Жасуша органеллаларының құрылымы және қызметі

Адам ағзасына бірнеше жүздеген типтері жасушалар, олардың әрқайсысы ұсынылған триллионами жеке тұлғалар. Бұл жүйке, бұлшық жасушалары, жасуша бездері, қан және басқалары; әрбір түрі бірнеше түрлі подтипов. Ретінде көрсетеді атаулары, жасушалар белгілі бір типіне топталады немесе органдар жүйесінің орындайтын өзіндік функциялары. Тәсілі оларды топтау жиі шешуші рөл атқарады көрініс функциялары жасушалар. Мысалы, поперечнополосатые бұлшық жасушалары бір-біріне ұқсас және қабілетіне ие, қысқарту. Тәртібі олардың бірлестіктері арасындағы айырмашылықты анықтайды жүздеген әр түрлі бұлшық денесінде адам. Түрлері байланыс жасушаларының жетеді шыңдары алғанда, орталық жүйке жүйесі, тұратын ондаған миллиард жасушалар, олардың әрқайсысы байланысты ондаған мың осындай жасушалар. Осындай байланыс орнатылады жасушаларының арасында, олар қалай анықтайды және распознают бірін-бірі, содан кейін біріктіріледі. Олардың қауымдастықтары тұрақталады және қолдау жанында жасушадан тыс құрылымдық элементтерін, жауапты, негізінен, қалыптастыру белгілі бір өзіне тән құрылымын әр типтегі маталар.
Біздің жақын туыстары, басқа да сүтқоректілер, жіктелуі, ұйымдастыру және табу, бар, мұндай түрлері жасушалар. Ұқсас жасуша түрлері бар және одан алыс жануарлар түрлерін. Типтік бұлшық немесе жүйке жасушалары қандай да бір у балықтар, жәндіктер, моллюскалар, құрттар, бірақ олардың ұйымдастыру қарай деңгейін төмендету оңайлатылады. Тағы төмен деңгейінде, төменгі омыртқасыздар, сипаты жасуша-өзінен өзгере бастайды — көпжасушалы — колонияларға полуавтономных жасушалар. Ең төменгі сатысын және осы сатылар бар толығымен тәуелсіз қарапайым, мысалы амебы тұратын бір жасушалар.
Сондай-ақ, өсімдіктер тұрады әр түрлі типті жасушалар, біріккен құрылымдық элементтері. Бірақ ұйымдастыру өсімдіктердің айырмашылығы бар жануарлар. Олардың құрылымы негізінен тәуелді запасания күн энергиясы, ол кәдеге жаратылады, арнайы фабрикаларда жарық энергиясы, жасыл хлоропластах. Егер оларды жою, онда қалады нәрсе, напоминающее животную тор. Ретінде жануарлар, өсімдіктер бар әр түрлі деңгейлері ұйымдастыру — аса күрделі өсімдіктердің мен ағаштар ең қарапайым орнатылған біржасушалы ағзалардан пайда болуының балдырлар. Олардың жоқ-фотосинтезирующих сөйтіп, саңырауқұлақтар, сондай-ақ бар дәрежелерін алғанда, нисходящие жылғы жоғары саңырауқұлақтар дейін зең және ашытқы.
Барлық жасушаларды құрайтын жануар және өсімдік патшалығының салынды, бір жалпы жоспары. Атап айтқанда, олардың денесінің құрамында көлемді вентральную құрылымын белгілі бір нысандары, деп аталатын өзегі, бөлінген көптеген нақты айқын бөлімшесінің мембранными қалқалармен бөлінеді. Мұндай жасушалар деп аталады эукариотическими (грек. еи — жақсы, толығымен және karyon— ядро).
Сонымен қатар, эукариотами бар неғұрлым қарапайым түрі, тірі жасушалар деп аталатын прокариотами үшін, олардың ядросы бар әлжуаз құрылымына. — Прокариотам бактериялар жатады. Олардың мөлшері әлдеқайда аз қарағанда эукариотов, олар өмір сүреді жекелеген особями немесе біріктірілген қарапайым колония және өте қарапайым внутриклеточную ұйымдастыру.
Дегенмен, бактериялар мекендейді » колоссальном, оның ішінде жануарлар түрлерін, олар умудрились қоныстандыру жоспарланып ең негостеприимные учаскелері қоршаған ортаны, оның ішінде қаныққан буымен су айдындары, онда ұрады ыстық су көздері, және қаныққан тұзды суға высыхающих теңіздер. Бактериялар барлық жерде бар, олар көптеген өте маңызды функцияларды, соның арқасында қалдықтары өлі организмдер айналады заттар, олар жаңадан қосылады айналымы. Жоқ бактериялардың өмір эукариотов көп ұзамай еді сілейіп. Алайда, кейбір бактериялар болезнетворны — олар қабілетті енгізіледі, жоғары организмдер және тудыруы мүмкін ауру.
Клетка білдіреді оқшауланған, ең кіші үлесті мөлшері бойынша құрылымы, оның тән барлық қасиеттерінің жиынтығы өмір және ол мүмкін қолайлы қоршаған орта жағдайында қолдап, бұл қасиеттер өзінен өзі, сондай-ақ беруге, олардың қатарында ұрпақ. Клетка, осылайша, толық жауап береді сипаттамасы. Тыс жасушалары жоқ осы тіршілік. Сондықтан табиғаттағы планетаның оған тиесілі рөлі элементарлық, құрылымдық, функционалдық және генетикалық бірлік.
Бұл клетка негізін құрайды құрылыстар, дамуы және тіршілік әрекетінің барлық тірі нысандары — біржасушалы ағзалардан пайда болуының, көпжасушалы және тіпті неклеточных. Арқасында қаланған онда тетіктері клетка алмасуды қамтамасыз ететін заттарды пайдалану, биологиялық ақпараттың, көбейту, қасиеттері тұқым қуалаушылық және өзгергіштік, обусловливая ең тән органическому әлемге сапасын бірлігі мен әртүрлілікті.
Ала отырып, әлемде тірі жаратылыстар ереже элементарлық бірлік, клетка ерекшеленеді күрделі құрылымы. Бұл ретте белгілі бір шегін қандай да бір барлық жасушаларында, сипаттай отырып, ең маңызды тараптар жасушалық ұйымдастыру талқыладық.
Жасушалар көпжасушалы организмдер, жануарлар және өсімдік, обособлены өз ортасынан қапталған. Жасушалық қабық, немесе плазмалемма, жануарлар жасушаларының құрылған мембраной, өтелген сыртынан қабатымен гликокаликса қалыңдығы 10-20 нм. Негізгі құрамдас бөлігі гликокаликса қызмет етеді кешендері полисахаридтердің ақуыздарымен (гликопротеины) және майлармен (гликолипиды). Ішінен — мембране түйіседі кортикальный (корковый) қабаты цитоплазмы қалыңдығы 0,1—0,5 мкм, онда кездеспейді рибосомы және көпіршіктер, бірақ айтарлықтай саны бар микротрубочки және микрофиламенты құрамында бар сократимые белоктар.
Плазмалемма орындайды отграничивающую, барьерную, көлік және рецепторную функциялары. Арқасында свойству сайлау коффициентін ол реттейді химиялық құрамы мен ішкі ортаны жасушалар. «Плазмалемме орналасқан молекулалар рецепторларының, сайлау распознают белгілі бір биологиялық белсенді заттар (гормондар). «Ұстау (заякоривании) осы заттардың жасуша бетінің қатысады белоктар кортикального қабаты. Болуы қабығында рецепторлардың береді жасушаларына мүмкіндік қабылдау сигналдар сырттан үшін, мақсатқа сәйкес әрекет етуге өзгерістер оларды қоршаған ортаға немесе ағзаға. Бұл тақталарда және қабаттардағы көрші жасушалар удерживаются болуының арқасында түрлі контактілер, олар учаскелерін плазмалеммы бар ерекше құрылым.
Клеткадағы ядро бөледі және цитоплазму. Жасушалық ядро тұрады қабықша ядролық шырын, ядрышка және хроматиннің. Функционалдық рөлі ядролық қабық болып табылады обособлении генетикалық материалдың (хромосомалардың) эукариотической жасушалары жылғы цитоплазмы өзіне тән оған көптеген метаболическими реакциялармен, сондай-ақ реттеуге екіжақты өзара іс-ядро және цитоплазмы. Ядролық қабық екі мембраналар арқылы бөлінген околоядерным (перинуклеарным) кеңістігі. Соңғы мүмкін хабарлануы с канальцами цитоплазматической.
Ядролық қабық пронизана ұяшық диаметрі 80-90 нм. Облысы тері тесігін немесе поровый кешені диаметрі 120 нм бар белгілі бір құрылымы, бұл көрсетеді күрделі механизм регуляции ядролық-цитоплазматических орын ауыстыру заттар мен құрылымдар. Саны уақытқа байланысты функционалдық жағдайын жасушалар. Жоғары синтетикалық белсенділігі торда көп, олардың саны.
Саласындағы бу кешенін басталады деп аталатын тығыз пластинка — ақуызды қабат, подстилающий бүкіл ішкі мембрана, ядролық қабық. Бұл құрылым орындайды, ең алдымен, тірек қызметін атқарады, себебі ол болған жағдайда нысаны ядро сақталады тіпті қираған жағдайда екі мембраналардың ядролық қабықшаның. Көздейді, сондай-ақ, бұл закономерная байланыс затпен тығыз пластинка ықпал етеді упорядоченному хромосомалардың орналасуы да интерфазном ядросындағы.
Негізін ядролық шырын, немесе матрикса құрайды белоктар. Ядролық шырын құрады ішкі ортаға ядро, осыған байланысты бұл маңызды рөл атқарады қамтамасыз ету қалыпты жұмыс істеуі генетикалық материал. Құрамында ядролық шырын бар нитчатые, немесе фибриллярные, белоктар, олармен байланысты орындау негізгі функциялары: матриксе орналасқан, сондай-ақ алғашқы өнімдер транскрипциясы генетикалық ақпарат — гетероядерные РНҚ (гя-РНҚ), мұнда ұшырайды процессингу, превращаясь м-РНҚ.
Ядрышко білдіреді құрылымын, жүргізілетін білім және жетілу рибосомалъных РНК (рРНК). РРНК гендер алады белгілі бір учаскелері (жануардың түріне байланысты) бір немесе бірнеше хромосомалардың (адамда 13-15 және 21-22 жұп)- ядрышковые ұйымдастырушылар, олардың құрылады және жұлын. Мұндай учаскелер метафазных хромосомах сияқты көрінеді тарылту және екінші реттік деп аталады перетяжками. Көмегімен электрондық микроскоптың » ядрышке анықтайды нитчатый және дәнді компоненттері. Нитчатый (фибриллярный) компонент ұсынылған кешендермен ақуыз және алып молекуласы РНҚ-предшественниц, содан кейін түзілетін ұсақ молекулалар кемелденген рРНК. Пісіп процесінде фибриллы преобразуются в рибонуклеопротеиновые астық (түйіршіктер), олар ұсынылған дәнді компонент.
Хроматиновые құрылымдар түрінде глыбок, шашыраңқы » нуклеоплазме болып табылады интерфазной сүруінің формасы хромосомалардың жасуша.
В цитоплазме ажыратады негізгі зат (матрикс, гиалоплазма), қосу және органеллы. Негізгі зат цитоплазмы толтырады арасындағы кеңістік плазмалеммой, ядролық қабықпен және басқа да внутриклеточными құрылымдар. Қарапайым электронды микроскоп емес анықтайды, онда қандай да бір ішкі ұйымдастыру. Ақуызды құрамы гиалоплазмы сан алуан. Маңызды белоктардан ұсынылған ферменттермен гликолиз алмасу, Қанттар, азотты негіздер, амин қышқылдары және липидтер. Бірқатар белоктардың гиалоплазмы қызмет етеді субъединицами, олардың жинақтау жүреді секілді құрылымдардың микротрубочки.

