Гендердің әрекеті туралы мәлімет

Әсерінен гендердің (экспрессией, гендердің білдіру) түсіну қабілеті оларды бақылап, қасиеттері, немесе, дәлірек айтқанда, ақуыз синтезі. Іс-әрекет үшін гендердің тән бірқатар ерекшеліктері маңызды бірі болып табылады олардың экспрессивность, оның астында түсінеді дәрежесі фенотипической айқындылық ген, т. е. «күші» — әрекеттер гендердің проявляющуюся дәрежеде даму бақыланатын олардың белгілері. Термині ұсынылды. Н. В. Тимофеевым-Ресовским (1900-1981). Экспрессивность гендердің емес, тұрақты болып табылады тұқым қуалаушылық қасиеті, өйткені ол өте вариабельна бар өсімдіктер, жануарлар және адам. Мысалы, әр түрлі адамдар көрінеді әр түрлі осындай белгі ретінде сезіну қабілеті фенилтиокарбамида дәмін. Біреулер үшін бұл зат болып табылады, тым ащы, басқа да оның қасіреті, меніңше, аз, бұл нәтижесі болып табылады түрлі дәрежеде экспрессивности гена, бақылаушы қабілеті сезіну дәмі қосылыстар. Үлгі вариабельности экспрессивности гендердің болып табылады сондай-ақ, экспрессивность доминантного гена, бақылаушы ювенильную катаракту көз адам. Экспрессия бұл геннің әртүрлі жеке адамдарда ауытқып отырады жылғы әлсіз лайлану көз жанарының дейін оның толық непрозрачности.
Екінші жағынан, іс-әрекет үшін гендердің у сүтқоректілердің тән деп аталатын геномный импринтинг, ол бұл екі аллеля гена экспрессируются дифференциалды, т. е. экспрессируется тек бір аллель екі аллелей (әкелер мен аналар), және еңбек кітапшасымен расталады. Мысалы, адамда ген инсулинподобного фактор 2 қалыпты экспрессируется тек аллеля, мұраға қалдырылған әкемнен, ал көрші онымен ген, кодирующий нетранслируемую РНҚ, экспрессируется тек аллеля, мұраға қалдырылған анадан.
Маңызды ерекшелігі қолданылу гендер болып табылады, сондай-ақ олардың пенетрантность алғаш рет залалды да Н. В. Тимофеевым-Ресовским. Оның астында түсінеді жиілігін көріністері немесе басқа гена, өлшенетін жиілігі кездесу белгінің популяция, т. е. кездесу жиілігі бұл популяцияның ағзалар ие осы белгісі. Перетрантность болып табылады статистикалық тұжырымдамасына тұрақтылығын, көрінеді (экспрессируется) сол немесе өзге де ген осы популяцияның. Егер қандай да бір ген осы популяцияның фенотипически қарызы бар жеке тұлғалар, саны 75% тексерілген, онда деп санайды оның пенетрантность да 75% құрайды. Мысалы, доминантный ген бақылайтын өзгерту түсті, ақ қабықтың, көздің адам кездеседі, 90%. Демек, пенетрантность осы гена 90% — ды құрайды.
Экспрессивность және пенетрантность ауытқуларға ұшырағыш. Себептері осы тербелістердің емес, айқын. Дегенмен, әдетте, вариабелділік » экспрессивности және пенетрантности гендердің түсіндіреді не модифицирующим әсерінен басқа гендердің алды атауы ген-модификатор, не бірлескен әрекетімен екі осы факторлар, сонымен қатар басқа да факторлар. Есепке алу табиғат экспрессивности және пенетрантности гендердің үлкен практикалық маңызы бар адам генетикасы, жануарлар мен өсімдіктер. Егер адам бұл құбылыстар ескереді диагностикалау кезінде тұқым қуалайтын аурулар, ал мал шаруашылығында олар пайдаланылады селекция жануарлар мен өсімдіктер.
Организмдер мұрасын иеленетін, өз ата-аналарының белгілері мен қасиеттері, ол ұзақ » деп санаған. Олар мұрагер болмайды гендер, олар жұмыс істейді, өмір бойы организмдер. Сәйкес қолданыстағы көріністері қолданысқа гендер арқылы жүзеге асырылады мРНК құруға әкеледі белоктар. Демек, мРНК болып табылады бастапқы өнімдерімен, ал белоктар түпкі өнімдерімен қолданылу ген, т. е. — іс-қимылдың нәтижесі гендердің. Басқаша айтқанда, гендер бақылайды құрылымы белоктар мен ештеңе артық.
Өйткені материалмен гендердің болып табылады ДНК, онда басында ашылғаннан кейін генетикалық рөлін ДНК-сұрақ және сводился келесі түрде ДНК-өз қызметін бақылау белок синтезін? Бұл мәселе мынада: ДНҚ-бар (закодирована) генетикалық ақпарат туралы синтезі, ақуыз, т. е ДНК қамтылған генетикалық коды астында түсінеді жүйесін жазу молекулах ДНҚ генетикалық ақпарат туралы ақуыздардың синтезі. Іске асыру генетикалық кодтың екі кезеңмен жүргізіледі, олардың біреуі деп атайды транскрипциясымен оқытылады, екінші — трансляциялау арқылы. Ақпарат ағыны іске асырылады схемасы бойынша ДНК — РНК — белок. Содан бері де ашылып, генетикалық код және оның тетіктері іске асыру (іс-қимылдың) бұл схема атауын алды орталық] биология.
ҚҰРЫЛЫМЫ МЕН ҚАСИЕТТЕРІ, ГЕНЕТИКАЛЫҚ КОД

 

