрі өзгермелілігі айтарлықтай әсер етеді онтогенетическую, комбинативную, мутационную және модификационную өзгергіштік.
Модификациялық (фенотипическая) өзгергіштік — тұқым қуалайтын өзгергіштік, пайда болатын әсерінен ортаның, бірақ тудыратын өзгерістер генотипе. Бұл түрі өзгермелілігі байланысты реакция бір генотиптерін қолдануға сыртқы жағдайлар, олардың дамуы жүреді организм, және тудырады айырмашылықтар нысандары көріністері бұл. Бір генотип байланысты ортаның көрініс болуы мүмкін әр түрлі фенотипах
Генотип (грек тіл. genos — туу, typos — із, образ) — бұл барлық гендердің жиынтығы ағзаның тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі. Фенотипі ( грек тіл. рһаіпоѕ — болып табылады, typos — із, образ) — сомасы барлық белгілері мен қасиеттерінің ағзаның қалыптасқан негізінде генотиптерін.
Ерекшелігі бұл түр өзгергіштік болып табылады барабарлығын сыртқы шарттары. Модификациялық өзгергіштік — реакция генотиптерін жағдайларына, сыртқы ортаның бақылайтын генотипі. Модификациялық өзгергіштік мұрагерлікке берілмейді, алайда, болуы мүмкін ұзақ түрлендіру сақтау, сандық белгілері қатарында ұрпақтар сақтай отырып, оларды тудыратын.
Күрт өзгеруі құрылыстар органдарының деп атайды морфозами. Морфозы мұраға қалдырылмайды, деп санайды олар пайда нәтижесінде патология түрлі сипаттағы.
Белгіленген жоғары өзгергіштік түрлері ажыратады жалпы генетика. Одан конкретизированные қатысты деректер өзгергіштік микроорганизмдердің баяндалған п. 13 осы кітаптар.
3. Клетка — тіршіліктің элементарлық бірлік тірі
Ағылшын табиғат зерттеушісі Р. Гук (1565) қарастыра отырып, микроскоппен тығынды, көрдім, бұл ол құрылған жеке ұяшықтар. Ол атады, олардың жасушалары. Барлық тірі организмдер тұрады жасушалар. Жасушалар тән барлық қасиеттері тірі материя. Оның атауға болады элементарлық бірлігі тірі, қарапайым ұясы. Туралы ғылым торда деп аталады цитологией ( грек тілінен cytos — клетка және logos — ғылым). Тыс жасушалары жоқ. Өмір — ерекше құбылыс табиғат. Беруге қарсылығын анықтау өміріне байланысты оның алуан түрлілігіне өте қиын. Әр түрлі ғалымдар берген әртүрлі айқындау өмір сала отырып, оған негізгі қасиеттері, отличающие жанды емес, тірі. Қазіргі заманғы биология сипаттайды өмір макромолекулярную ашық жүйеге, оған тән иерархиялық ұйымдастыру қабілеті, самовоспроизведению, зат алмасу, жұқалап реттелетін энергия ағыны. Өмір мыслится ерекше тәсілі өзара іс-қимыл тірі жәндіктер қоршаған ортамен, т. б. зат алмасу (метаболизм). Зат алмасу арқасында жүзеге асырылады екі өзара қарама-қарсы және теңдестірілген, бір-бірімен тығыз байланысты бір-бірімен процестерге ассимиляции (анаболизм) және диссимиляции (катаболизмін). Ассимиляция — білім және жаңарту құрылымдар организм, ал диссимиляция — расщепление кіретін бұл құрылым, органикалық қосылыстардың қамтамасыз ету қажеттілігіне байланысты тіршілік ету үшін талап етілетін заттармен және энергиямен. Метаболизмі арқасында жүзеге асырылады ағыны заттардың клеткадағы сырттан және бөлу өнімдерін катаболизмінің сыртқы ортаға, т. е. клетка (микроорганизм, микроорганизмдерге) болып табылады қатысты ортасы ашық жүйе. Процестер ассимиляции және диссимиляции ретке келтірілді уақыт және кеңістікте арқасында структурированности көлемінің жасушалар. Бұл маңызды қасиеті бар. Мысалы, микоплазма артық мөлшерде сутегі атомы 1000 есе. Алайда, арқасында структурированности микроорганизм жасушалары онда жүзеге асырылады 100-ден кем емес биохимиялық реакциялардың қолдайтын, оның тыныс-тіршілігі. Тіршілік кез келген жасушалар адам мен жануарлар организмнің қолдау нәтижесінде дәйекті келісілген жүру 10000-нан астам реакциялар. Осылайша, біріктіру үшін қажет қалыпты зат алмасу, бірақ реттілікті арқылы қол жеткізіледі шығындар белгілі бір санын энергиясы. Клетка тартады энергиясын сырттан пайдаланады, оны ұстап тұру ішкі құрылымын.
Маңызды қасиеті — үдеріс-самообоснования жасалатын құру торымен құрылымдардың орнына снашиваемым және жоғалған. Терезесін пайдалану арқылы торымен генетикалық ақпаратты кодталған » наследственном заттағы жасушалар. Сақтау және пайдалану генетикалық ақпараттың негізінде нуклеин қышқылдарының (ДНҚ, РНҚ) құрайды ең маңызды қасиеттері. Іске асыру генетикалық ақпараттың көрініс тапқан болуы генотиптерін және фенотипті, бұл жалпы сипатқа ие үшін жасуша барлық тірі жаратылыстар. Дамыту ағзаның жүреді процесінде онтогенез барысында көрінеді осындай қасиеті жасуша қабілетін көбейтуге бағытталған. Реакциясы жасушаның ішкі және сыртқы факторлар себепші болды осындай ортақ қасиеттері бар, раздражимость және қозу.

Өмірі сипатталады осындай қасиеті, дискреттілік, т. е. ұсынылған жиынтығы, жекелеген организмдердің. Ағзаға тұрады жасуша, демек мен жасушаларына да тән дскретность. Өмір сүру организмдер мен жасушалардың шектелген. Сондықтан өмірін сақтау, уақыт байланысты, мұндай оның қасиеттері, таралуы. Аса маңызды қасиеті өмір болып табылады баяу кіруі организмдердің эволюция процесінде және өмір оларды бірлесіп басқа организмдермен қоғамдастықтардың құрамында аталатын биоценозы.
Клетка — бұл обособленная, ең төменгі бәрі ағзаның қабілетті самовоспроизведению, самовосстановлению, самообновлению және барлық қасиеттері өмір, жоғарыда аталған. Клетка қолайлы жағдайларында тіршілік ету қолдауы мүмкін бұл қасиеттер өзінен өзі беруге жол берілмейді. Клетка көтереді толық генетикалық сипаттамасын өмір зашифрованную ДНК. Тірі табиғатқа — клетка тіршіліктің элементарлық, құрылымы, функционалдық және генетикалық бірлік. Клетка — негізі барлық нысандарын өмір бастап, біржасушалы ағзалардан пайда болуының және аяқталатын многоклеточными.
Француз ғалымы, нобель сыйлығының лауреаты, А. Львов негізге ала отырып, жеткен жетістіктері, қазіргі заманғы биология, былай деп жазды: қарастыра отырып, тірі әлем жасушалық деңгейде, біз айқындаймыз, оның бірлігі: бірлік құрылыстар — әрбір клетка құрамында ядро, погруженное в цитоплазму; бірлік функциясы — зат алмасу негізінен сходен барлық жасушаларында; құрамының бірлігі — басты макромолекулы барлық тірі жаратылыстар тұрады бір макромолекулалардың. Құру үшін үлкен әртүрлілік тірі жүйелердің табиғаты пайдаланады шектеулі саны құрылыс блоктарын.
Осылайша клетка болып табылады негізгі құрылымдық және функционалдық бірлігі, тірі организмдердің жүзеге асыратын өсуі, көбеюі. Зат және қуат алмасу, хранящей, қайта өңдеу және іске асыратын генетикалық ақпарат. Клетка білдіреді күрделі жүйесін биополимеров, отделенную сыртқы ортадан қабығы (плазмотической мембраной) және тұратын ядро және цитоплазмы, раполагаются органеллы қосу.
4. Клеткалық теория
Неміс ғалымдары — ботаник М. Шлейден мен зоолог Т. Шванн, изучая құрылысы тіндердің өсімдіктер мен жануарлардың мынадай қорытындыға келді: барлық организмдер тұрады жасушалар. Олар тұжырымдалған теориясы жасушалық құрылысты тірі ағзалардың (1838-1839). Ерекше еңбегі құру осы теория принадлежит Т. Шванну, обобщил көптеген деректер ғылым уақыт туралы екеуінің құрылыстар өсімдік және жануарлар жасушалары мен қорытындыға келсе, бұл жасушалар болып табылады құрылымдық және функционалдық негізі тірі жаратылыстар. 1838 жылы жарияланды кітап министрінің бірінші орынбасары қызметіне тағайындау Шванна микроскопиялық зерттеу сәйкестігі туралы құрылымында және өсірудегі жануарлар мен өсімдіктер, автор баяндады жасушалық теорияның негізгі ережелері.