Негізгі зат цитоплазмы құрады шынайы ішкі ортаға жасушаларын біріктіретін барлық внутриклеточные құрылымын және өзара байланысын қамтамасыз етеді, оларды бір-бірімен. Орындау матриксом біріктіретін, сондай-ақ каркасты функцияларды байланысты болуы мүмкін выявляемой көмегімен сверхмощного электрондық микроскоптың микротрабекулярной желі құрылған, барлық нәзік фибриллами қалыңдығы 2-3 нм және пронизывающей барлық цитоплазму.
Включениями деп атайды қатысты тұрақсыз компоненттері цитоплазмы, олар қосалқы қоректік заттармен (май, гликоген), өнімдерімен жататын шығару жасушалары (түйіршіктер құпиясын), балластты заттармен (кейбір пигменттер).
Органеллы — бұл тұрақты құрылымын цитоплазмы орындайтын торда өмірлік маңызды функциялары.
Бөледі органеллы маңызы бар жалпы және арнайы. Оларға, мысалы, микроворсинки сору бетінің эпителиальной жасушалары ішек, кірпіктерді бояйды эпителий кеңірдек, синаптические көпіршіктер, тасымалдаушы заттар — переносчики нейрондық қозудың бір жүйке жасушалары басқа тор жұмыс органының, миофибриллы тәуелді қысқарту бұлшық.
— Органеллам жалпы маңызы бар жатқызады элементтері канальцевой және вакуолярной жүйесін түрінде шероховатой және тегіс цитоплазматической желі тілімі жалпақ кешені, митохондрии, рибосомы және полисомы, лизосомы, пероксисомы, микрофибриллы және микротрубочки, центриоли жасушалық орталық. Өсімдік жасушаларында бөледі, сондай-ақ хлоропласты, онда фотосинтез жүреді.
Канальцевая және вакуолярная жүйесінің құрылуы сообщающимися немесе жекелеген түтікті немесе уплощенными (цистерна) полостями, мембраналармен шектелген және распространяющимися бүкіл цитоплазме жасушалар. Кейде цистерна бар пузыревидные кеңейту. Аталған жүйеге бөледі шероховатую және тегіс цитоплазматическую. Ерекшелігі құрылыстар шероховатой желі тұрады тіркеу, оның мембранам полисом. Осыған байланысты ол функциясын орындайды синтездеу белгілі бір белоктар, негізінен бөлмеде бөлінетін келген жасушалар, мысалы секретируемых бездерінің жасушалары. Саласындағы шероховатой желісін жүреді, білім беру, белоктардың және липидтердің цитоплазматических мембраналар, сондай-ақ олардың құрастыру. Тығыз оралған слоистую құрылымын цистерналар шероховатой желісінің учаскелері болып табылады неғұрлым белсенді ақуызды синтездеу және деп аталады эргастоплазмой.
Мембрана тегіс цитоплазматической желісінің айырылуы полисом. Функционалдық бұл желі байланысты алмасуға көмірсулардың, майлардың және басқа да заттарды небелковой табиғат, мысалы, стероидтық гормондар (жыныстық бездерінің, қабық қабатындағы бүйрек үсті безінің). Бойынша канальцам және цистерналарға орын ауыстыру заттар, атап айтқанда секретируемого железистой торымен материалды орнынан синтез аймағына орау түйіршіктер. Учаскелерінде бауыр жасушаларының бай құрылымдар тегіс желілері бұзылады және залалсыздандырылады зиянды улы заттар, кейбір дәрі-дәрмектер (барбитураттар). «Пузырьках және канальцах тегіс желісін көлденең-полосатой бұлшық сақталады (депонируются) кальций иондары маңызды роль атқаратын процесінде қысқарту.
Рибосома — бұл дөңгеленген рибонуклеопротеиновая бәрі диаметрі 20-30 нм. Ол тұрады кіші және үлкен субъединиц бірлестігі жүргізілетін қатысуымен матрицалық (ақпараттық) РНҚ (мРНК). Бір молекуласы мРНК әдетте біріктіреді бірнеше рибосом сияқты жіп бус. Мұндай құрылымы деп атайды полисомой. Полисомы еркін орналасады, негізінен, заттағы цитоплазмы немесе бекітілуі мембранам шероховатой цитоплазматической. Екі жағдайда да олар орнымен белсенді ақуыз синтезі. Салыстыру санының арақатынасы бос және тіркелінген мембранам полисом » * региональды недифференцированных және ісік жасушаларында, бір жағынан, және мамандандырылған жасушаларында ересек ағзаның басқа, жасасуға әкелді, бұл полисомах гиалоплазмы құрылады белоктар өз мұқтажы үшін («үй» пайдалануға) осы жасушалар, ал полисомах гранулярной желісін белоктар синтезделінеді, шығарылған келген жасушалар мен мұқтаждарына пайдаланылатын организм (мысалы, пищеварительные ферменттер, белоктар, емшек сүт).
Тілімі жалпақ Гольджи кешені құрылды жиынтығымен диктиосом саны бірнеше ондаған (әдетте 20-ға жуық) дейін, бірнеше жүз, тіпті мың тор.
Диктиосома ұсынылған стопкой бірі 3-12 уплощенных дискообразных цистерналарды, шетінен олардың отшнуровываются көпіршіктер (везикулы). Шектелген белгілі бір учаскесін (жергілікті) кеңейту цистерналарды береді ірі көпіршіктер (вакуоли). «Сараланған жасушаларында омыртқалы жануарлардың және адамның диктиосомы әдетте жинақталған околоядерной аймағында цитоплазмы. «Пластинкалық кешенінде құрылады секреторные көпіршіктер немесе вакуоли, мазмұнды құрайтын ақуыздар мен басқа да қосылыстар жататын шығару жасушалар. Бұл ретте ізашары құпиясын просекрет), түсетін » диктиосому аймағынан синтез жасайды, онда кейбір химиялық өзгерістерге. Ол сондай-ақ обособляется (сегрегируется) түрінде «сыбаға», мұнда киюге мембраналық қапталған. «Пластинкалық кешенінде құрылады лизосомы. «Диктиосомах синтезделінеді полисахаридтер, сондай-ақ олардың кешендері ақуыздарымен (гликопротеины) және майлармен (гликолипиды), содан кейін анықтауға болады» гликокаликсе жасушалық қабықшаның.
Митохондрии — бұл құрылымын домалақ немесе палочковидной, жиі ветвящейся нысанын қалыңдығы 0,5 мкм және ұзындығы, әдетте, 5-10 мкм.
Қабығы митохондрии тұрады екі мембраналардың ерекшеленетін, химиялық құрамы, оқушыларды қабылдау ферменттер мен функциялары. Ішкі мембранасы құрады впячивания листовидной (кристы) немесе құбырлы (тубулы). Кеңістік шектелген ішкі мембраной құрайды матрикс органеллы.
Негізгі функциясы митохондрии тұрады ферментативном шығару белгілі бір химиялық заттардың энергиясы арқылы олардың тотығу) және жинақтау энергиясын биологиялық пайдаланылатын нысан (синтез арқылы молекулалардың аденозинтрифосфата — АТФ). Жалпы алғанда, бұл процесс деп аталады окислительным фосфорилированием. Энергетикалық функциялары митохондрии белсенді компоненттері матрикса және ішкі мембранасы. Дәл осы мембраной байланысты тізбек ауыстыру электрондар (тотығу) және АТФ-синтетаза, катализирующая ұштасқан окислением АДФ фосфорлану » АТФ. Арасында жанама функцияларын митохондрии деп атауға болады қатысады стероидты гормондардың синтезі мен кейбір амин қышқылдары (глутамин).
Лизосомы білдіреді көпіршіктер диаметрі, әдетте, 0,2—0,4 мкм, құрамында жинағы ферменттер қышқыл гидролаз, катализирующих төмен мәндері рН гидролитикалық (сулы ортада) расщепление нуклеин қышқылдарының, ақуыздардың, майлардың, полисахаридтердің. Олардың қабығы құрылған дара мембраной, өтелген кейде сыртынан волокнистым белковым қабатымен (электронограммах «жұлдыздың көмкерілген жиегі» көпіршіктер). Функция лизосом-внутриклеточное қорытылуы әр-түрлі химиялық қосылыстар мен құрылымдар.
Бастапқы лизосомами (диаметрі 100 нм) деп атайды белсенді емес органеллы, кейінгі — органеллы жүргізілетін процесс переваривания. Екінші лизосомы есебінен құрылады бастапқы. Олар бөлінеді гетеролизосомы (фаголизосомы) және аутолизосомы (цитолизосомы). Алғашқы переваривается материал түсетін тор арқылы сырттан пиноцитоза және фагоцитоза, екіншіден бұзылады меншікті құрылым жасушалары аяқтаған өз функциясын. Екінші лизосомы, онда процесс переваривания аяқталды, деп атайды қалдық тельцами (телолизосомы). Оларда жоқ гидролазы және ұсталады непереваренный материал.
Микротельца құрайды құрама тобына органелл. Бұл шектелген бір мембраной көпіршіктер диаметрі 0,1 -1,5 мкм с мелкозернистым матриксом және жиі кристаллоидными немесе аморфными белковыми включениями. Осы топқа мыналар жатады, атап айтқанда, пероксисомы. Олардың құрамында ферменттер оксидазы, катализирующие білімі сутегі пероксиді, ол бола отырып, улы бұзылады, содан кейін әсерінен пероксидаза ферментінің. Бұл реакциялар енгізілген әр түрлі метаболикалық циклдар, мысалы, алмасу, зәр қышқылының жасушаларында, бауыр және бүйрек. «Бауыр клеткадағы саны пероксисом жетеді 70-100.
— Органеллам жалпы маңызы бар жатқызады, сондай-ақ, кейбір тұрақты құрылымын цитоплазмы айырылған мембраналар. Микротрубочки — құбырлы білім әр түрлі ұзындықтағы сыртқы диаметрі 24 нм, ені саңылауы 15 нм және қабырғасының қалыңдығы 5 нм. Кездеседі, бос күйінде в цитоплазме жасушаларының немесе құрылымдық элементтері талшықтарын, ресничек, митотического веретена, центриолей. Еркін микротрубочки және микротрубочки ресничек, талшықтарын және центриолей бар разную тұрақтылығын бұзатын әсерлерге, мысалы, химиялық (колхицин). Микротрубочки салынуда бірі стереотипных субъединиц ақуыз табиғат арқылы полимерлеу. Тірі клеткадағы процестер полимерлеу ағады бір мезгілде процестерді деполимеризации. Қатынасы осы процестердің саны анықталады микротрубочек. Бос күйінде микротрубочки орындайды тірек функциясын анықтай отырып, нысаны жасушаларының, сондай-ақ болып табылады факторлар бағытталған орын ауыстыру внутриклеточных компоненттері.

Микрофиламентами деп атайды ұзын, жіңішке, білім беру, кейде құрайтын түйіндер және обнаруживаемые бүкіл цитоплазме. Бірнеше түрлі типтегі микрофиламентов. Актиновые микрофиламенты арқасында қатысуына, олардың сократимых белоктар (актин) ретінде қарастырып құрылымдар қамтамасыз ететін, жасуша қозғалысының түрлері, мысалы амебоидные. Оларға приписывают сондай-ақ каркасную рөлі мен ұйымдастыруға қатысу внутриклеточных органелл жылжыту және учаскелерін гиалоплазмы.
Шеткі жасушаларының астында плазмалеммой, сондай-ақ околоядерной аймағында қандай да бір бумаларға микрофиламентов қалыңдығы 10 нм — аралық филаменты. «Эпителиальных, жүйке, глиальных, бұлшықет жасушаларында фибробластах олар салынды әр түрлі белоктар. Аралық филаменты орындайды, шамасы, механикалық, каркасную опцияны таңдаңыз.
