Эволюцияның механизмдері мен модельдері

Заманауи теориясы эволюция, СТЭ — Синтетическая теория эволюция.
Бұл не? Бұл теория жасанды құрылған ғалымдар, ол біріктірді, көптеген сенімді ережелер. Басқа сөздермен айтқанда, бұл — қазіргі заманғы эволюциялық теория, ол болып табылады синтездеу арқылы әр түрлі пәндер, ең алдымен, генетика және дарвинизм болды. Синтетикалық теориясы оның ағымдағы түрінде нәтижесінде пайда болды елегінен бірқатар ережелерін классикалық дарвинизм болды тұрғысынан генетика XX ғасырдың басындағы. Кейін переоткрытия заңдарын Менделя (1901 ж.), дәлелдер дискретті табиғат тұқым қуалаушылық және әсіресе кейін құрудың теориялық популяциялық генетика еңбектерімен Р. Фишердің (1918-1930), Дж.Б.С. Холдейна-кіші (1924), С. Райт (1931; 1932), оқу Дарвиннің сатып алды берік генетикалық іргетасы.
эволюция генетика дарвинизм
1. Алғышарттар туындауына теориясы
.1 Мәселелері түпнұсқа дарвиновской теориясы әкеліп соққан жоғалған оның танымалдылығы Нәтижесінде, XIX ғ соңында — XX ғасырлардың басында көптеген биолог қатынасқан тұжырымдамасын эволюциясы, бірақ аз кім санаған, бұл табиғи іріктеу болып табылады, оның басты қозғаушы күші. Господствовать сталинеоламаркизм теориясы, ортогенеза және комбинациясы менделеев генетика с мутационной теориясымен Коржинского — Де Фриза. Бұл жағдайды ағылшын биолог Джулиан Хаксли окрестил «күнін мерекелеуге арналған окқ брифингінің дарвинизм болды»
.2 арасындағы қарама-Қайшылықтар генетикамен және дарвинизмом
Қарамастан ашық Менделем қайтпайды тұқым қуалаушылық устранила елеулі қиындықтарға байланысты «кошмаром Дженкина», көптеген генетика отвергали дарвиновскую эволюция теориясын
2. Пайда болуы мен дамуы СТЭ
Синтетикалық теориясы оның ағымдағы түрінде нәтижесінде пайда болды елегінен бірқатар ережелерін классикалық дарвинизм болды тұрғысынан генетика XX ғасырдың басындағы. Кейін переоткрытия заңдарын Менделя (1901 ж.), дәлелдер дискретті табиғат тұқым қуалаушылық және әсіресе кейін құрудың теориялық популяциялық генетика еңбектерімен Рональда Фишердің, Джон Б. С. Холдейна-кіші және Сьюэла Райт, оқу Дарвиннің сатып алды берік генетикалық іргетасы.
— Бап с. С. Четверикова «Туралы кейбір сәттері эволюциялық процестің тұрғысынан қазіргі заманғы генетика» (1926) шын мәнінде болды өзегі болашақ синтетикалық теориясының эволюциясының үшін негіз болып табылады одан әрі синтез дарвинизм болды және генетика. Бұл мақалада Четвериков көрсетті үйлесімділік принциптерін генетика теориясымен табиғи іріктеу негізін эволюциялық генетика. Басты эволюциялық жариялау. С. С. Четверикова ағылшын тіліне аударылып, зертханада Дж. Холдейна, бірақ ешқашан жарияланды шетелде. Жұмыстарға Дж. Холдейна, Н.В. Тимофеев-Ресовского және Ф. Г. Добржанского идеялар айқын. С. С. Четвериковым, таралған Батысқа қарай, мұнда бір мезгілде дерлік Р. Фишер айтты өте ұқсас көзқарастары эволюциясының үстемдігінің.