Барлық тірі организмдер тұрады жасушалар. Авторлары жасушалық теориясын ұстанды дұрыс тұрғысынан единообразии пайда болу жолдары жасушаларының, бірақ механизмі олардың білім беру әкімдіктен дұрыс емес, байланысты емес, жеткілікті жоғары даму деңгейі биологиялық ғылым құру кезінде теориясы.
Күрделі (адам, жануарлар) және қарапайым (инфузории, вирустар, бактериялар) тіршілік формалары құрылымдық, функционалдық және генетикалық тұрғыдан қамтамасыз етіледі, тек торымен. Көмегімен жасушалар жүреді меңгеру, айналдыру және пайдалану, энергия мен заттар мен тірі организмдер. Клеткадағы сақталады және пайдаланылады биологиялық ақпарат.
Қарамастан шексіз алуан жасуша, қазіргі заманғы теориясы ғылыми негіздейді жалғыз тәсілі пайда болған жаңа жасуша, ол бөлу алдыңғы жасушалар. Емес отрицая жеке құрылымдық-функционалдық ерекшеліктерін, әр түрлі жасуша, жасуша теориясы жоққа шығармайды беру туралы олардың гомологии. Осы уақытқа дейін дәлелденген, барлық жасушалар біркелкі тәсілмен сақтайды генетикалық ақпаратты редуплицирут генетикалық материал және оны ұрпақтан-ұрпаққа пайдаланады биологиялық ақпаратты ақуыз синтезі, сақтайды, ауыстырады және меншікке үлесі болса энергиясын жұмысын жүзеге асырады зат алмасу.
Үшін жасушалар тән тұтастық принципі және жүйелі ұйымдастыру. Осыған қатысты клеткалық теория соотносит тор бастап многоклеточным организм. Жүйесі үшін тән бөлшектерінің өзара іс-қимылы жүйесін құрайтын. Құрылымдық бірлігі көпжасушалы жәндіктер болып табылады тор. Әрине, болмайды азайту қасиеттері тұтас многоклеточного ағзаның қасиеттеріне жекелеген жасушалар. бұл ереже жасушалық теория туралы куәландырады диалектической мәселесіне тұтас және бөлігінің.
Қазіргі интерпритации клеткалық теория қамтиды мынадай ережелер:
·клетка әмбебап болып табылады, элементарлық бірлігі тірі;
·жасушаның барлық организмдердің түбегейлі ұқсас болып келеді жөніндегі өзінің құрылысы, қызметтері және химиялық құрамы;
·жасушалары көбейеді бөлу арқылы бастапқы жасушалары;
·жасушалары сақтайды, іске асырады және өңдейді генетикалық ақпаратты;
·көпжасушалы организмдер болып табылады күрделі жасушалық ансамблями құрайтын дамытудың біртұтас жүйесі;
·қызметінің арқасында жасушаның күрделі организмдер жүзеге асырылады өсуі, дамуы, зат және қуат алмасу;
5. Түрлері жасушалық ұйымдастыру
Табиғаттағы бар сан алуан жасуша, олар ерекшеленеді мөлшері, нысаны, ерекшеліктері тамақтану, тыныс алу және т. б. Алайда, белгілі тек екі түрі жасушалық ұйымдастыру: прокариотический және эукариотический. Эукариотический ұйымының түрі жасушаларының бөлінеді түр-түрлері тән, қарапайым, және түр-түрлері тән, көпжасушалы. Аталған екі түрі жасушалық ұйымдастыру туындаған биологиялық эволюцияның барысында. Жалпы, проблема шығу тегі және эволюциясы тірі организмдердің әлі күнге дейін өте күрделі және соңына дейін зерттелген жоқ. Бұл микроорганизмам. Пайда Жер бетінде өмір түсіндіреді екі негізгі гипотезалар. Сәйкес деп аталатын гипотезе панспормии, өмір жазылуға ғарыштан түрінде дау микроорганизмдердің немесе сол арқылы әдейі қоныстандыруға планетаның ақылға қонымды существами басқа миров.
Басқа гипотеза бекітеді, бұл өмір пайда Жер бетінде нәтижесінде жиынтығы физикалық және химиялық жағдайлары. Әкеп соқтырған абиогенному білімі органикалық заттарды бейорганикалық.
Неміс ғалымы Э. Геккель (1886) бөлді микроорганизмдер. Жоқ саралау органдары мен тіні патшалық Protista (протисты. Первосущества). Содан кейін, нәтижесінде одан әрі зерделеу құрылыстар жасушалар, протисты болатын аталып, екі топқа бөлінді: жоғарғы және төменгі. Бізде жоғары — жасушалары ұқсас болып келеді өсімдік және жануарлар жасушалары, бұл эукариоты. Оларға микроскопиялық балдырлар. Микроскопиялық саңырауқұлақтар (зең және ашытқы). — Төменгі жатқызады протистов жасушалары, олардың құрылысы бойынша ерекшеленеді барлық басқа организмдердің(бактериялар, көк-жасыл балдырлар) — бұл прокариоты.
Жасушаларына прокариотического түріне тән мынадай ерекшеліктері болады: бұл жасушалар бар шағын мөлшері, олар жоқ дамыған жүйесінің мембраналар. Жоқ анық ресімделген ядро, генетикалық материал түрінде тұйықталған сақина ДНК молекулалары еркін есептеудің в цитоплазме, бар гистонов. Олар ақуыз жасуша ядролардың. Байланысты айтарлықтай мазмұнымен диаминокислот аргинин және лизин, бұл жасушалар бар щелочную реакция. Үшін прокариот емес тән болып табылады внутриклеточные өткізу цитоплазмы және амебоидные қозғалыс.
Үшін эукариотичных жасушаларының характкрны екінші реттік қуысы болады. Эукариоты бар шынайы ядросы. Кариолема отграничивает ядро жылғы цитоплазмы. Оларда ірі қарағанда, прокариоттардың, рибосомы, геном ұсынылған хромосомалардың жиынтығы, олар екі еселенеді және арасында бөлінеді еншілес жасушалары кезінде митозе.

Таксономией барлық төмен жатқызылған надцарству — Procariotae, ал барлық жоғары прокариоты, өсімдіктер мен жануарлар енгізілген надцарство — Eycariotae. Тағы да астын сызу, прокариотическим ағзаларға жатады көк-жасыл балдырлар, актиномицеттер, бактериялар, спирохеты, микоплазмалар, рикетсии, хламидилер, ал эукариотическим — көпшілік балдырлар, саңырауқұлақтар, қыналар, өсімдіктер және жануарлар.
Арасындағы айырмашылықтар прокариотами және эукариотами өте егжей-тегжейлі 1-кестеде көрсетілген.
1-кесте. белгілері прокариотов және эукариотов.
признакипрокариотыэукариотыРазмер жасушаларының(мкм)1-1010-100Вид метаболизмаАнаэробный немесе аэробныйАэробныйДНККольцевая «цитоплазмеНе сақиналы, айналасында ядролық оболочкойСинтез РНҚ және белкаВ цитоплазмеС-з РНҚ ядрода, ақуыз цитоплазмеОрганеллыНет немесе малоЕстьЦитоскелетНетЕстьЭндо және экзоцитозНетЕстьМитохондрииНетЕстьэндоплазмотическая сетьНетЕстьКомплекс ГольджиНетЕстьРибосомыЕсть 70ЅЕсть 70S бұл митохондриях, 80S» цитоплазмеЛизосомыНетЕстьВнутриклеточное перевариваниеНетЕстьДеление клетокбинарноеМитоз(жыныс жасушаларының мейоз)
6. Құрылымдық-функционалдық ұйымдастыру жасушаларының эукариотического және прокариотического типтері
Механизмі тұқымқуалаушылық және өзгергіштік өте күрделі. Түсіну үшін бұл механизм қалай жұмыс істейді білу керек оның құрылымы, ол емес білу құрылымдық-функционалдық ұйымның жасушалар. Осы кітапта сипатталған жасушаның құрылысы, өсімдіктердің, жануарлардың, микроорганизмдердің және функционалдық мақсаты, оның жеке құрылымдар.
