Ацетилхолин туралы мәлімет қазақша

Холинэргические рецепторлар (ацетилхолиновые рецепторлар) — трансмембранные рецепторлары, лигандом болып табылады ацетилхолин.
Ацетилхолина қызмет етеді нейротрансмиттером ретінде пре-және постганглионарных синапсах парасимпатической жүйесін және преганглионарных симпатических синапсах, бірқатар постганглионарных симпатических синапсов, жүйке-бұлшық ет синапсах (соматическая нервная), сондай-ақ кейбір учаскелерінде ОЖЖ. Жүйке талшығы, ацетилхолин бөлетін өз ұштары деп аталады холинергическими.
Ацетилхолин синтезі жүреді цитоплазме жүйке ұштары; қорлар және оның түрінде сақталады көпіршіктері » пресинаптических терминалях. Пайда болуы пресинаптического әлеуетін әрекеттер жүргізеді босатуға мазмұнды бірнеше жүздеген көпіршіктері » синаптическую щель. Ацетилхолина бөлінетін осы көпіршіктері, байланысады тарапынан ерекше рецепторлардың арналған постсинаптической мембране жақсартады, оның өтімділік үшін натрий иондары, калий, кальций және пайда әкеледі возбуждающего постсинаптического әлеуетін. Қолданысқа ацетилхолин шектеледі арқылы оның гидролиз арқылы ферментінің ацетилхолинэстеразы.
Ерекше холинергиялық рецепторлардың бастап фармакологичесой тұрғысынан бөлінеді никотиновые (рецепторлар) және мускариновые (М-рецепторлар).
Ацетилхолиновый никотиновый рецепторлардың болып табылады, бір мезгілде және ионным арнасы, т. е. жатады рецепторам-каналоформером, ал ацетилхолиновый мускариновый рецепторотносится класына серпентиновых рецепторлардың беруді жүзеге асыратын сигнал арқылы гетеротримерные G — белоктар.
Холинорецепторы вегетативтік ганглиилердегі мен ішкі ерекшеленеді.
«Постганглионарных ресинтезін және ми жасушаларында заттар бүйрек үсті безінің орналасады N-холинорецепторы (сезімтал никотинге), ал ішкі органдар — М-холинорецепторы (сезімтал алкалоиду мускарину). Алғашқы қадам ганглиоблокаторами, екінші — атропинмен.
М-холинорецепторы болып бөлінеді бірнеше подтипов:
М1-холинорецепторы орналасады ОЖЖ және, мүмкін, ресинтезін парасимпатическихганглиев;
М2-холинорецепторы — тегіс және жүрек бұлшық жасушаларында железистого эпителий.
М3-холинорецепторы орналасады тегіс бұлшық бездерде.
Селективті стимуляторларды М2-холинорецепторов қызмет етеді бетанехол. Мысалы селективті блокатора М1-холинорецепторов — пирензепин. Бұл препарат күрт басым әзірлеуді HCl асқазанда.
Ынталандыру М2-холинорецепторов арқылы Gi-белок әкеледі ингибированию аденилатциклазы, ал ынталандыру М2-холинорецепторов арқылы Gq-ақуыз — іске қосу фосфолипазы және білім ИФ3 және ДАГ (сур. 70.5).
Ынталандыру М3-холинорецепторов сондай-ақ, әкеледі белсендіру фосфолипазы С. Блокатором осы рецепторлардың ретінде қызмет етеді атропин.
Әдістермен молекулалық биология анықталды және басқа да подтипы М-холинорецепторов, алайда олар әлі де болса жеткіліксіз зерттелген.
1. Ацетилхолина
Ацетилхолин жатады ең маңызды медиатор ми.
Ең көрнекті рөлі ацетилхолин жүзеге асырылуда нейромышечной беру, онда ол болып табылады возбуждающим трансмиттером. Бұл ацетилхолина көрсете алады ретінде возбуждающее, сондай-ақ ингибирующее қолданысқа енгізіледі. Бұл байланысты табиғат иондық канал, ол реттейді, өзара іс-қимыл кезінде тиісті рецепторлардың алаңдарында.