Актиновые микрофибриллы және аралық филаменты, микротрубочки салынды, бірі субъединиц. Бұл олардың саны байланысты арақатынасын процестер полимерлеу және деполимеризации.
Жануарлар жасушаларының, бөліктері жасуша өсімдіктер, саңырауқұлақтар және балдырлар тән жасуша орталығы, оның құрамына центриоли. Оның қабырғасы құрылды 27 микротрубочками, сгруппированными 9 триплетов. Бұл функцияны центриолей кіреді білімі жіптерден митотического веретена, сондай-ақ, құрылды микротрубочками. Центриоли поляризуют процесс-бөлу жасушалар қамтамасыз ете отырып, алшақтық мейірбикелік хроматид (хромосомалардың) анафазе митоза.
генетика клетка онтогенез будан
Законы Менделя.
Өз тәжірибелерде бойынша скрещиванию Мендель применял гибридологический әдісі. Пайдалана отырып, бұл әдіс, ол зерттеді бойынша мұрагерлік жекелеген белгілері бойынша емес, бүкіл кешені жүргізіп, нақты сандық есепке алу, мұрагерлік, әр белгінің қатарынан ұрпақ, оқыған сипаты ұрпақтарының әрбір буданның жеке.
Бірінші заңы Менделя — заң әр буылтықтағы имек түтікше
Кезінде скрещивании гомозиготных дарақ ерекшеленетін бір жұптан балама (взаимоисключающих) белгілері, барлық ұрпақ бірінші ұрпағы біркелкі ретінде фенотип бойынша, генотипі бойынша.
Мендель жүргізген моногибридное теңдеулер таза желілерінің бұршақ, өзгеше бір жұп альтернативті белгілері, мысалы, түсі бойынша горошин (сары және жасыл).
Ретінде ана өсімдіктер пайдаланды бұршақ сары тұқымдар (доминантный белгісі), ал әкелер — бұршақ жасыл тұқымдар (рецессивный белгісі).
Нәтижесінде, мейоза әрбір өсімдік бермеген бір сортты гаметалар. Кезінде мейозе әрбір гомологичной жұп хромосомалардың да гаметы отходило бір хромосомада бір аллельді гендердің (А және ә).
Ұрықтандыру нәтижесінде парность гомологичных хромосомах отыр және пайда болған будандары. Барлық өсімдіктер болған тұқымдар ғана сары түсті (фенотип) және гетерозиготными генотипі бойынша.
Гибридті 1-ші ұрпақтың Аа болған бір ген — бір ата-ананың, ал екінші ген — ал басқа ата-анасының және проявлял доминантный белгісі, жасыру рецессивный.
Генотипі бойынша барлық бұршақ гетерозиготен.
Бірінші ұрпағы біркелкі және проявило белгі ата-аналардың бірі.
Жазу үшін будандастыру қолданады арнайы кестелер ұсынылған ағылшын генетиком Пеннетом және деп аталатын тормен Пеннета. Көлденең байланыс гаметы отцовской бас, тігінен — ана. Орындарында қиылыстарды — неровные генотиптері ұрпақтары. Кестеде саны жасушалардың санына байланысты типті гаметалар түзілетін скрещиваемыми особями.
Тормен Пеннета ыңғайлы пайдалану кезінде ди — және полигибридном скрещивании.
Бұдан әрі Мендель скрестил будандарын бір-бірімен. Екінші заңы Менделя — заң ыдырату будандары.
Кезінде скрещивании будандардың 1-ші буын бір-бірімен екінші ұрпақ пайда болады дарақтар ретінде доминантными, сондай-ақ рецессивными белгілері бар, ол расщепление генотипі бойынша қатысты 3:1 және 1:2:1 және генотипі бойынша.
Нәтижесінде шағылыстыру будандарын бір-бірімен алады» бас, доминантными белгілері бар, сондай-ақ рецессивными.
Мұндай расщепление мүмкін толық доминантылық.
Генетика негіздері еден

Жынысы мұраға қалдырылады ретінде менделирующий белгісі (заңдары бойынша Менделя).
Үйлесімі жыныстық хромосомалардың да зиготе анықтайды жынысы болашақ организм.
Кезінде пісу жыныс жасушаларының нәтижесінде мейоза гаметы алады гаплоидный хромосомалардың жинағы. Әрбір яйцеклетке бар 22 аутосомы + Х-хромосома. Жынысы, ол құрайды гаметы бірдей жыныстық хромосомада деп атайды гомогаметным.
Шәует береді гаметы екі түрі: жартысы құрамында 22 аутосомы + Х-жыныстық хромосому жартысы құрамында 22 аутосомы + Y-жыныстық хромосому. Жынысы құратын әр гаметы деп атайды гетерогаметным. Болашақ баланың жынысы анықталады кезде ұрықтандыру және тәуелді қандай сперматозоидом болады оплодотворена бұл аналық ұрық. Егер аналық ұрық оплодотворена сперматозоидом бар Х-хромосому, дамып, әйел денесін, егер Y-хромосому – ерлер.
Теориялық ықтималдығы туған ұл мен қыз тең 1:1 немесе 50%: 50%. Алайда, көбірек туады ұл, және т. б. ерлер ағзасына небәрі бір Х-хромосому, доминантные және байланысты рецессивті) танытады қолданылуы, онда ерлер ағзасына кем өмірге қабілетті.
Мұндай анықтау жынысына тән адам мен сүтқоректілер.
Кейбір жәндіктер (кузнечики, тарақан) Y-хромосоманың. Еркегі бар, бір Х-хромосому, ал ұрғашысы екі XX. У ара ұрғашылары бар 2n жинағы хромосомалардың (32 хромосоманың), ал еркектері — n (16) хромосомалардың. Ұрғашылары дами оплодотворенных жұмыртқа, ал еркектері-дан неоплодотворенных. У құстар мен көбелектер ұрғашылары гетерогаметны бар ZW жыныстық хромосоманың, ал еркектері гомогаметны бар ZZ жыныстық хромосоманың).
Әйелдердің соматикалық жасушаларында, сонымен аутосом, бар екі жыныс ХХ-хромосоманың. Олардың бірі анықталады құра отырып, глыбку хроматиннің елеулі өзгерістер интерфазных ядроларындағы өңдеу кезінде бояғыштармен бояу. Бұл Х-хроматин немесе тельце Барра. Бұл хромосома спирализована және неактивна. Екінші хромосома өзінің белсенділігін сақтайды. Жасушаларында ерлер мен әйелдер организмдер бар бір белсенді Х-хромосомада.
Ерлер тельце Барра емес, анықталады. Егер мейозе жүреді нерасхождение хромосомалардың болса, онда бір яйцеклетку түсіп екі ХХ-хромосоманың. Кезінде оплодотворении мұндай аналық сперматозоидом, зигота пайда болады саны хромосомалардың.
Жасушалар, құрамында екі Х-хромосомалардың бар, саны көп торпақ Барра, өйткені белсенді әрқашан бір ғана Х-хромосома.
Мысалы, XXX (трисомия Х-хромосомада) фенотип бойынша қыз. Оған ядроларындағы соматикалық жасушалар анықталады екі түйіршіктер Барра. Бұл ретте синдромы недоразвиты жыныс бездері, интеллект төмендеген.
XXY — синдромы Клайнфельтера — фенотип бойынша бала. Оған анықталады тельце Барра, недоразвиты аталық бездері байқалады ақыл-ой кемістігі.
ХО — моносомия Х-хромосомада — Шерешевский — Тернер синдромы. Бұл қыз. Оған недоразвиты жыныс безі, шағын өсуі, тельце Барра жоқ.
YO — өмірге қабілетті.
Белгілері, гендер орналасқан жыныстық хромосомах, мұраға қалдырылады сцепленно еденмен. Мұрагерлік белгілері, гендер орналасқан X және Y-хромосомах деп атайды наследованием, сцепленным еденмен. Бөлу гендердің потомстве сәйкес болуы тиіс бөлу жыныстық хромосомалардың да мейозе және олардың үйлесімі кезінде оплодотворении .
«Y-хромосомада бар ген анықтайтын дамыту еркек жынысты үшін қажетті дифференцировка тұқымдықтар. Х-хромосомада осындай гендердің жоқ, бірақ басқа да көптеген гендердің. Y-хромосома өте аз және құрамында көптеген гендердің, яғни Х—хромосомада.
У гетерогаметного жынысына (еркек) көптеген гендердің, тұйық Х-хромосомада орналасқан гемизиготном жай-күйі, т. е. жоқ аллельной жұп. Ерлер организмдер кез келген рецессивный ген, локализованный бірінде негомологичных учаскелерін Х-хромосоманың, көрінеді фенотипе.
Y-хромосома құрамында біраз гендердің саны, гомологичных генам Х-хромосоманың, мысалы, гендер диатездің жалпы түрлі-түсті соқырлық және т. б.
Адамда белгілі байланысты рецессивті тіркеме тіркелген, еденнің белгілері сияқты гемофилия, дальтонизм, бұлшық ет дистрофиясы және т. б. Х—хромосомада бар ген анықтайтын белгісі болып табылады қан ұю. Рецессивный ген туғызады дамыту гемофилия.
Әйелдерде екі ХХ-хромосоманың. Рецессивный белгісі (гемофилия) көрінеді, егер гендер үшін жауап беретін, оған орналасқан екі Х-хромосомах: XhXn. Егер организмге гетерозиготен осы генам, онда гемофилия емес, пайда болады. Ерлер ағзасында бір Х-хромосома. Егер ол ген Н, немесе h болса, онда бұл гендер міндетті түрде проявят тоқтатады, өйткені Y-хромосома көтермейді деректер гендердің. Барлық қыздар сау. Жартысы ұл бала гемофилиямен ауырады.
Әйел мүмкін гомозиготна немесе гетерозиготна бойынша генам, оқшаулау орналастыру арқылы орындалуы тиіс » Х-хромосомада, бірақ байланысты рецессивті гендер-әрекетінде тек гомозиготном жай-күйі.
Егер гендер орналасқан, Y-хромосомада (голандрическое мұраға алу), онда белгілері, олар негізделген, беріледі әкеден. Мысалы, мұраға қалдырылады волосатость құлақ. Y-хромосома адам бақылайды дифференцировку тұқымдықтар. Ерлерде бір Х-хромосома. Барлық гендер орналасқан, онда, соның ішінде, байланысты рецессивті, қолы жетуі фенотипе. Бұл жасалады себептерінің бірі-жоғары өлім-жітім ерлер дарақ салыстырғанда әйелдер.
Белгілері тудыратын различно өкілдерінің түрлі еден, немесе көрінетін бір жынысты жатады белгілері, шектеулі еденнің.
Бұл белгілер анықталуы мүмкін генами орналасқан ретінде аутосомах, сондай-ақ жыныстық хромосомах. Даму мүмкіндігі лризнака байланысты жынысты ағза. Мысалы, дауыс тембры баритон және бас тән тек ерлер үшін.
Көрінісі гендердің шектелген еденнен іске асырумен байланысты генотиптерін орта жағдайында тұтас организм. Басқа гендердің дамуына жауапты екіншілік жыныстық белгілері, олар қалыпты жағдайда жұмыс істейді (бір-едендерді, басқа олар бар, бірақ «үндемейді». Функционалдық белсенділігі бірқатар басқа гендердің анықтайды гормондық қызметі организм. Мысалы, бұқа бар гендер бақылайтын өнімге сүт және оның сапалық ерекшеліктері (майлылығы, белок мөлшері мен т. б.), бірақ бұқалар олар «үндемейді» жұмыс істейді, тек сиырлар. Әлеуетті қабілеті бұқаның беруге высокомолочное ұрпақ оны бағалы өндіруші сүтті табынның.
Бар белгілері, тәуелді еденнен. Гендер, көріністері дәрежесі, олардың деңгейімен анықталады жыныстық гормондар деп аталады генами тәуелді жынысы. Бұл гендер болуы мүмкін емес, тек жыныстық хромосомах, бірақ кез-келген аутосомах.