Дамытуға серпін синтетикалық теориясы дала гипотеза туралы рецессивности жаңа гендер. Тілді генетика XX ғасырдың екінші жартысындағы, бұл гипотеза қатысулары көзделді, әр воспроизводящейся тобы организмдердің кезінде жетілу гамет кезіндегі қателердің нәтижесінде репликация ДНК тұрақты пайда мутация — жаңа нұсқалары гендердің.
Әсері гендердің арналған құрылысы мен функциясы ағзаның плейотропно: әрбір ген айқындауға қатысады бірнеше белгілері. Екінші жағынан, әрбір белгісі байланысты көптеген гендердің; генетика деп атайды бұл құбылыс генетикалық полимерией белгілері. Фишер», — дейді плейотропия және полимерия көрсетеді өзара іс-қимыл гендер, соның арқасында сыртқы көрінісі әр геннің байланысты оның генетикалық ортасынан. Сондықтан рекомбинациясы, порождая барлық жаңа гендік ұштастыру, соңында жасайды осы мутацияның мұндай генное ортасы, ол мүмкіндік береді мутацияның көрінуі » фенотипе бас-тасығыштың. Сонымен шойбеков попадает под жарияланған табиғи іріктеу, іріктеу жояды гендердің үйлесімі қиындататын өмірі мен көбейту организмдердің осы ортада сақтайды бейтарап және тиімді үйлесімі, олар ұшырайды одан әрі көбейтуге, рекомбинации тестілеу және іріктеу. Әрі іріктеледі, ең алдымен, мұндай гендік комбинациялар ықпал ететін қолайлы және бір мезгілде тұрақты фенотипическому білдіруге бастапқыда аз елеулі мутацияларды, осының есебінен осы мутантные гендер бірте-бірте айналады доминантными. Бұл идея білдіру еңбекте 4
Р. Фишердің «The genetical theory of natural selection» (1930). Осылайша, мәні синтетикалық теориясы құрайды басым көбейту анықталған генотиптердің және оларды ұрпақтарына. Сұрақта көзі туралы генетикалық әртүрлілігін синтетикалық теориясы мойындайды басты рөлі үшін рекомбинацией гендердің.
Деп санайды эволюциялық акт, қашан іріктеу сақтап генное үйлесімі, типтік емес үшін алдыңғы тарихы түрін. Нәтижесінде жүзеге асыру үшін эволюция қажет болуы үш процестер:
1.мутационного, генерациялайтын жаңа нұсқалары гендердің шағын фенотипическим білдіру;
2.рекомбинационного туғызатын жаңа фенотипы дарақ;
.селекциялық айқындайтын сәйкестігі осы фенотипов осы шарттарға мекендейтін немесе өсу.
Барлық жақтастары синтетикалық теориясы мойындайды қатысу эволюциясының үш санамаланған факторлар.
Үшін маңызды алғышарт пайда болған жаңа теория эволюция болды кітабы ағылшын генетика, математика және биохимика Дж. Б. С. Холдейна-кіші, шығарған, оны 1932 жылы «атты The causes of evolution». Холдейн жасай отырып генетикаға жеке даму, бірден қосты жаңа ғылымға шешу макроэволюции.
Ірі эволюциялық жаңалықтар, жиі негізінде неотении (сақтау ювенильных белгілері бар ересек организм). Неотенией Холдейн объяснял адамның шығу тегі («naked қараңыз маймыл»), эволюциясын, осындай ірі таксонов, граптолиты және фораминиферы. 1933 жылы пәнінің мұғалімі Четверикова Н. К. Кольцов көрсеткендей, неотения жануарлар патшалығында таралған және маңызды рөл атқарады прогрессивті эволюциясы. Ол әкеледі, морфологиялық принцип оңайлату, бірақ бұл ретте сақталады байлығы генотиптерін.
