ДНҚ және РНҚ құрылымы туралы

Генетика болып табылады ғылым туралы тұқымқуалаушылық және өзгергіштік организмдер. Ол танылды ашу заңдар: біріншіден — тұқымқуалаушылық және өзгергіштік ойнату кезінде тірі ұрпаққа бойынша; екіншіден — әрекеттің генетикалық бағдарламалардың жеке дамуы дарақ; үшіншіден — тұқымқуалаушылық және өзгергіштік процестерінде эволюция; төртіншіден — басқару наследственностью және изменчивостью организмдер.
Объектілері генетика болып табылады, вирустар, бактериялар, өсімдіктер, жануарлар және адам. Соңғы 30 жыл ішінде генетика гүлденуде әсерінен сәттілік оқу-жаттығу молекулалық негіздерін тұқым қуалаушылық және өзгергіштік. Көрсетілді, бұл тұқым қуалайтын қасиеттері организмдер жазылуы құрылымында нуклеин қышқылдары. Маңызды міндеттер тұрғандар алдында генетикамен адам. Тұқым қуалайтын ауру деп аталады мутациями гендердің мен өзгерістер құрылымында және оның хромосомалардың. Кейбір гендік ауру алды атауы молекулалық, себебі табылған мәні молекулалық өзгерістер болып табылатын первопричиной аурулар. Генетика міндетін қояды аямай адамзатты тұқым қуалайтын биологиялық кемістіктері. Болуы тұқым қуалаушылық негізделген биохимиялық және физиологиялық бірегейлігі әрбір адам әкеледі, медицинаға қажет зерттеп, мәнін жеке ағу аурулар, табиғатты сәйкессіздігі кезінде пересадках органдардың, жеке аллергиялық реакция, қабілеті адамдардың түрлі жағдайларына бейімделу өмір сүру, соның ішінде ақсу — жауап ретінде ғарыш, өмір тереңдіктегі мұхит.
Әдетте тарихын генетика бөледі кезеңдері классикалық және молекулалық генетика. Бірақ шын мәнінде, оның дамуына өтті үш ажыратылады кезеңнен тұрады:
. Ежелгі классикалық генетика 1900-1930 жж. Құру теориясы гена және хромосомалық теориясы тұқым қуалаушылық. Әзірлеу туралы ілімнің генотипе және фенотипе, өзара іс-қимыл туралы гендерді, генетикалық принциптерін жеке іріктеу селекция.
. 1930-1953 жылдары — кезең неоклассицизма » генетика. Мүмкіндігі жасанды тудыру өзгерістер гендер және хромосомах. Табылды, ген — күрделі жүйе, бөлшектенген. Негізделген принциптері генетика, популяцияның және эволюциялық генетика.
. 1953 ж. — синтетикалық генетика ДНК. Дамыту теория гена мен теориясы мутацияларды, рекомбиногенеза, биохимиялық және эволюциялық генетика, иммуногенетики, генетика, адам және басқа да бөлімдердің жалпы және жеке генетика.
1. Зерттеу тарихынан нуклеин қышқылдарының
нуклеиновый қышқылы ген шойбеков
Ашу нуклеин қышқылдарының тиесілі швейцария химигі Ф. Мишеру, ол ұзақ уақыт ізденіп, лейкоциттердің ядро құрамына кіретін ірің. Еңбекті көп керек ететін жұмыс тамаша зерттеуші сәтті аяқтал. 1869 жылы Ф. Мишер тауып » лейкоцитах жаңа химиялық қосылыс, ол атады нуклеином (лат. nucleus — ядро). Кейінгі зерттеулер көрсеткендей, нуклеин білдіреді қоспасы нуклеин қышқылдары. Кейіннен нуклеин қышқылдары табылған барлық өсімдік және жануарлар жасушаларында, бактериях және вирусах. Алайда, химиялық құрылысы, нуклеин қышқылдары және олардың негізгі компоненттері аяғына анықталған әрең. Табиғатта екі түрі бар нуклеин қышқылдарының: дезоксирибонуклеиновая және рибонуклеин. Айырмашылық атауларында түсіндіріледі молекуласы ДНК құрамында қант дезоксирибозу, ал молекуласы РНҚ — рибозу