Мысалы, ген анықтайтын шаш түсу, типтік ерлер үшін ауыздықталды » аутосоме, және оның көрінісі байланысты жыныс гормондарының. Ерлерде бұл ген ретінде қызмет етеді доминантный. ал әйелдер қалай рецессивный. Егер әйелдерде бұл ген » гетерозиготном жай-күйі, онда белгісі емес көрінеді. Тіпті гомозиготном жай-күйі әйелдерде бұл белгі әлсіз білдірілсе ерлерге қарағанда.
Ұғымы туралы негізгі кезеңдері эмбриондық даму (ұсақтау, гаструляция, білім тіндер мен ағзаларды)
Келесі онтогенездің негізгі типтері: тура және тура емес. Тікелей дамыту кездеседі екі нысандары — неличиночного және құрсақтық, непрямое түрінде личиночного.
Личиночный дамыту типі сипатталады дамуында ағзаның бір немесе бірнеше личиночных сатылары. Құрттар жүргізеді, белсенді өмір салты, өздері өндіреді тамаққа. Жүзеге асыру үшін өмірлік функцияларын оларда бірқатар провизорных (уақытша) органдарының, жоқ ересек жай-күйі. Бұл түрі даму жүреді превращением (метаморфозом; төменде қараңыз).
Неличиночный дамыту типі бар орын, балықтар, жорғалаушылар, құстар, сондай-ақ омыртқасыз, аналық жасуша, олардың бай нәрлі материалмен (желтком), жеткілікті аяқтау үшін онтогенез. Үшін қоректену, тыныс алу және бөлу осы ұрығының, сондай-ақ дамып келеді провизорные органдар.
Ауруханаішілік дамыту типі тән жоғары сүтқоректілер және адам. Аналық жасуша дерлік қамтиды питательного материал. «Өмірлік функциялары ұрық арқылы жүзеге асырылады ана организм. Осыған байланысты тіндердің ана мен ұрық түзіледі күрделі провизорные органдар, бірінші кезекте плацента. Бұл барынша кеш » филогенетическом қатысты түрі онтогенездің жақсы өмір сүру қамтамасыз етеді ұрықтың.

Эмбриондық кезеңде, немесе эмбриогенез (грек. embryon — құрғақ жүгері ұрығы) басталып, білім беру зиготы. Аяқталуы осы кезең кезінде түрлі түрлері, онтогенездің байланысты әр түрлі сәттері дамыту: личиночном типі — шығу яйцевых қабықтарының, неличиночном — шығу зародышевых қабықтарының, внутриутробном — сәті туған.
Эмбриондық кезеңде деп сатысында зиготы, ұсақтау, бластулы, білім беру зародышевых парақтар, гисто — және органогенеза. Тұтас сүт қоректілер мен адамға дейін зачатков органдарының деп атайды эмбрионом, ал одан әрі жемісі.
Зигота пайда болған бірігу нәтижесінде әйелдер мен ерлер гамет білдіреді одноклеточную даму кезеңі жаңа организм. Учаскелері цитоплазмы жұмыртқа, құрамында астық сары уыз, митохондрии, пигменттер, көрінетін тірі объектілерінде, сондықтан зиготе алдық бақылауға елеулі орын ауыстыру цитоплазмы.
«Неоплодотворенных жұмыртқада, теңіз ежа Paracentrotus lividus» корковой облысы біркелкі орналасқан астық қызыл пигмент. Кейін ұрықтандыру, олар ауыстырылады құрайды және қызыл белбеу төмен экватора, анимальный және вегетативтік полюс обесцвечиваются. Осындай өсе құрылады үш аймақ цитоплазмы: анимальной бөлігінде жұмыртқа – непигментированная, төмен экватора — жоғары пигментті, вегетативтік полюсте — түссіз. Одан әрі келген цитоплазматического материалдың оған бесцветной аймағын қалыптастырады эктодермы пигментированной аймағы — энтодерма, төменгі — элементтері мезодермы.
«Зиготах асцидий, қос мекенділер мен басқа да жануарлардың, сондай-ақ табылған елеулі орын ауыстыру цитоплазмы, нәтижесінде учаскелері айқындалады, олардың одан әрі дамып, сол немесе өзге де органдар мен тіндер. Сол уақытта пайда болады айқын анықталған екі жақты симметрия. Анықталғаны, және зиготе сүтқоректілер мен адам, сондай-ақ басталғанға дейін ұсату жүреді саралау цитоплазмы пайда болады билатеральная симметрия жұмыртқа.
«Зиготе жүзеге асырылады интенсивті ақуыз синтезі, матрицасы үшін оның бастапқы даму сатыларында қызмет етеді РНК-сы, синтезированная уақытта овогенеза, бірақ бір мезгілде синтезируется және жаңа және РНҚ.
Бастапқы даму кезеңі оплодотворенного жұмыртқа (зиготы) деп аталады ұсақтау. Сипаты ұсақтауға негізделген түрі аналық жасуша. «Изолецитальном, бедном желтком оплодотворенном жұмыртқаға ланцетника бірінші сала ұсақтау түрінде саңылау басталады анимальном полюсте және бірте-бірте қолданылады бойлық меридиан басқармасындағы к вегетативному бөлісе отырып, жұмыртқа екі жасушаның – 2 бластомера. Екінші сала өтеді перпендикуляр бірінші — құрылады 4 бластомера. Үшінші сала өтеді экваториально: 8 туындайды бластомеров. Нәтижесінде келесі дроблений » меридиональных және экваториальных жазықтықта құрылады, 16, 32, 64 және т. б. бластомеров. Кезде әрбір келесі ұсату жасушаларға айналады кіші, өйткені бластомеры, жетіп мөлшерін бастапқы, қайта бөлінеді. Алайда, жасушалар орналасқан вегетативтік полюсте, бірнеше ірірек қарағанда анимальном.
Процесінде ұсақтау саны артып келеді бластомеров, алайда бластомеры емес, өседі мөлшерге дейін бастапқы жасушалар, ал әрбір бөлшектеу айналады кіші. Кезең соңына қарай ұсақтау бүкіл құрғақ жүгері ұрығы ғана ненамного ірі зиготы. Бұл митотические циклдар дробящейся зиготы жоқ әдеттегі интерфазы. Кезінде ұсақтау митотические бөлу жүреді, тез бірімен.
Ұнтақтау жұмыртқа аяқталады білімі бар бластулы (грек. Blastos — өркен). Айта кетейік, зиготе және бластомерах ядролық-плазмалы қатынасы бұзылған пайдасына цитоплазмы. Жасушаларында бластулы белгіленеді типтік әрбір түрі үшін жануарлардың ядролық-плазмалы қатынасы. Бастап бластулы ұрық жасушалары деп атайды емес бластомерами, ал э мбриональными жасушалары. У ланцетника бластула әйелімнің жеткен зародышем 128 жасушалар. Күші өнімдерінің жинақталу, тіршілік бластомеров олардың арасында пайда қуысына (бластоцель, немесе бастапқы қуысына). Толық равномерном ұсату у ланцетника) бластула пішіні пузырька қабырғасымен бір қабаты жасушалар, ол аталды, бластодермой. Сатысына бластулы өтеді ұрығы барлық түрлері жануарлар.
Барлық көпжасушалы жануарлардың келесі бластулой даму кезеңі болып табылады гаструляция (грек. gastre — құрсақ ыдыс, gaster — асқазан), ол күрделі үдеріс болып табылады ауыстыру эмбриондық материалды құра отырып, екі немесе үш қабаттан дене, ұрық, деп зародышевыми қоса. Процесінде гаструляции ажырата білу қажет екі кезеңнен тұрады: 1) білім экто — және энтодермы (екі қабатты құрғақ жүгері ұрығы); 2) білім мезодермы (трехслойный құрғақ жүгері ұрығы). Жануарлардың с изолецитальным түрі жұмыртқа гаструляция жүреді жолымен инвагинации, т. е. впячивания. Вегетативтік полюс бластулы впячивается ішке сияқты қабырғасының продырявленного резеңке доп. Қарама-қарсы полюс бластодермы дерлік ұштасады да, бластоцель немесе толығымен жоғалады, не қалады түріндегі елеусіз қуысы, сондай-ақ шар пайда екі қабатты құрғақ жүгері ұрығы.
Сыртқы қабаты жасушалар деп аталады сыртқы парағының немесе э к т дерма (грек. ectos — сыртқы, derma — тері), ішкі қабаты ішкі парағының немесе энтодермы (грек. entoc ішінде). Қуысына деп аталады гастроцелем, немесе бастапқы ішектің арасында, ал кіру ішекке атауын алды бластопора, немесе алғашқы ауыз. Өлкенің оның жақындасады құра отырып, жоғарғы және төменгі ерні.
Гаструляция жүреді арқылы ғана инвагинации. Оның басқа тәсілдермен болып табылады деламинация (қабаттану), эпиболия (обрастание) және иммиграция (ену ішке).
Білім гаструлы жолымен көшіп келу тән кишечнополостных. Бұл тәсіл жаппай белсенді өткізу жасушаларының бластодермы » бластоцель. Эпиболия кездеседі, жануарларда бар телолецитальные жұмыртқа. Бұл әдіс кезінде гаструляции ұсақ жасушалар анимального полюсі, размножаясь, обрастают және жабады сыртынан ірі, бай желтком жасушалары вегетативті полюс айналып, олардың ішкі қабаты. Кезінде деламинации ұрық жасушалары бөлінеді параллель оның бетіне құра отырып, сыртқы және ішкі зародышевые листки.
Көбінесе орын аралас түрі гаструляции кезде, бір мезгілде орын алады және впячивание және обрастание және көші-қон. Сонымен қатар ағады, мысалы, гаструляция у қос мекенділер бар.
Сатысында екі зародышевых парақтарын аяқталады дамыту, губкалар және кишечнополостных. Барлық организмдер жататын түрлері тұрған жоғары эволюция сатысы дамиды, үш зародышевых парақ.
Үшінші, немесе орташа, зародышевый парағы деп аталады мезодермой (грек. mesos — орташа), өйткені ол құрылады арасындағы сыртқы және ішкі листком.
Оның екі негізгі тәсілі білім мезодермы – телобластический және энтероцельный. Телобластический тәсілі кездеседі, көптеген омыртқасыздар. Жасалады, ол бұл жақын бластопопора екі ішектің бастапқы кезінде гаструляции бойынша құрылады бір ірі клеткадағы — телобласту. Нәтижесінде көбею телобластов, олардан бөлек ұсақ жасушалар, мезодерма қалыптасады. Энтероцельный тәсілі тән желілі жануарларды. Бұл жағдайда, екі жағынан, алғашқы ішектің құрылады выпячивания — қалталар (целомические қаптар). Ішіндегі карманов орналасқан қуысына білдіретін жалғасы ішектің бастапқы (гастроцеля). Целомические қаптар толық отшнуровываются бастапқы ішек және разрастаются арасындағы экто — және эндодермой. Жасушалық материал осы учаскелерді береді басындағы орта зародышевому парағына — мезодерме. Дорсальный бөлімі мезодермы, лежащий жақтар атынан жүйке түтігі және хорда сызықтары, расчленен сегменттеріне — сомиты. Вентральный оның бөлімі құрады тұтас бүйірлік пластинку бойынша орналасқан екі ішек түтіктер. Сомиты сараланады үш бөлім — медиальный (склеротом), орталық (миотом) және латеральный (дерматом). «Вентральной бөлігінде мезодермальной отырғызу қабылданды ажырата нефрогонотом (аяқ сомита) және спланхнотом. Қалау спланхнотома бөлінеді екі жапырақ араларында құрылады қуысына. Айырмашылығы бластоцеля ол алды атауы екінші реттік қуысы немесе целома. Бір парағын (висцеральный) шектеседі энтодермальной ішек түтік, ал екіншісі (париентальный) жатады тікелей эктодерме.