Барлық дерлік тарихи-ғылыми модельдер 1937 жыл деп аталды жылмен туындаған СТЭ — бұл жаңа кітабы орыс-американ генетика және энтомологтың-систематикасы, Ф. Г. Добржанского «Genetics and the Origin of Species». Жетістік кітаптар Добржанского анықталды, яғни ол бір мезгілде натуралистом және эксперименттік генетиком. «Қос мамандануы Добржанского мүмкіндік берді оған бірінші перебросить қатты көпір жылғы лагерінің эксперименттік биолог — лагерьге натуралистер» (Э. Майр). Алғаш рет тұжырымдалған маңызды ұғымы туралы «оқшаулағыш эволюциясының механизмдері» — сол ұрпақты болу кедергілер, олар туғаннан гендік қоры бір түрін жылғы генофондов басқа да түрлері. Добржанский енгізді кең ғылыми айналымға полузабытоеуравнение Hardy-Вайнберга. Ол сондай-ақ енгізді » ру материал әсері «С. Райт» актілерінде, микрогеографические нәсіл пайда әсерінен кездейсоқ өзгерістер жиілік гендердің шағын изолятах, яғни адаптивті-бейтарап арқылы.
Ағылшын әдебиетінің үздік құрушылардың СТЭ көбінесе есімдерін атайды Ф. Добржанского, Дж. Хаксли, Э. Майра, Б. Ренша, Дж. Стеббинса. Бұл, әрине, толық тізімі емес. Тек орыс ғалымдарының, кем дегенде, еді атауға и. И. Шмальгаузена, Н. В. Тимофеев-Ресовского, Г. Ф. Гаузе, Н. П. Дубинин, А. Л. Тахтаджяна. Бірі-британдық ғалымдардың рөлі зор Дж. Б. С. Холдейна-кіші, Д. Лэка, К. Уоддингтона, Г. де-Бира. Неміс тарихшылар арасында белсенді құрушылардың СТЭ есімдерін атайды. Э. Баура, В. Циммермана, В. Людвиг, Ж. Хеберера және басқа да.
3. Негізгі ережелер СТЭ, олардың тарихи қалыптасуы мен дамуы
* 1930-1940-жылдары тез болды кең синтезі генетика және дарвинизм болды. Генетикалық идеясын ұрлап жүйелілігі, палеонтологию, эмбриологию, биогеографию. Термин «қазіргі заманғы» немесе «эволюциялық синтез жүреді аты кітап, Дж. Хаксли «Evolution: The Modern synthesis» (1942). Өрнек «синтетическая теория эволюции» дәл қосымшасында осы теория алғаш рет пайдаланылды Дж. Симпсоном 1949 жылы.

элементарлық бірлігі болып саналады эволюция жергілікті популяциясы;
материалмен үшін эволюция болып табылады мутационная және рекомбинационная өзгергіштік;
табиғи іріктеу ретінде қарастырылады басты себебі-дамыту қалыптастыру, видообразования шығу және надвидовых таксонов;
дрейф гендер мен қағидасы негізін қалаушы ретінде себептері қалыптастыру бейтарап белгілері;
түрі жүйесі бар популяциялар, репродуктивтік оқшауланған популяциялардың басқа да түрлерінің әрбір түрі экологиялық обособлен;
видообразование жасалады туындаған генетикалық оқшаулағыш тетіктерін және жүзеге асырылады жағдайында географиялық оқшаулау.
Осылайша, синтетическую теориясын эволюция ретінде сипаттауға болады теориясына органикалық эволюция жолымен табиғи іріктеу белгілері, генетикалық детерминирленген.
Белсенділігі американ авторларының СТЭ болды соншалықты жоғары, өйткені олар тез құрып, халықаралық қоғам зерттеу эволюция, ол 1946 құрылтайшысы болды журналының «Evolution». Журнал «American Naturalist» қайта оралды жарияланымдар бойынша жұмыстарды эволюциялық тақырыбы екпін қоя отырып синтезі генетика, эксперименттік және далалық биология. Нәтижесінде көптеген және әр түрлі зерттеулерді негізгі ережелері СТЭ өтті ғана емес, табысты тексеруді, бірақ видоизменялись, дополнялись жаңа идеялармен.