Ашылған сәттен бастап нуклеин қышқылдарының, әр түрлі елдердің ғалымдары қарқынды зерттеді құрылысы мен қасиеттері, осы биоорганического қосылыстар. Болды, жинақталған орасан зор нақты материалдар болған негізі ретінде келесі зерттеу нуклеин қышқылдарының және нәтижелерін іс жүзінде қолдану кезінде алған олардың үйрену. 1909 ж. нәтижесінде нуклеин қышқылдарының гидролиздеу бөлініп, олардың құрамына кіретін қанттың: рибоза және дезоксирибоза. 1936 ж. совет ғалымы А. Н. Белозер алғаш рет табылған ДНК өсімдік жасушаларында. Бұл ашылуы болды принципті маңызы — ДНК болды ретінде қарастыруға әмбебап биологиялық материал. Аралығында 1900 1930 ж. құру жөнінде жұмыстар жүргізілуде хромосомалық теориясы тұқым қуалаушылық, оның негізін положены туралы деректер, оның материалдық құрылымы — гендер ДНҚ — құрамында генетикалық ақпарат. Негізін қалаған-бұл теория болып табылады Томас Морган. Дәл тиесілі басымдық қолдану жаңа биологиялық объект, ол қазіргі уақытта жер-жерде жүргізу кезінде пайдаланылады барлық дерлік генетикалық зерттеулер. 1909 ж. Т. Морган пайдалана бастады плодовую мушку дрозофилу объектісі ретінде зерттеу үшін өзгерген тұқым қуалаушылық белгілері және олардың комбинациялары. Т. Морган бірлесіп К. Бриджисом, Ж. Меллером және А. Стертевантом әзірледі және эксперименттік негіздей болған талабының «неявном түрінде ұсыну туралы» гендер — қарапайым бірліктерде тұқым қуалаушылық және өзгергіштік. Атындағы негізін қалаушы теориясы деген атауға ие болды тұжырымдамасын морганизма, оған сәйкес бірлік тұқым қуалаушылық бар материалдық табиғатын нақты шектеумен » хромосомах ядро жасуша барлық тірі организмдердің. Морганизм болып табылады теориялық негізі хромосомалық теориясы тұқым қуалаушылық. 1901 ж. » атты кітабы жарыққа шықты. де Фриза «Мутационная теория» берілді интерпретация «терминінің шойбеков». Кітап кең танымал болды, ал онымен бірге өмірге еніп, және «термині шойбеков», бірақ тікелей байланыс оның ДНҚ-мен болатын түпкілікті орнатылған әлдеқайда кейінірек. 1925 жылы Г. А. Надсон және Т. С. Филиппов ашты әсері рентген сәулелерінің пайда болуына тұқым қуалайтын өзгерістер экспериментке және обосновали қалыптастыру физиологиялық және биохимиялық әдістерді түсіндіру ұғымдар гена. Рентгендік сәуле пайдаланылды жеделдету үшін мутационного процесс. Соңында 20-шы — 30-шы жылдардың Ғ.П. Дубинин, А. С. Серебровский қызметкерлерімен пайдалана отырып, деректер Г. А. Надсона және Т. С. Филиппова және нәтижелері меншікті эксперименттер дәлелдеді күрделі геннің құрылымы.
Нуклеин қышқылдары болып табылады нақты бар субстрат, ол сақтайды, деп хабарлайды мұрагерлік бойынша және ойнатады барлық алуан түрлі қасиеттері мен сипаттамаларын тірі организмдердің. Олардың ашылуына развеялся миф туралы идеалистической мәнін беру тұқым қуалайтын ақпарат. Табылған нақты химиялық зат болады «қолымен ұстап», зат, адамды анықтағаннан кейін, генетикалық ақпарат. Бұл айтарлықтай дәрежеде ынталандырды қолдану, биологиялық білім, атап айтқанда, зерттеу үшін тұқым қуалайтын аурулар. 1908 ж. А. Гаррод алғаш рет проследил практика арасындағы байланыс материалдық тасығышы тұқым қуалайтын ақпарат — нуклеиновой қышқылы болып табылатын құрылымдық негізі гена, ферментом, кодируемым осы мәлімдеме жасады. Алғаш рет көрсетілді жолы зерделеу молекулалық негіздерін тұқым қуалайтын аурулар. Сыдырыл мистикалық жамылғысы отырып, бұрын-соңды болып көрмеген жұмбақ жайттар құбылыстар беру патологиялық белгілерін ата ұрпағы. Әрине, А. Гаррод білген бар екендігі туралы нуклеин қышқылдарының және бұл туралы олар ядрода жасушаның, бірақ өзінің ашқан ол басшылыққа алып, меншікті бақылаулармен, статистикалық зерттеулермен емес, бар уақытта скудной туралы ақпаратпен нуклеинді қышқылдар, олар өте аз зерттелген. Негізінде өздерінің бақылау және клиникалық материалды жинақталған уақыт басқа, ғалымдармен, А. Гаррод белгілеп берді тұжырымдамасы туралы туа біткен аурулар алмасуының бұзылуына байланысты заттар.