Деп аталатын медиатор, оның ацетилхолина босатылып келген везикул » пресинаптических нейрондық терминалях мен байланысады да никотиновыми рецепторлардың, сондай-ақ мускариновыми рецепторамина бетінің жасушалары. Бұл екі типті ацетихолиновых рецепторлардың айтарлықтай ерекшеленеді құрылымы және функциялары.
Ацетилхолин — сіркеқышқылды эфир холин, медиатор болып табылады жүйке-бұлшықет құрамаларында, пресинаптических окончаниях мотонейронов жасушаларының Реншоу, всимпатическом бөлімінде вегетативтік жүйке жүйесі — барлық ганглионарных синапсах, синапсах ми заттар надпочечников және постганглионарных синапсах тер бездері; впарасимпатическом бөлімінде вегетативтік жүйке жүйесі — сондай-ақ, синапсах барлық ганглиилердегі және постганглионарных синапсах эффекторных. «ОЖЖ-ацетилхолин табылды барлық фракциях көптеген бөлімдерінің ми, кейде елеулі мөлшерде, бірақ орталық холинэргических синапсов табу.
Ацетилхолина синтезируется » жүйке окончаниях бірі холин, түседі сонда көмегімен белгісіз әзірге көлік механизмі. Жартысы түскен холин құрылады нәтижесінде гидролиз бұрын высвободившегося ацетилхолин, ал қалған бөлігі, сірә, түседі плазма қан. Фермент холин-ацетилтрансфераза құрылады всоме нейрон және шамамен 10 күн бұрын тасымалданады аксону — пресинаптическим нервным окончаниям. Механизмі түскен синтезделген ацетилхолин синаптические пузырькипока белгісіз.
Шамасы, тек шағын бөлігі (15-20%) запастағы ацетилхолин, ол сақталады пузырьках құрайды фракция дереу қолжетімді медиатордың дайын, босату — кенеттен немесе ықпалымен әлеуетін.
Депонированная фракциясы мүмкін нарықова кейін ғана кейбір кешіктіру. Оған дәлел, біріншіден, бұл жаңадан синтезделген ацетилхолина босатылып, шамамен екі есе жылдам бұрын қатысқан, екіншіден, нефизиологически жоғары жиіліктерде ынталандыру саны ацетилхолин, высвобождаемое бар бір серпін құлайды, осындай деңгейге саны ацетилхолин, высвобождаемое ішінде әрбір минут, тұрақты болып қалады. Кейін блокада сіңіру холин гемихолиниемиз жүйке ұштары босатылып, барлық ацетилхолин. Сондықтан, болуы тиіс үшінші, балаларға мына мамандықтар бойынша стационарлық фракциясы, ол мүмкін емес, мәміле » синаптические көпіршіктер. Шамасы, осы үш фракциялар болуы мүмкін алмасу. Гистологиялық коррелянты осы фракциялардың әлі анықталмаған, бірақ пайымдауынша, көпіршіктер орналасқан околосинаптической саңылау құрайды фракция дереу қолжетімді медиатор, ал қалған көпіршіктер сәйкес келеді депонированной фракциясының немесе оның бір бөлігін.
«Постсинаптической мембране ацетилхолина байланысады тарапынан ерекше макромолекулами деп аталатын рецепторлардың. Бұл рецепторлар, бәлкім, білдіреді липопротеин, молекулалық салмағы шамамен 300 000. Ацетилхолиновые рецепторырасположены тек сыртқы бетінің постсинаптической мембраналар жоқ көрші постсинаптических облыстарында. Тығыздығы олардың шамамен 10 000-1 шаршы мкм.