1942 жылы неміс-американдық орнитолог және зоогеограф Э. Майр кітабын шығарды Систематикасы мен шығу тегі, түрлері, оның біртіндеп дамыған тұжырымдамасы политипического түрі мен генетикалық-географиялық моделі видообразования. Майр ұсынды негізін қалаушы қағидаты, ол түпкілікті нысанда атындағы тұжырымдауға 1954. Егер гендердің дрейфі, әдетте, береді причинное түсінік қалыптастыру бейтарап белгілері уақытша өлшеу, онда принципі негізін қалаушы в кеңістіктегі орналасуы.
Кейін жарияланған еңбектер Добржанского және Майра белгілі принциптер бойынша жүйелеу жолдары алды генетикалық түсіндіру сол, олар бұрыннан болды 7
сенімді: кіші түрлері және близкородственные түрлері ерекшеленеді елеулі дәрежесі бойынша адаптивно-бейтарап белгілері.
Бірде-бір еңбектері бойынша СТЭ салыстыру мүмкін емес, аталған кітаппен ағылшын эксперименттік биолог және натуралист Дж. Хаксли «Evolution: The Modern synthesis» (1942 жыл). Еңбек Хаксли көлемі бойынша талданатын материалдың ауқымдылығы мәселесін асып түседі тіпті кітапты ең Дарвин. Хаксли көптеген жылдар бойы жасағанын ақыл барлық бағыттарын дамытудағы эволюциялық ойлардың мұқият бақылап дамуымен туыстық ғылымдар және болды жеке тәжірибесі генетика-экспериментатордың. Көрнекті тарихшы биология Провин осылай бағалады еңбегі Хаксли: «Эволюциясы». Заманауи синтез болды неғұрлым жан-жақты тақырып бойынша құжаттарға қарағанда, басқа да жұмыстар осы тақырыпта. Кітаптар Холдейна және Добржанского болды жазылуы негізінен үшін генетиков, Майра үшін систематиков және Симпсон үшін палеонтологов. Кітап Хаксли болды сүйене отырып билеуші күш эволюционном синтезі».
Көлемі бойынша кітап Хаксли алмады өзіне тең (645 бет). Бірақ ең қызығы мынада: барлық негізгі идеялары баяндалған кітабында өте анық қолданылды Хаксли 20 беттерінен 1936, ол жіберілген мекен-Британ жәрдемдесу қауымдастығының ғылым-бап «атауымен Natural selection and evolutionary progress». Бұл аспектіде бірде-бірі жарияланымдар эволюциялық теориясы, вышедшая » 1930-40-шы жылдары алмайды салыстыруға бабына Хаксли. Жақсы сезінесіз рухы уақыт, Хаксли былай жазған: «қазіргі уақытта биология сатысында синтез. Осы уақытқа дейін жаңа пәннің жұмыс істеді оқшаулау. Қазір көрінді үрдісі біріздендіру, ол астам жемісті қарағанда, ескі біржақты көзқарастар эволюциясын» (1936). Тағы еңбектеріндегі 1920-жылдардың Хаксли көрсеткендей, мұрагерлік сатып алынған белгілері болмаса; табиғи іріктеу әрекет факторы ретінде эволюция және тұрақтандыру факторы ретінде популяциялар мен түрлердің (эволюциялық стазис); табиғи іріктеу әрекет шағын және ірі мутациялар; географиялық оқшаулау — маңызды шарты видообразования. Кажущаяся мақсаты эволюция түсіндіріледі мутациями және табиғи іріктеу.
Негізгі ережелер — Хаксли 1936 жылы болады өте қысқа — осындай нысанда:
Мутация және табиғи іріктеу — комплементарные процестер, жеке қабілетті емес құруға бағытталған эволюциялық өзгерістер.
Іріктеу табиғи популяцияларда жиі қолданылады емес, жекелеген гендер, ал кешендері гендердің. Мутациялар мүмкін емес пайдалы немесе зиянды, бірақ олардың селективті құндылығы құбылып отырады, әр түрлі орталарда. Әсер ету механизмі іріктеу байланысты сыртқы және генотипической ортаның, ал бағыты оның қолданылу фенотипического мутациялар көріністері.