.1 Құрылысы мен жұмыс істеуін өсімдіктер жасушалары
Өсімдіктер жасушалары өте әр түрлі болып табылады нысаны және көлемі бойынша. Нысаны мен көлемі, олардың орны анықталады ережелер организмде өсімдіктер, сондай-ақ орындалатын функцияларына. Жасушаның құрамына кіретін әр түрлі тіндер мен органдардың, айтарлықтай ерекшеленеді ені мен ұзындығы, бірақ олар көбінесе созылған және заостренные ұштары. Мысалы, ұзындығы жасушалары покрытосеменных шегінде ауытқиды 100-ден 1000 мкм. Паренхимные жасушалары жемістер мен түйнектер өсімдіктер жетеді 1 мм. Үлкен мөлшері бар жасушалары қабық талшықтарынан жасалған. Мәселен, зығыр және копли ұзындығы талшықтар құрайды 20-40 мм, ал мақта — 65 мм. Алайда, көбінесе, жасушалары ұсақ, көлемі 20-50 мкм және оларды көруге болады, тек микроскоппен.
Жасушаларының жалпы саны құрайтын өсімдік өрнектеледі астрономиялық сандармен ауыстырылсын жетіп, бірнеше жүз және мың миллиард.
Клетка өсімдіктер тұрады екі негізгі құрылымдар — цитоплазмы және ядро. Цитоплазма ( грек тілінен cytos — клетка, plasma — бастапқы массасы) және ядросы тығыз бір-бірімен байланысты және ұсынады біртұтас тірі жүйе. Цитоплазма жоқ ядро өмір сүре алмайды, сол сияқты ядро жоқ цитоплазмы. Басында даму туралы ілімнің торда чех физиолог Пуркинье (1839) деп атады мазмұнды жасушалары протоплазмой (грек protos — бірінші). Клетка одета жасушалық қабығы (мембраной) тұратын талшықты және пектиндік заттарға (целлюлоза, лигнин, балауыз және т. б.). мембранасы бар тері тесігін, олар арқылы заттар мүмкін еніп, бір жасушаның басқа.

Құрамына цитоплазмы кіреді 10-20 % ақуыз, 2-3 % липидтер, 1-2 % көмірсулар және шамамен 1 % минералды тұздар және басқа заттар. Сулы ортада цитоплазмы еруі минералды заттар және олар органикалық қосылыстар ұсынылған екі тобы: полупродукты синтез және ыдырау (амин қышқылдары, моносахаридтер, глицерин, май қышқылдары, азотты негіздер және т. б.) және түпкі өнімдерімен синтез (белоктар, көмірсулар, липидтер, нуклеин қышқылдары, ферменттер, дәрумендер және т. б.). Ең үлкен мәні тіршілік өсімдік жасушалары атқарады белоктар. Дүниеде голланд ғалым-химик И. Мудлер атады белоктар протеиндер нені білдіреді бірінші дәрежеде маңызды. Ақуыздар орындайды құрылымдық рөлі құрамдас бөлігі болып табылады витаминдер, ферменттер, гормондар қатысады, көптеген реакциялар алмасу, бірінші дәрежелі маңызы зор қорғаныш реакциялары және т. б.
Липидтер болып табылады, негізінен, қосалқы заттармен жасушалар. Олар — энергия көзі. Кейбір липидтер құрамына кіреді, ядролық және клеткалық қабықтарының және көптеген мембраналар.
Көмірсулар ұсынылған цитоплазме түрінде моно және дисахаридтердің алмасуының тұқым қуалаушылық бұзылулары. Құрамына жасушалар кіреді, сондай-ақ крахмал, ойнайтын рөлі қосалқы заттар. Көзі клеткаішілік энергиясы болып табылады глюкоза. Маңызды мәні бар, рибоза және дезоксирибоза. Бірінші құрамына кіреді рибонуклеиновой қышқылы (РНҚ), екінші — дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ).
Минералды заттар цитоплазме түрінде бос қосылыстар және байланысқан күйде ақуыз, май және көмірсулар.
Су құрамына кіреді коллоидтерді цитоплазмы, ол қамтамасыз етеді процестер гидролиз және тотығу заттар.
Ядро жетістіктерге әрқайсысымыз в цитоплазме. Оны алғаш рет тапқан ағылшын ғалымы Р. Броун (1831) қарастыра отырып, микроскоппен жасуша өсімдіктер тұқымдасының орхидных. Ядро — маңызды және тұрақты компонент барлық эукариоттық жасушалар. айрықша маңыздылығын ядро үшін, клетканың тіршілігінің дәлелденген тәжірибелік жолмен, мысалы, одноклеточной водорослью ацетобулярией. Клетка балдырлар тұрады шляпки және аяқтары ұзындығы 4-6 см — — құрамында цитоплазму, ал ядросы төменгі жағында орналасқан аяқтары. Бөлімшесінде шляпки жылғы аяқтары ол қаза табады, ал аяқ орналасқан ядросы. Өмір сүруді жалғастыруда және құруға шляпку, т.е. бөлігі өсімдіктер, құрамында ядро білу қабілеті регенерациялау.
Ядро жасушаларының әр түрлі нысаны мен мөлшері. Әдетте нысаны ядролардың байланысты нысаны жасушаларының, бірақ кейде ерекшеленеді соңғы. Негізінен ядро бар округлую немесе сопақша нысанда болады. Көптеген өсімдіктер олардың мөлшері шегінде ауытқиды 10-20 мкм. Формасы және шамасы ядро жасына байланысты жасушалары, физиологиялық жағдайына және сыртқы орта факторларының. Ядро жасушаның шамамен 1/5 оның көлемін. Онда ажыратады ядролық қабығы, ядролық шырын (кариолимфу), хроматин және жұлын. Ядро отграничено жылғы цитоплазмы ядролық қабықпен (мембраной), ол ішкі жаппай және сыртқы пористого парақтар. Парақтар мембраналар негізінен протеині және липидті құрамы арқылы липидпен. Негізгі функциясы ядролық мембраналар — түсуін реттеу заттарды цитоплазмы в ядро және кері.
Ядролық шырын білдіреді сұйық немесе полужидкое мазмұнды ядро. Кариолимф және ондағы глыбки хроматиннің (грек chroma — түс) деп аталады хромоплазмой. Субмикроскопический құрамы хромоплазмы ұқсас құрамы цитоплазмы. Электрондық микроскопией онда анықталған жіңішке жіптер мен түйіршіктер.
Ядрода жасушаның анықталса 1-2 ядрышка, құрамында көптеген РНҚ. Әдісімен авторадиографии деп РНҚ ядрышков енеді рибосомы цитоплазмы және белсенді қатысады белоктар синтезінде.
Үшін химиялық құрамын ядро тән санының көп болуы ДНҚ және белоктар-гистонов. ДНҚ құрамына хромосомалардың болып табылатын компоненттері ядро және материалдық тасығыштармен тұқым қуалаушылық.
Нуклеин қышқылы алғаш рет тауып, швейцариялық биохимик Мишер (1869) ядроларындағы жануарлар жасушалары. Атауы олардың латынының nucleus — ядро.
Ядро орталығы болып табылады, басқарушы барлық процестерді тіршілік жасушалар, онда шоғырланған материалдық жеткізгіштер, тұқым қуалаушылық барлық белгілері организм.
Цитоплазма өсімдік жасушаларының білдіреді және өте күрделі құрылымдық жүйесі.
Электронды микроскопия анықтауға мүмкіндік берді, ол жиынтығы қысқа және ұзын, тар және кең, тұйық және тұйық ішкі мембраналар мен түтікшелер болды названна эндоплазмотической желісі ашылған 1945 г (Портер, Клод және т. б.). Шынайы өмір сүруі, оның түпкілікті дәлелденген 1958 жылы. Ішкі кеңістік эндоплазмотической желісін толтырылған гомогенным зат, оның құрамы болып қалады малоизученным.
Оның екі түрлері эндоплазмотической желі: гранулярную және агранулярную. Бірінші сипатталады бетінде мембрананың ұсақ түйіршіктер алған атауы рибосом. Гранулярная эндоплазмотическая желісі синтезіне қатысады белоктар, ал агранулярная — синтезі, липидтер және көмірсулар. Эндоплазмотическя желісі байланысты барлық құрылымдарымен жасушалар. Оны бағалап ретінде органоид жалпы маңызы бар қаланың, қатысатын синтездеу процестерінде, зат алмасуда қамтамасыз ететін өзара байланысты элементтер жасушалары бір-бірімен және қоршаған ортамен.
В цитоплазме барлық өсімдік жасушалары бар ұсақ бөлшектер рибосомы ( грек soma — дене және басынан сөздер рибонуклеин қышқылы), олар көруге болады, тек электронды микроскоп. Олар еркін орналасады цитоплазме немесе бекітілуі мембране эндоплазмотической желісін және ядролық қабықшасы бар. Кейде рибосомы орналасады түріндегі шоғыр (5-тен 70). Мұндай топтар рибосом алды атауы полисом немесе полирибосом. Рибосомы тұрады тең белок және РНҚ. Айтарлықтай саны, олардың табылған тұздары магний және кальций. РНҚ рибосом құрайды 80-90 % жалпы санынан осы қышқылды фазаға ауыстыру үшін осы торда.
