Ми қан айналымы туралы реферат қазақша

Қалыпты қызметі бас миының наитеснейшим түрде байланысты оның тұрақты барабар және жақсы реттелетін кровоснабжением. Жоғары сезімталдық жүйке тінінің өзгерістерге рО2, рСО2 және глюкоза, бір жағынан, және салыстырмалы жеңіл поражаемость оның қан тамырлары жүйесі, екінші жағынан, мүмкіндік береді, түсіндіру, неге бұзылулар функциялары ми жиі анықталады циркуляторными бар.
70-80-е годы XX ғасырдың арқасында, ең алдымен, классикалық зерттеулер Б. Н. Клосовского, Ю. Е. Москаленко, Г. И. Мчедлишвили саласындағы физиология ми қан айналымының қалыптасты негізін қалаушы ұсыну туралы функционалдық ұйымдастыру васкуляризациясы ми. Көптеген аспектілері мәселелері, ми қан айналымының барысында жинақталатын екі топ. Бірінші олардың жатқызылды ұйымдастыру принциптері бас гемодинамика және жиынтық васкуляризациясы ми , ал екінші топты құрады тамыр қамтамасыз ететін тетіктер функциясын жергілікті васкуляризациясы жүйке тіні.
Қазіргі уақытта күмән тудырмайтын факт, бұл процестер жиынтық және жергілікті васкуляризациясы миының бір-бірімен тығыз байланысты және олар бір мақсатқа — барабар циркулярлы-метаболическому қамтамасыз ету, жүйке ұлпасының қолдау және оның гомеостаза.

1. Морфологиялық ерекшеліктері ми қан айналымының
Түсімі артериялық қан ми жүзеге асырылады екі жұп жақын орналасқан шығу жүректің магистральды тамырлардың бас: ішкі сонными және позвоночными (сливающимися » базиллярную) артериясы, сондай-ақ негіздер ми бірігеді Виллизиев шеңбері.
От Виллизиева шеңбердің әрбір полушарий отходят бойынша 3 ірі артериялары: алдыңғы және орта құрайтын каротидную жүйесін васкуляризациясы ми, артқы ми артериясы қалыптастыратын вертебробазиллярную жүйесін жабдықтау қанмен затылочных үлестерін, мишықтың, варолиева көпір және продолговатого ми. Бұл ірі ми артериясының кеңінен анастомозируя жіберіледі жоғары және разветвляясь ауысады жүйесін пиальных артерияларының жер бетінде орналасқан ми. Пиальные ыдыстар, соединяясь бір-бірімен құрайды анастомозы ғана емес, жүйесінде бірі ірі артерияларының, бірақ және тармақталған түрлі артерияларының, ол құруға ықпал етеді коллатерального қан айналым және сенімділігін васкуляризациясы ми. От пиальных артерияларының ответвляются радиалды артериялары шамамен тік бұрышпен пронизывают зат ми қалыптастырады қысқа және ұзын отростки. Алғашқы оның ішінде береді қан айналымын арттырады сұр заттар, ал ұзын отростки қамтамасыз етеді қан айналымын арттырады ақ заттар, мидың. Мұнда артериолы, сейілетін от радиалды артерияларының құрайды капилляр желісін, қан олардан түседі венулы, ал, сливаясь қалыптастырады радиалды вена, көтерілетін бағытта пронизывают зат ми шығады, оның беті құра отырып, жүйесіне кең анастомозирующих пиальных көктамырлардың. Пиальные вейн төгіледі ірі венозные синусы, жабдықталған жеткілікті қатты қабырғалармен шектеседі. От синустардың веналық қан екі негізгі коллектор (югулярным венам) жіберіледі жүрекке. Кетуі қан ми, сондай-ақ жүзеге асырылады арналар бойынша впадающим » позвоночное сплетение, анастомозам с орбитальным және крыловидным сплетениями.
Тамыр жүйесінде ми бөлуге болады екі өзара байланысты кіші:
а) макроциркуляции орналасқан, іс жүзінде жер бетінде ми және құраушы арнасы үшін жалпы жиынтық қанағым;
б) микроциркуляцияны қамтамасыз ететін қан айналымын арттырады заттар ми және қалыптастыратын тамыр ауруларды емдеуге арналған арнасындағы үшін локальды ми қан айналым.

Сур. 1. Ұйымдастыру схемасы қан модуль соматосенсорной облысы қыртысының полушарий ми (Woolseyetal., 1996).