Сараланған үш эмбриональные отырғызу зародышевый материал береді басындағы барлық тіндерге және органдарға дамушы ұрықтың. Орналасуы ең басты оның, деп аталатын осьтік органдардың көзделіп отыр қазірдің өзінде процесінде гаструляции.
Әрбір зародышевый парақ береді начало тек белгілі органдар. Мәселен, эктодермы дамиды маталар жүйке жүйесінің (өте ерте обособляющиеся түрінде нерв пластинкасы). Жүйке жүйесі, желілі жануарларды қаланады дорсально, яғни жұлыны жағында ұрық. Жүйке пластинка құрамында эктодермы өсуде интенсивнее қалған учаскелердің, содан кейін прогибается құра отырып, желобок. Систематиканың жаңа критерийлерінің пайда болуы жалғасуда, өлкенің лобка ұштасады құрылады жүйке түтігі, созылып бойында денесінің алдыңғы аяғына к заднему. Алдыңғы соңында жүйке түтіктер арқылы одан әрі өсу және дифференцировка қалыптасады ми. Отростки жүйке жасушаларының орталық бөлімдерінің жүйке жүйесін құрайды перифериялық жүйке жүйесі. Сонымен қатар, эктодермы дамуда сыртқы қабаты тері — эпидермис, оның туындылары (тырнақ, шаш, сальные мен тер безінің, эмаль тіс жабындысының клеткалар көру, есту, иіс сезу және т. б.).

Бірі энтодермы дамиды эпителий мата, выстилающая органдары, ас қорыту, тыныс алу және ішінара несеп-жыныс жүйесінің органдары, асқазан-ішек жолдарының, оның ішінде бауыр, және ұйқы безі.
Миотом береді начало бұлшық еттерінде, нефрогонотом, органның бөлу және жыныстық железам (гонады). Жасушаны құрайтын висцеральные және париетальные парақтар спланхнотома, көзі болып табылады эпителий выстилки екінші реттік дене қуысы — целома. Есебінен элементтерін склеротома дамиды хрящевая, сүйек және дәнекер тін құрылатын айналасында хорда сызықтары осьтік қаңқасы. Дерматом береді начало дәнекер тінінің, тері. спланхнотом — дәнекер тіні, ішкі органдар, кровеносным ыдыстарға тегіс мускулатуре ішек, тыныс алу және несеп-жыныс жолдарының. Білім берудегі жүрек қатысады, сондай-ақ висцеральный парағы спланхнотома. Ішкі секреция бездері бар, әр түрлі шығу тегі: олардың бірі (эпифиз, бөлігі гипофиз) дами бетбелгі жүйке жүйесінің, басқа да — эктодермы. Бүйрек безі және жыныс безі болып табылады туынды мезодермы.
Органогенез аяқталады негізінен аяғына дейін эмбриондық даму кезеңі. Алайда, саралау және күрделендіру органдарының жалғасуда және постэмбриональном онтогенезде. Сипатталған процестер байланысты ғана емес, белсенді жасушалық көбейтуге бастапқы * региональды бетбелгі, бірақ олардың елеулі орын ауыстыруына, түрлерін өзгерту, денесінің, ұрық, білімді тесіктері мен қуыстарын, сондай-ақ қалыптастырумен бірқатар уақытша зародышевых (провизорных).
Жеріне қарай дамыту дефинитивного (түпкілікті) ротового тесіктері барлық түрлері жануарлар дүниесін қабылданған қызметкерлерге первичноротых және вторичноротых.
— Первичноротым жатқызады организмдер, олардың процесінде эмбриондық даму дефинитивное ротовое тесік құрылады орнында алғашқы ауыз — бластопора. Бұл-барлық құрттар, ұлулар және членистоногие. У вторичноротых организмдер (иглокожие, погонофоры және хордовые) ақтық ауыз қалыптасады соңында, қарама-қарсы бластопору.
Малярийный плазмодий. Систематикасы, морфологиясы, даму циклі, түр айырмашылықтар. Күрес безгек. Міндет противомалярийной қызметінің қазіргі кезеңде
СЫНЫП СПОРОВИКИ (SPOROZOA). ОТРЯД КРОВЯНЫЕ СПОРОВИКИ
Класына Споровиков жатқызады шамамен 3600 түрлерін, жетекші паразиттік тіршілік етуі. Олар органелл жүріп-тұру; ас қорыту, сократительных вакуолей, тамақтану және бөлу жүреді осмотически. Тіршілік циклі күрделі және байланысты ауысуына иесі.
Іі тарау. әдетте нысанында жүзеге асырылады шизогонии немесе бірнеше бөлу. Бұл ретте ядро бөлінеді бірден бірнеше бөлікке, содан кейін сонша бөліктеріне бөлінеді цитоплазма құрылады тиісті саны еншілес дарақ. Іі тарау. жүреді теле омыртқалы жануарлардың және адамның жыныстық организмде безпозвоночных (малярийного аз салмақты атап көрсетеді).
Паразиттер адам жатады отрядына қан споровиков. Қызығушылық туғызады малярийный плазмодий ауруын тудыратын, адам безгекке. Бейнелеп малярийного плазмодия француз дәрігері А. Лаверан 1878 ж. Адамда ауру тудырады 4 түрі малярийных плазмодиев: қоздырғышы үш күнге созылатын безгек {Plasmodium vivax), қоздырғышы четырехдневной безгек (Plasmodium malariae), тропикалық безгектің қоздырғышы (Plasmodium falciparum) және қоздырушысы безгек үлгідегі қорытындысымен (Plasmodium ovale).
Безгек ауруын өрнектеледі қайталанатын жиілігімен ұстамаларда қызба, көтерумен қатар жүретін температураның,
Безгек таралған елдерде ыстық және ылғалды климаты бар, орналасқан тропикалық және субтропическом белдеуде, жерде мекендейді малярийный комар. Бұл антропоноз, өйткені резервуары болуы мүмкін адам. Безгек — облигатно-малдардың трансмиссивтік табиғи ошақтық қызба ауру көмегімен беріледі, қан сорғыш жәндіктер, табиғи-эндемикалық инфекция.
Жұқтыру адам жүреді шаққан кезде самками малярийного аз салмақты атап көрсетеді бар малярийный плазмодий сатысында спорозоита. Спорозоиты өлшемі 5-8 мкм. Токпен қан олар бойынша таралады денеге енгізілуде жасушалары бауыр, айналады шизонтов, размножающихся бесполым арқылы (шизогонией). Осының нәтижесінде құрылады мерозоиты, енгізілуде эритроциттер, мұнда тағы да өсіп бөлінеді. Цикл дамыту мерозоитов эритроциттерде бірнеше рет қайталанады.
Дұрыс кезектестіру, ұстамаларды кезінде безгек байланысты мерзімділікпен шизогонии эритроциттерде. Начало ұстамадан (қалтырау) сәйкес келеді ыдырағаннан кейін эритроциттер мен түсер плазманы қан мерозоитов және олардың тіршілік ету өнімдерін тудыратын интоксикацию организм.
Кейін бірнеше цикл бесполого көбею (шизогонии) басталады дайындау, жыныстық процесс. Бұл ретте мерозоиты жүрген эритроциттерде береді начало гамонтам (дайындық сатысында білім беру гамет).
Макрогамонты береді кейіннен жыныс жасушалары — макрогаметы, микрогамонты — ерлер микрогаметы. Қан адам білім беру жыныс жасушалары болмайды, өйткені адам — аралық иесі циклында даму малярийного плазмодия. Одан әрі дамыту плазмодия жүзеге асырылады, егер гамонты қанмен түседі асқазанға малярийного кезінде аз салмақты атап көрсетеді сосании атындағы науқастың қан адам. Малярийные маса — түпкілікті иелері циклында даму малярийного плазмодия. Асқазанда аз салмақты атап көрсетеді гамонты айналады ірі қозғалмайтын макрогаметы және ұсақ қозғалмалы микрогаметы. Жүреді ко-пуляция гамет, нәтижесінде құрылады жылжымалы зигота (оокинета), ол енгізілуде қабырғасына асқазан, аз салмақты атап көрсетеді және инцистируются жағында айналдырылған қуысына дене превращаясь » ооцисту. Ядро зиготы бірнеше рет бөлінеді. Ооциста ыдырайды үлкен саны (10000) спорозоитов. Қабығы спороцисты бұзылады және спорозоиты түседі қуысына дене аз салмақты атап көрсетеді, содан кейін сілекей бездерінің қатерлі насекомого. Малярийный комар қайтадан оятуы мүмкін. Бірде-бір сатысындағы паразит жоқ сыртқы ортада.
Инкубациялық кезең ұзақтығы 2 аптадан 6 айға дейін.
Диагнозды болған кезде малярийных плазмодий қан. Қан алады тікелей ұстамадан кейін безгек.
Кезде аудандарға қауіпті қатысты безгек ретінде жеке алдын-алу ұсынылады салмақтан сақтандырылуы масалардың (ұйықтауға орман астарындағы, тормен, теріні майлау керек отпугивающими комаров құралдарымен). Сонымен қатар, қабылдау керек ішке дәрілік безгекке қарсы препараттар көрсететін профилактикалық қолданысқа енгізіледі. Біздің елімізде барлық науқастар безгек арнайы есепте тұрады. Оларды емдеу міндетті түрде жүргізіледі. Безгекке қарсы препараттар тегін беріледі. Жүзеге асырылады көптеген күрес бойынша іс-шаралар қолға. Тамаша нәтиже берді қолдануға улар, оларға сезімтал жәндіктер,- инсектицидтер, синтезделген химик.

Жалпы заңдылықтары филогенеза қан тамырлар жүйесі омыртқалы жануарлар. Филогенез мүшелер жүйесінің желілі жануарларды
Филогенез мүшелер жүйесінің желілі жануарларды қаралды сәйкес прогрессивті эволюциялық бағыты осы түрдегі жануарлардың кіші түрдің Бесчерепные дейін сынып Сүтқоректілер. Жүйелерін ұйымдастыру органдардың сынып Құс емес, сипатталған бұл құс произошли от бауырымен едәуір кейінірек сүтқоректілер болып табылады бүйір тармақ эволюция желілі жануарларды.
Өмір сүруінің қажетті шарты высокоорганизованных ірі көпжасушалы организмдер болып табылады сұйық, жылжымалы ішкі ортаны интеграцияны қамтамасыз ететін ағзаның біртұтас жүйесін орындай отырып, көлік функциялары. Бұл функция негізгі болып табылады қан тамырлар жүйесі. Нақты функциясы-қан тамырлар жүйесінің тәуелді, ол тасымалдайды: қоректік заттар, оттегі, көмірқышқыл газы және басқа да өнімдер диссимиляции немесе гормондар. Кровеносная барлық желілі жануарларды тұйық және тұрады екі негізгі артериялық тамырлардың: құрсақ және жұлыны аорт. Бойынша құрсақ қолқада орналасуында кездеседі веналық қан жылжып, кпереди, обогащается оттегімен тыныс алу органдарында, ал жұлыны — артқа//. Бірі жұлыны қолқа қан жүйесі арқылы капиллярларды қайтарылады по венам іш қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын. Құрсақ аорта немесе оның бір бөлігі оқтын-оқтын сокращаясь, проталкивает бойынша қан ыдыстар.
Эволюция жалпы жоспарын құрылыстар қан тамырлар жүйесінің желілі жануарларды
У ланцетника (тіршілік жүйесі барынша қарапайым. Қанайналым шеңбері. Бойынша құрсақ қолқада орналасуында кездеседі веналық қан түседі әкелетін жаберные артериясы, санына сәйкес келетін саны межжаберных қалқа (150-ге дейін жұп), онда және обогащается оттегі.