Рибосомы қамтамасыз етеді процестер внутриклеточного ақуыз синтезі. Оларды атайды своеобразными «фабрикалары» ақуыз, «конвейерлердегі», жүргізілетін құрастыру из амин қышқылдарының белоктық молекулалардың. Белок синтезделген рибосомами түседі арналары эндоплазмотической желі, содан кейін барлық ii тарау., оның ішінде және оның ядросы. Рибосомы қасиетке ие синтезирующей қабілеті қосылып, 1 сағат ақуыз артық өзінің салмағын.
Митохондрии (грек тілінен mitos — жіп, chondros — астық) — ii тарау. оны «күш беретін станция». Оларды анықтауға болады әдеттегі жарық микроскоп. Ұзындығы митохондриялар құрайды — 0,5-0,7 мкм, ені 0,5-1 мкм. Саны митохондриялар жасушадағы байланысты оның функционалдық жай-күйін және жасын. Орта есеппен олардың саны ауытқиды 2-ден 2,5 мың. Митохондрии бар қосарлап қабығы, ол сыртқы және ішкі мембраналар. Сұйық мазмұнды митохондриялар деп аталады матриксом. Ішкі мембранасы бар бет деп аталатын кристалдарынан тұрады. Тұрады митохондрии бірі ақуыздың (65-70 %), липидтер (25-30 %) және саны аз РНК және ДНК.
Негізгі рөлі митохондриялар болып табылады синтезі аденозинтрифосфорной қышқылы (АТФ) болып табылатын әмбебап энергия көзі қамтамасыз ету үшін қажетті тіршілік жасушаның ағзаның кәсіпорынға.
Гольджи кешені — күрделі құрылымы, тұратын мембраналар, түйіршіктер және вакуолей. Алғаш рет оның білімі ашық италиялық ғалым К. Гольджи (1898) және оның атымен аталды. Өсімдік жасушаларында Гольджи кешені бар түрі дискретті бөлшектер, біркелкі рассеяных бүкіл цитоплазме. Деп ойлайды Гольджи кешені жинақтайды, әр түрлі қажетсіз торда оның өмір сүру өнімдері және артығы судың жататын, жою, т. е. ықпал етеді реттеудің белгілі бір деңгейдегі заттардың концентрациясын әкеледі.
Пластиды ( грек тілінен plastos — вылепленный, eidos — ұқсас) — органоиды. Тән жасушаларына өсімдіктер. Олар орналастырылды өте қиын, қабілетті — самовоспроизведению тығыз байланысты тәсілімен тамақтану өсімдіктер. Пластиды бар жалпы шығу тегі мен аламын айналатын бір-біріне. Оның мынандай түрлері пластид: хлоропласты, хромопласты, лейкопласты.
Хлоропласты құрамында пигмент хлорофилл, фотосинтез процесін жүзеге асыратын, негіздейді жасыл түсті өсімдіктер. Хромопласты қамтиды каратиноиды. Негіздейді оранжевую, сары, қызыл түске өсімдіктер. Каратиноиды маңызды рөл атқарады процестер зат алмасуға, клеткадағы. Лейкопласты ( түссіз пластиды) болып табылады органоидами. Синтезирующими және запасающими крахмал. Схемасы құрылыстар жасушалары 1-суретте көрсетілген.
.2 Құрылымы мен жұмыс істеуі жасушалары, жануарлар
Эукариотический түрі жасушалық ұйымның екі подтипами — қарапайым және көпжасушалы.
Организмге қарапайым анатомиялық қатысты деңгейіне сәйкес келеді бір жасушалар, ал физиологиялық — толыққанды дарақтар. Тән белгісі қарапайым болуы болып табылады құрылымдар орындайтын жасушалық деңгейде функциясын органның многоклеточного организм. Мысал ретінде, мұндай білім беру сияқты цитостом, цитофарингс және порошица ұқсас ас қорыту жүйесі, көпжасушалы. Тор екінші кіші түрдің (растительную, животную) ұсынады объектісі ретінде, отграниченный сыртқы ортадан қабығы мен өзегі және цитоплазмой. Ядросы бар қабығы, ядролық шырын, жұлын және хроматин. Цитоплазма ұсынылған матриксом, онда шоғырланған қосу және органеллы.

Ішкі мазмұн эукариотической жасушалары тек упорядоченно. Реттілікті жолымен қол жеткізіледі деп аталатын компартментации оның көлемін, т. е. бөлу әр түрлі учаскелері ерекшеленетін химиялық құрамы. Компартментация көлемінің жасушалар ықпал етеді кеңістіктік бөлу заттардың клеткадағы және дәйекті ағыс биохимиялық процестер. Шешуші рөл іске асыру компартментации принадлежит биохимиялық мембранам орындайтын барьерную функциясын қамтамасыз етеді, сайлау өтімділік заттар, бөліседі арасындағы су және су фазалары және т. б.
Арқасында упорядоченности жасушалық көлемінің торда жүзеге асырылады арасындағы функцияларды бөлу әр түрлі құрылымдар мен мақсатты өзара іс-қимылын, тыныс-тіршілігін қамтамасыз ететін жасушалар және, сайып келгенде, многоклеточного организм.
Жасушалар көпжасушалы организмдердің (жануарлар, өсімдіктер) отграничены бір-бірінен қапталған. Клетка қабығы ( плазмолемма) жануарлар жасушалары бар сыртқы қабаты ( гликокаликс) қалыңдығы 10-20 нм. Бұл қабат тұрады гликопротеидов және гликолипидов. — Клеткалық мембране ішінен түйіседі корковый қабаты цитоплазмы қалыңдығы 0,1-0,5 мкм. Бұл қабатта орналасқан микротрубочки және микрофиламенты құрамында бар белоктар. Қабілетті қысқарту. Қабығы орындайды отграничивающую, барьерную, қорғаныс және көлік функциясын реттейді, жасушаның химиялық құрамы, сайлау анықтап, биологиялық белсенді заттар көмегімен рецепторлардың. Арқасында болуына рецепторлардың, клетка қабылдайды сигналдар сыртқы ортаны барабар жауап бұл сигналдар, ал демек, қоршаған ортаның өзгеру жағдайына ең организм.
Ядро жасушаның отграниченно жылғы цитоплазмы ядролық қабықшамен қапталған, ол обособляет генетикалық материал жасушалары жылғы протоплазмы және қарым-қатынасты жүзеге асырады ядро және гиалоплазмы. Қабығы екі мембраналар. Разграниченных перенуклеарным кеңістігі мүмкін қатынасуға байланысты канальцами ЦПС. Ядролық қабық пронизана ұяшық ( диаметрі 80-90 нм). Тері тесігін қамтамасыз етеді ауыстыру заттар ядро в цитоплазму және керісінше. Саны пор тікелей байланысты функционалдық жағдайын жасушалар. арттыра отырып, синтетикалық белсенділік жасушалар саны пор артып келеді. Ішкі мембрана, ядролық қабық выстелает ақуызды қабаты. Ол орындайды, тірек функциясын.
Мәні ядро жақсы көрсетілген тәжірибелерде бойынша энуклеации жасушалар. әсіресе демонстративны бұл тәжірибелер арналған амебе. Бөлім амебы, лишенная ядро, қаза табады, ал бір бөлігі амебы өзегі өмір сүруді жалғастыруда және дамуы. Егер безъядерную бөлігі амебы енгізілсін ядро, онда оның тыныс-тіршілігін қалпына келтіріледі.
Ядролық шырын тұрады белоктар, олар ішкі ортаға ядро. Қамтамасыз ететін сақтау және жұмыс істеуі генетикалық материал. Ядролық соке табылған фибрилярные белоктар. орындайтын тірек функциясын.
Ядрышко білдіреді құрылымы, тұратын нитчатого және зернистого компоненттерін, бұл орнатылды көмегімен электрондық микроскопия. Нитчатый компонент тұрады белоктар және алып молекуласы РНҚ, түзілетін, ұсақ жетілген молекулалар рибосомальных РНҚ. Дәнді компонент ұсынылған рибонуклеиновыми зернами ( түйіршіктері).
Цитоплазма жасушалар ұсынылған негізгі зат, түрлі включениями және органеллами. Цитоплазма толтырады барлық тор, бұл оның ішкі ортасы. Негізгі зат цитоплазмы әйтпесе деп атайды матриксом, гиалоплазмой. Құрамы гиалоплазмы күрделі. Ол қамтиды барлық внутриклеточные құрылымын және олардың өзара іс-қимылын қамтамасыз етеді. Гиалоплазма — күрделі коллоидты жүйе. Ол қабілетті өтуге бір агрегаттық күйден (золеобразного да гель тәрізді және керісінше). Нәтижесінде мұндай ауысулар жасалады жұмыстары жүргізіледі, білім мембраналар, микротрубочек тастау, бірі жасушалар құпияларды және т.д.