1926 ж. А. Стертевант енгізді қолдану ұғымы инверсия. Генетикалық зерттеудің ол үлкен маңызға ие. Ол тауып, бұл құбылыс зерделеу кезінде кроссинговера аналықтарда шіркей тұқымының дрозофилы. Бұл ретте А. Стертевант тауып, бұл орта учаскесі бірі хромосомалардың үшінші жұп перевернут 180°, яғни қойылған кері бағытта. Міне, бұл төңкеріс учаскесінің хромосоманың және атай бастады инверсией. Инверсия кейде қарапайым (жеке) және күрделі. Әрі күрделі инверсия әкеледі өте елеулі перестановкам гендердің блоктары. 1928 жылы кеңестік биолог К. Кольцов әлдеқайда алға озып ашылуы Д. уотсонды Қабылдады және Ф. Крика, айқын түрінде білдірді болжам туралы матричном синтезі, яғни, қазіргі уақытта түсінеді тетігі репликация және транскрипция. 1950-1953 жж. Э. Чаргафф қызметкерлерімен жариялады сенсационную сериясы жұмыстарды зерделеу жөніндегі химиялық құрылымын нуклеин қышқылдары. Олар оған үлкен саны әр түрлі организмдердің алды үлгілері әр түрлі органдар мен тіндерді. Жүргізілген зерттеулер көрсеткендей, құрамына бөлінген ДНК-ның ядролардың жасушаларының адам кіреді 30% аденина, 20% гуанина, 20% цитозина, 30% тимина. Осы бактериялардың мысалы Sarcina lutea, бұл сандар айтарлықтай ерекшеленеді құрайды және сәйкесінше 13%, 37%, 37% және 13%. Осы және басқа да бақылау жасауға мүмкіндік берді деген қорытынды құрамына LНК түрлі организмдер кіреді неодинаковое саны азотты негіздер. Бірақ бір ағзаның арасындағы арақатынас нуклеотидами сақталады тұрақты, қандай жасушалардың бірде-выделяли ДНК. Бұл дегеніміз, барлық жасушаларда, мысалы, адамның ядролық ДНҚ тиіс 30% аденина. Қандай штамм бактериялардың Sarcina lutea бірде алынды, қандай мерзімдерде және қандай да бір екі жағдайда да жүргізілді эксперименттер, күтіп-ұстау, оларға аденина әрқашан тең 13% — ға, тимина — 13% және т. б.
Сонымен, жалпы саны адениновых қалдықтарының әр ДНҚ молекуласындағы санына тең тиминовых қалдықтарының саны гуаниновых бірлік саны цитозиновых. Одан әрі осы ашылуына, алған атауы «ереже Чаргаффа» пайдаланды Дж. Уотсон және Ф. Крик құру кезінде үлгілерді ДНК молекулалары. Жүргізілген зерттеулер негізінде болжам айтылды, мұндай заңдылық бар болуымен түсіндіріледі генетикалық кодтың жасалған құрылымында ДНҚ.