— таламо-кортикальные афференты; 2 — дендриты және дене нейрондық IV қабатының қабығы; 3 — капиллярлар; 4 — радиалды артериясы бастап ответвляющимися олардан артериолами; 5 — пиальная артериясы; 6 — пиальная вена.
Макроциркуляция сипатталады көптеген анастомозами, бұл кеңінен қолданылады нейрохирургиялық тәжірибеде салу арқылы қан тамырлары протездер жағдайында тромбоз ірі ми қан тамырларының. Бұған қарағанда, микроциркуляторном арнасында байқалады, іс жүзінде толық болмауы анастомозов, сондықтан тромбоз немесе тұрақты спазмы микрососудов, әдетте, толығымен өтеледі және ілесіп жүреді бұза сол ағза функцияларының, реттелді зақымдалған нервным орталығы.
Гистологиялық ерекшеліктері ми тамырларының, ең алдымен, ерекшелігі құрылыстар тамырларды тұратын » наслоении эндотелиальных жасушалар бір-біріне, бұл орын олардың қосылыстарын іс жүзінде өткізбейтін (Бредбери, 1983). Арасындағы кеңістік капиллярами және нейронами толтырылған глиальными жасушалары-астроцитами. Мұндай кеңістік арасындағы арақатынас капиллярами, нейронами және астроглией қалыптастырады гематоэнцефалдық бөгет (см. разд. 3) функциясы болып табылатын сайлау өтімділік қаннан ми жарақатын мата ғана үшін қажетті ми қызметінің компоненттері. Күшіне жұмыс істеу ГЭБ ми іс жүзінде ие «, отличающейся химиялық құрамы, ішкі ортасы. Мұндай конструкциялар арқылы қабырғаға капиллярларды еркін еніп су және ерітілген липидах О2 және СО2, ал қышқыл — жоқ. Және тек кейбір учаскелерде ми капиллярлардың өтімділігін жоғары: гипоталамуса, көк дақтар мен ядролардың тігіс, т. е., онда шоғырланған полимодальные хеморецепторы.
Құрылыс қабырғалары ми артериол сипатталады ұстауға интиме тамырларының бір қабатының тығыз жанасатын және бір-бірімен байланысты многообразными байланыстар эндотелиоцитов. Подэндотелиальная аймағы қатар эндотелиоцитами құрамында миоэндотелиальные қосылыстар. Бұл эндотелиоциты тұжырымдауға қабілетті химиялық заттар — факторлар релаксация және қысқарту гладкомышечных жасушаларының (ТМК), оларды қарауға болады көзі ретінде жергілікті вазоактивных заттардың әсер етуші сократительную белсенділігі ТМК ішінен ыдыс және өсуіне ұрындыратын қысқарту немесе релаксация қан тамырлары қабырғаларының. Бұлшық ет қабаты құрамында ГМК, америка құрама бір-бірімен көптеген байланыстар (плазматическими выростами және нексусами) үшін жағдай жасай отырып, электротонического қозудың арасындағы ТМК мүмкіндік туғызады, тез қамту қозғауға бұлшықет қабатының қан тамырларының.
Сыртқы адвентициальная қабығы артериол құрамында соединительнотканные элементтері сәйкес жапсарлас оларға гранулосодержащими жасушалары мен жүйке талшықтары, бұл болуы туралы куәландырады үшін субстрат жергілікті вазоактивных әсерді өсуіне ұрындыратын қысқарту және релаксация қан тамырлары қабырғаларының. Арасында гранулосодержащих жасушалардың кездесетін артериялар, бас миының және ұсынатын жергілікті эндокриндік элементтері, сәйкестендірілген хромаффиноциты, мата базофилы және меланоциты. Анықталғаны, сонымен қатар белгілі биологиялық белсенді заттармен — адреналином, норадреналином, серотонином, гистамином гранулосодержащие жасушалары мүмкін синтездеу және депонировать олигопептиды туғызатын қан тамырлары әсерлері.