Бойынша выносящим жаберным артериям қан түседі тамыры жұлыны қолқаның симметриялы орналасқан екі дене. Олар жалғасуда ретінде алға неся артериальную қан бас миы, сондай-ақ бұрын. Алдыңғы бұтағы осы екі тамыр болып табылады сонными көзі болып табылады. Деңгейінде артқы аяғына жұтқыншақтың артқы бұтағы құрайды спинную қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын, ол разветвляется көптеген артериясы, направляющиеся органдарына және ыдыраған арналған капиллярлар.
Кейін тіндік газ алмасу қан түседі буланған алдыңғы немесе артқы түбегейлі вейн симметриялы орналасқан. Алдыңғы және артқы түбегейлі вейн әрбір жағынан впадают » кювьеров құрылысын жетілдіру мақсатында жә. Екеуі де кювьеровых ағыны впадают екі жағынан іш қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын. Қабырғадан ас қорыту жүйесінің веналық қан оттекает бойынша воротной вена, бауыр, бауырлық вырост, жүйесі қалыптасады капиллярларды. Содан кейін жаңадан капиллярлар жиналып веналық ыдыс — печеночную вена, қан түседі іш қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын.
Осылайша, қарамастан қарапайымдылығы қан тамырлар жүйесінің жалпы алғанда, бүгінде ланцетника бар негізгі магистралдық артериясының тән омыртқалы, оның ішінде адам үшін бұл құрсақ аорта, преобразующаяся кейінірек жүрек, восходящую бөлігі, қолқа доғасын және тамыр артериясы; спинная аорта, становящаяся кейінірек өзіндік ритмді, аорта және сонные артерия. Негізгі тамырдың, қолда бар ланцетника, сондай-ақ сақталады ма высокоорганизованных жануарлар. Мәселен, алдыңғы түбегейлі венадан айналады кейінірек яремными венами, оң кювьеров құрылысын жетілдіру мақсатында жә өзгертіледі жоғарғы қуыс вена, сол жақ, қатты редуцировавшись — коронарлы синус жүрек. Түсіну үшін, ол қажет салыстыру қан тамырлары жүйесінің барлық сынып омыртқалы жануарлар.
Неғұрлым белсенді өмір салты балық көздейді одан қарқынды метаболизм. Осыған байланысты фонында олигомеризации олардың артериялық жаберных доғалары, сайып келгенде, төрт жұп, оларға байқалады дифференцировка дәрежесі: жаберные ыдыстар металеместер арналған капиллярлар, пронизывающие жаберные жапырақтар. Процесінде қарқындату сократительной функциялары құрсақ қолқасының бөлігі оның преобразовалась » жүрегі екі қуысты тұратын предсердия және қарыншаның располагающееся төменгі азиадада жанында жаберным аппараты. Қалғанында кровеносная балықтардың сәйкес келеді құрылысы, оның уланцетника.
Осыған байланысты, қос мекенділердің құрлыққа пайда болуымен, өкпе, тыныс алу, олардың пайда екі шеңбер қан айналымы. Тиісінше, осы құрылыстағы жүрек және артерияларының пайда болады құрылғылар бағытталған бөлу артериялық және веноздық қан. Орнын ауыстыру, қос мекенділердің, негізінен, жұптық, аяқ-қол, ал құйрығының негіздейді өзгеріс веналық жүйесі денесінің артқы бөлігінде.
Жүрек амфибиялардың орналасқан каудальнее қарағанда, балық, жанында жеңіл; ол трехкамерное, бірақ, балық, оң жақ жартысынан жалғыз қарыншаның басталады жалғыз тамыр — артерия конусы, разветвляющийся дәйекті түрде үш жұп қан тамырларының: тері-өкпе артериясы, қолқа доғасын және сонные артерия. Ретінде және барлық астам высокоорганизованных сынып, оң жүрекше впадают вейн үлкен шеңбер, тірек венозную қан, сол жағы — шағын артериалды қанмен. При сокращении предсердий-да қарынша, ішкі қабырғасы оның жабдықталуы үлкен санымен бұлшық ет белағаш диметрі, бір мезгілде құлап, екі порция қан. Толық араластыру үшін өзіндік құрылыс қарыншаның қабырғасының болмайды, сондықтан оны қысқарту бірінші порция веналық қан түседі артерия конусы көмегімен спирального клапан орналасқан жерде жіберіледі тері-өкпе артериясы. Қан шыққан ортасына қарыншаның, аралас келіп түседі. осылайша бұл доғаның қолқа, ал қалған саны аз артериялық қан, соңғы попадающей бұл артерия конусы жіберіледі сонные артерия.
Екі қолқа доғасының әкелетін аралас қан, огибают жүрек, өңеш артында құра отырып, спинную қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын, снабжающую барлық денесі, басқа бас, аралас қанмен. Артқы түбегейлі тамырдың қатты редуцируются және жинайды, қан тек бүйір бетінің денесінің. Функционалды оларды алмастырады пайда болған, қайтадан артқы қуыс вена, қан жинайтын негізінен артқы аяқ. Ол орналасқан жанында жұлыны ритмді, аорта мен тұрып, артта бауыр, вбирает өзіне печеночную венаға, балық впадала тікелей венозды синус жүрек. Алдыңғы түбегейлі вейн қамтамасыз ете отырып, кетуі қан бас деп атайды енді яремными венами, ал кювьеровы ағындары, олар впадают бірге подключичными венами, — алдыңғы полыми венами.
«Қан тамырлар жүйесі жорғалаушылардың пайда келесі прогрессивті өзгерістер енгізілсін: желудочке олардың жүрек бар орталау қалқа, затрудняющая араластыру қан келіп түсетін оң және сол предсердий; жүрек смартфондарға арналған тиімді бір емес үш ыдыс, түзілген бөліну нәтижесінде артериялық діңді. Оның сол жақ жартысынан қарыншаның басталады оң жақ доғасы, қолқаның тірек артериальную қан, ал оң -өкпе артериясы бастап веноздық қан. Бірі ортасына қарыншаның, толық емес қалқалар, басталады сол жақ қолқа доғасы аралас қанмен. Екі қолқа доғасын және ата-бабаларымыздың, срастаются артта жүрек, кеңірдек пен өңеш спинную қысымдарынан болады қолқаны қоршайтын, қан онда аралас, бірақ аса бай оттегімен қарағанда, қос мекенділер, бұл дейін бірігу ыдыстарды тек сол доғасында ағады қан аралас. Сонымен қатар, сонные және подключичные артерияның екі жағынан бастау алады оң қолқа доғасын, оның нәтижесінде артериялық қанмен жабдықталады ғана басы емес, алдыңғы аяқтары. Пайда болуына байланысты мойын жүрек орналасады, одан каудально қарағанда, қос мекенділер бар. Веналық жүйесі бауырымен қағидатты түрде ерекшеленеді жүйесін вейн қос мекенділер бар.
Прогрессивті өзгерістер қан тамырлар жүйесінің сүтқоректілердің жинақталады толық бөлу веналық және артериялық кровотоков. Бұл норма, біріншіден, аяқталған четырехкамерностью жүрек және, екіншіден, редукцией оң жақ қолқа доғасын сақтала отырып, тек сол, басталатын жылғы сол жақ қарыншаның. Нәтижесінде барлық органдары сүтқоректілердің артериялық қанмен жабдықталады. В венах үлкен шеңбер қан айналымы, сондай-ақ қандай да бір прогрессивті өзгерістер енгізілсін: туындады безымянная вена біріктіретін сол яремную және подключичную венадан бастап правыми, нәтижесінде тек бір алдыңғы қуыс вена, располагающаяся оң жақта. Сол кювьеров құрылысын жетілдіру мақсатында жә түрінде рудиментарного ыдыс sinus coronarius енді жинайды венозную қан тек миокард, ал непарная және полунепарная вена — рудименты артқы түбегейлі көктамырлардың, айтарлықтай маңызға ие негізінен жағдайда айналма жолдарды қалыптастыру веналық ағынының арқылы кава-кавальные анастомозы қалыптастырылатын және олар.

«Еуразиялық экономикалық одақ құрудың нәтижесі сүтқоректілер және адам рекапитулируют отырғызу жүрек және қан тамырларының предковых сынып.
Жүрек қаланады алғашқы кезеңдерінде даму түрінде дифференциалды емес нысандағы құрсақ қолқасының, ол есебінен изгибания, пайда просвете элементтерін қалауды және клапандардың айналады дәйекті, екі-, үш — және четырехкамерным. Алайда рекапитуляции мұнда дәл емес, толық емес байланысты, бұл межжелудочковая қалқа сүтқоректілердің қалыптасады басқаша материалдан салыстырғанда рептилиями. Сондықтан деп санауға болады, бұл четырехкамерное сердце сүтқоректілердің базасында қалыптасады трехкамерного жүрек, межжелудочковая қалқа болып табылады новообразованием емес, нәтижесі доразвития қалқалар жорғалаушылар. Осылайша, филогенезде жүрек омыртқалы көрінеді девиация: үдерісінде жағдайында морфогенездің даму осы органның у сүтқоректілердің рекапитулируют ерте филогенетические сатысында, содан кейін оның дамуы жүріп өзге бағытта, өзіне тән ғана бұл үшін сынып оқушысы.
Бір қызығы, салу орны мен ереже жүрек филогенетическом бірқатар омыртқалы толық рекапитулируют у сүтқоректілер және адам. Мәселен, қалау, жүректің адам жүзеге асырады-20 тәулікте эмбриогенеза, барлық омыртқалы, артта шашты. Кейінірек өзгерту есебінен пропорция дененің пайда болуы, мойын облысы, ығысу өкпе кеуде қуысына жүзеге асырылады және ауыстыру жүректің алдыңғы средостение. Даму бұзылыстары жүрек көрініс табуы мүмкін ретінде пайда болған толқулардың құрылыстар, сондай-ақ орын оның ережелері. Мүмкін сақтау сәтте туған двухкамерного жүрек. Осы күйі мүлдем үйлесімді өмір сүреді.
Жиі кездесетін ақаулар межпредсердной перегородки (1 жағдай 1000 туғандарға), қарыншааралық перденің (2,5—5 1000 туғандарға) дейін трехкамерного жүрек бір ортақ желудочком. Белгілі және осындай ақауы, шейная эктопия жүрек, ол орналасқан мойын. Осы күйі байланыстырады бөгелісі бар, жүрек оны бастапқы отырғызу. Бұл кезде бала әдетте өледі туғаннан кейін бірден. Аталған жүрек ақаулары неғұрлым жиі кездеседі емес, оқшауланған түрінде, ал кешеніндегі басқа да ақаулары, жүрек, қан тамырларының, ал кейде басқа да органдар. Бұл дәлелдейді, бұл морфогенезе жүректің үлкен маңызға ие онтогенетические корреляция. Науқастардың жағдайы осындай ақауы болуына байланысты қатты бұзылады гемодинамика және жүзеге асырылады араластыру қан кровеносном арнасында.
Филогенез артериялық жаберных доғалары
Осыған байланысты, бұл негізгі артериальные ыдыстар у сүтқоректілер және адам қалыптасады базасында бетбелгі жаберных артерияларының, проследим олардың эволюциясын да филогенетическом бірқатар омыртқалы. «Эмбриогенезе абсолюттік көпшілік омыртқалы қаланады алты жұп артериялық жаберных доғалары, тиісті алты жұп висцеральді доғалары бас сүйек. Осыған байланысты, бұл алғашқы екі жұп висцеральді доғалары құрамына жеке бас сүйегі, екі алғашқы артериальные жаберные доғаның тез редуцируются. Қалған төрт жұп жұмыс істейді, біз балықтар сияқты жаберные артериясы. Бойында жер үсті омыртқалы 3-ші жұп жаберных артерияларының жоғалтады байланыс тамыры жұлыны қолқаның атқарады, қан басына қарай, становясь сонными көзі болып табылады. Ыдыстар 4-ші жұп жетеді барынша дамыту және учаскемен бірге тамыры жұлыны қолқаның ересек күйінде болады доғаларымен қолқа — негізгі ыдыстардың үлкен шеңбер қан айналымы.