В цитоплазме табылды қосу, уақытша сипатқа ие. Бұл болуы мүмкін қосалқы қоректік заттар ( май, гликоген), метаболизмінің өнімдері. Жататын аластатуға жасушалары ( пигменттер, түйіршіктер құпиясы).
Маңызды рөл тіршілік жасушалары ойнайды органеллы. Олардың бөлінеді органеллы жалпы және арнайы мақсаттағы. Бірінші жатқызады цитоплазматическую желісі, рибосомы, митохондрии, полисомы, лизосомы, пероксисомы, микрофибриллы, микротрубочки, центриоли, ал ко екінші — органеллы , мамандандырылған орындау үшін белгілі бір функциялар. Мысал ретінде көрсетуге болады микроворсинки эпителийлі жасушалардың ішек, кірпіктерді бояйды эпителий тыныс алу жолдарының, миофибриллы және т. б.
Барлық цитоплазма жасушаның пронизана канальцами, вакуолями, цистерналармен, жиынтығында құрайды цитоплазматическую желісі. Ажыратады гранулярную және агранулярную цитоплазматические. — Мембранам шероховатой ( гранулярной) желісін бекітілген құрылымдық білім жасушалары — полисомы. Негізгі функциясы бұл — ақуыз синтезі. Тегіс ( агранулярная) желісі жоқ полисом, сондықтан ол функцияларды орындайды алмасуға байланысты көмірсулардың, майлардың және басқа да заттар, қатысы жоқ белоктар. Цитоплазматическая желісі әйтпесе деп аталады эндоплазмотической, ол орындайды, көптеген зат алмасу процестері жүзеге асырады арасындағы байланыс барлық органоидами жасушалар.
— Органоидам жасушалары жатады рибосомы — бөлшектер диаметрі 20-30 нм. Бұл білім беру дөңгелек пішінді рибонуклеопротеиновой табиғат. Бірнеше рибосом, біріккен матрицалық РНҚ деп атайды полисомами. Полисомы белсенді синтезируют ақуыз. Деп ойлайды полисомы гиалоплазмы синтезируют белоктар қажеттіліктері үшін өлі, ал полисомы гранулярной желісін жүргізеді белоктар. шығарылған шегінен жасушалары және пайдаланылатын тыныс-тіршілігі үшін барлық ағза.
Комплекс Гольджи жиынтығы болып табылады үлкен санының диктиосом, болуы мүмкін, торда бірнеше ондаған дейін бірнеше мың. Диктиосомы құралған 3-12 уплощенных дискообразных цистерналарды. Шетінен осы цистерналарды отшнуровываются ұсақ көпіршіктер (везикулы) және ірі (вакуоли). Диктиосомы әдетте локализуются в цитоплазме ядросының айналасында. Мазмұн везикул және вакуолей жатады аластатуға жасушалар. кешенде Гольджи құрылады лизосомы. Мазмұн лизосом келісім қабығы, сырты көбінесе көмкерілген ақуыздарымен. «Лизосомах бар ферменттер. Расщепляющие нуклеин қышқылдары, майлар, полисахаридтер.
Лизосомы бөлінеді бастапқы және кейінгі, алғашқы деп атайды белсенді емес. Екінші бөліседі арналған гетеролизосомы (фаголизосомы) және аутолизосомы (цитолизасомы). «Фаголизасомах переваривается материал түсетін тор сырттан, ал цитолизосомах — материал жасушалар, орындаған өз функциялары мен оказавшийся емес, кездеседі. Екінші лизосомы, онда процесс переваривания аяқталды, деп аталады телолизосомами.
Негізгі функциясы лизосом — гидролитикалық расщепление нуклеин қышқылдарының, ақуыздардың, майлардың, полисахаридтердің. Бұл функция осущетсвляется жиынтығы көмегімен ферменттердің құрамында лизосом.
Митохондрии — бұл білім беру домалақ немесе сопақша пішінді, қалыңдығы 0,5 мкм, ұзындығы 5-10 мкм. Қабығы митохондриялар тұрады екі мембраналар — сыртқы және ішкі. Ішкі отходят листовидной нысанын кристы, немесе құбырлы — тубулы. Мазмұн митохондриялар деп аталады матриксом.
Негізгі функциясы митохондриялар — жинақтау түрінде энергия аденозинтрифосфата (АТФ). Бұдан басқа, митохондрии қатысады, гормондар синтезі мен кейбір амин қышқылдары.
Микротельца жатқызады құрама тобы органелл. Бұл көпіршіктер, диаметрі 0,1-1,5 мкм с мелкозернистым ішіндегісімен. Құрама тобы органелл жатқызады пероксисомы қамтитын оксидазы, катализирующие білімі сутегі пероксиді, ол бұзылады әсерінен пероксидаза ферментінің.
Электрондық микроскопией в цитоплазме табылған микротрубочки орындайтын тірек функциясын қамтамасыз етеді бағытталған ауыстыру внутриклеточных компоненттері.
В цитоплазме анықталды деп аталатын микрофиламенты — ұзын, жіңішке, кейде жиналған бумаларға…. Оның әртүрлі типтері микрофиламентов. Мысалы, белсенді микрофиламенты қамтамасыз етеді, жасуша қозғалысының түрлері байланысты болуымен олардың құрамында ақуыз актина, қабілетті қысқарту. Аралық филаменты орындайды каркасную опцияны таңдаңыз. Олар орналастырылады переферии жасуша-өсімдіктер, саңырауқұлақтар, балдырлар міндетті түрде болуы жасушалық орталығының тұратын центриоли. Центриоль білдіреді цилиндр диаметрі 150 нм, ұзындығы 300-500 нм. Жасуша орталығы қатысады процесінде бөлу жасушалар.

Күрделі зат алмасу процесі клеткадағы бастама ағыны ақпарат, энергия, заттар. Бұл үш ағынының тіршілік әрекетін қамтамасыз етеді жасушалар. Ақпарат ағыны, шығыс желтоқсандағы генетикалық аппаратының жасушалары, мүмкіндік береді сатып алуға құрылымын, тән санаты үшін тірі қамтамасыз ететін болуы жасушалары уақыт беруді тұқым қуалаушылық туралы ақпарат сатып алынған құрылымдарда да бірқатар покалений.
Ашу процестері, фотосинтез, хемоинтеза, тыныс алу қамтамасыз етеді торлы қажетті энергиясымен. Алайда, негізгі тетігі білім беру энергия ағынының болып табылады тыныс алу алмасу нәтижесінде жүреді расщепление глюкозаның, май қышқылдарының, амин қышқылдарының және пайдалануға бөлінетін энергия үшін білім АТФ. Энергия АТФ айналуда, сөйтіп белгілі бір жұмысты — химиялық, осмотическую, электр, механикалық, реттеуіш.
Торлар әдісі бойынша бөліп алу энергиясы бөлінеді екі негізгі түрі бар: гетеротрофные және автотрофные. Гетеротрофные жасушалары (адам ағзасының жоғары жануарлардың) талап етеді тұрақты ағынын дайын жанар — көмірсулар, ақуыздар, майлар. Автотрофные жасушалары фотосинтез процесінде байланыстырады күн сәулесінің энергиясын пайдаланады, оны өзінің тіршілік.
Тетіктері білім беру энергияның тірі клеткадағы сипатталады ерекше тиімділікпен қалдырып, алыс артта қол жеткізу қазіргі заманғы техника. Мысалы, пайдалы әрекет коэффициенті митохондрии құрайды 45-60 % — ға, ал дәл осы көрсеткіш іштен жану қозғалтқышының — 17 %.
Процесі тыныс алу және оған байланысты реакция жеткізеді торда ғана емес, энергияны және жабдықтайды оның өнімдерімен ыдырату тағамдық заттардың сырттан келетін. Тыныс алу алмасу болып табылады берілуін қамтамасыз ететін негізгі фактор ағыны заттардың метаболизмі жасушалар.
6.3 Құрылысы және қызметі бактериялық жасушалар
Биологами XIX — ХХ ғасырдың бактериялар расценивались ретінде қарабайыр организмдер тұрғысынан жасушалық ұйымның саналған крайним шегі. Беделді неміс ғалымы Кон былай деп жазған: «бактериялар «ұсақ» және «қарапайым» барлық тірі нысандарын құрайды шекара сызығына өмір шегінен тыс осы нысандарын өмір жоқ.
Алайда, дамуына қарай ғылым құрылды неғұрлым жетілген жерде микроскопиялық техника және зерттеудің жаңа әдістері. Қолдану қазіргі заманғы зерттеу әдістерін зерделеу кезінде бактериялық жасушалар — электролитная және фазовоконтрастная микроскопия, дифференциалды центрифугалау, изотоптарын қолдану — анықтауға мүмкіндік берді жекелеген клеткалық құрылымын анықтау және олардың биологиялық рөлі.