Репродуктивті оқшаулау — басты өлшемі куәландыратын аяқталуы туралы видообразования. Видообразование мүмкін үздіксіз және сызықтық, үздіксіз және дивергентным, күрт және конвергентным.
Градуализм және панадаптационизм емес, әмбебап болып табылады сипаттамалары бар эволюциялық процесс. Көптеген жер үсті өсімдіктер 8
свойственна дәл прерывистость және күрт жаңа түрлері. Кең таралған түрлері дамып отырады градуально, ал шағын изоляттар — прерывисто әрқашан емес, адаптивті. Негізінде кідірмелі видообразования жатыр ерекше генетикалық механизмдері (будандастыру, полиплоидия, хромосомдық аберрациялар). Түрлері және надвидовые таксоны, әдетте, ерекшеленеді адаптивті-бейтарап белгілері. Қазақ тілі (прогресс мамандандыру) — ымыраға арасындағы адаптивностью және нейтральностью.
Табиғи популяцияда кең тараған ықтимал преадаптивные мутациялар. Бұл түрі мутацияларды маңызды рөл макроэволюции, әсіресе кезеңдерінде күрт средовых өзгерістер.

Процесінде прогрессивті эволюциясының іріктеу қолданылады жақсарту жағына қарай. Басты нәтижесі болып табылады эволюция болды пайда болуы. Пайда болуына байланысты адам үлкен биологиялық эволюциясы қамтылуда » психосоциальную. Эволюциялық теория қатарына кіреді ғылымдар зерттейтін қалыптасуы мен дамуы адамзат қоғамының. Ол іргетасын қалап түсіну үшін табиғат, адам және оның болашақ.
Кең синтезі деректерді салыстырмалы анатомия, эмбриология, биогеографии, палеонтология принциптерімен генетика жүзеге асырылды еңбектерінде и. И. Шмальгаузена (1939), А. Л. Тахтаджяна (1943), Дж. Симпсон (1944), Б. Ренша (1947). Осы зерттеулер өсті теориясы макроэволюции. Тек кітап Симпсон жарияланды ағылшын тілінде кезеңінде кең экспансия американдық биология, көбінесе ол бір айтылатын арасында негізгі еңбектер.
И. и. Шмальгаузен болды оқушымен А. Н. Северцова, алайда, қазірдің өзінде 20-шы жылдарында анықталды, оның жеке жолы. Ол ізденіп, сан жағынан өсу заңдылықтары, генетиканы байқалу белгілері, өзін генетиканы. Алғашқылардың бірі болып Шмальгаузен жүзеге асырды синтезі генетика және дарвинизм болды. Бірі үлкен мұра и. И. Шмальгаузена ерекше атауға болады, оның монографиясы «Жолдары мен заңдылықтарын эволюциялық процесс» (1939). Тарихында алғаш рет, ол белгілеп берді бірлігі принципі механизмдерін микро — және макроэволюции. Бұл тезис ғана емес, постулировался, ал тікелей бара оның теориясы тұрақтандырушы іріктеу, ол мыналарды қамтиды таралымдық-генетикалық және макроэволюционные компоненттері (автономизация онтогенез барысында прогрессивті эволюциясы.
А. Л. Тахтаджян бұл монографиялық бабында: «Ара онтогенез филогенеза у жоғары өсімдіктер» (1943) ғана емес, белсенді қосты ботанику орбитасына эволюциялық синтез, бірақ іс жүзінде салып, біртума, 9
онтогенетическую моделі макроэволюции («жұмсақ сальтационизм»). Моделі Тахтаджяна арналған ботаникалық материалда развивала көптеген тамаша идеялар А. Н. Северцова, әсіресе теориясын архаллаксисов (күрт, кенеттен өзгеруі органның ең ерте кезеңдерінде оның жағдайында морфогенездің даму алып келетін өзгерістерге барлығы барысы онтогенез). Труднейшая проблемасы макроэволюции — арасындағы аралық ірі таксонами, объяснялась Тахтаджяном рөлі неотении олардың шығу тегі. Неотения маңызды роль атқарды, тауардың шығу тегі көптеген жоғары таксономикалық топтардың, соның ішінде цветковых. Шөптесін өсімдіктер произошли от ағаш арқылы ярусной неотении.