Гистохимическими әдістерімен орнатылды табиғаты жүйке өткізгіштер адвентициального қабатының артерияларының және артериол көрсететін көзі олардың иннервации. Ол негізінен симпатическими адренергическими талшықтары, берущими басындағы жоғарғы мойын түйінінен үшін иннервации тамырлар жүйесіне жататын ішкі қайсар артерияларының, және жұлдыз тәрізді ганглияны алып тастау; — артерияларының және артериол жүйесінде омыртқалы ыдыстар. Ең жоғары тығыздығы иннервации ми қан тамырларының бар ірі артерияларының, ми, әсіресе ішкі қайсар. Мұнда көптеген адренергиялық және холинергиялық жүйке аяқталған орналасатын сыртқы шекарасы медиального қабатының және адвентиции сауыттың жақын (дейін 26 нм) бір-бірінен, бұл үшін жағдай жасайды және олардың функционалдық өзара іс-қимыл. Аймақтарда аралас васкуляризациясы басты артерияларының мидың холинергиялық және адренергиялық жүйке талшығы құрайды сплетения, және айқындылығын жоғалтуы иннервации тамырларының осы салаларда жоғары. Иннервационный аппараты пиальных және внутримозговых артерияларының ұсынылған кем көрінеді. Бұл топтар артерияларының жабдықталған адренергическими жүйке талшықтары. Егер эфферентная холинергическая иннервация бар ірі ми артерияларының, онда адренергиялық талшықтар қолданылады, тіпті дәріске артериол. Бұл көрсетілгендей, бұл шамада азайту диаметрі ми тамырларының процесінде олардың тарамдалу қарқындылығы адренергической иннервации олардың қабырғаларының азаяды Белгілі болған мәліметтер туралы серотонинергической (шығыс-бірі ядролардың тігіс, көгілдір дақтар) және пептидергической (талшық внутримозговых пептидергических нейрондық) иннервации ми тамырларының тән көбінесе внутримозговым артериям және артериолам.
Көмегімен химиялық-фармакологиялық әдістерін зерттеу деп жүйке әсерін қабырғаға ми тамырларының опосредуются арқылы альфа — және бета-адреноредепторы, М-холинорецепторы, Д-серотониновые рецепторлар. Бұл ретте ынталандыру альфа-адренорецепторлардың әкеледі тарылуы артериялардың ми, ал бета-адренорецепторлардың және М-холинорецепторов — олардың кеңейту. Бұдан басқа, альфа-адренорецепторы жүзеге асырылуда әсер етуі катехоламиндер негізінде көмірсу алмасуының кезегін алмасу ми.
Арқасында электрондық-гистохимическим зерттеу әдістерін орнатылған кейбір ерекшеліктері иннервации ми қан тамырларының. Сонымен қатар, терминалдық бөлімдері аксонов, иннервирующих қантамыр қабырғасына артериялардың ми, сирек қамтиды бір терминаль, көбінесе, бұл кешен разветвлений әртүрлі химиялық спецификалы. Бұл ретте өзара іс-қимыл терминалей аксонов бастап ТМК ми артерияларының болуы мүмкін екі түрі бар: а) тікелей өзара байланысты нейрондық бітіргеннен ТМК; б) жүйке аяқталуы отстоит жылғы миоцита қашықтыққа тең 3-4 диаметріне синаптического пузырька. Егер бірінші жағдайда терминали аксонов тікелей модулируют сократительную белсенділігі ТМК ыдыс болса, екінші жағдайда объектісі үшін олардың әсер ету қызмет етеді гранулосодержащие адвентиция жасушалары. Тікелей байланыс жүйке терминалей с моноаминоцитами адвентициальной қабық ми тамырларының негіздейді, олардың реакция жүйке қозу, — деп атап көрсетілген кезде электр ынталандыру талшықтар блуждающего жүйкесінің және жергілікті қолдану ацетилхолин. Болуы терминалях жүйке өткізгіштер байланысатын гранулосодержащими адвентиция жасушалары ми тамырларының, сары көпіршіктері, ферменттер холинацетилтрансферазы және ацетилхолинэстеразы, оларды мүмкіндік береді ретінде жіктеуге холинергиялық.
Сонымен қатар, мүмкіндігі тікелей әрекет жүйке талшықтары ТМК-нің ми тамырларының, бар негізі жанама, олардың әсер ету арқылы гранулосодержащие жасушалар бөлетін олигопептиды және биогенді моноамины с разнонаправленным (констрикторным және дилататорным) әрекетімен ми ыдыстар.