Жоғарыда атап өтілгендей, генетикалық ақпарат белоктар синтезінде ұсталады молекулах ДНК және закодирована кодының көмегімен алған атауы генетикалық. Коды, оның құрылымы мен қасиеттері ашылып, 60-шы жылдары.
Құрылымы генетикалық кодтың сипатталады, ол болып табылады триплетным, т. е. тұрады триплетов (троек) азотты негіздер ДНҚ алған атауы кодонов. 64 (4 х 4 х 4) ықтимал байланыс нуклеотидтер (кодонов) 61 болып табылады кодирующим, кодируя орын амин полипептидах. Үш кодона, кодируя орнын амин қышқылдарының полипептиде, детерминируют ғана тоқтауын синтез полипептида. Сондықтан олар аталды стоп-кодонами немесе, кейде, терминирующими кодонами. Сонымен, бір кодон кодирует орын бір амин полипептидтік тізбек
Бұл қасиеттерінің генетикалық код, онда олардың бірнеше. Коды болып табылады неперекрывающимся, сызықтық, жоқ тыныс («запятых») қамтамасыз ететін бос кеңістік арасындағы кодонами және вырожденным.
Неперекрываемость генетикалық кодын білдіреді кез келген азотистое негізі мүшесі болып табылады тек бір кодона. Бірде-бір азотистое негізі жоқ бір мезгілде екі кодона. Мысалы, ретпен ААГАУАГЦА бар үш кодона ҚӘӘ, АУА, ГЦА, бірақ перекрывающиеся кодоны ҚӘӘ, АГА, ГАУ және т. б.
Коды болып табылады сызықтық бір себебі, бұл ДНК молекулалары болып табылады желілік полимермен. Кодоны түрінде триплетов азотты негіздер бойымен жүреді ДНК молекулалары үзіліссіз бағытында 5′-конп:ал 3′-соңында, бұл арасындағы кодонами жоқ бос кеңістіктер, жоқ пунктуация.
Вырожденность коды бойынша айқындалады, бұл орын полипептиде бір амин мүмкін кодироваться бір мезгілде бірнеше кодонами, бірақ бірге, бөлек-бөлек. Бұл қолданылады барлық амин қышқылдары, сонымен метионин және триптофан сәйкес келетін жеке кодоны
ТРАНСКРИПЦИЯ ЖӘНЕ ТРАНСЛЯЦИЯ

 

«Көпір» геном (кодонами) және ақуыз қамтамасыз етіледі РНҚ. Дәлірек айтсақ, ақпарат, закодированная ретпен азотты негіздер ДНҚ, алдымен көшіріледі ДНҚ — матрицалық РНК (мРНК). Бұл кезең көшіру ақпарат деп аталады транскрипциясын жүргізіледі у прокариотов » нуклеоиде, ал эукарио-тов — ядросында. Бұл аударма ақпаратты мРНК бұл белоктар, онда бұл кезең қайта кодтау атауын алды тарату.
Транскрипция — бірінші кезең беру генетикалық ақпарат, мәні болып табылады мРНК синтездеу, яғни «переписывании» генетикалық ақпаратты молекуласының мРНК Транскрипциясы басталады тіркелген тармағының аяқталады сондай-ақ, тіркелген тармағында. Негізгі құрылымдар қатысатын транскрипциясы болып табылады ДНҚ-матрица (тізбекті ДНК), РНҚ-полимераза және хромосомалық белоктар (гистоновые және негистоновые).
Молекуласының мРНК шамамен 3% жалпы жасуша РНК. Олар өте нестабильны. Олардың полужизни өте қысқаша айтып өтейін. У прокариотов ол 2-10 минут, ал сүтқоректілер мен адам үшін — шамамен 12-16 сағат, ал кейбір басқа эукариотов — тіпті бірнеше апта. У прокариотов молекуласының мРНК болып табылады тікелей өнімдерімен транскрипция. Керісінше, эукариотов олар өнімдерімен процессинг бастапқы РНҚ-транскриптов
Синтезі молекулалардың мРНК жүреді ядрода жасушаның өте сходен с репликацией ДНК. Аванс тек ретінде матрица (қалып) көшіру үшін тізбектің мРНК ғана пайдаланылады бір тізбекті ДНК. Бұл ретте көшіру мРНК басталуы мүмкін кез келген тармағын бір тізбек ДНК, оған қоса тіркеледі РНҚ-полимераза және ол деп атайды промотором. Алайда, болуы мүмкін кезде, екі, тіпті көрші гена мүмкін транскрибироваться әр түрлі тізбектер. Осылайша, үшін транскрипциясын пайдаланылуы мүмкін кез келген екі ДНҚ тізбегінің бірақ кез келген жағдайда бірі тізбектерін транскрибируется коэффициенті РНҚ-полимеразами, басқа — басқа РНҚ-полимеразами, әрі таңдау тізбек ДНК транскрипциясын анықталады промоторной-қимылдардың, автомобиль қозғалысының бағыты РНҚ-полимеразы .

Өйткені екі тізбек ДНК бар қарама-қарсы полярность, ал тізбегінде РНҚ өсуде ғана бағытта 5′-аяғына дейін 3′-соңында, онда атауларының әрқайсысы ДНҚ тізбегінің өтіп, қарама-қарсы бағытта. Таңдау тізбек ДНК транскрипциясын мазмұнымен айқындалады тізбектер оның промоторных учаскелерінде (орындарында қосылу РНҚ-полимеразы). Тізбек құрамында сол ретпен, және мРНК деп атайды кодирующей, ал шынжыр қамтамасыз ететін мРНК синтездеу негізінде комплементарного шағылысу) — антикодирующей. -Оқу кодты мРНК үшін, оның жазбасын пайдаланады негіз жоқ-А, Г, Т, Ц, А, Г, У, Ц. Бұдан әрі, мРНК емес болып қалады комплементарно байланысты ДНК-шаблонмен, ол босатылады, ДНК, содан кейін өз қалпына келтіреді қосарлап құрылымы. Ақырында, молекуласының мРНК айтарлықтай қысқа тізбек үлгісін ДНК. Бір эукаритической клеткадағы саны молекуласының мРНК дейін жетеді 10 000 адам және одан көп.
Алайда қатар мРНК молекулалар ДНК құрылады және басқа да транскрипт. Атап айтқанда, транскрибируются молекулалар рибосомной және көлік РНК, сондай-ақ аса маңызды рөл іске асыру генетикалық ақпарат. Бұл РНК деп те атайды ядролық. Мөлшері транскриптов (транскрибируемых молекулалардың РНҚ) байланысты болады посылаемых бастап тізбек ДНК үлгісін сигналдарды бастау және тоқтату синтез (кодонов бастамашылық жасау және терминации).
Ең обильными РНҚ жасушаларында барлық түрлері болып табылады молекулалар рибосомной РНК (рРНК), олар рөлін атқарады құрылымдық компоненттерін рибосом. Эукариоттардың рРНК синтезі бақыланады үлкен саны бар гендердің (жүздеген-мыңдаған көшірмелері) және жүреді ядрышке. Адам жасушаларындағы гендер үшін рРНК сөндірілді 13, 14, 15, 21 және 22-жұп хромосомалардың.
Аз мөлшерде жасушаларында қандай да бір молекуласының көлік РНК (тРНК) қатысатын декодировании ақпарат (трансляциялау).