Бактериялық клетка бар күрделі қатаң упорядоченное құрылысы. С анатомиялық тұрғысынан бактерия морфологиялық сараланатын. Онда ажыратады негізгі және уақытша құрылымдар. Негізгі компоненттер жасушалар жатқызады клеточную қабырғасына, цитоплазмотическую мембрана, цитоплазму с рибосомами, әр түрлі қосу, нуклеоид. Бұл құрылымдар кездеседі, тек белгілі бір даму сатыларында бактериялар.
Клетка қабырғасы берік, серпімді құрылымы, располагающаяся арасындағы цитоплазмотической мембраной және капсулой, ал бескапсульных түрлерін бактериялар — бұл сыртқы қабық жасушалары. клетка қабырғасы — жіңішке түссіз құрылымы, ол видима » кәдімгі микроскоп жоқ арнайы өңдеу. Клетка қабырғасы береді бактериям тұрақты нысанын білдіреді қаңқасы жасушалар. Оны қарау кезінде жарықтық микроскопия тек ірі нысандарын бактериялар. Мысалы, серобактерии Beggiatoa mirabilis қабырғасы айқын көрінеді және бар двухконтурное құрылысы. Қабырғаға клеткасының қарастыруға болады кезде плазмолизе » затемненном көру микроскоп. Жасушалық қабырғасы жоқ, микоплазмалар және L-пішінді бактериялар, барлық қалған прокариот ол міндетті болып табылады құрылымы. Қабырға жасушалары құрайды, орта есеппен 20 % құрғақ салмағының бактериялардың, оның қалыңдығы жетуі мүмкін-ден 50 нм және одан да көп. Жасушалық қабық орындайды өмірлік қажетті функциялары: қорғайды бактерию жылғы зақымдағыш факторлардың сыртқы ортаның осмостық шок қатысады, зат алмасу процесінде бөлу жасушалар, құрамында жер үсті антигендер және спецификалық рецепторлар үшін фагов жүзеге асырады, тасымалдау метаболиттерінің. Қабық бактериялар полупроницаема қамтамасыз етеді сайлау енуі, қоректік заттардың жасушаға сыртқы ортадан. Тірек полимер жасушалық қабырғалары деп аталады пептидогликаном (синонимдер: мукопептид, муреин — латын murus — қабырға) құрады сетчатую құрылымын ковалентно байланысты тейховыми қышқылдары (грек тілінен teichos — қабырға). Зерттеу кезінде ультратонких қималарды жасушалық қабырғасының анықталды, ол біркелкі іргелес жататын құрылымдарға, пронизана ұяшық арқасында жүзеге асырылатын түсуі әртүрлі заттарды жасушаға және керісінше. Алынған фотограммы көрсеткендей, клетка қабырғасы сипатталады бірдей емес электроннооптической тығыздығы, т. е. ие слоистостью. Қабырғасы обрамляет бактерию, оның қалыңдығы мен тығыздығы бірдей периметрі бойынша микробтық жасушалар. Үлесіне жасушалық қабырғасының тиесілі 5-тен 50% құрғақ заттар бар.
Өткенде анатомия микроорганизмдердің көмегімен жарық микроскоптың қажеттілігі туындады, оларды бояу. Бұл қажеттілігін іске асырылды. Х. Грамом, ол 1884 жылы ұсынды әдісі бояу, оның атымен аталған және кеңінен үшін пайдаланылатын саралау бактериялардың және біздің уақытта. Қатысты Грам бойынша бояу, барлық микроорганизмдер екі топқа бөлінеді: грамоң (грампозитивные) және грамтеріс (грамнегативные). Әдістің мәні мынада: грамоң бактериялар берік байланыстырады кешені генцианвиолета және йод, обесцвечивается этанолом және қабылдайды қосымша бояғыш фуксин бола отырып, боялған-көк күлгін түс. У грамтеріс бактериялар, аталған кешен, шайылып кетеді из дене бактериялардың этанолом және олар боялады өңдеу кезінде фкусинмен қызыл түсі (цвет фуксина).
Мұндай бояу прокариот Грам бойынша түсіндіріледі тән химиялық құрамы мен құрылымы, олардың жасуша қабырғасының. Клетка қабырғасы грамоң бактериялардың жаппай, жуан (20-100 нм), тығыз іргелес цитоплазмотической мембране, көп бөлігі, оның химиялық құрамы ұсынылған пептидогликаном (40-90 %) байланысты тейховыми қышқылдары. Қабырғасы грамоң микроорганизмдердің құрамында аздаған мөлшерде полисахаридтер, липидтер, белоктар. Құрылымдық микрофибриллы пептидогликана өнерпаздарына нық, жинақы, тері тесігін, онда тар, сондықтан күлгін кешені емес, шайылып кетеді, бактериялар боялады көк-күлгін түс.
Құрылымы мен құрамы грамтеріс микроорганизмдер сипатталады кейбір ерекшеліктері бар. Клетка қабырғасы у грамнегативных бактериялардың жұқа қарағанда, грамоң құрайды, 14-17 нм. Ол екі қабаттан тұрады: сыртқы және ішкі. Ішкі қабаты ұсынылған пептидогликаном, ол түрінде жұқа (2 нм) үздіксіз тор опоясывает тор. Пептидогликан бар грамтеріс бактериялар құрайды 1-10 %, микрофибриллы оның өнерпаздарына кем берік, грамоң бактериялар, тесіктері кең, сондықтан кешені генцианвиолета және йод шайылып кетеді из қабырғасының этанолом, микроорганизмдер қызыл түске боялады (түсі қосымша бояғыш — фуксина). Сыртқы қабаты құрамында фосфолипидтер, монополисахариды, липопротеин және белоктар. Липополисахарид (ЛПС) жасуша қабырғаларының грамтеріс бактериялар, пестицид үшін жануарлардың атауын алды эндотоксина. Тейховые қышқылы бар грамтеріс бактериялар табылмаған. Аралығы арасындағы клеткалық қабырғамен және цитоплазмотической мембраной атауын алды периплазматического кеңістік қамтылған ферменттер.
Әсерінен лизоцима, пенициллин және басқа да қосылыстардың синтезі, жасушалық қабырғалары бұзылады және құрылады жасушалар, өзгертілген нысаны: протопласты — бактериялар толық айырылған жасушалық қабырғаның және сферопласты — бактериялар ішінара бүлінген жасушалық қабырға. Протопласты және сферопласты бар сферическую нысанын және 3-10 есе ірі бастапқы жасушалар. Жағдайында жоғары осмостық қысым, олар өседі және тіпті көбеюге, ал әдеттегі жағдайда туындайды, олардың лизис және жойылуы. Кезде ингибирующего фактордың протопласты және сферопласты мүмкін реверсировать бұл бастапқы нысаны, кейде трансформируются L-пішінді бактериялар. L-пішінді бактериялар бөлінді 1935 жылы институтта Листера. Құрылады, олар нәтижесінде әсер бактериялар әртүрлі L-трансформирующих агенттердің (антибиотиктер, амин қышқылдары, ультрофиолетовых сәулесінің рентгенизлучения және т. б.). Бұл бактериялар ішінара немесе толығымен жоғалтқан қабілетін синтездеу пептидогликан жасушалық қабырғасының. Салыстырғанда протопластами және сферопластами олар төзімдірек және қабілетіне ие, — репродукциялар. Қоздырғыштары көптеген жұқпалы аурулар құра алады L-формалары.

Цитоплазма жасушаның білдіреді полужидкую салмағын алады негізгі көлемі бактериялар құрамында 90 % су бар. Тұрады гомогенді фракция деп аталатын цитозолем қамтитын құрылымдық элементтері — рибосомы, внутрицитоплазмотические мембрана, әр түрлі типтегі білім беру, нуклеоид. Сонымен қатар цитоплазме наличествуют еритін компоненттер РНҚ, заттар субстрат, ферменттер, метаболизмінің өнімдері.
Цитоплазма түзеді ішкі ортаға жасушаларын біріктіретін барлық внутриклеточные құрылымын және өзара байланысын қамтамасыз етеді, оларды бір-бірімен.
Маңызды құрылымдық компоненті болып табылады жасушалар проплазмотического типті — нуклеоид, аналогы болып табылады ядро эукариоттардың. Ол еркін орналасады цитоплазме, орталық аймақта жасушалар білдіреді тұйықталған сақина мен тығыз уложенную арналған ұқсастық клубка двухнитчатую ДНК. Нуклеоид » отличае жылғы нақты ресімделген ядро эукариот ие емес, ядролық қабық, ядрышков, негізгі белоктар (гистонов). Соған қарамастан, деп санайды нуклеоид — сараланған құрылымы. Байланысты функционалдық жағдайын жасушалары нуклеоид мүмкін дискретті және тұратын жекелеген фрагменттері. Қайтпайды, оны бөлумен түсіндіріледі жасушалар мен репликацией ДНК молекулалары. ДНК нуклеоида тасымалдаушысы болып табылады генетикалық ақпарат бактериялық жасушалар. Кезде микроскопты нуклеоид мүмкін анықталған нәтижесінде бояу бактериялардың арнайы әдістермен (Фельгену, Романоскому-Гимзе). Сонымен нуклеоида жасушаларында көптеген түрлерін прокариот табылған внехромосомальные факторлар тұқым қуалаушылық — плазмидтер білдіретін ДНК молекулалары қабілетті, дербес репликацией.