2. Функционалдық ми қан айналымының ерекшеліктері
Бас миы адам болса, функционалдық тыныштық сипатталады үздіксіз өтетін высокоемкими энергетикалық процестерді аэробты сипаттағы талап ететін жоғары тұтыну ми матамен оттегі (3-4 мл/100 г/мин) және глюкоза (5 мг/100г/мин). Нерв клеткасындағы кезінде рО2 20 мм.сын. бағ.ст. әрбір мкм3 ұсталады 2,0*104 молекулалардың оттегі, тұтынылады және сол көлемі шамамен 1,6*105 молекулалардың жылдамдығы секундына. Оның үстіне, жүйке жүйесі іс жүзінде ие емес бірде-субстрат үшін анаэробты қышқылдану процестерін, бірде қорларымен оттегі, және, демек, қалыпты жұмыс істеуі үшін қажетті ми болып табылады жоғары қарқындылығы оның васкуляризациясы. Осыған байланысты, бас миы, весящий орташа 1400-1500 г (шамамен 2% дене салмағының), функционалдық жай-күйі тыныштық алады шамамен 750 мл/мин, қан, шамамен 15% — ы жүрек шығару. Көлемдік қанағым жылдамдығы осы жағдайларда сәйкес келеді 50-60 мл/100 г/мин, алайда, атап өткен жөн сұр зат қанмен қамтамасыз етіледі интенсивнее қарағанда, ақ түсті зат, бұл оның аса жоғары жасушалық белсенділігі. Балалар 1 жыл өмір сүру шамасы жалпы ми қан айналым 50-55% — ға артық, ал старческом жасы шамамен 20% — ға кем адамның егде жаста.
Функционалдық тағайындау жүйесі, ми қан айналымының және кез келген басқа аймақта қалайды уақтылы және барабар мөлшерде жеткізуге оттегі мен қоректік заттар — нервным жасушаларына жоюға, азық-түлік жасушалық метаболизм және, осылайша, қамтамасыз ету гомеостаз жүйке тіні. Сонымен қатар жақсы белгілі, бұл барлық функционалдық бірліктер ми, да жағдайында физиологиялық тыныштық, жұмыс істейді бірдей белсенді бір уақытта, яғни әр түрлі метаболикалық қажеттіліктерін. Соңғы мән-жай деп пайымдауға мүмкіндік береді специфичное үшін ми мозаикалық бөлу нейрондық белсенділігін талап етеді, өз кезегінде сайлау жеткізу энергетикалық материал нервным жасушаларына, ол қамтамасыз етілуі мүмкін есебінен ғана гетерогендік бөлу қанағым ми арасындағы қатысты покоящимися және одан да көп белсенді учаскелерін жүйке тіні.
Эксперименттік растау ісіңіздегі қызмет етеді зерттеу нәтижелері қан ағымын бөлу бойынша коре полушарий ми адам. Осылайша, науқастардың жай-күйі жатып көз жабық, толық расслаблении қаңқа бұлшық қарқындылығы қанағым лобных үлеспен жоғары болды 20-30%, ал затылочной және височной үлесі төмен 20-30% — ға салыстырғанда басқа да бөлімдері, ми қыртысының. Кезінде функционалдық жүктеме болған емделушілер ұстай ырғақты қысу қолдың, контралатеральном шарында қарқындылығы қанағым орта бөлігінде орталық боразда көтерілген 50% — ға, ал маңдай және премоторных облыстарында, ми қыртысының төмендеді салыстырғанда 30% орта общеполушарным деңгейі қан айналым.
Демек, мидың қатар қан тамырлары механизмдерін қамтамасыз ететін қажетті деңгейін жиынтық ми қан ағымын жұмыс істеуі тиіс қамтамасыз ететін тетіктер жергілікті қан айналымын арттырады жекелеген учаскелерін ми өзгерген кезде олардың функционалдық белсенділігі. Әрбір жеке жүйесін ұйымдастыру, жиынтық және жергілікті васкуляризациясы миында өзіндік ерекшеліктері.
.1 жүйесінің Ерекшеліктері жиынтық ми қан айналым
Жиынтық кровенаполнение мидың жүзеге асырылады күрделі биофизикалық. Ми орналасқан ригидном костном білім бас сүйекке («magnum» балалар емшек жасындағы бар роднички, придающие кейбір қозғалғыштығы черепной қорап), онда басқа заттар ми бар қан мен цереброспинальная сұйықтық болып табылатын, іс жүзінде несжимающимися сұйықтықтармен. Сондықтан, бұл жерде бар тікелей гидравликалық байланыс несжимающихся сұйықтықтарды черепной қорапта. Сақтау үшін өзгеріссіз көлемінің бас сүйек ішіндегі мазмұнды кетуі мүмкін біраз санын ми-жұлындық сұйықтық арқылы шектелген мөлшерде саңылау астам растяжимый жұлын арна. Осындай күрделі биофизикалық жағдайлар үшін жиынтық ми қан ағымын болуын талап етеді сенімді механизмдерін сақтау заттар ми артықтығы кровенаполнения.