Синтез РНК қамтамасыз етіледі РНҚ-полимеразами. Прокариоттардың мРНК синтездеу, рРНК мен тРНК жүзеге асырады тек бір түрі РНҚ-полимеразы, молекулалардың саны оның жасушаларында дейін жетеді 3000 молекулалардың. Әрқайсысы молекулалардың осы РНҚ-полимеразы тұрады алты полипептидов, қандай болып табылады субъединицы р’ және (3 (м. м. 155 МБО және 151 000 тиісінше), екі субъединиц а. м. м. 36 000 және тағы екі төмен субъединиц (8-ші). Бастама транскрипциясын қамтамасыз етеді субъединицей 5 — РНҚ-полимеразы, ол болып табылады, мәні бойынша, фактор транскрипциясын бастамашылық жасау. Жоғарыда атап өтілгендей, байлау РНҚ-полимеразы ДНҚ-мен жүреді учаскеде атты тәрбие іс-шара промотором және бар старт-сигнал үшін РНҚ синтезі және бақыланады белковым фактор. У. Е. coli промоторы қамтиды дәйектілігі ТАТААТ (бокс Прибнау), отстоящую сайттан бастау мРНК транскрипциясын қашықтыққа алты негіздер. Қосылғаннан кейін промотору РНҚ-полимераза раскручивает осы учаскеде екі есе спираль, ДНК, обнажая тізбектің әрқайсысы қызмет етеді, содан кейін емес, жүреді, спаривание комплементарных негіздер ДНҚ және рибонуклеозидтрифосфатов. Қалай ғана болды спаривание алғашқы екі мономерлер РНҚ-полимераза жылжып, оқу, обнажая одан әрі учаскелері ДНҚ тізбегінің және сіздің қызмет көрсету тағамдар қосу келесі мономерлер РНҚ. Ұзаруы тізбегінде РНҚ жүреді болғанша РНҚ-полимераза өз жолында алмаса «стоп-сигнал» және отделится содан кейін ол ДНҚ-қалып (матрица), сондай-ақ РНК.
Керісінше, эукариот жасушаларында (атап айтқанда, ашытқы және адам) үш түрі бар РНК-полимеразы (I, II, III) білдіретін күрделі молекулалар құрамында сайыс нәтижесі бойынша полипептид-лық тізбектер. Осы РНҚ-полимераз, прикрепляясь — про-мотору ДНК қамтамасыз етеді транскрипция әр түрлі тізбектер ДНК. РНҚ-полимераза I синтезирует ірі рРНК (негізгі РНҚ молекулалары үлкен және кіші субъединиц рибосом). РНҚ-полимераза II синтезирует барлық мРНК және шағын рРНК, РНҚ-полимераза III синтезирует тРНК және РНҚ 5з-субъединиц рибосом. Саны РНҚ-полимераз сүт қоректілердің жасушаларында различно (шамамен 40 000 молекуласы РНҚ-полимераз, I және II, және шамамен 20 000 молекуласы РНҚ-полимеразы III арналған тор).
Эукариотические РНҚ-полимеразы сондай-ақ сипатталады күрделі құрылымы. РНҚ-полимераза II көптеген организмдер салынған 12 түрлі полипептидов, үшеуі гомологич-ны субъединицам р’, р және а-РНҚ-полимеразы Е. coli. РНҚ-полимеразы I және III ие 5 субъединицами ұқсас с субъединицами РНҚ-полимеразы II. РНҚ-полимераза II бастама транскрипция, әрі бұл үшін қажет белок ДНҚ-геликаза, детерминируемая у ашытқы геном RA25, ал адам — геном XRB. Көпшілігі эукариоттық промоторов қамтиды дәйектілігі ЖЕСІН, локализованную қашықтықта 30-дан 120 негіздер сайта транскрипционного сайта. У эукариотов байланыстыру үшін РНҚ-полимеразы с промотором қажет арнайы белоктар функциясын атқаратын факторлардың транскрипциясын бастамашылық жасау (TF I, TF II, және TF III үшін РНҚ-полимераз I, II және III тиісінше).
Транскрипциясы эукариоттардың болып табылады неғұрлым күрделі процесімен салыстырғанда транскрипциясымен оқытылады у прокариотов. Ұзындығы тізбектер РНҚ (транскриптов), синтезируемых сол немесе өзге РНҚ-полимеразой дейін жетеді 50 000 нуклеотидтер және одан әрі бір секундта олар удлиняются 30 азотты негіздер. Алайда бола тұра, дәл көшірмелерімен транскрибируемых гендердің қалыптастырылатын бастапқы транскрипт болып табылады гетерогенными және т. б. бүкіл қабілетті қарай тарату. Осы себеппен транскриптер деп атайды гетерогенной ядролық РНҚ (гяРНК) немесе про-мРНК.
Үшін про-мРНК болды «кемелденген» мРНК, ол тағы ядросында вовлекается » процессинг, оның, бұл про-мРНК көмегімен ферменттер «вырезаются» нетранслируемые учаскелері (интроны), содан кейін транслируемые учаскелері (эксоны) воссоединяются Қосылуы деп атайды сплайсингом (ағылш. splice — сращивать). Нәтижесінде процессинг құрылады үздіксіз реттілігі жетілген мРНК, олар өз көлемі бойынша айтарлықтай аз молекулалардың про-мРНК, т. е. болып табылады қысқа Молекулалар гяРНК құрамында, әдетте, 50-ден астам 000 нуклеотидтер, ал кейін сплайсинга мРНК құрамында ғана 500-3000 нуклеотидтер.
Есептеуінше, гяРНК жартысын құрайды бүкіл клеткалық РНҚ, ал үлесіне жетілген мРНК келеді тек 3% жасушалық РНК.
Мөлшері интронов құрайды әдетте 80-1000 азотты негіздер.
Биохимиялық механизмдері сплайсинга анықталады қатысуымен бұл процесте шағын гетерогенді ядролық рибонуклеопроте-иновых бөлшектер (sm RNP). Мұндай бөлшектер анықталып, бірнеше (V^, Ug, U^, Ug және басқалар), олардың әрқайсысы қамтиды 90-150 нуклеотидтер мен 10 түрлі белоктар. Барлық осы құрылымдар бақыланады интерфазном ядросында, әрі олардың концентрациясы бақыланады бірі киназ.
Бір транскрипт РНҚ ұшырауы мүмкін әр түрлі сплайсированию, нәтижесінде сплайсированные учаскелері жетілген мРНК мүмкін кодировать әр түрлі белоктар, бұл пайдасына эволюциялық маңызы бар осы реакциялар.
