Жасушаға радиоактивтіліктің әсері

Радиоактивтілік — өздігінен айналдыру тұрақсыз атом ядролардың атом ядросының басқа да элементтер, сопровождающееся испусканием альфа — және бета-бөлшектер мен гамма-кванттардың.
Барлық түрлері үшін иондаушы сәуле шығару қабілетімен сипатталады ионизировать немесе қозғауға атомдар немесе молекулалар сәулеленетін заттар мен осылайша тудыруы арттыру, олардың химиялық белсенділігі.
Сұрақ туралы обратимости сәулелік өзгерістер организм үшін тұтастай алғанда және оның жекелеген ағзалары мен жүйелерінің шешілді, әсіресе әсер ету үшін осындай шамаларды доза сәулелену, олар пайдаланылады мақсатында сәулелік терапия.
Деп санау иондаушы радиацияның әсері болып табылады қайтымсыз процесс. Оның үш дәрежесін необратимости сәулелік зақымдану:
·Бірінші дәрежесі неғұрлым жеңіл, дамып келе жатқан салыстырмалы аздаған дозаларда сәулелену деп аталады ложнообратимой. Мұндай жағдайларда сәулеленген мата біраз уақыттан кейін толығымен қалпына келтіреді, өз функцияларын, және қандай да болмасын патологиялық оларға өзгерістер байқалмайды. Шын мәнінде, сәулеленген тіндерінде, кейін қаза болды белгілі бір саны жасушалық элементтерін, олардың орнын біртіндеп толтырылады есебінен еншілес жасушалар көрші зақымдалмаған элементтерін сол гистологиялық құрылымын, және, осылайша, функция тіннің немесе органның тұтастай қалпына келтіріледі.
·Екінші дәрежесі зақымданған тіндердің сәулелену әсерінен туындайды әсері кезінде үлкен сәулелену дозасын қашан қаза тапқандардың саны жасушаларының соншалықты көп, олардың орнын мүмкін емес ауыстырылғаны есебінен қалпына келтіру, айналасындағы жасушалар сол гистологиялық құрылымы. Қандай химиялық, термиялық және травматикалық зақымдануы мата, бірте-бірте дамуы дәнекер тінінің және орнында сәулелену құрылады жиек пайда болады, сипаты мен өлшемдері, оның тәуелді дәрежесі, ауданы мен көлемін зақымдалған ұлпалардың.
·Үшінші зақымдану дәрежесі кезінде неғұрлым ауыр сәулелік зақымданулар, қызықты қатысты үлкен көлемі тіндердің. Учаскелері өлі тіндердің болуы мүмкін восполнены тіпті есебінен соединительнотканных элементтерін, және осындай орындарда құрылады жарасы, олар деп аталады сәулелік жаралар.

Неодинаковая ауырлық дәрежесі сәулелік зақымданудан, дамушы әсері кезінде тең өсімдіктің доза кейбір түрлерін иондаушы сәуле деп аталады салыстырмалы биологиялық тиімділігі (ОБЭ).
Тәуелділік зақымдану дәрежесі белгіленген, сондай-ақ бөлу шамасын жиынтық сәулелену уақыты. Егер сәулеленуі жүргізіледі қысқа уақыт ішінде және ұзақ кезінде тең доза шегі, онда бірінші жағдайда зақымдану дәрежесі неғұрлым ауыр қарағанда, екінші байланысты, регенеративті қабілеті жасушалар алмайды тиісті дәрежеде жүзеге асырылуы. Сол себепті дәрежесі сәулелік зақымдануы аз болады сәулеленген кезде үзіліс кезінде үздіксіз әсері; ұлғайту орындары арасындағы жекелеген облучениями оңай тасымалдауға әсер етеді.