2. Дезоксирибонуклеиновые қышқылы
.1 Құрамы, құрылымы және қасиеттері дезоксирибонуклеин қышқылы
ДНК молекулалары бөлінген ядролардың жасушаларының, электрондық микроскопе түрінде ұсынылуы ұзын жіптерден тұратын үлкен санының дезоксирибонуклеотидов. Жіпті ДНК қалың және ұзын, көп жіптер белоктар. Ұзындығы ДНК молекулалары жетеді жүздеген мың нанометр. Бұл несравнимо көп ең ірі белок молекулалары, ол ашық түрде жетеді ұзындығы артық емес 100-200 нм. Молекуласы ДНҚ массасы бойынша жетеді 6*10-12 грамм. Генетикалық ақпарат, заключенная ДНК тұрады нуклеотидтердің реттілігі. ДНК негізінен төрт нуклеотидтердің сәйкес келетін төрт азотистым негіздер: аденину, гуанину, тимину және цитозину. Сонымен, осы негіздердің, препараттар ДНК болуы мүмкін метилированные туындылары осы негіздер. Негізгі құрылымдық тізбек ДНК молекулалары құрайды дәйектілікпен америка құрама бір-бірімен молекулалар пентозы және ортофосфор қышқылы. Тізбек ДНК ұсынады углеводно-фосфатную жүйелілігі, біріктірілген азотты негіздер. Көмір және фосфатты топ орындайды тек құрылымдық функцияны атқарады. Молекулалар ортофосфор қышқылын қосады деген шартпен, бір-бірімен молекулалар дезоксирибозы есебінен білім беру химиялық байланыстар. Өзара іс-қимыл кезінде гидрокси тобының 3-ші көміртек атомы бір молекуласының пентозы с гидрокси тобы 5-ші көміртек атомы басқа молекулалар пентозы отщепляется молекуласы су. Сонда қалдықтарын ортофосфор қышқылы сақталады тағы бір гидрокси тобы, қабілетті диссоциировать. Бұл негіздейді қышқылды қасиеттері бүкіл макромолекулы ДНК.

Қосымша аденина тимином және гуанина цитозином, әйтпесе деп аталатын комплементарностью қамтамасыз етеді, бірдей барлық ұзындығы бойынша екі спираль арасындағы қашықтықты тізбектерін және білім арасындағы противоположными негіздер барынша санының сутекті байланыстарды береді молекуласындағы бір мезгілде тұрақтылығы мен қозғалғыштығы. Реті негіздердің бір тізбек ДНК қатаң реттілігіне сәйкес келеді негіздердің басқа да тізбектері. Бұл қажетті шарты болып табылады жұмыс істеуін ДНҚ беру және тұқым қуалайтын ақпарат. Қажет болған жағдайда қос спираль және ДНК оңай ұмтылмайды әсерінен ферменттің дезоксирибонуклеазы. Молекуласы ДНК ядрода жасушаның жоқ оқшау өзі. Ол айналасында онымен байланысты ақуыз. Бірақ белоктар қатыспайды беру тұқым қуалайтын ақпарат. Негізгі ақуыз, локализованными ядросында жасушалар мен байланысты ДНК болып табылады және арнайы белоктар деп аталатын, гистонами. Гистоны болады негізгі (сілтілік) қасиеттері арқасында жоғары мазмұны олардың негізгі амин қышқылдары. Шамасы, оларды қолданысқа өтейді белгілі бір дәрежеде қышқылды қасиеттері нуклеин қышқылдары. Бойынша басым көпшілігінің мазмұны амин қышқылдары бөлінеді бес маңызды гистонов: гистон Н1 жоғары мазмұны лизин, гистон Н2b лизин құрамында кем алдындағы гистон, гистон Н2а жоғары мазмұны лизин және аргинин, гистон Н3 құрамында үлкен саны аргинин, гистон Н4 бай аргинином және глицином.
Басқа ядролық ДНК, эукариотические жасушалары құрамында аздаған цитоплазматической ДНК, ДНК орналасқан цитоплазме тыс ядро. Бұл ДНК деп аталады внеядерной. Үлесіне внеядерной ДНҚ шамамен 0,1-0,2 бүкіл клеткалық ДНҚ. Внеядерная ДНК ерекшеленеді ядролық құрамы азотты негіздер мен молекулалық массасы. Ол митохондриях — ылғи внутриклеточных органоидах қатысатын қайта құру клеткадағы энергия. Саны аз ДНК құрамында кейбір пластиды өсімдік жасушаларының, атап айтқанда, хлоропласты, — пластиды, бар хлорофилл және фотосинтез процесіне қатысатын.