Басқа түрлендіру ядролық про-мРНК арқылы «вырезания» және сплайсинга оның сегменттерінің жиі орын деп аталатын «редакциялау» РНҚ, ол жасалады конверсия бір негіздер бойынша басқа да мРНК. Мысалы, бауыр жасушаларында синтезируемый белок аполидопротеин бар молекулалық массасы шамамен 512 000 дальтон, ал ішек жасушаларында ғана 242 000. Бұл нәтижесі болып табылады конверсия цитозина-да урацил (жасушаларында ішек), бұл әкеледі білім стоп-кодона, ал, демек, және синтездеу неғұрлым қысқа ақуыз. Ақырында, мүмкін түрлендіру мРНК арқылы посттранскрипционного қосу, оның 3′-соңына 30-дан 500 нуклеотидтер полиадениловой қышқылы қашықтықта 15 нуклеотидтердің сабақтастығына ААУААА. Осы себеппен транскрипций аяқталады алыс полиА-сигнал, ал процессинг жояды экстрануклеотиды алдында полиА-қосылған (полиаденозином).
Синтезированная қалыптастырған мРНК болып табылады бастапқы өнімі-әрекеттер гендердің. Жағдайда Е. coil қалыптастырғаннан кейін ол ауысады, содан кейін ядро в цитоплазму және рибосомы, спаривается с рРНК рибосомной субъединицы 30 S. Реттілігі мРНК, ол байланысады рРНК рибосомной субъединицы 16 ‘ S деген атқа ие реттілігі Шайно-Дальгарно. Мұнда мРНК қызмет етеді матрицамен қалыптастыру үшін полипептидных тізбектерін арналған рибосомах. Деп санайды жасушаларында бар 2000-3000 мРНК молекулалардың түрлі деңгейлерінде орналасатын синтез және ыдырау. Атап айтқанда, орнатылған рибозимы с полинуклеотидкиназной белсенділігі қабілетті катализировать АТФ-тәуелді фосфорили-зиялау
РРНК молекулалар мен тРНК, сондай-ақ болып табылады өнімдерімен процессинг.
Ашу интронов қол жеткізуі туралы мәселе олардың шығу тегі. Түсініктеме, олардың шығу тегі пайдаланады екі гипотезаны. Сәйкес бір гипотезой интроны ұсынылды өзінде предковых гендер, сәйкес басқа интроны енгізілген гендер, олар қызық болды үздіксіз болуы тиіс.
Сонымен қатар, сипатталған схемасы транскрипциясын кейбір РНҚ-ына вирустардың белгілі деп аталатын кері транскрипция, онда матрицасы синтезі үшін ЖЕЛ болып табылады РНК және ол жүзеге асырылады ферментом алған атауы кері транскриптаза (ревертазы). Мұнда іске асыру генетикалық ақпараттың схемасы бойынша РНҚ — ДНҚ — ақуыз. Көрсеткендей зерттеу, кері транскриптаза ферменті табылған ретінде прокариотов, сондай-ақ эукариотов. Деп санайды ревертаза өте ежелгі шығу тегі және существовала дейін бөлу ағзалардың прокариоты и эукариоты.
Көрсетілім маңызды құрамдас бөлігі болып табылады жалпы метаболизм жасушалары және оның мәні болып табылады ауыстыру генетикалық ақпаратты мРНК болып табылатын бастапқы өнімі-әрекеттер гендердің, аминокислотную дәйектілігі ақуыз. Трансляция жүреді цитоплазме арналған рибосомах болып табылады орталық процесін белоктар синтезінде, онда басқа рибосом қатысатын мРНК, 3-5 рРНК молекулалар, 40-60 молекулалардың әр түрлі тРНК, амин қышқылдары, 20-ға жуық ферменттер (аминоацил-тРНК синтетаз), активирующих амин қышқылдары, еритін белоктар, вовлекаемые » инициацию, элонгацию және терминацию полипептидтік тізбектері.
Рибосомы тұрады жартылай бірі-ақуыз және жартылай бірі рРНК (3-5 молекулалардың әрбір рибосому). Мөлшері рибосом білдіреді бірлігінде жылдамдықты седиментациялау агрегаттарының кезінде центрифугалау (S). Прокариоттардың мөлшері рибосом құрайды 70 S, эукариоттардың — 80 S. Рибосомы салынды жұп субъединиц (үлкен және кіші), диссоциируют аяқталғаннан кейін тарату мРНК. У. Е. coli үлкен субъединица (50 S) құрамында екі рРНК молекулалар (5, S 23, S) және 30 полипептидов, ал кіші субъединица (30 S) құрамында бір молекула бар рРНК (16 S) және 19 полипептидов. Эукариоттардың үлкен субъединица құрамында үш түрлі рРНК молекулалар (58, 5,8 S-20, S), ал кіші субъединица — бір молекула бар рРНК (18 S).
Көлік (адапторные, еритін) РНҚ болып табылады, шағын (5 S) молекулалар ұзындығы 75-80 нуклеотидтер. Олардың қажеттілігі трансляциялау анықталады қарағанда ферменттер, узнающих субстрат тікелей түрде, мРНК кодоны қабілетті емес тікелей білу амин қышқылдары. Бұл үшін өмір сүруі тиіс арнайы адаптерлер, узнающие және кодон және амин қышқылы. Функциясы осындай адаптерді ие тРНК. Нуклеотидтер тРНК салынды қалдығынан фосфор қышқылы, углеводной бөлігін (рибозы) және негіздері. Басты нуклеотидами тРНК болып табылады адениловый, гуаниловый, цитидиловый және уридиловый нуклеотидтер. Сонымен қатар ерекшеліктерінің бірі-құрылымын тРНК ерекшелігі, олар барлық қамтиды сайыс нәтижесі бойынша ерекше деп аталатын минорных нуклеотидтер, әрі соңғы болып табылады химиялық түр өзгерістерімен аденилового, гуанилового, питидилового және уридилового нуклеотидтер (негізінен түрінде метилированных пуринов немесе нуклеотидтердің ие метилированной рибозой). Бұл кейбір минорных нуклеотидтер орналасқан бір және сол ауданда әр түрлі тРНК.