Биохимиялық өзгерістер торда
Әр түрлі түрлері иондаушы сәуле, атап айтқанда, рентгеновы және гамма-сәулелері, тудыруы мүмкін ионизацию ретінде молекулалардың күрделі органикалық және бейорганикалық заттар, сондай-ақ молекулалардың еріткіштер, мысалы, су. Себебі барлық өмірлік процестер ағады сулы ортада, тірі мата құрамында салмағы бойынша 70-80% су, мүмкіндігі иондану оның молекулаларының әсерінен сәулелену иеленеді маңызды биологиялық мәні және себебі болып табылады бірқатар өзгерістер жасушаларында, дамушы қуатының әсері нәтижесінде сәулелену молекулалары су.
Сондай-ақ, әсері сәулелену ерекшелігі энергия рентгеновых және гамма-сәулелері ішінара поглощается молекулалар облучаемого заттар, олар келеді, бұл ретте «деп аталатын қозған күйі», яғни ие үлкен қорымен энергиясы. Нәтижесінде бұл жағдай ағу » облучаемой ортадағы химиялық реакциялар, олар қалыпты жағдайда жүреді немесе өте төмен жылдамдықпен, не мүлдем жоқ болып табылады. Осылайша, активациялау молекулалардың әр түрлі, күрделі химиялық қосылыстар лучистой энергиясымен әкелуі мүмкін терең өзгерістерге химиялық сипаттағы, дамушы да сәулелендірілген әкеледі.
Түзілетін ұлпа құрамында улы өнімдер әсер ететіні, ең алдымен, әр түрлі биологиялық активті белок қосылыстар және жекелеген маңызды функционалдық қатынаста химиялық тобының құрамына кіретін молекулалар ақуыз — сульфгидрильные, карбоксильные, гидрокси және басқа да. Әсіресе оңай өзгереді әсерінен тотықтырғыш сульфгидрильные топтар SH кіретін молекула бар аминқышқылдары цистеин. Инактивирование сульфгидрильных топтардың цистеин, ол өз кезегінде құрамына молекулалардың әр түрлі ферменттер әкеледі инактивация өздерінің молекулалардың ферменттер. Бұл салдары болып табылуы мүмкін елеулі бұзу айырбастау процестерін сәулеленген тіндерінде. Осылайша азайтылады, шағын иондану дәрежесі, ол тудыруы мүмкін жойылған жасушалар мөлшері бойынша тікелей бастапқы өзгерістер әкелуі мүмкін, елеулі нәтиже беруде, егер ол қозғады, молекула бар ферменттер.
Сәулеленген кезде жасушалары зақымданады барлық оның құрылымы. Зақымдау ықтималдығы сол немесе өзге молекулалардың анықталады олардың өлшемі: қарағанда үлкенірек молекула, көп ықтималдығы, оның зақымдануы. Осы негізгі ретінде нысана радиациялық зақымдануы жасуша қаралады дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНҚ).
Нәтижесінде тікелей иондану ең ДНК молекулалары болады алшақтық химиялық байланыстар арасындағы атомдарынан. Алшақтық байланыстар қант-фосфатном қаңқа бұзады үздіксіз жіптер ДНК. Егер разорвана бір жіптерден, онда туралы айтуға однонитевом немесе жеке жарылған. Совпадение бөліктер қарама-қарсы жіптердің ДНК бір нүктеде пайда болуына әкеледі қосарланған (двунитевых) жыралар. Белгілі бір алшақтықты тұрақты пайда әкеледі және кез келген байланысты сәулеленумен, жай салдарынан жылу тұрақсыздық ДНК, сондай-ақ нәтижесінде кейбір қышқылдану және ферментативті процестер. Сонымен қатар, жеке алшақтықты тіпті қажет: репликация кезінде ДНҚ молекуласы болуы тиіс расплетена учаскесінде синтез, ол үшін бір жіп мүмкіндігіне ие болуы тиіс айналатын қатысты басқа не қол жеткізу мүмкін емес оны жарылуы. Болжам бойынша, ол сәулеленген кезде пайда ғана емес, жеке алшақтықты ұқсас туындаған кенеттен, бірақ тағы да пайда болып, «кешенді», » қаңқа ДНК жанында бірнеше разорванных байланыстар. Мұндай алшақтықты репарируются қарағанда жаман туындайтын қалыпты жағдайда.