Қыздыру кезінде ДНК денатурирует, яғни бұзылады. Денатурация екі тізбекті ДНК жүреді жоғары температурада 900С, ал инактивациялау (ішінара бұзылуы) басталады про температурасы 850С. Қыздырғанда ерітінді ДНҚ және бір мезгілде регистрировании ерітіндінің оптикалық тығыздығы толқын ұзындығында 260 нм белгілі температурада өседі сіңіру света ерітіндісімен. Байқалады деп аталатын гиперхромный әсері. Температура кезінде байқалады гиперхромный әсері, балқу температурасы деп аталады. Гиперхромный әсері кезінде балқу температурасына байланысты, әсіресе, алшақтық сутекті байланыстар және бұзылады реттілікті ДНК молекулалары. Түсінігі балқыту температурасына қатысты ДНК байланыстырады кристаллическим жағдайын ДНК молекулалары дейін тиісті температурасының бұзылуы, упорядоченной құрылымын қыздыру кезінде жоғары температура балқу. Сипаты рентген сәулелерінің дифракция, сондай-ақ көрсетеді кристалдық құрылысы дезоксирибонуклеин қышқылы.
2.2 Ұсыну туралы генерал-п және генетикалық коды
Ген — бұл қарапайым бірлік тұқым қуалаушылық білдіретін белгілі бір спецификалық жүйелілігі нуклеотидтердің ДНК. «Хромосомах диплоидных организмдердің гендер орналасқан буымен. Хромосома бөлінген учаскелері — локусы. Локусы — бұл орналасқан жері немесе басқа гена » хромосомада. Өзі ген тұрады екі немесе бірнеше аллелей. Аллель — бұл бір немесе бірнеше геннің болуы мүмкін бұл локусе хромосоманың. Осылайша, аллель білдіреді жай-күйі гена айқындайтын дамыту аталған белгі.
Жалпы саны гендердің клеткадағы жоғары организмдер шамамен 100000. Әрбір гену сай өз белок. Құрылымдық гендер » геноме орналасқан осындай ретпен, қандай әрекет пайда болатын олардың бақылауымен ферменттер. Құрылымдық гендер деп аталады, себебі олар құрылымын айқындайды ферменттер. Мысалы, синтез аргинин жүреді төрт кезеңнен тұрады, әрқайсысы бақыланады белгілі бір ферментом. Бүкіл дәйектілігі ферменттер закодирована ДНК түрінде гендердің сол ретпен. Гендер закодирована генетикалық ақпарат бірлігі болып табылады кодон — топ үш нуклеотидтер қатарынан, әйтпесе аталатын триплетом. Көптеген гендер, кем дегенде прокариоттардың құрамына кіреді оперона. Оперон — бұл топ гендерді анықтайтын синтездеу функционалды байланысқан ферменттер. Оған кіретін құрылымдық және басқа да гендер, мысалы, ген — реттеуші, ол шағын, бірақ тұрақты жылдамдықпен қамтамасыз етеді синтезі спецификалық ақуыз деп аталатын репрессором. Бұл ақуыз күшті сродством — гену-операторға оңай қосыла оған. Ген — оператор басқарады, жұмыс істеуіне құрылымдық гендер. Ол не болса қамтиды, онда өшіреді. Кезінде связывании гена-оператордың ақуыз-репрессором жұмыс құрылымдық гендердің тоқтатылады. Ұзақ уақыт бойы жақсылыққа генетикалық аппараты бар жасуша неподвижен, тіркелген және барлық гендер алады, онда қатаң белгілі бір ережесі. Алайда, бірқатар деректер жоқ согласовывался осы ережеге сәйкес жүзеге асырады. Соңында 40-шы жылдардың. Б. Макклинток (АҚШ) әкем жүгері бірқатар мутацияларды, ол құрбаны болуына генетикалық элементтердің жағынан өзгертетін өз орнын ДНК. Бұл ереже сонша, революциялық, оған жауапты қарады, алдымен үлкен сенімсіздікпен. Бұл автордың эксперименттік деректер тек жанама. Кейінірек жылжымалы гендер табылған бар бактериялар. Қазір деп саналады және жануарлардың клеткаларындағы барлық гендер қатаң белгіленген — олардың арасында, сондай-ақ бар жылжымалы гендер, олар маңызды рөл атқарады эволюционном процесінде. Жылжымалы генами, бәлкім, байланысты және пайда болуы, қатерлі ісіктер.
Ген маңызды тағы бір себебі ол үшін жауапты көрінісі қолданылу мутациялар. Өскенбаев — бұл кенеттен туындаған өзгерту генетикалық ақпарат, негізделген құрылымын өзгерту кодирующей оның ДНК молекулалары. Мутациялар байланысты қосымша нүктесінен бастап, өзгерте алады сыртқы белгілері ағзаның, оның жеке ерекшеліктері, биохимиялық және биофизикалық процестер бұзатын дамыту, әлсіретуі өміршеңдігін ағзаның немесе тіпті оны соғуы қаза тапқан. Көбінесе мутациялар қоса жүреді қолайсыз салдары. Гендік мутациялар болып табылады даму себебі кейбір аурулар, мысалы, серповидноклеточной анемия.