Жүзеге асыру осы екі кезеңнен әкеледі белсендіру амин қышқылдары. Бір синтетазы активируют 2′-гидроксил түпкі негіздері тРНК, ал басқа активируют 3′-гидроксил, ал кейбір активируют және 2′-және 3’-гидроксилы. Алайда, бұл айырмашылықтар маңызды емес, өйткені босатылғаннан кейін аминоацильная топ тРНК мигрирует взад и вперед.
Үшінші кезең тарату жүзеге асырылады рибосомах жасалады декодировании мРНК. Оған қатысатын мРНК ретінде, сондай-ақ әр түрлі аминоацил-тРНК. Жоғарыда атап өтілгендей, мРНК, отошедшая ДНҚ ядрода және арқылы өткен ядролық мембрана в цитоплазму, тіркеледі РНК-кезектілігі аз (30 S) субъединицы рибосомы. Жоғарыда атап өтілгендей, сондай-ақ, бұл дәйектілігі мРНК, ол байланысады қимылдардың рРНК рибосомной субъединицы 30 ‘ S деген атқа ие рибосомосвязывающего сайт немесе реттілігі Шайно-Дальгарно. Сонымен қатар әрбір рибосома екі сайтты байланыстыратын тРНК. Сайт немесе аминоацил-тРНК-байланыстыратын учаскесі (акцепторлы сайты) байланыстырады приходящую аминоацил-тРНК-ші амин қышқылы арналған қосу өсіп келе жатқан полипептидную тізбегі жанында бұрын қосылған аминокислотой. Сайт Р, немесе пептидил-тРНК-байланыстыратын сайты (донорный сайты) байланыстырады пептидил-тРНК, оған өлім өсіп келе жатқан полипептид. Ерекшелігі байланыстыру аминоацил-тРНК осы сайттарда қамтамасыз етіледі кодонами мРНК бір бөлігін құрайтын сайттар А. Р. Бұл байлау арқасында жүреді сутекті байланыстар белгілейтін арасындағы белгілі бір негіз (антикодоном) әрбір аминоацил-тРНК және тиісті негіз (кодоном) мРНК. Бірінші және екінші негіздер кодона әрқашан спариваются үшінші және екінші (тиісінше) негіз антикодона, ал үшінші негіз кодона, егер ол болып табылады урацилом, спаривается с гуанином немесе гипоксантином антикодона, егер ол болып табылады аденином — онда гипоксантином антикодона, бірақ егер гуанином — онда урацилом антикодона. Ретінде қазірдің өзінде байқалды, қамтамасыз ету өзара іс-қимыл мРНК с тРНК қатысады рРНК 16 S.
Кейін байланыстыру бастап мРНК аминоацил-тРНК орналастырады (қамтиды) амин қышқылдары бойында мРНК молекулалар ретпен тиісті ретпен триплетов азотты негіздердің мРНК Өсіру полипептидтік тізбектің қамтамасыз етіледі, бұл ақуыз синтезі рибосомы (полисомы) движутся бойымен тізбек мРНК, т. е. рибосомы жүзеге асырады санау мРНК бір аяғына дейін басқа жұмыс Тиімділігі рибосом өте зор. Мысалы, бактериялардың бір рибо-сома 1 секунд ішінде қосады — полипептидтік тізбектің 20-дан астам амин қышқылдары. Бір мезетте қалыптастыру пептидных байланыстарды қамтамасыз ететін бірнеше ферменттерге-трансферазами, біреуі физиологиялық бір мезгілде байлау аминоа-цил-тРНК с рибосомной, оқиғаларды қатысуымен ГТФ ретінде кофактора. Әрбір пептидтік байланыс түзіледі ковалентным связыванием атом көміртек карбоксильной тобының бірінші амин қышқылдары бастап аминогруппой екінші амин қышқылдары. Бұл ретте процесінде байланысу жүреді итермелі тРНК бірінші амин көміртектен карбоксильной топ өз амин қышқылдары. Әрбір жаңадан добавляемая амин қышқылы тұрады, келесі үшін аминокислотой, төреші қосқан қосымша бұрын. Көріп отырғанымыздай, полипептид тізбегі ұқса с карбоксильного аяғына дейін, ал амин қышқылдары қосылады дәйекті. Көрсетілім бағытта жүзеге асырылады 5′- және 3′-соңында полипептидного ауыр.
тРНК сипатталады тек жоғары спецификалы, бұл көрінеді олардың антикодоновых последовательностях, тиісті кодонам, қолжетімділігін тану үшін қажетті аминоацил-тРНК-синтетазой және дәл байланыстыру сайтымен А және Р рибосомах.
\ «, Элонгация және терминация полипептидного синтез астында генетикалық бақылауда болады.
Сонымен қатар, кодонами, детерминирующими амин қышқылдарының, кодоны бар, анықтайтын басталуы мен аяқталуы, оқу иРНК. Синтезі ақуыз елеулі рөл атқарады N-шеткі аминокислоте формилметионину және оның тРНК. N-формилметионил-тРНК (ОНС×NH×CH×(CH2×CH2× SCH3)CO×ТУРАЛЫ×тРНК) нәтижесінде қалыптасады формилирования а-аминогруппы метионин NH2×СН(СН2×СН2×SCH3)×СО×ОЛ метионил-тРНК. Өйткені тұжырымдау тән үшін ғана метионин және жылдамдатылады ферментом трансформилазой, онда деп санайды формилметионин-тРНК бастамашысы болып табылады синтез полипептида. Бұл полипептидтер синтезі үдерісінде басталады метионин. N-формилметионин болып табылады N-шеткі аминокислотой барлық белоктар.
\ «Полипептидтік тізбектің бойында ішек таяқшасы басталады білім беру кешенінің арасында мРНК, формилметионин-тРНК және рибосомной бірлігі 30 8, ол қамтамасыз етеді факторлар (ақуыз) бастамашылық жасау IF1, IF2 және IF3, сондай-ақ ГТФ. Бұл кешен енеді комбинациясын 50 S-рибосомной бірлігі, нәтижесінде формилметионин-тРНК айналуда байланысты пептидиловым сайтты. Энергия үшін қамтамасыз етіледі гидролизом бір молекула ГТФ. АУГ Кодоны, гуа аралында және ГУГ 5′-соңында немесе оның жанында жібереді қосу N-формилметионина ретінде N-шеткі амин қышқылдары ақуыз. Бұл кодоны болып табылады ерекше бастамашылары ақуызды синтездеу. Ең белсенді болып табылады кодон АУГ.
Элонгация (ұзаруы) полипептидтік тізбектің қамтамасыз етіледі белковыми факторлар элонгации ef-TS және EF-Tu, сондай-ақ гидролизом бір молекула ГТФ, ал қозғалыс молекуласының мРНК бір сайттан рибосомы басқа қамтамасыз етіледі фактор элонгации EF-G және гидролизом бір молекула ГТФ. Әр мРНК қозғалады үш нуклеотида. У бактериялардың жиілігі элонгации 16 амин қышқылдары секундына. Бұл рибосомы қозғалады мРНК бойымен жылдамдықпен 48 нуклеотидтердің секундына.
Терминация (соңы) синтез детерминируется стоп-кодо-біз СҚБ, УАА және УГА. Бір осы кодонов қолайлы — А-сайтына рибосомы, онда полипептид, тРНК а-сайтында және мРНК босатылады, ал рибосомные субъединицы диссоциируют. Аяқталуы ақуыз синтезі байланысты белсенділігі бар ақуыздық факторлар босату — RF-1 және RF-2. Диссоциировав, рибосомные субъединицы бастайды те басқа молекуласының мРНК. Көпшілігі мРНК симультанно таратылуда бірнеше рибосомами (полисомами). Мысалы, шынжыр гемоглобин 150 амин қышқылдарының синтезируется арналған пентарибосомном кешенінде. Прокариоттардың синтезі және трансляция мРНК орын бағытында 5′-аяғына дейін 3’-соңында. Бұдан әрі, оның ішінде ядролық мембраналар. Сондықтан мРНК трансляциясы басталады тағы аяқталғанға дейін оның синтез. Керісінше, эукариоттардың транскрипция және трансляция бөлінген уақыт, өйткені қажет уақыт өту үшін мРНК-дан ядро арқылы ядролық мембрана в цитоплазму.
Ақуыз синтезі болып табылады тек қана нақты тетігі. Қорытынды зерттеу нәтижелері жиілік қателерді белковом синтезі көрсеткендей, бір қателік, яғни бір қосу «дұрыс емес» амин қышқылдары, жүреді, тек әрбір 10 000 кіретін амин қышқылдары. Дәлдігі тетігін ақуызды синтездеу қамтамасыз етіледі дәлдікпен байланыстыру амин қышқылдарының өз тРНК және дәлдікпен шағылысу кодонов мРНК с антикодонами тРНК.
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ЖӘНЕ ХЛОРОПЛАСТНЫЙ ГЕНЕТИКАЛЫҚ КОДЫ