Қос ажырауы кезінде кездейсоқ кеңістіктегі орналасуы сәйкес келген жеке бөліктер қарама-қарсы нитях ДНК, сондай-ақ салдарынан бір сәттік зақымдануы екі жіптерден бөлу кезінде осы микрообъеме жасушалар санының көп энергия. Тіпті кезінде іс-әрекеттегі редкоионизирующих сәулелену энергиясын бөлу бойынша көлемі жасушалар жүреді емес мүлдем біркелкі, ал дискретті аз мөлшерде әртүрлі көлемді, сондықтан шамамен тең көлемде атомам берілуі мүмкін бірнеше электрон-вольтқа дейін бірнеше ұялы электрон-вольт. Әрекеті кезінде плотноионизирующих сәулеленудің жалпы саны разорванных межатомных байланыстарды бірдей болады, бірақ олар кем біркелкі бөлінген, ұзындығы ДНК молекулалары. Жалпы саны зақымдау ошақтарын болады аз, есесіне, «ауырлығы» (концентрациясы разорванных межатомных байланыстар бірлігіне микрообъема) әрқайсысының көп болады. Осылайша, кезінде әрекет плотноионизирующих сәулелердің саны қосарлы бөліктер доза бірлігіне көрсетіледі артық әрекет еткен жағдайда, редкоионизирующих түрлерін радиация. Өйткені жеке алшақтықты репарируются қарағанда әлдеқайда жақсы, қос, зақымдану ауырлығы жасушалар үлесін ұлғайта отырып, қос алшақтық өседі.
Алшақтық межатомных байланыстарды сахарно-фосфатном қаңқа бұзылуына әкеледі үздіксіз ДНК молекулалары кедергі деп оқуға одан генетикалық ақпараттың (егер алшақтық келеді транскрибируемый учаскесі геномның), сондай-ақ қалыпты репликация ДНК және кейінгі бөлу генетикалық материалдың жасушаларының арасында. Алшақтық қаңқа жүруі мүмкін байланыстардың үзілуіне бөлігінде молекулалар дезоксирибозы, ол қатыспайды құру сүйегінің ДНК. Мұндай зақымдау бір уақытта қаралады және алшақтық, және бүлдіру нуклеотида. Бүлдіру негіздері мен нуклеотидтер ұшырайды одан әрі химиялық өзгерістер. Мысалы, тотығу гуанина дейін 8-оксогуанина. Шабуыл ДНК высокоактивными радикалдар әкеледі түрлендіру негіздер, мысалы, қосылу радикал ОЛ тимину айналдырады, оны тимингликол.
Алшақтықты сүйегінің ДНК ішінара қалпына келтіріледі дербес, ішінара жүйесінің көмегімен ферменттік ақпарат. Репарация әрқашан аяқталады қалпына келтіру бастапқы молекулалар. Оның орнына біріктіру разорванной байланысты туындауы мүмкін арасындағы байланыс бос ұштары екі қарама-қарсы жіптердің ДНК молекулалары арасында бос ұштары орындарында әр түрлі бөліктер бір жіпті ДНҚ және тіпті бос ұштары әр түрлі молекулалардың ДНК. Осындай алуан жаңа байланыстар салдары болып табылады деп жіпті ДНК ядросында оралған өте тығыз. Дұрыс қосуды жыралар пайда болуына әкеледі хромосомдық қайта құрулар. Алшақтық ДНК молекулалары мен оның айналасындағы ақуыздардың дұрыс болмаған кезде воссоединении әкеледі ДНК-белокты тігісті.