Ацетилхолин медиатор ретінде қызмет етеді барлық преганглионарных нейрондық, постганглионарных парасимпатических нейрондық, постганглионарных симпатических нейрондық, иннервирующихмерокриновые тер безінің және соматикалық нервтердің. Ол құрылады жүйке окончаниях-дан ацетил-КоА және холин әсерінен холинацетилтрансферазы. Өз кезегінде, холинактивно захватывается пресинаптическими окончаниями жасушадан тыс сұйықтық. «Жүйке окончаниях ацетилхолина сақталады синаптических пузырьках және босатылып, жауап түсуі әлеуетті іс-әрекеттері мен кіру двухвалентных кальций иондарының. Ацетилхолин жатады ең маңызды медиатор ми.
Егер шеткі пластинка ұшырайды-ші іс-қимыл ацетилхолин бірнеше жүздеген миллисекундтан, онда мембранасы, деполяризованная алдымен, бірте-бірте реполяризуется қарамастан, тұрақты қатысуы, ацетилхолин, яғни постсинаптические рецепторыинактивируются. Себептері және механизмі, осы процеске әзірше беймәлім.
Әдетте қолданысқа ацетилхолина арналған постсинаптическую мембрана жалғасуда барлығы 1-2 мс, өйткені бөлігі ацетилхолин диффундирует саласындағы шеткі пластинкалар, ал бір бөлігі гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой (т. е. расщепляется арналған тиімсіз компоненттері холин және сірке қышқылы). Ацетилхолинэстераза көп мөлшерде бар шеткі пластинкада (деп аталатын спецификалық немесе шынайы холинэстераза), алайда, холинэстераза бар сондай-ақ, эритроциттерде (сондай-ақ, ерекше) және қан плазмасындағы (спецификалық емес, т. е. расщепляют және басқа эфирлер холин). Сондықтан ацетилхолин, диффундирует саласындағы шеткі пластинкалар қоршаған межклеточное кеңістікке түседі, қан да расщепляется арналған холин және сірке қышқылы. Басым бөлігі холин қаннан қайтадан түседі пресинаптические аяқталған.
Қолданысқа ацетилхолина арналған постсинаптическую мембрана постганглионарных нейрондық болуы мүмкін воспроизведено никотином, ал эффекторные органдар — мускарином (токсин мухомора). Осыған байланысты туындады гипотеза болуы туралы екі типті макромолекулярлы ацетилхолин рецепторлардың және оның қолданылуы, осы рецепторлар деп аталады никотиноподобным немесе мускариноподобным. Никотоноподобное қолданысқа бұғатталады четвертичными аммониевыми негіз, ал мускариноподобное — атропинмен.
Заттар әрекет ететін жасушалары эффекторных органдары сияқты холинэргические постганглионарные парасимпатические нейрондық деп аталады парасимпатомиметическими, ал заттар, ослабляющие қолданысқа ацетилхолин — парасимпатолитическими.

Түрлері холинорецепторов
холинорецептор ацетилхолина мускариновый никотиновый
Холинорецепторы түрлі оқшаулау ие сезімталдығы бірдей емес — фармакологиялық заттар. Бұл негізделген бөлу деп аталатын
·мускариночувствительных холинорецепторов — м-холинорецепторы (мускарин — алкалоид бірқатар улы саңырауқұлақтар, мысалы мухоморов)
·никотиночувствительных холинорецепторов — н-холинорецепторы (никотин — алкалоид бірі-темекі жапырақтары).
М-холинорецепторы орналасқан постсинаптической мембране жасушаларының эффекторных органдардың ұштары постганглионарных холинергических (парасимпатических) талшықтар. Сонымен қатар, олар бар ресинтезін вегетативтік ганглиилердегі және ОЖЖ — ми қыртысының, ретикулярной формация). Орнатылған гетерогенділік м-холинорецепторов әр түрлі оқшаулау, бұл көрінеді олардың бірдей емес сезімталдық фармакологиялық заттар.
Төмендегідей түрлері м-холинорецепторов:
·м1-холинорецепторы » ОЖЖ және вегетативті ганглиях (дегенмен, соңғы локализуются тыс синапсов);
·м2-холинорецепторы — негізгі түр-түрлері м-холинорецепторов жүрегінде; кейбір пресинаптические м2-холинорецепторы төмендетеді ацетилхолин босату;
·м3-холинорепепторы — тегіс бұлшық еттерінде, көптеген экзокринных бездері;
·м4-холинорецепторы — жүрек қабырғасына өкпе альвеола, ОЖЖ;
·м5-холинорецепторы — ОЖЖ, сілекей бездерінде, көздің нұрлы қабықшасында, мононуклеарных жасушаларында қан.