При избытке васкуляризациясы ми жүйке тінінің болуы мүмкін шамадан тыс цементтің гидратациялануы, ал жерден жоғары ықтималдығы даму ісінуі ми кейіннен (үйлеспейтін өмір) зақымданған өмірлік маңызды орталықтар бар.
Жетекші себебі артықтығы васкуляризациясы бас миының бола алады ұлғайту жүйелі қан қысымы. Алайда, норма қатысуымен ауторегуляторных қан тамырлары реакциялар ми предохранен жылғы артықтығы кровенаполнения қысымды жобалыққа дейін 160-170 мм.сын. бағ.ст. Басқа феноменін ауторегуляции қан ағымын сақтандыруды ми (жақын орналасқан жүрекке органның) жоғары қан қысымын төмендетеді және артықшылық берілген пульс беру есебінен жүргізіледі құрылымдық ерекшеліктерін тамырлар жүйесі, ми. Атап айтқанда, осы мүмкіндікті тиімді орындайды көптеген изгибы (сифондар) кезінде қан тамырларының арнасын ықпал ететін айтарлықтай перепаду қысымды теңестіру пульстің қанағым.

Белсенді жұмыс істеп тұрған ми қажеттілігін қалыптастырады арттыру қарқындылығы васкуляризациясы. Арқасында феноменіне функционалдық гиперемия, мұндай өскелең қажеттілік толығымен қанағаттандырылады, болмаса кіре отырып, қайшы қажеттілігімен алдын-алу, бас миының жылғы артықтығы кровенаполнения. Түсіндіріледі, бұл ерекшеліктермен ми қанайналымының.
Кезінде жоғары белсенділік барлығы ағзаның (күшейтілген физикалық, эмоционалдық қозу және т. б.) жиынтық ми қан ми ұлғаюы мүмкін шамамен 20-25%, бұл көрсетеді повреждающего әрекет, өйткені зат мидың қанмен жабдықталады ыдыстар, сондай-ақ оның бетінде. Беттік орналасқан пиальные ыдыстар өтеді арналарда жұмсақ ми қабығының есебінен дейінгі арақашықтық, қатты ми қабығының орналастырады резерві үшін біраз кровенаполнения. Көптеген анастомозы жүйесінде пиальных тамырларының қамтамасыз етеді жоғары сенімділік равномерном түскен қан әртүрлі бөлімдеріне, ми.
Деңгейінде қан тамырларының жүйесін құрайтын жалпы ми қан ағымын мүмкіндігі жоқ қайта бөлуге қан әр түрлі облыстарымен ми, бірақ орын басым жабдықтау қанмен қыртысының ми арқылы сонные артерия, продолговатого ми арқылы омыртқалы артериясы, ал құрылым аралық және орта ми арқылы сол және басқа да.

2.2 жүйесінің Ерекшеліктері жергілікті ми қан айналым
Ағымдағы физиологиялық белсенді жай-күйін адам (оның ішінде ақыл-ой, зияткерлік қызмет) дамуымен сипатталады активтендіру процесінің қатаң тиісті жүйке орталықтарында және қалыптасады доминантные ошақтары. Бұл жағдайда қажеті жоқ ұлғайту жиынтық ми қан ағымын есесіне қажеттілігі бар внутримозгового қан қайта бөлу пайдасына белсенді жұмыс істейтін аймақтардың (облыстардың, учаскелері) ми. Бұл функционалдық қажеттілігі арқылы жүзеге асырылады белсенді қан тамырлары реакциялар, дамушы шегінде тиісті облыстардың ми.
Ерекшеліктерімен жергілікті васкуляризациясы миында болып табылады жоғары гетерогенділік және өзгергіштік бөлу жергілікті қан айналымды микроучастках жүйке тіні. Ең жоғары деңгейі қан айналым байқалады корковых құрылымдарда және ядроларындағы гипоталамуса. Бір мезгілде өлшеу қанағым көршілес учаскелерде бір құрылым ми-нда елеулі айырмашылық, оның абсолюттік шама. Сонымен, егер екі нүктеде қыртысының ми, отстоящих бір-бірінен қашықтықта дейін 200-250 мкм маңызы бар қанағым ұқсас шамасы бойынша, онда үлкен қашықтықтарда олардың арасындағы айырмашылық жетеді 1,5-2 есе шамадан. Аймақтарының өлшемдері, онда байқалады үндестігін ахуалдан тосын тербеліс қан ағымын орта есеппен 250-300 мкм.