Құбылыс мутациялар негізінде жатыр эволюция мен селекция тірі организмдердің. Нәтижесінде репликация ДНҚ-тұқым қуалайтын белгілері беріледі ұрпағы, бірақ тек мутациялар қамтамасыз етеді туындауы қандай да бір жаңа белгісі. Содан кейін, бұл жаңа белгі тұқымқуалаушылық арқылы беріледі.
Зерттеу үшін мутациялар және олардың салдарын қатысты ағзаның пайдаланады заттар, жасанды мутация тудырады. Заттар туғызатын мутациялар деп аталады мутагенами. Бұл заттарға мыналар жатады, мысалы, қосылыстар тобының акридинов. Акридины тұрады үш қатар орналасқан көмірсутек сақиналар, анықтайды және олардың окрашивающие және мутирующие қасиеттері. Атап айтқанда, акридинам жатады зат акрифлавин. Бар және қолайлы мутациялар. Мұндай мутациялар әкеледі ауыстыру, мысалы, бір амин қышқылы басқа жақсаруымен қатар жүреді жұмыс істеуін осы ферментінің. Мұндай шойбеков бекітіледі организмде келесі түрін көбейтуге жәрдемдеседі.

Генетикалық код — бұл жүйе орналасқан нуклеотидтер в жіпті ДНК беруді қамтамасыз ететін тиісті дәйектілігі орналасқан амин қышқылдарының белке. Генетикалық код тұқым қуалау арқылы беріледі және анықтайды қасиеттері организмдер. Ол өзгеруі мүмкін, нәтижесінде мутациялар, кейде оң және өзгертеді оның қолайлы жаққа қарай организм үшін, немесе, кейде жиі, қолайсыз немесе тіпті губительную үшін нақты ағза. Мағынасын ашу бойынша жұмыстар генетикалық кодтың жүргізілді, негізінен, торларда, ішек таяқшасы және қайталануы басқа түрлері бактериялар, сондай-ақ ағзалар қоса алғанда, жануарлар, адам, өсімдіктер. Коды туралы айтыла барлығы он тоғыз жыл бұрын, 1951 жылы, бұл сөз алғаш рет пайда болды лексиконе биолог. Рас, деді емес, биолог, физик. Бірақ өзі туралы идея деп наследственном заттағы жазылған нұсқама қандай болуы болашақ организм — бұл идея ең жалпы нысаны жолдарын үйрету, бұл қызығы, көп бұрын. Бүгінгі тарихшылар генетика с изумлением тауып есімдерінің алу мүмкіндіктері үлкен алуан тұқым қуалайтын белгілері әр түрлі кеңістіктік орналасуымен атомнан макромолекулах тағы хаттарда Мишера — открывателя нуклеин қышқылдары. Бұл ХІХ ғасырдың соңы. Басында біздің ғасыр, 1927 жылы Николай Константинович Кольцов, атынан берілу механизмі генетикалық қасиеттері, тығыз жақындап идеясына код. Ақыры, 1947 жылы көрнекті неміс ғалымы Э. Шредингер, осмысляя өмір тұрғысынан физика, тікелей «деп атады құрылымын хромосомдық жіптерден шифровальным коды». Биология әлі жеткілікті дайындалды қабылдау үшін жаңа, революционную идеясын. Дегенмен азайтылады, барлық бұл үшін қажетті білімдер қазірдің өзінде жинақталған 50-ші жылдар. Сол ДНК салынды бірі нуклеотидтердің төрт сорттарын, ал белок — амин қышқылдарының шамамен жиырма сорттарын және ДНК қалай жолдайды ақуыз синтезі, белгілі биологам. Және бұл мән-жайларды қалай біріктіруге, усмотрев бұл жерде себепті байланыс; алайда, жасалған….. 