. Мускариновые рецепторлар
Ацетилхолиновый мускариновый рецепторлардың (м-холинорецептор) класына жатады серпентиновых рецепторлардың беруді жүзеге асыратын сигнал арқылы гетеротримерные G-белоктар.
Отбасы мускариновых рецепторлардың алғаш рет табылған арқасында олардың қабілетін байланыстыру алкалоид мускарин. Олар жанама түрде сипатталған XX ғасырдың басында зерттеген кезде әсерлерін кураре туындыларының әсерін күшейтеді. Олардың тікелей зерттеу басталды 20-30 жылдары сол жүзжылдықтың кейін, біріктіру ацетилхолин (ACh) бірдейлендірілді ретінде медиатор болуын беретін жүйке сигнал жүйке-бұлшықет синапсах. Сүйене отырып нормаларын әсерлерін ацетилхолин және табиғи өсімдік алкалоид бөлінді екі жалпы сынып ацетилхолиновых рецепторлардың: мускариновые және никотиновые. Мускариновые рецепторларға есептеп жазылады да белсендіріледі мускарином және оқшауланады атропинмен, никотиновые рецепторларға есептеп жазылады да белсендіріледі никотином және оқшауланады кураре туындыларының әсерін күшейтеді; уақыт ішінде екі типті рецепторлардың ашылды едәуір саны подтипов. Жүйке-бұлшық ет синапсах ұсынылған тек никотиновые рецепторлар. Мускариновые рецепторларға табылды жасушаларында бұлшық мен бездері мен бірге никотиновыми, жүйке ганглиях ресинтезін және ОЖЖ.
Мускариновый рецепторлардың кез келген типті тұрады бір полипептидтік тізбектің ұзындығы 440-540 қалдықтары амин қышқылдары, внешнеклеточным N-соңымен және внутриклеточным С-соңы. Гидропатический талдау аминокислотной реттілігін анықтады жеті кесінділерінің ұзындығы 20-24 қалдықтарын қалыптастыратын спиралевидные құрылымын, пронизывающие клеточную нейрон мембранасы. Аминокислотная реттілігі осы бөліктердегі болып табылады өте консервативті (90% — дан артық сәйкестіктер), барлық бес түрлері мускариновых рецепторлардың. Бесінші және алтыншы домендерді, пронизывают мембрана орналасқан, үлкен внутриклеточная ілмек, ол болып табылады өте вариативті туралы өзінің құрамы және мөлшері әр түрлі типті рецепторлардың. Үшінші клеткаішілік петле, сондай-ақ С-соңында рецепторной молекулалар орналасқан бірнеше дәйекті кесінділерінің, жүргізілетін фосфориляция беру кезінде нейрондық серпін. Цистеин қалдықтары, біреуі маңында орналасқан үшінші трансмембранного сегмент, ал екіншісі — ортасында екінші внешнеклеточной ілмектер, байланысты дисульфидным көпір.
Арқасында мутационному талдау анықталды учаскелері рецепторной молекуласындағы, олар үдерісіне байланысу лиганда және G-белоктар. Ацетилхолина учаскесімен байланысады, ол складке қалыптастырылған шиыршықты закрученными трансмембранными домендерді. Қалдық аспартат үшінші трансмембранном доменде қатысады ионном өзара іс-қимыл четвертичным азотомацетилхолина болса, реттілігі қалдықтарын тирозин және треонина, орналасқан трансмембранных сегменттерінде шамамен үштен арақашықтық бетінің мембраналар қалыптастырады, сутегі байланысты мускарином және оның туынды. Сәйкес нәтижелері фармакологиялық зерттеулер, сайт байланыстыру антагонистерін жабатын сайты, онымен байланысады ацетилхолин, бірақ қосымша тартады өзінің құрамы гидрофобные учаскелері белок молекулалары рецептору және қоршаған клеткалық мембраналар. Мускариновые рецепторлары, сонымен қатар, қамтиды сайт немесе веб-сайттар), соның арқасында жүреді реттелуі рецепторного жауап үлкен саны қосылыстар, частностигаламином, ол төмендетеді степеньдиссоциации холинергических лигандов. Сайт байланыстыру галамина қамтиды алтыншы трансмембранный домен, сондай-ақ үшінші внешнеклеточную болады.