 

Басқа генетикалық код, ол бар ядролық ДНК бар генетикалық код, құрамындағы ДНК-митохондриялар, жануарлар мен адам, сондай-ақ ДНК-өсімдіктердің хлоропластов. Бұл митохондриях және хлоропластах басқа, ДНҚ-бар және басқа да құрылымдар жиынтығы ДНК құрайды дербес аппараты синтез ақуыз. Мөлшері митохондриальных рибосом өте түрленеді. Атап айтқанда, өлшемдері митохондриальных рибосом адам құрайды 60 S.
Үшін митохондриального генетикалық кодтың тән бірдей құрылымы мен қасиеттері бірдей механизмдері транскрипция және трансляция, бұл жағдайда ядролық генетикалық код. Алайда, белгілі және айырмашылықтары. «Митохондриальной ДНК барлық нуклеотидтер құрамына кіреді кодонов, кодирующих не белоктар, немесе рРНК және тРНК. Тарату үшін ғана пайдаланылады 22 тРНК (айырмашылығы 31 тРНК ядролық коды және 30 тРНК » хлоропластном коды), бұл ретте жекелеген молекулалар тРНК алады білу үшін, кез келген негіздеме орналасқан кодоне үшінші жағдайы. Митохондриальная ДНК адам және басқа да сүтқоректілер құрамында 64 кодона, оның 4-стоп-кодонами.
Белгілі мазмұны антикодонов барлық 22 тРНК Әрбір антикодон жағдайда митохондриального генетикалық кодтың қабілетті спариваться бірнеше кодонами мРНК. Мысалы, антикодон СҚҚБ-спаривается с кодонами БОҚ, ЦУЦ, ЦУА және ЦУТ, кодирующими лейцин. 22 антикодона тРНК спариваются 60 кодонами иРНК. Анықталғаны, митохондриальные тРНК бейім «редакциялауға» (модификация көлік тРНК) арқылы полиаденилирования нәтижесінде құрылады антикодоны терминации.
Генетикалық код ДНҚ және белоксинтезирующий аппараты хлоропластов бірнеше отличны кодының және белоксинтезирующего аппаратының митохондриялар.
Ең алдымен хлоропластный коды кодирует әлдеқайда көп белоктар салыстырғанда коферменті қатысуы кезінде янтарь коды бар. Рибосомы хлоро-палстов ұқсас болып келеді с рибосомами ішек таяқшасы, ал синтез полипептидтік тізбектің басталады N-формилметионина (және бактериялар).