Елеулі ауытқуы қан айналым байқалады және топтарына қыртысының ми. Оның ең үлкен шамасы делінген IV-V қабаттарындағы қабығы, ал ең төменгісі — шекарадағы ақ зат. Мұндай заңдылық бөлу қанағым миының қыртысының ерекшелігімен түсіндіріледі цитоархитектоники, тығыздығы васкуляризации ми, гетерогенностью белсендіру нейрондық популяция.
Мәселен, зерттеулер жүргізілген крысах, көрсетілгендей, бұл нейроанатомическая құрылымы, ми қыртысының тұрады тығыз буып-түйілген кольцеобразных кешендерін жүйке жасушалары «деп аталатын бочонков» немесе «колонок» (Сухов, 1992). Диаметрі осындай бочонков 250-300 мкм. Тығыздығы капиллярлардың ішінде бочонков жүйке жасушаларының максималды. Осылайша, гетерогенділік қанағым коре ми байланысты болуы мүмкін әр түрлі тығыздығы васкуляризации жүйке ұлпасының, ол, өз кезегінде, байланысты, біркелкі емес бөлу белсенділігін жүйке жасушалары.
Өлшеу локальды ми қан айналым у сыналушылардың 254 нүктелерінде барлық латеральной бетінің жарты шар арқылы детекторлар клиренсінің радиоактивті ксенона мүмкіндік берді табу ошақтары функционалдық гиперемия қыртысының, перемещались бойынша полушарию түріне байланысты функционалдық ми қызметін немесе модальности сенсорлық ынталандыру. Мұндай ошақты өзгерістер қан ағымын және оның қайта бөлу бойынша полушарию тығыз байланыста болды деңгейіне іске қосу тиісті корковых облыстары.
Зерттеу жергілікті васкуляризациясы » сенсомоторлық аймағында ми қыртысының адамның көмегімен позитронды эмиссиялық томографияға тыныштықта және қозғалыста саусақ анықтады орындау кезінде функционалдық жүктемені ұлғайту қанағым тиісті қозғалыс аймақтар қабығы. Осылайша, жарқын ерекшелігі жергілікті васкуляризациясы ми болып табылады гетерогенділік бөлу ми қан айналым.
Салыстырмалы-физиологиялық зерттеулер гетерогенности бөлу қанағым бірқатар сыздар амфибиялардың дейін жоғары сүтқоректілердің көрсеткендей дамуымен ми мозаичность бөлу қан ағымын өсуде. Мұның негізі деп болжауға процесінде эволюциясы дамыды жүйесін жетілдіру, жедел және сенімді қамтамасыз ету барабар васкуляризациясы ми өзгерген кезде функционалдық белсенділігін нейрондық жекелеген нейрондық ансамбльдер, оның кең-байтақ аймақтары.
Қарқындылығы васкуляризациясы жергілікті учаскелерінің ми байланысты мынадай параметрлерді:
а) тығыздығы жұмыс істейтін капиллярларды;
б) анатомиялық және функционалдық геометрия микроциркуляторного арнасын;
в) сипаттағы қанағым.
Сәйкес үлкен саны морфологиялық деректер қабырғасы ми капиллярларды бар мамандандырылған сократительных элементтерін және айрылуы вазомоторной иннервации. Осыған байланысты, өзгерту санының жұмыс істейтін капиллярларды болып саналуы мүмкін емес белсенді реакциясы тарапынан капиллярларды. — Пассивті «расправлению» нефункционирующих капиллярларды мүмкін азайту тонусын прекапиллярных сфинктердің артериол кеңейту ұштастыра отырып сужением венул немесе қатысуынсыз мұндай тарылту.
Ашылғанына Крогом (1919) осындай заңдылықтары, оның мәні дәстүрлі преувеличивается. Зерттеулер соңғы уақыт көрсеткендей, ми осындай реакциялар байқалмайды: капиллярлар ми айырмашылығы басқа да органдар үнемі ашық септігін тигізетін тұрақтылығы кетуі бойынша периваскулярным кеңістіктерге жатады интерстициальді сұйықтық, қоршаған микрососуды ми. Өзгерту санының ашық капиллярлардың реттелуі мүмкін тек арқасында қысқарту эндотелиальных жасушалар. Алайда сократительная белсенділігі эндотелиальных жасушалар болып табылады, олардың мамандандырылған функциясы бағытталған емес, өзгерту санының ашық капиллярлардың, қанша өзгерту олардың өтімділік.