— Органоидам жасушалары жатқызады рибосомы — сфералық нысаны рибонуклеиновые бөлшектер диаметрі 15-20 нм. Клетка прокариотического типті болуы мүмкін 5-тен 20 мың рибосом. Рибосома тұрады кіші және үлкен субъединиц ие бойынша Свербергу константами сидиментации 30 және 50 S, тиісінше. Бір матрицалық РНҚ молекуласы, әдетте, біріктіреді бірнеше рибосом сияқты бус, нанизанных арналған жіп. Мұндай бірлестіктер рибосом деп атайды полисомами. Рибосомы қасиетке ие синтезирующей белсенділігі, олар синтезируют үшін қажетті тіршілік микробтық жасушалар белоктар.
В цитоплазме бактериялардың ваыявлены түрлі қосу, кейде қатты, сұйық және газ тәріздес. Олар қосалқы қоректік заттардың (полисахаридтер, липидтер, шөгінділер, күкірт және т. б.) және зат алмасу өнімдері.
Капсула — слизистая құрылымы, қалыңдығы 0,2 мкм байланысты клетка қабырғасының және нақты отграниченная қоршаған орта. Ол анықталады кезде микроскопты жағдайда бояу бактериялардың арнайы әдістермен (Ольту, Михину, Бурри-Гинсу). Көптеген бактериялар құрайды микрокапсулу — слизистое білімі, кемінде 0,2 мкм, анықталған тек электрондық микроскопия немесе химиялық және иммунохимическими әдістері. Капсула болып табылады құрылымы, жасуша жоғалту оның себеп емес, жойылған бактериялар. От капсула ажырата білу қажет шырыш — мукоидные экзополисахариды. Шырышты заттар жинақталады бетінде жасушалар, жиі превосходя оның диаметрі және нақты шекараларын.
Зат капсула прокариот негізінен гомо — немесе гетерополисахарид. Кейбір бактериялар (мысалы, лейконостока) капсула жасалды бірнеше микробтық жасушалар. Жасалған капсула бір бактериялар білдіреді жиналу деп аталатын зоогелями.
Капсула орындайды маңызды биологиялық функцияларды. Онда локализуются капсульные антигендер анықтайтын, вируленттілігі, ерекшелігі және иммуногенность бактериялар. Капсула қорғайды микробную тор механикалық әсерлерден, кебу, жұқтыру фагами, улы заттарды, фагоцитоза. Кейбір бактериялардың түрлерін, соның ішінде патогенді, ықпал тіркеу жасуша — субстрату.
Жгутики болып табылады органоидами қозғалыс бактериялар. Олар жіңішке, ұзын, жіп тәрізді тұратын құрылым ақуыз флагеллина (латын flagellum — талшығы бар). Бұл ақуыз бар, антигенді құрылым спецификалы. Ұзындығы талшықтарын асса, ұзындығы клеткасының бірнеше есе құрайды 3-12 мкм, ал қалыңдығы 12-20 нм. Жгутики бекітілуі цитоплазмотической мембране және клетка қабырғасында арнайы дискілер. Анықтайды жгутики көмегімен электрондық микроскопия немесе световом микроскопе, бірақ өңделгеннен кейін препараттарды арнайы әдістермен. Жгутики жоқ болып табылады жизненноважными құрылымдар жасушалар. Саны талшықтарын различно әр түрлі бактериялар (1-ден 50-ге дейін) және оқшаулау де әр түрлі, бірақ тұрақты әрбір түрі үшін. Байланысты оқшаулау талшықтарын ажыратады: монотрихи — бактериялар бір полярно орналасқан жгутиком; амфитирихи — бактериялар, екі полярно орналасқан жгутиками немесе пучку талшықтарын әр соңында; лофотрихи — бактериялар с пучком талшықтарын ұшы жасушалары; перитрихи — бактериялар көптеген талшықтарын орналасқан барлық периметрі бойынша тор. Бактериялар жоқ талшықтарын деп аталады атрихиями. Жгутики тән жүзетін палочковидных және извитых нысандарын және алып тастау түрінде кездеседі кокктарға. Монотрихи және лофотрихи движутся жылдамдықпен 50 мкм секундына. Әдетте бактериялар движутся ретсіз. Әсерінен сыртқы орта факторларының бактериялар қабілетті қарай бағытталған нысандар қозғалыс — таксисам. Таксис мүмкін оң және теріс. Ажыратады хемотаксис — негізделген айырма концентрациясы химиялық заттардың ортада, аэротаксис — оттегі, фототаксис — қарқындылығы жарықтандыру, магнитотаксис — сипатталады қабілеті микроорганизмдер бағдарлай магнит өрісі.
Ішті (ворсинки) — жіп тәрізді білім неғұрлым қысқа қарағанда жгутики. Олардың ұзындығы жетеді 0,3-тен 10 мкм, қалыңдығы 3-10 нм. Ішті бастау алады жылғы цитоплазмотической мембраналар, олар табылған болса жылжымалы және жылжымалы нысандар микроорганизмдер. Оларды анықтау тек қана көмегімен, электрондық микроскопия. Үстіңгі бетінің бактериялық жасушалар болуы мүмкін 1-2-ден бірнеше ондаған, жүздеген, тіпті мың пилей. Ішті тұрады ақуыз пилина, олар ие, антигенді құрылым белсенділігі.

Даулар (эндоспоры) — бұл ерекше нысаны покоящихся жасушаларының сипатталатын, деңгейінің күрт төмендеуіне метаболизм және жоғары резистентностью. Даулар кезінде түзілетін қолайсыз жағдайларда тіршілік бактериялар. Ішінде бір жасуша түзіледі, бір дау. Спорообразование байқалады тапшылығы кезінде қоректік заттардың өзгеруі рН, жетіспеушілігі, С, N, Р, кептіру, жинақтау, қоршаған тор ортаға метаболизм өнімдерін және т. б. Даулар сипатталады репрессией геномның, анаболизмом, шағын суы бар цитоплазме, концентрациясының артуымен катионов кальций, пайда болуы дипиколиновой қышқылы.
Дауларды көру өрісі жарық микроскоптың бар түрі сопақша, қатты преломляющих жарық түзілімдер, өлшемі 0,8-1,5 мкм. Бактериялар олардың мөлшері даулар аспайтын диаметрі жасушалар деп аталады бациллами, ал асатын — клостридиями. Дау клеткадағы орналасуы мүмкін орталық, соңына қарай — субтерминально, соңында бактериялар — терминалдық. Құрылысы даулар күрделі, бірақ однотипное әр түрлі бактериялар. Орталық бөлігі даулар деп аталады спороплазмой, оның құрамы кіреді нуклеин қышқылдары, белоктар және дипиколиновая қышқылы. «Спороплазме орналасады нуклеоид, рибосомы және айқын айқын көрініс таппаған мембраналық құрылымдар. Спороплазму обрамляет цитоплазмотическая мембранасы, жөн зачаточный пептидогликановый қабаты, одан кейін орналасады жаппай қабаты қыртысының немесе басқаша кортекса. Жер бетінде кортекса бар сыртқы мембранасы. Сыртынан дау одета көп қабатты қабықшамен қапталған, ол бірге спецификалық элементтерімен даулар мен дипиколинатом кальций негіздейді оның тұрақтылығы. Негізгі мақсаты дау — сақтау бактериялардың қолайсыз жағдайда сыртқы орта. Даулар әсеріне тұрақты, жоғары температура, химиялық заттар, мүмкін ұзақ уақыт бойы өмір сүре да покоящемся жай-күйі ондаған, тіпті жүздеген жыл.
генетика тұқымқуалаушылық биотехнология
7. Химиялық құрамы мен құрылымы вирустар
Вирустар болып табылады внутриклеточными паразитами адам, жануарлар, өсімдіктер, бактериялар, саңырауқұлақтар мен басқа да тірі жаратылыстар. Вирустар білдіреді внеклеточные тіршілік формалары бар жеке геном және иеленетін қабілетімен самовоспроизведению ғана жасушаларында көп высокоорганизованных жаратылыстар. Олар бар екі нысандары: внеклеточной (покоящейся) және клеткаішілік (размножающейся, репродуцирующейся) немесе вегетативті. Внеклеточные нысанын білдіреді термин «вирустық бәрі», «вирусты корпускул» внутриклеточные нысаны — термин кешені «вирус-клетка».