У қосмекенділер мен бауырымен жорғалаушылар екі ыдыс дамыған қатысады қан айналымы. У сүтқоректілердің, сондай-ақ қаланады екі ыдыс 4-ші жұп, ал кейінірек оң жақ қолқа доғасы редуцируется осылайша, оған тек шағын рудимент — плечеголовной оқпан. Бесінші жұп артериялық доғалары байланысты, ол функционалды түрде қайталайды төртінші, редуцируется барлық жер үсті омыртқалы, сонымен хвостатых амфибиялардың. Алтыншы жұп, ол жабдықтайды веналық қанмен басқа жабр және жүзу көпіршік, кистеперых балық айналады өкпе артериясы.
«Эмбриогенезе адам рекапитуляции артериялық жаберных доғалары болып жатқан ерекшеліктері бар: барлық алты жұп доғалары ешқашан бар бір мезгілде. Жатқанда, екі доғаның алғашқы қаланады, содан кейін қайта сапқа тұрғызылады, соңғы жұп тамырларының әлі бастайды қалыптасады. Сонымен қатар, бесінші артериялық доғасы қазірдің өзінде қаланады түрінде рудиментарного ыдыс жалғанған, әдетте, 4-ші жұпта, редуцируется өте тез.
Бірі атавистических даму ақауларының тамырларының, дамушы бірі-артериялық жаберных доғалары тоқталайық мынадай: жиілігі 1 жағдай 200 ашу, балаларға, қайтыс болған туа біткен жүрек ақаулары кездеседі персистирование екі аорта доғалары 4-ші жұп. Бұл ретте екі доға, сол сияқты, қос мекенділердің немесе жорғалаушылардың, срастаются артта өңеш және кеңірдектің құра отырып, нисходящую бөлігі жұлыны қолқаның. Ақауы көрінеді жұтынудың бұзылуымен және удушьем. Бірнеше жиі (2,8 жағдайды 200 ашу) кездеседі бұзу редукции оң жақ қолқа доғасын с редукцией сол. Бұл аномалия жиі клиникалық емес көрінеді.
Ең жиі ақауы (0,5—1,2 жағдайға 1000 жаңа туған нәрестелер) — персистирование артериялық немесе боталлова, ағыны білдіретін бөлігі тамыры жұлыны қолқаның арасындағы 4-ші және 6-шы жұп артерия сол жақтан. Көрінеді шығаруды артериялық қан үлкен шеңбер қан айналымы шағын. Өте ауыр даму ақауы — персистирование алғашқы эмбриондық оқпан нәтижесінде жүрек шығады тек бір ыдыс, располагающийся әдетте үстінен ақау » межжелудочковой перегородке. Ол, әдетте өліммен аяқталады. Бұзу дифференцировка алғашқы эмбриондық оқпан әкелуі мүмкін осындай пороку дамыту, тамырлардың транспозиция — отхождение қолқа оң қарыншаның, ал өкпе сабауынан — сол, бұл кездеседі 1 жағдайда 2500 сәби дүниеге келеді. Осы күйі, әдетте, үйлесімсіз өмірі.
Рекапитуляции білінеді және еуразиялық экономикалық одақ құрудың нәтижесі ірі көктамырлардың адам. Бұл ретте қалыптастыру мүмкін атавистических даму ақаулары. Арасында даму ақауларының веналық арнасын кетуіме мүмкіндік персистирования екі жоғарғы қуыс көктамырдың. Егер екеуі де впадают-да оң жақ жүрекше, аномалия клиникалық емес көрінеді. При впадении сол жақ қуыс венадан сол жақ жүрекше жүреді тастауға веналық қан үлкен қанайналым шеңбері. Кейде екі қуыс вена впадают сол жүрекше. Мұндай ақауы сыйымсыз өмірі. Деректер ауытқулар кездеседі, жиілігі 1% барлық туа біткен жүрек-қан тамырлары жүйесі.
Өте сирек туа біткен аномалия — неразвитие төменгі қуыс веналары. Кетуі қан төменгі бөлігінде дененің және аяқ жүзеге асырылады бұл жағдайда, арқылы коллатерали непарной және полунепарной күре тамыр болып табылатын рудиментами артқы түбегейлі көктамырлардың.
Популяция. Оның экологиялық және генетикалық сипаттамалары
Табиғи жағдайларда ағзалар бір түрін расселены біркелкі. Орын кезектестіру учаскелер жоғары және төмен концентрациясы көбейді. Нәтижесінде түрі ыдырайды арналған группировки немесе популяцияның, тиісті аймақтар неғұрлым тығыз орналасқан. «Радиустары жеке белсенділік» жекелеген дарақтардың шектелген. Мәселен, виноградная ұлу қабілетті еңсеруге қашықтық бірнеше ондаған метр, ондатра — бірнеше жүздеген метр, түлкі — бірнеше жүздеген километр. Осының арқасында көбейту (репродуктивтік таралу аймағы) негізінен орайластырылған аумақтары жоғары тығыздығы организмдер.
Ықтималдығы кездейсоқ будандастыру (панмиксии) негізделетін ұрпақтан-ұрпаққа тиімді перекомбинацию гендердің ішіндегі «сгущений» көрсетіледі деңгейден жоғары аймақтарда, олардың түрі үшін тұтастай алғанда. Осылайша, репродуктивті процесіне тектік түрі ұсынылды генофондами популяциясының.
Популяцияны деп атайды минималды самовоспроизводящуюся тобына дарақтардың бір түрінің тұратын белгілі бір территориясы (ареал) жеткілікті ұзақ (бірнеше ұрпақ). «Популяцияның іс жүзінде жүзеге асырылады салыстырмалы жоғары деңгейі панмиксии, және ол белгілі бір дәрежеде бөлінуі басқа популяцияның сол немесе өзге түрімен оқшаулау.
Экологиялық популяция көлемімен сипатталады, бағаланатын атқаратын аумағы (ареалу), саны дарақ, жастық және жыныстық құрамы. Мөлшері түрдің таралу аймағының тәуелді радиустарының жеке белсенділігін организмдердің осы түрінің ерекшеліктері мен табиғи жағдайларын тиісті аумақта. Дарақтардың саны популяцияларда организмдердің әр түрлі түрлерін ерекшеленеді. Осылайша, саны стрекоз Leucorrhinia albifrons бұл популяцияның бірінде мәскеу түбіндегі көл достигало 30 000, ал саны жер ұлулар Cepaea nemoralis бағаланды 1000 дана. Қандай минималды санын, олардың популяциясы қабілетті қолдап, өзіне уақыт. Санының қысқаруы төменде осы минимумға әкеледі вымиранию популяцияның.
Шамасы популяциясын үнемі ауытқиды, бұл байланысты өзгерістер экологиялық жағдай. Мәселен, күзде қолайлы бойынша мал азықтық жағдайларына жылғы популяция жабайы қоян бірінде аралдарының оңтүстік-батыс жағалауы Англия тұрды 10 000 дараққа. Кейін суық малокормной қыстың дарақтардың саны азайып, 100-ге дейін.
Жас құрылымы популяциялар организмдердің әр түрлі түрлерінің қарай өзгеріп отырады, өмір сүру ұзақтығы, интенсивтілігі, көбею, жасына жету жыныстық жетілу. Түріне байланысты организмдер мүмкін емес болса, онда кем күрделі. Сонымен қатар, аумақта шегірткелердің үйірлі сүтқоректілердің, мысалы дельфиндердің белух Delphinapterus leucas, популяциясының бір уақытта төлдері ағымдағы жылы туған, подросший төл өткен жылы туған, жыныстық толық жетілген, бірақ, әдетте, жоқ размножающиеся жануарлар жасы 2-3 жыл, ересектер размножающиеся бас жасы 4-20. Екінші жағынан, землероек Sorex көктемде туады 1-2 төл, артынан қарағанда ересек дарақтар вымирают, сондықтан күзде барлық популяция тұрады жас неполовозрелых жануарлар.

Популяцияның генетикалық сипаттамалары
Популяция генетикалық сипатталады оның тектік қоры бар тұқымдарды (аллело-қор). Ол жиынтығымен ұсынылған аллелей құрайтын генотиптері организмдердің осы популяцияның. Генофонды табиғи популяциялар ерекшеленеді мұрагерлік түрлілігі (генетикалық гетерогенділік, немесе полиморфизм), генетикалық бірлігі, динамикалық тепе-теңдік үлесін дарақтардың әр түрлі генотипі бар.
Мұрагерлік алуан жасалады қатысуымен » генофонде бір мезгілде әр түрлі аллелей жекелеген гендердің. Алғашқыда ол құрылады мутационным процесс. Мутациялар бола отырып, әдетте рецессивными және әсер етпей, фенотипы гетерозиготных организмдердің сақталады генофондах популяциялар да жасырын табиғи іріктеу жай-күйі. Накапливаясь, олар құрайды резерв тұқым қуалайтын өзгергіштік. Арқасында комбинативной өзгергіштік бұл резерв құру үшін пайдаланылады әр ұрпақ жаңа құрамаларынан аллелей. Көлемі мұндай резервтің орасан зор. Мәселен, скрещивании организмдердің бойынша ажыратылады 1000 локустарының, олардың әрқайсысы ұсынылған он аллелями, нұсқалар саны генотиптерінің жетеді 101000, артық электрондар саны ғаламдағы.
Генетикалық бірлігін, популяцияның негізделеді жеткілікті деңгейі панмиксии. Жағдайында кездейсоқ іріктеу скрещивающихся дарақ көзі аллелей үшін генотиптерінің организмдердің жүйелі буын болып табылады, барлық популяцияның гендік қоры. Генетикалық бірлігі көрінеді, сондай-ақ жалпы генотипической өзгергіштік популяциялар шарттарын өзгерту кезінде өмір сүру, бұл негіздейді қалай өмір сүру түрін, сондай-ақ білім беру жаңа түрлерін.
Табиғи іріктеу, табиғи іріктеу нысанын, оның мәні үшін видообразования
Табиғи популяцияларда организмдердің размножающихся жыныстық тәсілмен, бар алуан генотиптердің және, демек, фенотипов. Арқасында жеке өзгермелілігі жағдайында нақты тіршілік ету ортасының приспособленность әр түрлі генотиптердің (фенотипов) алуан түрлі. «Эволюционном контекстінде приспособленность анықтайды көбейтіндісі ретінде берілсе, осы ортада обусловливающей көп немесе аз ықтималдығын қол жеткізу ұрпақты болу жасындағы, бала көтеру қабілеті дарақтар. Арасындағы айырмашылықтар организмдер бойынша приспособленности, бағаланатын беруге аллелей, ұрпаққа анықталады табиғатта көмегімен табиғи іріктеу. Басты нәтижесі іріктеу жасалады емес, жай ғана тіршілік неғұрлым өміршең, ал салыстырмалы түрде қосқан үлесі осындай дарақтардың тектік еншілес популяцияның.
Қажетті алғышарт іріктеу болып табылады үшін күрес тіршілік — бәсеке тамаққа, өмірлік кеңістік үшін серіктес шағылысу. Табиғи іріктеу жүреді барлық сатыларында онтогенез организмдердің. «Дорепродуктивных сатыларында жеке даму, мысалы, эмбриогенезе, басым тетігі іріктеу ретінде қызмет етеді дифференциалды (сайлау) өлім-жітім. Сайып келгенде, іріктеуді қамтамасыз етеді дифференциалдық (сайлау) қайта шығару (көбейту) генотиптерінің. Арқасында табиғи іріктеу аллели (белгілері), өміршеңдігін арттыратын және бала көтеру қабілеті, жиналады қатарында ұрпақ өзгерте отырып, генетикалық популяциясының құрамы да биологиялық целесообразном бағытта. Табиғи жағдайларда табиғи іріктеу бойынша жүзеге асырылады фенотип. Іріктеу генотиптерінің жүреді, екінші рет арқылы іріктеу фенотипов көрсететін генетикалық конституциясын организмдер.