ЖАН-ЖАҚТЫЛЫҒЫ МЕН ШЫҒУ ТЕГІ, ГЕНЕТИКАЛЫҚ КОД

Генетикалық код ядролық ДНҚ-әмбебап, яғни ол бірдей барлық тірі жаратылыстар, яғни, барлық тірі жаратылыстар пайдаланылады бірдей жинақтарын кодонов. Тану әмбебап сипаттағы генетикалық кодтың көрнекті болып табылады қазіргі заманғы дәлел бірлігі текті органикалық нысандарын (қараңыз басшысының XIV, XV және XVI).
Содан бері де анықталып, негізгі белгілері құрылымын генетикалық кодтың болды тұжырымдауға, сондай-ақ, гипотезаны қатысты, оның эволюциясы, әрі осы уақытта белгілі бірнеше гипотезалар. Сәйкес бір гипотезой бастапқы коды (примитивной торда тұрды өте үлкен санын двусмысленных кодонов, исключало дұрыс те генетикалық ақпарат. Сондықтан, процесінде организмдер эволюциясының дамуы генетикалық кодтың жүрді желісі бойынша қысқарту қателіктер трансляциялау әкеліп коды, оның қазіргі түрінде. Керісінше, басқа гипотезе коды пайда болып, нәтижесінде мәліметтер минимумға дейін өлім әсерлерін мутациялар процесінде эволюция, әрі селективное қысым вело жою бессмысленных кодонов және шектеуге жиілік мутацияларды кодонах, оларды өзгерту емес сүйемелденді өзгерістер ретпен амин қышқылдары, не сүйемелденді төлемді тәулік бойынша есептеп жүргізеді тек бір ғана амин қышқылы басқа, бірақ функционалды байланысты. Развившись процесінде эволюция, код бірде «мұздатылған», т. е. осылайша, қандай біз оны қазір.
Сәйкес үшінші гипотезой деп болжайды ерте архетиповой коды болды дуплетным жай 16 кодонов-дуплетов. Әрқайсысы 15 дуплетов кодировал әрбір 15 амин қышқылдары, олардың болжағандай, құрамында белоктар примитивной жасушалар, ал қалған еркін 60-шы дуплет қамтамасыз етті бос кеңістік («брешь») арасындағы генами. Осыған байланысты каталитикалық қабілетін РНҚ және жоғары концентрациясы РНҚ-да рибосомах пайымдауынша, примитивных жасушаларында тРНК молекуласының өздері катализировали өз байлау амин қышқылы, ал рөлі рибосом орындады алғашқы рРНК. Триплетный коды пайда болған кезде, эволюция процесінде пайда болған қалған бес амин қышқылдары, әрі оның туындауына байланысты қосылған үшінші негіз болып, әрбір кодон.
Көздейді, бұл қазіргі заманғы генетикалық код нәтижесі болып табылады ұзақ эволюция примитивного кодын, кодировавшего тек бірнеше амин қышқылдары, оның үстіне тек бірнеше триплетами жасаған бірі азотты негіздер екі түрлі.

Бұл митохондриального кодын, онда, оның пікірінше, неғұрлым примитивным салыстырғанда ядролық. Көздейді, бұл, мысалы, антикодон УАА қазіргі митохондриальном кодында мүмкін, сондай-ақ антикодоном архетипового үшін код кодонов, онда алғашқы екі негіздер болып табылады, ал үшінші болуы мүмкін У, Ц, Г, Бірақ болжауға болады, бұл митохондриальный коды нәтижесінде туындады жеңілдету бактериялық кодын, егер деп танылсын шығу тегі митохондриялар бактериялар. Бағалай отырып, ерекшеліктері, ақуызды синтездеу, бақыланатын коферменті қатысуы кезінде янтарь генетикалық кодпен салыстырғанда туралы хлоропластным, түсініксіз болып қалады, неге хло-ропластный генетикалық коды кодирует әлдеқайда көп белоктар салыстырғанда коферменті қатысуы кезінде янтарь генетикалық коды бар.
Көріп отырғанымыздай, қазіргі заманғы көзқарас шығу тегі мен эволюциясын генетикалық кодтың өте қарама-қайшы, өйткені әзірге жоқ тағы эксперименттік деректер, олар үшін жұмсауға болар еді жеткілікті негіздеме сол немесе өзге гипотезалар.
ГЕНЕТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ ГЕНДЕРДІҢ ЭКСПРЕССИЯСЫН

 