Үлкен саны учаскелерін осы жүрдім қатысып, өзара іс-қимыл передающими G-ақуыздарымен. Бұл құрылымдардың жасушаішілік екінші ілмектер және N — және С-терминал кесінділерінің үшінші клеткаішілік ілмектер. Десенситизация мускаринових рецепторлардың, сенімді тудырады фосфориляцию треониновых қалдықтар-терминальном жолының рецепторной молекулалар, сондай-ақ бірнеше учаскелерінде үшінші клеткаішілік ілмектер.
Мускариновые рецепторлар жауап береді және тұтас жиынтығы әр түрлі физиологиялық функциялары. Атап айтқанда, олар дербес ганглиях және постганглиозных талшықтарға, отходят осы ганглиилердегі органдарына-нысаналар. Осылайша, бұл рецепторларға қатысады беру және модуляция, мұндай парасимпатичних әсерлерін қалай қысқартуға тегіс бұлшық, қан тамырларының кеңейту төмендеуі, жүрек жиырылуының жиілігі, және арттыру секреция бұл бездерде.
«ОЖЖ-холинергиялық талшықтардың, құрамына интернейроны с мускариновыми синапсами, синклиналда ми қыртысының, ядроларындағы оқпан ми, гиппокамп үшін, стриатуме және аз мөлшерде — басқа да көптеген өңірлерінде. Орталық мускариновые рецепторларға әсер ететін реттеу, ұйқының, көңіл, оқыту және жад. Кем емес маңызды функционалдық сипаттамалары бар деректер рецепторлардың болып табылады реттеу қозғалыстар, аяқ-қолдың % және реттеуге дене температурасы.
Рецепторларға үлгідегі М2 М4 кездесуі мүмкін » пресинаптических мембранах реттейді босату медиатордың синапсе; бірақ негізінен мускариновые рецепторлардың типтері М2 М4 болып табылады постсинаптическими.
Рецепторларға үлгідегі М1 қатысады реттеу жүргізу калий арналар, подавлении баяу, вольт-тәуелсіз кальций токтар. Рецепторларға үлгідегі М2 қалыптастыруға қатысады брадикардия, қысқарту тегіс бұлшық, асқазан, қуық және кеңірдекте. Рецепторларға үлгідегі М3 әсер сілекей секрециясын, қарашықтың тарылуы және қысқарту, өт қабының. Рецепторларға үлгідегі М4 тартылды процестерді реттеудің кейбір аспектілерін локомоторной белсенділігін (қоса алғанда модуляцию әсерлерін допамин).
Мускариновые рецепторларға өзгертуге қабілетті жасуша, олар орналасқан, оның көмегімен саны көп жолдарын сигнал беру. Белсендіру биохимиялық берілу жолдарын нейрондық серпін жүреді қарамастан, табиғат, саны мен рецепторного кіші түрдің, эффекторных молекулалардың, сондай-ақ протеинкиназ, экспрессуются осы мата және мүмкіндіктері өзара әсері арасындағы әртүрлі тізбектерін беру жүйке сигналдар. Фосфолипаза С высвобождает екіншілік мессенджер, диацилглицерол және инозит-трифосфат, фосфатидилинозитолом. Диацилглицерол, белсенділейді протеинкиназу Отырып, инозитолтрифосфат высвобождает Са2+ — дан внутриклеточных резервуарлар. Буланған нөмірі рецепторных подтипов ингибируют аденизат-циклази, тарта, бұл процеске G-белоктар кіші түрдің Gі.