Микрососудистые желісінің ми ие пластичностью, ол келіссе, түсіну қабілеті немесе қасиеті микрососудистых желілерін өзгертуге өз конфигурациясы параметрлерінің өзгеруі кезіндегі гемодинамика. Бұл ретте ыдыс ие екі түрлерімен қозғалысы:
) өзгерте алады шамасын диаметрін өзінің саңылауы;
) өзгерте алады, өз ұзындығы.

Арасында негізгі факторлар өзгерту архитектоники микроциркуляторного арнасын ми бөледі: внутрисосудистое қысым, кернеу ығысу арналған қан тамырлар қабырғасына, ағынды сипаттамалары, қан тұтқырлығы, қан және гематокрит, қан тамырларының созылу сыртқы күштер және т. б.
«Микрососудах ми сызықтық жылдамдығы қан айналым болып табылады өте вариабельной шама. Осылайша, бір және сол капилляре ми сызықтық жылдамдығы қан айналым өзгереді шегінде 0,05-2,5 мм-ге дейінгі/сағат бойы барлығы бірнеше секунд. Өзіне назар аударады фактісін мидың жоғары өзгергіштік қозғалыс жылдамдығы эритроциттердің венулах. Бұл заңдылық анықталды үшін венул, ми қыртысының диаметрі 8-12 мкм. Вариабелділік сызықтық жылдамдығының қанағым микрососудах ми тығыз байланысты жергілікті ерекшеліктерімен құрылымын қанағым. Үшін микрогемодинамики бас миының өзіне тән сипаты болып табылады: попеременное запустевание микрососудов өзгерту, ағынының қарама-қарсы бағытта (колеблющийся ағыны), айнымалы қозғалысы эритроциттер мен пристеночного қабатын плазма, жоғары деңгейі псевдотурбулизации ағыны қан. Капиллиярларда, ми қыртысының, себебі олардың тар саңылауы, эритроциттер қозғалысы кезінде қатты деформируются. Бұл кезде эритроциттер айтарлықтай вытягиваются ұзындығы, және олардың ұзындығының арақатынасы — поперечнику 2:1 немесе тіпті 2,5:1. Осындай деформацияға мембраналар эритроциттердің жұмсалады айтарлықтай энергия. Мақсатында мұндай деформация эритроциттер, сірә, сақтау болып табылады пристеночного қабатын плазма капиллиярларда. Тіпті тар капиллярах ми қыртысының бұл пристеночный қабаты плазма орын, және оның қалыңдығы шамамен 0,5 мкм.
Азайту кезінде көлемдік қанағым жылдамдығы локусе жүйке тінінің жергілікті гематокрит салыстырғанда басқа да органдармен күрт азаяды. Оң рөлі мұндай құрылымдары қайта қан айналым болып табылады ұлғайту қан аққыштық, ал оның теріс мәні анықталады эритроциттердің санының төмендеуімен толқынында.
Өзгергіштік жылдамдығын қанағым микрососудах ми анықталады, сондай-ақ қозғалыс ерекшеліктерімен лейкоциттер. Кезде лейкоцита бірі тар капиллярдың ми неғұрлым кең венулу қозғалыс жылдамдығы эритроциттердің қысқа уақытқа күрт өседі. Кезінде ишемия мидың байланысты күрт тежелуі бөлу NO бірі эндотелиоцитов ми қан тамырларының ұлғайып адгезия лейкоциттер қабырғаларына капиллярларды, бұл жояды артық майлануды сіңіреді, олардың саңылауы болады, себебі қайта қалпына келтіру мүмкін болмаған қанағым микрососудах кейін, ишемия.
Үшін жергілікті васкуляризациясы ми тән болып табылады баяу тербелістер қан айналым жиілігі 6-7 цикл минутына амплитудасы бар 10% — ға дейін бастапқы деңгей. Ықтимал себептері флуктуациялар жергілікті ми қан айналым болып саналады перистальтическая әдебиет тарихы белсенділігі ТМК артериол және ырғақты тербелісі тонусын прекапиллярных сфинктердің.