1931 жылы С. Райтом тұжырымдамасы ұсынылды кездейсоқ дрейф гендер, ол туралы айтады мүлдем кездейсоқ қалыптастыру гендік қорын дема ретінде кіші таңдаудың бірі-гендік қорын бүкіл популяциясы. Бастапқыда дрейф гендер болып шықты, сөйтіп, дәлел, оның өте ұзақ уақыт жетіспеді үшін, түсіндіру үшін шығу тегі неадаптивных арасындағы айырмашылықтарды таксонами. Сондықтан идея дрейф болды жақын кең биолог. Дж. Хаксли атады дрейф «әсері Райт» деп санаған, оның ең маңызды соңғы таксономиялық ашылулар». Джордж Симпсон (1948) негізін қалады » дрейфе өз гипотезаны кванттық эволюция сәйкес популяция өз бетімен шығу аймағының тартылыс бейімді шарықтау шегіне. Сондықтан, бару үшін тұрақсыз аралық жағдайы, қажет кездейсоқ, независящее жылғы іріктеу генетикалық оқиға — дрейф гендер.
Алайда, көп ұзамай ынта қатысты дрейфу гендердің әлсіреді. Себебі интуитивті айқын: кез келген толық кездейсоқ оқиға неповторимо және непроверяемо. Кең цитата келтіру жұмыстарын С. Райт қазіргі заманғы эволюциялық оқулықтарда, излагающих ғана синтетическую тұжырымдамасын, мұны басқаша түсіндіру ретінде ұмтылысын жарықтандыруға барлық алуан көзқарастар эволюциясын, отырып, туыстығын және арасындағы айырмашылық осы көзқарастармен.
Экология популяциялар мен қауымдастықтарды кірді эволюционную теориясын арқасында синтездеу заңының Гаузе және генетикалық-географиялық модельдер видообразования. Репродуктивті оқшаулау толықтырылды домалақ ретінде маңызды критерийінің түрі. Бұл ретте нишевый тәсіл түрі және видообразованию анағұрлым жалпы қарағанда таза генетикалық, өйткені ол қолданылмайды және түрлері жоқ жыныстық процесс.
Экология экология эволюциялық синтез тудырды өзімен қорытынды кезең қалыптастыру теориясы. Осы сәттен бастап басталды пайдалану СТЭ тәжірибесінде белгілі принциптер бойынша жүйелеу жолдары, генетика, селекция, ұласқан дейін дамыту молекулалық биология және биохимиялық генетика.
Дамуымен жаңа ғылымдар СТЭ басынан жаңадан кеңейтілуіне және модифицироваться. Мүмкін, ең маңызды үлес молекулалық генетиканың эволюция теориясын болды бөлу гендердің арналған реттеуші және құрылымдық (моделі Р. Бриттена және Э. Дэвидсона, 1971). Дәл реттеуші гендер бақылайды пайда болуы репродуктивтік оқшаулағыш механизмдерді, өзгеретін қарамастан энзимных гендердің тудырады жылдам өзгерістер (масштабында геологиялық уақыт) морфологическом және физиологиялық деңгейде.