4. Никотиновые рецепторлар
Никотиновый ацетилхолиновый рецепторлардың (н-холинорецептор, nACh-receptor) — кіші ацетилхолиновых рецепторлардың, ол берілуін қамтамасыз етеді нейрондық импульс арқылы синапсы мен іске қосылады никотином (бұдан ацетилхолин). Бұл рецепторлардың тобына кіреді рецепторлардың-иондық арналар бірге ГАМК, глициновым және серотониновым 5-HT3 рецепторлардың.
Осы рецепторлардың табылған химиялық синапсах ретінде орталық және перифериялық нерв жүйесі, нервово-бұлшық ет синапсах, сондай-ақ эпителиальных жасушаларында көптеген жануарлар түрлерін.
Никотиновый ацетилхолиновый рецепторлардың ашылып, XX ғасырдың басында, «рецепторную құрылымын никотин», шамамен 25-30 жасқа дейін (бұдан исследованная оның рөлі жүргізу жүйке сигналдарды, генерированных көмегімен ацетилхолин. Кезінде попаданииацетилхолина (ACh) молекула бар осы жүрдім приоткрывается проницаемый для катионов арна әкеледі деполяризации клеткалық мембраналар және нейрондық генерациялау импульс нейроне немесе қысқарту бұлшық ет талшықтары (егер жүйке-бұлшықет синапса).
Жоғары концентрациясы никотиновых ацетилхолиновых рецепторлардың электрлік органдары кейбір скатов, атап айтқанда, у Torpedo californica және Torpedo marmorata, бірге бөліп, α-бунгаротоксина (αBGT — полипептида бірі-уы жылан Bungarus multicinctus, ол қайтымсыз болып табылады лигандом және спецификалық антагонистом ацетилхолина үшін никотиновых рецепторлардың жүйке-бұлшықет синапсах) мүмкіндік берді биохимически тазарту және егжей-тегжейлі зерттеу никотиновые ацетилхолиновые рецепторлары, сондай-ақ сәйкестендіруге сайты байланыстыру ацетилхолин. Дәлелденген бұл рецепторлардың болып табылады гетероолигомерным кешенімен тұрған төрт түрлі белок субъединиц, олар аталды тиісінше, олардың молекулалық массасы (килодальтонах): α (40), β (50), γ (60), δ (65). Кезде табиғи экспрессиясын торда алдымен возникаютдимерные кешендері α-γ және α-δ, содан кейін қалыптасады тример α-β-δ, және, ақырында, кейін бірлестіктің димера және тримера, клеточную мембрана встраивается функционалдық пентамер состехиометрией α2βγδ.

Трансмембранная бөлігі жүрдім ұйымдастырады иондық канал, қабырғалары оның сегменттері қалыптасты М2 бес субъединиц. Дәлелденген, бұл салыстырмалы түрде шағын пертрубации, ал бұрылу 4° екі агонист-байланыстыратын субъединиц, әкеледі елеулі орын ауыстыруына сегменттерінің М2 және тері тесігін ашу иондық арна шарты болып табылады туындаған катионного ток арқылы рецепторлардың.
Никотиновые рецепторлар болып бөлінеді, олар береді дабылдарды жүйке — бұлшық етінде, және сол береді сигналдар бір нейрон басқа.
Никотиновый рецепторлардың — бұл ақуыз бар четвертичную құрылымы мен гемоглобин. Ол тұрады бірнеше субъединиц, яғни бөлшектер (осы жағдайда — бес) табиғат пайдаланады конструктор құрастыру үшін қажетті оған штуковин. Субъединицы кейде бірнеше түрі бар, олар, әдеттегідей фармакология, физиология және биохимия, әріптермен белгіленеді грек алфавитінің α, β, γ, δ, ε. Рецепторлардың тұруы мүмкін бес түрлі субъединиц болуы мүмкін бес бірдей. Қалай болғанда да, ол міндетті түрде қамтуы тиіс α-субъединицу, өйткені ол байлау жүрдім табиғи агонистом, т. е. ацетилхолином.