Бұл түсінеді генетикалық бақылаумен экспрессиясын немесе реттеуге әрекет гендердің? Бұл ұғым білдіреді экспрессия гена немесе жиынтығын гендердің мүмкін сайлау немесе ұлғайтуы (индуцироваться немесе репрессироваться) селективно. Реттейтін әрекет жүзеге асырады белоктар, олар кедергі келтіруі мүмкін транскрипция. «Экспрессию әсер етеді деңгейін өзгерту АТФ, бірақ бұл біріктіру нәтижесі болып табылады.
Туралы мәліметтер реттеуші механизмдері гендердің экспрессиясын көп бөлігі алынды оқып-үйрену нәтижесінде үлгілерді бақылау гендер белсенділігінің таратылатын реттілігі реакцияның биосинтезе микроорганизмдермен белоктар, гендер фага лямбда, 5 S-гендер Xenopus, гендер қамтамасыз ететін теңдеулер ашытқы, және гендер, тартылған бақылауды дамыту эукариотов. Салыстыру механизмдерді, бақылаушы-әрекет гендердің әр түрлі организмдердің көрсетеді төтенше әртүрлілігі осы механизмдері. Бұл сендіреді қарау неғұрлым зерттелген жүйелер. Қолдануға бактериям белгілі екі тетігінің бірі бақылайды ферменттерінің, ал екінші — ферменттер синтезі (синтез спецификалық белоктар). Мәні бақылау (реттеу) және ферменттердің белсенділігінің кесінділермен үлгі биосинтез изолейцина, ерте ізбасары болып табылатын треонин айналуы және оның изолейцин жүзеге асырылады нәтижесінде бес тізбекті реакцияларға қатысатын ферменттер. Егер мәдениет бактериялардың ие, өзіндік қабілетімен синтездеу амин қышқылдары, соның ішінде изолейцин, қосуы изолейцин, онда бұл әкеледі тоқтату жасушаларының синтездеу, осы амин қышқылдары. Өсу қажеттіліктерін жасушаларының бұл уақытта қамтамасыз етіледі ғана экзогенным изолейцином. Бұл құбылыстың тетігі болып табылады ингибировании (подавлении) ферменттің белсенділігін, катализирующего айналдыру треонина келесі ізашары изолейцина. Синтез қалпына келтіріледі кезде ғана экзогенді изолейцин истощается ортасында.
Бірегейлігі бұл құбылыстың байланысты, бұл ингибиторы (түпкілікті өнім) және қалыпты субстрат бар түрлі құрылымын және бәсекелес емес, бір және сол сайт байланыстыру арналған ферменте. Бұл фермент көтереді екі сайтты байланыстыру, олардың бірі-ерекше үшін субстрат, екінші ингибиторы. Жақсы субстрат қоса тіркеледі белсенді сайтқа ферментінің. Алайда, егер осы арнайы сайтқа тіркеледі ингибиторы, онда туындайды құрылымдық айналдыру (транзиция) ферменте, соның салдарынан қалыпты субстрат артық емес электрондық сұрау салуға қоса тіркейді, ол mtor-тың ферменттің белсенділігіне, катализирующего соңына биосинтез немесе бірін оның сатылары. Бұл құбылыс атауына ие болды аллостерической транзиции
Негізінде аллостерического өзара іс-қимыл жатыр кез келген өлшеу ферменттің белсенділігін, шақырылатын сайлау связыванием екінші сайтында ферменттер, әрі бұл сайт емес, жабатын сайт ферменте байланыстыру үшін субстрат. Фермент, мәні бойынша айналады химиялық трансдуктором мүмкіндік беретін, өзара іс-қимыл екі арасындағы молекулалар — тежегішімен және субстрат, ол басқа тәсілмен алынып тасталды. Белгілі бір ферменттер сезімтал активированию біріктіру кезінде олардың эф — фекторной молекула ерекшеленетін, каталитикалық субстрат. Сонымен қатар, белгілі бір ферменттер сезімтал активированию бір метаболитом және басу басқа. Себебі болуы мүмкін мутация болуы мүмкін поражать бір ингибиторный сайты, қозғамай басқа, фенотипически олар қолы жетуі резистенттілігін жасуша — ингибированию түпкі өнімі және әзірлеу, олар үлкен мөлшерде түпкі өнім. Осылайша, аллостерическая транзиция қамтамасыз етеді, тек қана икемді жүйесін белсенділігінің реттелу ферменттердің
Ферменттер синтезі арқылы реттеледі индукция және репрессия ферменттер, заключающихся да ынталандыру немесе подавлении синтез спецификалық ферменттер қалай жауап реакциясын қосу туралы сәрсенбі күні компоненттің концентрациясын арттыратын эффектора клеткадағы.
Үлгі индукция ферменттер болып табылады жағдай және ферменттермен бактериялардың қамтамасыз ететін кәдеге жарату лактоза. Бактериялар иемденеді қабілеті сбраживать лактозаны кейін біраз өсіру қатысуымен осы углевода. Бұл анықталады синтезбен олар b-галактозидазы, ол расщепляет лактозаны глюкозаға және галактозу, сондай-ақ b-галактозидпермеазы және b-галактозидтранс-цетилазы, енуін қамтамасыз ететін субстрат тор және р кейбір улы галактозидов бағытында олардың детоксификации (тиісінше). Демек, лактоза индуцирует ферменттер синтезі, бұл синтезі болып табылады координированным .
Үлгі қуғын-сүргін ферменттердің болуы мүмкін синтездеу трипто-фана, ол құралады антраниловой қышқылының қатысуымен ант-ранилатсинтетазы. Егер бактериялар егу сәрсенбі, көзі ретінде азот және көміртегі бар NH4Cl және глюкоза, тиісінше, онда олар өте жақсы өседі, өз бетімен синтезируют триптофан және басқа да аминқышқылдары). Бірақ егер ортаға қосу экзогенді триптофан, онда бактериялар келмегенде синтездеуге бұл амин қышқылы. Ескеру маңызды, бұл қосу триптофан тоқтатады синтезі барлық қатысатын ферменттердің оның биосинтезе. Осылайша, соңғы өнім адипоциттерде бүкіл биосинтезі.
Сүйеніп туралы деректер индукция және репрессия белоктар, француз ғалымдары Ф. Жакоб және Ж. Моно (1961) сипаттап моделі генетикалық бақылау синтез белоктар, компоненттері гендер құрылымын, реттеу және операторлық гендер, сондай-ақ цитоплазматический репрессор. Осы модель бойынша молекулалық құрылымы белоктар анықталады генами құрылымын, бастапқы өнімі болып табылады мРНК. МРНК синтездеу басталуы мүмкін тек белгілі бір тармағындағы тізбек ДНК (оператор), байланысты болуы мүмкін және транскрипциясы бірнеше анықау құрылымдық гендер. Тобы гендерінің транскрипционная белсенділігі олардың үйлестіріледі жеке оператор болып табылады операциялар рон болып табылатын бірлігі бастапқы транскрипциясын мен бірлігі координированной гендердің экспрессиясын. Осылайша, бактериялық опероны транскрибируются » полицистронные мРНК. Бар сондай-ақ гендер-реттегіштер. Бақылауымен немесе басқа гена-реттеуіштің продуцируется цитоплазматический фактор-репрессор, бар кері қимылдайтын қабілеті байланысуға өзіне тән дәмі операторы. Осының арқасында связыванию комбинациясы репрессора және оператордың блоктар начало транскрипциясын барлығы оперона (қалыптастыру мРНК), бақыланатын операторы және, демек, алдын алады ақуыз синтезі, басқарылатын құрылымдық генами тиесілі оперону.
Репрессор қасиеті бар арнайы байланысуға (жауап) шағын молекулалар (эффекторами). Жағдайда индуцированных ферменттік жүйелердің репрессор хабарласып, оператормен және блоктар транскрипция олерона. Қатысуы эффектора (индуктора) байланыстырады (инактивирует) репрессор, және бұл әкеледі жүреді транскрипция және трансляция гендердің оперона. Басқа сөздермен айтқанда, репрессор, соединенный с эффектором жоғалтады, туыстықты операторға және онымен байланысады, ал бұл сүйемелденеді белсендіру оперона. Жағдайда репрессибельных ферменттер репрессор өзі енжар болып табылады, т. е. бар туыстық операторға және блоктар транскрипция оперона. Ол іске қосылады нәтижесінде ғана комбинациялар (қосылыстар) түпкі өнім биосинтезе, нәтижесінде mtor транскрипция оперона. Демек, транскрипциясы оперона жүреді болмауы эффектора (түпкілікті өнім), ал қатысуы эффектора жүреді ингибированием оперона.
Реттеуші механизмдері жағдайда индуцибельных және репрессибельных жүйелердің бар жағымсыз сипаты, т. к. подавляют синтезі ерекше белоктар. Реттеуші тетігі оперирует генетикалық деңгейде бақылай отырып, жиілігін мРНК синтездеу. Опероны сыныпталады арналған катаболизирующие (индуцибельные) және синтезирующие (репрессибельные).
Үлгі катаболизирующих оперонов болып табылады лактозный оперон құрамына құрылымдық гендер z және a, кодирующие b-галактозидазу, b-пермеазу және b-трансацетилазу, тиісінше, ген-регулятор lac 1, кодирующий синтезі репрессора (белок мм. 37 200 тұратын төрт бірдей бірлік қамтитын бойынша 377 аминоқышқыл қалдықтары), промоторы Р2 және Р1 қосылатын, РНҚ-полимераза және ген-оператор (О), басқарушы жұмыс істеуіне құрылымдық гендер.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.