Идея кездейсоқ өзгерістер генных жиілік тауып қолдану теория бейтараптық (Мотоо Кимура, 1985), ол шеңберінен әлдеқайда кең дәстүрлі синтетикалық теориясы бола тұра, құрылған іргетасқа жоқ классикалық, молекулалық генетика. Бейтараптық негізделген мүлдем табиғи жағдайы: барлығы емес мутациялар (өзгерістер нуклеотидного бірқатар ДНК) әкеледі өзгерту дәйектілігі амин қышқылдарының тиісті молекуласындағы ақуыздың. Сол ауыстыру амин қышқылдары, пәндері, міндетті түрде тудырады нысанын өзгерту белок молекулалары, ал мұндай өзгеріс қатар жүреді, ол міндетті түрде өзгертеді сипаты белсенділігін ақуыз. Демек, көптеген мутантные гендер орындайды сол функцияларды, қалыпты гендер, сондықтан іріктеу қатысты, олар өзін толығымен бейтарап. Осы себеппен жоғалуы және бекіту мутацияларды генофонде байланысты таза желтоқсандағы жағдайы: олардың көпшілігі жоғалады кейін көп ұзамай пайда болуы, азшылықтың қалады және өмір сүре алады ұзақ уақыт бойы. Нәтижесінде, іріктеу, оценивающему фенотипы, «мәні бойынша немқұрайлы қараса, қандай генетикалық тетіктерін айқындайды және дамыту осы нысанның тиісті функциялары, сипаты молекулалық эволюциясы мүлдем отличен сипатына фенотипической эволюция» (Кимура, 1985).
Соңғы пікір көрсететін мәні нейтрализма, еш сәйкес келмейді идеология синтетикалық эволюция теориясы, өрлемелі тұжырымдамасына зародышевой плазма А. Вейсмана, дамыту басталды корпускулярной теориясы тұқым қуалаушылық. Сәйкес көзқарастарға Вейсмана, барлық даму факторлары және өсу үстінде жыныс жасушаларында; тиісінше, өзгерту үшін организмге қажет және жеткілікті өзгертуге зародышевую плазманы, яғни гендер. Нәтижесінде теория бейтараптық транспондердің тұжырымдамасын генетикалық дрейф, порожденную неодарвинизмом, бірақ кейіннен оларға оставленную.
Пайда болды жаңа теориялық әзірлемелер мүмкіндік берген көп жақындатуға СТЭ — нақты қолда бар фактілер мен құбылыстарға, оның бастапқы нұсқасы емес еді түсіндіру. Қол жеткізген эволюциялық биологиямен осы шептері ерекшеленеді ұсынылған бұрын постулаттарының СТЭ:
Жорамал туралы популяцияның ретінде ең төменгі эволюирующей бірлікте күшінде қалады. Алайда, көптеген организмдер жоқ жыныстық процесс шеңберінен тыс қалады бұл анықтау популяцияның және бұл көрінеді едәуір толық синтетикалық эволюция теориясы.
Табиғи іріктеу болып табылады движителем эволюциясы.
Эволюция үрдісі сипатқа дивергентный сипаты.
Эволюция түрде жүріп жатыр біртіндеп. Бұл жекелеген жағдайларда кенеттен сипатта болуы мүмкін және жекелеген макроэволюционные оқиғалар.
Макроэволюция баруға арқылы микроэволюции, сондай-ақ өз жолмен.
Сезіне отырып жеткіліксіздігі репродуктивті өлшемін түрін, биологтар әлі ұсына алады әмбебап түрін анықтау үшін қалыптарды жыныстық процесс, сондай-ақ үшін агамных нысандары. 11
Кездейсоқ сипаты мутационной өзгергіштік қайшы келмесе, мүмкіндігі өмір сүруінің белгілі бір канализированности эволюция жолдарының туындайтын нәтижесі ретінде өткен тарихын түрі. Болуы тиіс кеңінен танымал және теориясы номогенеза немесе эволюция негізінде заңдылықтарын ұсынған » 1922-1923 жылдары Л. С. Бергом. Оның қызы Р. Л. Берг қарады проблемасын кездейсоқтық және заңдылықтары дамуының қорытындыға келді», — деп эволюциясы бойынша жасалады рұқсат етілген жолдары» (Р. Л. Берг, «Генетика және эволюция», избранные труды, Новосибирск, Ғылым, 1993, стр. 283).

Добавить комментарий

Your email address will not be published.