Өзгерістер ми қан айналымы сипатына байланысты нейродинамических процестерді, мидың ұлғайтуға әкеледі қарқындылығы васкуляризациясы функционалды белсенді учаскелерін ми бір мезгілде азайта отырып, қан айналым басқа аймақтарда белсенділік келгенде төмендеді. Бұл кезде жергілікті тамырлық реакция сипатталады қысқа латентным кезеңі шегінде — с. 1-2 Мәселен, қолдану радиоизотоптық зерттеу әдістері, ми қан ағымын анықтауға мүмкіндік берді, бұл адам кезінде произвольных қозғалысы қолдың қарқындылығы қанағым контралатеральном шарында өседі, прецентральной және постцентральной извилинах тиісінше 22 және 21,8% — ға, ал затылочной және височной облыстарында төмендейді. Іске асыру кезінде көру функциялары, сондай-ақ тән ерекше бөлу қанағым коре полушарий. Кезде пациенттер көздерін ашады және қарайды заттар болса, арттыру қан айналым орта есеппен 20% орын көру коре қоса алғанда, оның ассоциативті аймақтары, сондай-ақ жергілікті алдыңғы шептегі облысы, жауапты қозғалыс алмасының және қосылған мотор қыртысының. Жергілікті өзгерістер ми қан ағымын арттыру кезінде биоэлектрической белсенділігін түрлі ми орындау салдарынан адам тиісті функционалдық сынамаларды құрайды ±20-30%, ал жекелеген жағдайларда жетуі мүмкін ±60%.
Бірі-аса маңызды мәселелерін реттеу мәселелері регионарного қан айналымы қалады зерттеу физиологиялық заңдылықтарын қайта бөлу жергілікті қан айналым арасындағы микроучастками, ми қыртысының бар әртүрлі деңгейі функционалдық активтілігін. Ең сәтті объектісі әзірлеу үшін осы мәселені ұсынылады соматосенсорная облысы, ми қыртысының, эволюционно қалыптасты салыстырғанда басқа органдармен алды наивысшее дамыту бойынша дербестік жұмыс істеу гетерогенді жасушалық популяцияның. Әлбетте, популяцияның жүйке жасушаларының бір-бірінен ерекшеленетін белсенділікпен жұмыс істеуіне, мұқтаж барабар гемоциркуляторном қамтамасыз ету және, демек, болуы жедел тетіктерін жергілікті реттеу қанағым. Осыған байланысты заңдылықтарын анықтау үшін функционалдық ұйымдастыру васкуляризациясы шағын учаскелерді, ми қыртысының ұсынылады қажетті кешенді зерттеу сипаттағы қан тамырлары реакциялар, нейрон белсенділігінің және оттегі қамтамасыз ету шегінде жекелеген функционалды мамандандырылған нейрондық популяция.
Әдебиет
1. Адам физиологиясы: 3 томдық. Т. 1. Пер. с англ. / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. — 3-е изд. — М.: Мир, 2005. — 323с.
. Николс Джон Мартин Роберт, Валлас Брюс, Фукс Жынысы Жылғы нейрон ми / Ауд. с англ. П. М. Балабана және т. б. — М.: Эдиториал УРСС, 2003, — 672 с.
. Негіздері нейрофармакологии: Учеб. пособие для студентов вузов / Е. И. Белова. — М.: Аспект Пресс, 2006. — 176 с.
. Шульговский в. В. Физиология орталық жүйке жүйесі. Учебник — М.: МГУ, 1997, — 397 с.
5. Физиология орталық жүйке жүйесі: оқу құралы. пособие / Т. В. Алейникова, В. Н. Думбай, Г. А. Кураев, Г. Л. Фельдман. Ростов н/Д: Феникс, 2006. — 376 с.
6. Жалпы физиологиясы нерв жүйесі. Сериясы: Руководство по физиология. Л., «Ғылым», 1979. 717. с.
. Іргелі және клиникалық физиология: Учебник для студ. жоғ. т. заведений / Под ред. А. Г. Камкина және а. А. Каменский. — М.: Баспа орталығы «Академия», 2004. — 1072 с.
8. Алейникова Т. В. Принциптері қайта өңдеу ақпаратты көру жүйесі бақалар. — Ростов-на-Дону: «ИРУ», 1985. — 128 б.
. П. Линдсей, Д. Норман Өңдеу ақпарат. — М.: «Мир», 1974. — 452 с.
. К. Прибрам Тілдері ми. — М.: «Прогресс», 1975. — 464 с.
. Сомьен Дж. Кодтау сенсорлық ақпарат. — М.: «Мир», 1975. — 416 с.
. Чораян О. Ж. Ақпараттық процестер жүйке жүйесі. — Ростов-на-Дону: «ИРУ»,1976. — 163 б.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.