Қарапайым эволюциялық фактор ретінде табиғи іріктеу әрекет етеді популяцияларда. Популяция болып табылады, қолданылу өрісі, жеке бас — объектілері, сондай-ақ нақты белгілері — нүкте-қосымшаның іріктеу.
Іріктеу тиімділігі бойынша сапалық және сандық өзгеруі генофонд популяцияның байланысты қысым шамасын және оны іс-әрекеттер. Қысым көлемін іріктеу білдіреді коэффициентімен іріктеу S сипаттайтын қарқындылығы жою репродуктивті процесінің немесе сақтау, онда, тиісінше, кем немесе артық бейімделген нысандарын салыстырғанда нысаны, қабылданған үшін стандарт приспособленности. Мәселен, егер әлдебір локусы ұсынылған аллелями A1 және А2 болса, онда популяция бойынша генотипам үш топқа бөлінеді: A1A1; A1A2; А2А2. Белгілейміз приспособленность осы генотиптердің Wo, Wi, W2. Таңдаймыз стандарт ретінде бірінші генотип, салыстырмалы приспособленность, оның максималды және тең 1. Сонда приспособленности басқа генотиптерінің құрайды үлесін осы стандарттың:
A1A1A1A2A2A2
WoW1W2
немесе Wo/Wo = 1, W1/W0 = 1 – S1, W2/W0 = 1 — S2.
Шамасы S1 және S2 білдіреді пропорционалды төмендеуі кезекті ұрпақ молайту генотиптерінің А1А2 және А2А2 салыстырғанда генотипі A1A1.
Іріктеу әсіресе тиімді болып табылады қатысты доминантных аллелей жағдайда олардың толық фенотипического көріністері және диализдің қатысты рецессивных аллелей, сондай-ақ жағдайында толық емес пенетрантности. Нәтиже іріктеу әсер етеді бастапқы концентрациясы аллеля » генофонде. Төмен және жоғары концентрацияларда іріктеу баяу жүреді. Үлесінің өзгеруі доминантного аллеля салыстырғанда рецессивным коэффициенті кезінде іріктеу 0,01 төменде келтірілген.
Өсуі, %Саны ұрпақтар
0,1-1250
1-50500
50-985000
98-99,990000
Теориясы, упрощая жағдайға жол береді, бұл іріктеу арқылы фенотипы әрекет генотиптері арқасында айырмашылықтарға да приспособительной құндылықтар жеке аллелей. Нақты өмірде бейімделгіш іс құндылығы генотиптерінің байланысты әсер ету фенотипі және өзара іс-қимыл барлық гендердің жиынтығы. Бағалау қысым шамасын іріктеу бойынша өзгерту концентрациясы жекелеген аллелей техникалық жиі орындалмайды. Сондықтан есептеу жүргізеді өзгерту концентрациясы организмдер белгілі бір фенотипті.
Болсын популяциясы бар организмдер екі фенотипических сынып А және В қатысты/СА СВ = U1. Салдарынан айырмашылықтар бойынша приспособленности жүреді табиғи іріктеу (селекция), ол өзгертеді қатынасы дарақ с фенотипами А және В. келер ұрпақ ол айналады/СА СВ = U2 = U1 (1 + S), мұндағы S — коэффициент іріктеу. Осыдан S = U2/U1 — 1. Кезінде селективном артықшылықтары фенотипті A U2 > U1, a, S > 0. Кезінде селективном артықшылықтары фенотипті » U2 < U1 және S < 0. Егер приспособленность фенотипов А және В сопоставима және U2 = U1, a ‘ S=0. «Рассмотренном мысалында кезінде S > 0 іріктеу сақтайды популяцияның бірқатар ұрпақтар фенотипы және жояды фенотипы, кезде S < 0 жауабы кері үрдіс. Іріктеу құрамында белгілі бір фенотипы, өз бағыты бойынша оң болып табылады, себебі іріктеу, устраняющий фенотипы бірі-популяция,- теріс.
Нәтижесіне қарай ажыратады тұрақтандырушы, қозғаушы және дизруптивную нысандары табиғи іріктеу. Elastin қайта қатайтушы іріктеу сақтайды популяцияның орташа нұсқа фенотипті немесе белгісі. Ол жояды бірі репродуктивті процесінің фенотипы жалтарған қалыптасқан бейімдік «нормалары» әкеледі басымдықпен тұратын көбейтуге тән организмдер. Мысалы, бір АҚШ университеттерінің подобрал кейін қар мен күшті желдің салдарынан 136 оглушенных воробьев Passer domesticus. Оның ішінде 72 адам тірі қалды шымшығын болды қанаттары ұзындығы орта, ал 64 өлген құс болды не длиннокрылыми, не короткокрылыми. Теңестіруші нысаны сәйкес келеді консервативтік рөлі табиғи іріктеу. Кезде салыстырмалы тұрақтылығына ортаның арқасында бұл нысан сақталады нәтижелері алдыңғы кезеңдерінің эволюциясы.
Қозғаушы (бағытталған) іріктеу негіздейді дәйекті өзгерту фенотипті белгілі бір бағытта, бұл көрінеді ығысу орта мәндерін іріктелетін белгілері жағына оларды күшейту немесе әлсірету. Ауыстыру кезінде тіршілік ету жағдайларының арқасында бұл нысан іріктеу популяцияның бекітіледі фенотипі, тиісті ортада. Одан кейін жаңа белгінің мәні жететін оңтайлы сәйкестігі орта жағдайына, қозғалтқыш түрі іріктеу жұмыстан кетсе стабилизирующей. Мысал іріктеу болып табылады замещение в популяцияның айлақ Плимут (Англия) теңіз шаянын Carcinus maenas кең головогрудным қалқанша жануарлармен бірге тар қалқанша санының ұлғаюына байланысты тұнба.
Бағытталған іріктеу негізін құрайды жасанды іріктеу. Мәселен, бір экспериментке, бірнеше ұрпақтың бірі популяцияның шестинедельных мышеи жұмыстарды таңдап алды шағылыстыру үшін ең ауыр және ең жеңіл жануарлар. Сайлау ойнату белгісі бойынша дененің массасын әкелді білім беру екі дербес, популяция, тиісінше өсуі және кемуі дене салмағы. Аяқталғаннан кейін тәжірибені иеленген 11 ұрпақтың бірде-біреуі осы популяциялар оралмады бастапқы массасы.
Дизруптивный (разрывающий) іріктеу сақтайды бірнеше түрлі фенотипов с тең приспособленностью. Ол қарсы әрекет дарақтардың орташа немесе аралық мәнінің белгілері. Осылайша, байланысты заттың түсті топырақ ұлулар Cepaea nemoralis бар раковиналар қоңыр, сары, қызғылт бояу. Дизруптивная нысаны іріктеу «разрывает» популяцияға белгілі бір белгісі бойынша бірнеше топтар. Ол қолдайды популяцияның жай-күйі, генетикалық полиморфизм.

3. Антропогендік факторлар — адам және барлық нысандарын, оның қызметінің өзгеруіне әкелетін табиғат тіршілік ету ортасының басқа да түрлерін немесе тікелей әсер етеді.
Бір экологиялық факторлар ағзаға қажет, оларсыз мүмкін емес өмірі; басқа да міндетті емес болып табылады. Барлық факторлар үшін қажетті өмір ағза (популяция, қауымдастық), шарттарын айқындайды, оның тіршілік ету.
Көптеген экологиялық факторлардың (температура, ылғалдылық, қарқындылығы күн радиациясының, қорек көздері, бәсекелестер, паразиттер және т. б.), ұшырайды елеулі тұрақсыз болып тұр кеңістіктегі және уақыт.
Әсері экологиялық фактордың байланысты оның қарқындылығы.
Қарқындылығы факторларының әсер ету деп атайды оңтайлы (opt) болған жағдайда қамтамасыз етіледі неғұрлым қолайлы болуы организм. Әрбір түрі, популяциясы, биоценоздың оңтайлы мәні сол немесе басқа фактордың различно. Ол өзгереді жасына байланысты күш әсер басқа да факторлар. Жеткіліксіз немесе артық әрекет фактордың кері әсерін тигізеді өмір сүру түрі. Минималды (min) және максималды (max) мәні қолданыстағы фактор, мүмкін тыныс-тіршілігін, деп атайды тыс төзімділік. Бұл критикалық нүктесінен тысқары, оның тірі болуы мүмкін емес.
Шекараны бекітіп басталады жойылуы деп атайды жоғарғы және төменгі шегінен тыс төзімділік. Фактор ортаның нақты жағдайында неғұрлым қашықтағы жылғы өрлеуді, мүмкіндігін азайтады түрдің болуы осы жағдайларда қарамастан, оңтайлы ұштастыру қалған факторлар. Мұндай фактор, оның қарқындылығы шегіне жақындап шыдамдылық шығады немесе оның шегінен деп аталады шектейтін, немесе лимитирующим.
Шектейтін факторлар анықтайды географиялық түрдің таралу аймағы — қоныстандыру бойынша жер бетінің. Мысалы, тарату түрі солтүстікке мүмкін лимитироваться, жылу жетіспейтін, ал оңтүстігі құрғақ (аридные) аудандары — кемшілігі ылғалды және тым жоғары температура. Шектеуші фактор айқындаушы төмен «халықтың тығыздығы» глубоководной аймағында мұхит бүкіл қаттылық шарттары болып табылады азық-түлік, оның шектеулілігі. Биотикалық факторлар сондай-ақ, мүмкін, оны шектейтін. Інжір, отанында (аудандары Жерорта теңізі) опыляется түрлерінің бірі ос, әкелінді » Калифорнию, онда болды плодоносить кейін ғана сол жерге жеткізілді опылители — осы.
Орта факторлары болуы мүмкін шектейтін бір жағдайларда және неограничивающими басқа. Мысалы, жарқын күн сәулесінің жарықтандыру жетіспеушілігі мырыш топырақта мүмкін шектеуші фактор болып табылады өсімдіктер үшін. Көлеңкеде сол саны микроэлемента осы түрі үшін өсімдіктер көрсетіледі әбден жеткілікті.
Үйлесімі барлық шектейтін» факторлар деп аталады кедергісі.
Кейбір түрлері шыдауға қабілетті елеулі ауытқу оңтайлы маңызы бар фактор, т. е. — өрісі кең таралуымен төзімділік (мысалы, аю) және болуы мүмкін кезде елеулі өзгерістер, климаттың және тамақ. Оларды атайды эврибионтными. Басқа (стенобионттық) бар тар диапазоны, шыдамдылық және бар салыстырмалы тұрақты орта жағдайларында (мысалы, форель).
Кейде орын алуы мүмкін компенсация бір фактордың басқа да, мысалы, жерлерде аз кальций және көп стронций, ұлулар пайдаланады соңғы құру үшін раковиналар. Төменгі температура солтүстік шегі тарату өсімдіктердің өтеледі ұзақтығы тәулік бойы жарық кезеңінің (беспрерывный жарық күні жазда).
Компенсация бір фактордың басқа әрқашан шектелген. Бірде-бір өмір үшін қажетті факторларды емес, басқа тұлғамен ауыстырылуы мүмкін.
Өмірі мен өркендеуі сол немесе өзге де жағдайларында адам ағзасына білуі қажет барлық заттармен, оған қажетті. Қажеттілік сыртқы орта факторларына неодинаковы әр түрлі түрлері, бір түрі, әр түрлі жағдайларда, сондай-ақ әр түрлі кезеңдерінде өмірлік циклі. Мысалы, ересек шаяндар бірі теңізінің мүмкін кіру өзенінің жеткілікті мазмұнымен суда хлориді. Алайда олардың құрттар өзенінде өмір сүру мүмкін емес.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.