Субъединичная құрылымы сол никотиновых рецепторлардың жауап бергені үшін сигнал жүйке — бұлшық етінде (стык нейрон және миоцита называетсяконцевой пластинкамен; қандай қорқыныш болуы мүмкін бұл жерде случаться мен ескертулер болса, описывал), сипатталады мынадай формулалары: (α1)2β1δε және (α)1β2δ1γ.
Никотиновые рецепторларға кездесетін перифериялық жүйке жүйесі, сипатталады формуламен α3β4.
Ал орталық жүйке жүйесі (бас және спинном ми) өлшемі ретінде жіктеу никотиновых рецепторлардың бөледі, олардың сезімталдығы α-бунгаротоксину, ұсталады яде кейбір жыландар. Белгілі болғандай, мұндай физиологиялық жіктелуі бір жағынан анықталады құрылымы рецепторлардың. Сол сезімтал α-бунгаротоксину жатады жиі (α7)5-түрі, ал, сезімтал, α4β2.
5. Әсер холинорецепторы және ықпал ететін заттар
Негізгі әсерлері белгілі фармакологиялық заттар, әсер ететін м-холинорецепторы, байланысты олардың өзара қарым-қатынас жасаумен постсинаптическими м2 және м3-холинорецепторами. Н-холинорецепторы тұр постсинаптической мембране ганглионарных нейрондық у ұштары барлық преганглионарных талшықтар (симпатических және парасимпатических ганглиях), мозговом бүйрек үсті безінің қыртысты қабатында, синокаротидной аймақта соңғы қатпардағы қаңқа бұлшық еттерінің және ОЖЖ (нейрогипофизе, Реншоу жасушалары және т. б.). Сезімталдық заттар әр түрлі н-холинорецепторов неодинакова. Мәселен, н-холинорецепторы вегетативтік ганглиилердегі (н-холинорецепторы нейронального типті) айтарлықтай ерекшеленеді н-холинорецепторов қаңқа бұлшық еттерінің н-холинорецепторы бұлшықет типті). Бұл түсіндіріледі мүмкіндігі сайлау блогының ганглиилердегі (ганглиоблокирующими препараттармен) немесе жүйке-бұлшықет беру (курареподобными препараттармен) реттеу босату ацетилхолин нейроэффекторных синапсах қатысады пресинаптические холино — және адренорецепторы. Олардың қозғау угнетает босату ацетилхолин. Байланыса отырып н-холинорецепторами және өзгерте отырып, олардың конформацию, ацетилхолин арттырады өтімділік постсинаптической мембраналар. Кезінде возбуждающем әсері ацетилхолин натрий иондары жасуша ішіне еніп, әкеледі деполяризации постсинаптической мембраналар. Бастапқыда бұл көрінеді жергілікті синаптическим әлеуеті бар, ол жетіп, белгілі бір шамасын, жинақтап әлеуеті. Содан кейін жергілікті қозғау, шектеулі синаптической облысымен, қолданылады барлық мембране жасушалар. Ынталандыру м-холинорецепторов беру сигнал маңызды рөл атқарады G-белоктар және екіншілік мессенджеры (циклдік аденозинмонофосфат — цАМФ; 1,2 — диацилглицерол; инозит (1,4,5) трифосфат). Қолданысқа ацетилхолин өте қысқа, өйткені ол тез гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой (мысалы, жүйке-бұлшықет синапсах немесе, вегетативтік ганглиях, диффундирует отыр синаптической саңылау). Холин кезінде түзілетін гидролиз ацетилхолин, едәуір мөлшерде (50%) захватывается пресинаптическими окончаниями тасымалданады цитоплазму, онда жаңадан үшін пайдаланылады биосинтез ацетилхолин.
Химиялық (оның ішінде фармакологиялық) заттар әсер етуі мүмкін әр түрлі процестерге қатысы бар синаптической беру:

Добавить комментарий

Your email address will not be published.