Барлық вирустар бөлінеді екі топ: жай және күрделі. Жай вирустар құрамында нуклеиновую қышқылы мен бірнеше кодируемых онымен полипептидов. Күрделі вирустар тұрады нуклеиновой қышқылы, липидтер және көмірсулар бар торлық шығу тегі, т. е. көптеген вирустардың емес, кодталады вирустық геномом. Ерекше жағдайларда вирион қосылады жасушалық нуклеин қышқылының немесе полипептидтер.
Құрамына вирустар кіреді нуклеин қышқылдары және белоктар. Белоктар және нуклеин қышқылы өзара тығыз байланысты. Ақуыз синтезі емес возможет жоқ, нуклеин қышқылдарының, ал синтез қышқыл — белсенді қатысуынсыз белоктар, ферменттер. Белгілі нуклеин қышқылдары және белоктар тұрады С, О, Н, N, P, S. вирустың геном ұсынылған ДНҚ немесе РНҚ. Бойынша геномның құрылысы жетілген вирустық бөлшектер бөлінеді келесі топтар:
Вирустар, геном — одноцепочная молекуласы РНҚ ие, матрицалық белсенділігі;
Вирустар, геном — одноцепочная РНҚ емес болатын матрицалық белсенділігі;
Вирустар бастап одноцепочной фрагментированной РНҚ, иеленген матрицалық белсенділігі;
Вирустар, олардың геном тұрады бірнеше молекуласы РНК бар матрицалық белсенділігі;
Вирустар бастап двухцепочной фрагментированной РНҚ;
Вирустар сызықтық одноцепочной ДНК;
Вирустар бастап двухцепочной циркулярлық ДНК;
Вирустар бастап двухцепочной желілік жұқпалы ДНК;
Вирустар бастап двухцепочной жұқпалы емес сызықтық ДНК.
Бойынша нуклеотидному құрамы ДНК вирустар омыртқасыз жануарлардың көп, алуан түрлі, ол-ДНК-омыртқалы. Нуклеин қышқылының вирионов көп жағдайда бар вирустық емес, торлық пайда болуы. Инфекционность вирустардың байланысты нуклеиновой қышқылы, ақуыз, олардың құрамына кіретін. Бұл дәлелденген неміс ғалымдары Г. Шраммом және А. Гирером (1956). Нуклеин қышқылдары болып табылады сақтаушы бүкіл генетикалық ақпарат вирусының. Олардың химиялық құрамы және құрылымы түбегейлі айырмашылығы жоқ, нуклеин қышқылдарының көп высокоорганизованных жаратылыстар (бактериялар, қарапайым, жануарлар). Үлкен бөлігі вирустық бөлшектер құрайды белоктар құрамына сол амин қышқылдары, белоктар басқа да организмдердің. Вирусты белок негізінен полипептидами бір-үш түрі бар. Белоктар жер бетіндегі вирустық бөлшектер білдіреді антигендер жауапты білім антиденелердің жануарларда. Негізгі бөлігі-ақуыздар — бұл ақуыздар, синтезделген да восприимчивой торда бойынша ақпарат геномды вирус. Сирек жағдайларда қосу мүмкін белоктар жұқтырылған клетка липопротеидные қабығының және сердцевину кейбір вирустар (вирусы құс миелобластоза, икосаэдрические вирустар).
Ақуыздар вирустар бөлінеді капсида белоктар, өзегінің, қабығын және ферментативтік белок. Басқа ақуыздардың липопротеидной қабығын табылған липидтер және көмірсулар. Көмірсулар негізінен ұсталуы гликопротеидных пепломерах бетіндегі вирустық бөлшектер.
Құрамында вирустар табылған минералды заттар К, Na, Ca, Mg, Fe. Олар қалыптастыруға қатысады байланыстар ақуыз с нуклеиновой қышқылы.
Ақуыздар вирустар орындайды қорғаныш (қорғайды қолайсыз әсерінен қоршаған орта) және атаулы (бар рецепторларға белгілі бір сезімтал торда) функциялары. Бұдан басқа белоктар вирустардың енуін жеңілдетеді, оларды восприимчивую тор.
Функциялары нуклеин қышқылдарының вирустардың мынада. Олар эстафетасын вирустардың тұқым қуалаушылық қатысады, ақуыз синтезі үшін жауап береді жұқпалы қасиеттері, вирустық бөлшектер.
Жеке вирустық бәрі атауын алды вирион. Белоктық қабығы вириона деп аталады капсидом. Капсиды тұрады жер үсті белок субъединиц, олар өз кезегінде құрылды белковыми молекулалар. Сатылары мынадай күрделігіне капсида. Бірінші деңгей — жекелеген полипептидтер (химиялық бірлік), екінші — капсомеры (морфологиялық бірлік), тұрады бір немесе бірнеше ақуыз молекуласының, үшіншісі — пепломеры (молекулалар құрайтын шығыңқы жерлері арналған липопротеидной қабығында вириона).
Үшін вирустар тән екі типті симметрия құрылыстар капсида: текше және шиыршық. Вирустар бастап кубическим түрі симметрия деп аталады изометрическими. Барлық белгілі ДНҚ-бар вирустар жануарлардың ие изометрическими капсидами. Кристаллографические деректер айғақтайды үш түрі фигуралардың с кубическим симметрия түрі: тетраэдр, октаэдр және икосаэдр. Икосаэдрическая симметрия үшін вирустардың дұрысырақ, себебі бұл түрі симметрия үнемді.
Вирустар-бабына спиральным түрі симметрия құрылыстар капсида сипатталады, ол капсид ішінде салынған бірдей, спиральды орналасқан ақуыз субъединиц (капсомеров).
Бактериофагтар (вирустар бактериялар) құрылымдық қатысты білдіреді үйлесімі екі типті симметрия: текше және спиралды. Головка олардың білдіреді кубическую құрылымын, отросток — спиралевидную.
Сипаты арасындағы өзара іс-нуклеиновой қышқылымен және капсомерами у вирустардың әртүрлі типімен симметрия құрылыстар капсида ерекшеленеді. У вирустар-бабына спиральным типімен құрылыстар капсида белок субъединицы тығыз өзара іс-қимыл жасайды нуклеиновой қышқылы. У икосоэдрических вирустардың барынша анық білінетін тұрақты арасындағы өзара іс-қимыл әрбір ақуыз субъединицей және нуклеиновой қышқылы бар.
8. Тұқым қуалаудың материалдық негізі
Ядро жасушаның алғаш рет егжей-тегжейлі сипатталған. Р. Броун (1831), содан кейін ол болды зерттеу пәні болып табылады көптеген биолог. Деп ядросы болып табылады маңызды органоидом жасушалар қамтамасыз ететін, оның тыныс-тіршілігі. Зерттеу барысында жасушалар белгілі болғандай, жизнедеятельный циклі тұрады екі кезеңдері: интерфазы (арасындағы кезең екі делениями) және бөлу. Кезінде бөлу жасушалар, оның ядросында табылған жақсы окрашивающиеся негізгі бояғыштармен бояу түйіршіктер, олар алғаш рет бақылаған 1890 жылы неміс ғалымы В. Вальдейтер және атады, олардың хромосомами (грек chroma — түсі, soma — дене).
Даму шамасына қарай цитология орнатылды шешуші рөлі тұқым қуалаушылық ядро жасушаның, дәлірек айтсақ, оқшауланған, онда хромосомалардың. Көптеген экспериментаторами дәлелденсе, хромосоманың болып табылады құрылымдар орындайтын рөлі материалдық жеткізгіштерді тұқым қуалаушылық. «Хромосомах орналасқан бірлік тұқым қуалаушылық — гендер.
Құрылысы мен функциялары хромосомалардың. Хромосоманың — құрылымын ядро жасушаларының сложноорганизованные » морфологическом қатысты беруді қамтамасыз ететін тұқым қуалайтын ақпарат, қабілетті самовоспроизведению өз қасиеттерін бірқатар ұрпақтар.
Хромосоманың табылған көрнекті цитологами Флеммингом (1882) және Страсбургером (1884). Атауы, оларға ұсынылды Вальдейером (1888).
Хромосомалардың морфологиясы, әдетте, үйренуде кезеңінде метафазы кезде денесі оларды жақсы сформированно және ондағы бедерлі бөлінеді құрылымдық элементтері. Хромосоманың жақсы боялады негізгі бояғыштармен бояу — гамотоксином, фкусинмен,сафранином және басқа да.
Әрбір түрі өсімдіктер мен жануарлар бар белгілі бір, тұрақты хромосомалардың саны, ол бар организмнің барлық жасушаларында. Саны хромосомалардың сипатты болып табылады видовым белгісі, және оны пайдаланады, анықтау өлшемі ретінде жүйелі түрде ережелер өсімдіктер мен жануарлар түрлері.
Саны хромосомалардың тәуелді емес шамалар және масса жануарлар немесе өсімдіктер, сондай-ақ олардың ұйымдастыру.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.