1953 жылы Д. Уотсон және Ф. Крик ашады ДНК құрылымы. Олардың үлгісі ұнайды қоймайды ешқандай шектеулер реттілігі нуклеотидтердің бір тізбекте, бірақ ашық қатаң комплементарность негіздер, және бұл мүмкін сақтандыруға тиісті; көруге болады, мұнда әлдебір тұспал мүмкіндігі көшіру кодталған ақпарат, бірақ… тұспал қалады непонятым. Шынымды айтсам, бірі шетелдік тарихындағы молекулалық генетика: умудрились Уотсон және Крик өтуге генетикалық кодтың? Олар барлық, бұл барынша жақындатуға, оның ашылуы: олар алғаш рет орнатылды ДНК құрылымын және механизмі оның ойнату, яғни көрсетті, қалай ақпарат, егер болжауға оның болуы торда берілуі мүмкін ұрпақтан; олар алғаш рет формулировали пайдалана отырып сөздермен Ф. Крика, бірі-поразительных жинақтау, биохимия, ол (ол таң), бәлкім, тіпті айтылады биохимиялық кітаптарда, бұл 20 амин қышқылдары және 4-негіздер үшін сәл басқа бірдей бүкіл табиғат. Олар тұрды сондай-ақ жақын идеясына кодын, бұл, меніңше, жай ғана түсініксіз, олар қайталады бұл сиқырлы сөз, ол, оның өз отаны, туғызды лавинный ағыны жаңа идеялар мен жұмыстарды және мүлдем преобразило молекулалық биология, бірден жақындата жауап ғылымдар, кибернетика және математика. Оның орнына Д. Уотсон айналысты іздестіру құрылымдық-кеңістіктік арасындағы сәйкестікті нуклеиновыми қышқылдары және амин қышқылы; бұл ізденістер уақытта еш нәтиже бермеді. Бұл кезеңде американдық физика және астроному Г. Гамову және приходит в голову идея код. Қалай болғанда да, бірі-Нобель баяндаманы Ф. Крика біз жазда 1953 жылы олар Уотсонмен үйренген Гамову хат жолдап, жауап беріп, оның өтінішін, хабарлаған тізімі 20 амин қышқылдары. Гамову өте қажет болды, бұл көрсеткіш, ол ойнады, оның логикалық построениях маңызды рөлі. Бір қызығы фигурирующие қазір барлық жұмыстар мен кітаптарда 20 магических амин қышқылдарының алғаш рет жасалған осы хатта. 1954 жылы сот биолог шығарылады гипотеза таза умозрительная, сіз, әрине, деп атауға болады, ең революциялық гипотезаларды биология. Ол былай дейді: үшін қажетті ақпарат ақуыз синтезі, закодирована гендер. Тәртібі кезектесу 20 амин қышқылдарының белке жазылған молекуласындағы ДНК коды — кезекпен ауысып төрт нуклеотидтердің, немесе, бір, төрт азотты негіздер. Төрт негіз болады келесі топтар саны триплетов: 4 топ әріптерден бір сортты, 12 топ әріптерден екі сорттарын, 4 топ әріптерден үш сорттары. Егер болжауға, бұл қалай жасады Гамов, әрбір топ біріктіретін үштік бірдей құрамды, бірақ әртүрлі тәртібіне әріптердің ішіндегі үштік, кодирует бір амин қышқылы, онда, ал сиқырлы саны топтар триплетов — 20. Сонымен қатар жеңілдіктері алғаш рет ұсынылған коды тұқым қуалаушылық. Ол шығарылды теориялық негізінде бөлінген түсінікті, әрі мүмкіндігінше математикалық қарағанда, биологиялық. Және бұл отвлеченность сол дала, өзін білу. Қазірдің өзінде арқылы өте қысқа мерзімде көрсетілді, бұл мұндай код жоқ. не істеуіміз керек? Екі посылкалар, үш, олар ұсынған Гамов, шыдай алмадық, әрі қарай тексеру. Мен коды Гамова жасады өз ісі. Маңызды емес, ол шықты, ол үштен екі кәпір, оған қалай кешіре барлық, ол бірінші.

Қорытынды
Осылайша, генетика болып табылады ғылым туралы тұқымқуалаушылық және өзгергіштік организмдер. Ол танылды ашу заңдар: біріншіден — тұқымқуалаушылық және өзгергіштік ойнату кезінде тірі ұрпаққа бойынша; екіншіден — әрекеттің генетикалық бағдарламалардың жеке дамуы дарақ; үшіншіден — тұқымқуалаушылық және өзгергіштік процестерінде эволюция; төртіншіден — басқару наследственностью және изменчивостью организмдер.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.