Дұрыс репликация негіздер, сондай-ақ олардың химиялық модификациялау жүргізеді, тағы бір дефекту молекулалар — пайда болуына деп аталатын неспаренных негіздер. ДНК молекуласындағы қалыпты тек екі жұп комплементарных негіздер — аденин — тимин және гуанин — цитозин. Ауыстыру негіздердің бірі әрбір жұп әкеледі өзгерту генетикалық код. Кезінде репликация ДНК синтезируемой тізбектің орнына комплементарного гуанину цитозина керісінше 8-оксогуанина болады қойылды аденин. Синтезі кезінде ақпараттық РНҚ дұрыс емес негізі әкеледі дұрыс кодтау және кейіннен енгізу белковую молекула бар қате аминокислотного қалдық. Бұдан басқа, некомплементарное негізі өзгертеді геометриясы ДНК молекулалары.
Некомплементарные негіздері құрылады, тек сәулелену нәтижесінде, бірақ пайда және кенеттен ретінде ақаулар күрделі процесс репликация ДНК. Сондықтан, жүйесін репарации ДНК әрқашан белсенді жұмыс істейді торда тыс қандай да бір байланыс әсерінен иондаушы радиация. Алайда, сәулелену арттырады жалпы саны ақаулар, сондай-ақ туғызады зақымдануы, саны бойынша ұзындығының бірлігіне молекулалар жоғары зақымдануы, туындайтын қалыпты жағдайда.
Әсері кезінде редкоионизирующего сәуле дозада 2 Гр, вызывающем жойылуы 10-нан 90% — ы жасушалардың әр түрлі адам тіндерін, ДНК-бір жасуша түзіледі 2000-ға жуық однонитевых және 80 двунитевых үзілген, оттан 1000 негіз қалыптасады 300 тігісті байланысты ақуыз. Бұл жеңіліс негізінде жатыр радиациялық жойылған жасушалар, ұзақ бұзған тиімділігін бөлу және оның ұрпақтары және қатерлі перерождения, ал әсерін жыныс жасушалары — генетикалық салдарын сәулелену ата-аналар ұрпақтарының.

Дамуының негізінде сәулелік зақымдану жатыр ерекше қасиеттері поражающего қолданылу сәулелену. Бұл келесі түрде елестетуге болады: ядролық сәулелену еніп тереңдігі жасушалары және іске асырады зақымдау есебінен инактивация әсіресе маңызды тыныс-тіршілігі үшін жасушаның биохимиялық жүйелер. Демек, энергия ядролық сәулелену сайлау әсер етеді белгілі бір жүйесін және тең бөлінеді барлық көлемі жасушалар.
Арқылы көптеген эксперименттік зерттеулер анықтағандай, көбінесе радиациялық зақымдануы кезінде басталады инактивация сульфгидрильных топтар ферменттер қатысатын нуклеин қышқылдардың синтезі және негіздейді процестер ядролық бөлу. Нәтижесінде, процесс бөлу не тоқтатылады, не жүреді патологиялық өзгерісі пайда болуымен неполноценных еншілес жасушалар. Жағдайларда сәулелік ионизация емес, қозғады, маңызды биохимиялық қосылыстар, бүлдіру емес, жүзеге асырылуда тіршілігін жасушалары дерлік бұзылады. Көздейді, бұл іске асыру повреждающего-әрекеттер орын алған кезде сәулелік иондану және байланысты оған химиялық өзгерістерге ұшырайды 0,1-1 миллиард молекулалардың.
Әсері радиоактивтілік арналған тор
Әсер еткен кезде, өлімге әкелетін доза радиации клетка микроскоппен көрінеді жалпы түрде де, егер ол убита жоғары температурамен немесе күшті ядом біртұтастығы бұзылады және тегіс, оның қабығының (плазматической мембраналар), мембраналар ядро және басқа да жасушалық органелл, ядро тығыздалады, үзіледі немесе, керісінше, разжижается. Гибель жасушалар жүреді кейін тікелей сәулелену арқылы немесе біршама уақыт аралығы ретінде анықталатын, жасырын кезеңі. Ұзақтығы латентного кезең әртүрлі болуы мүмкін — бірнеше минуттан бірнеше күнге дейін, ол байланысты екі факторлар: шамадан сіңірілген сәулелену дозасының және дәрежесіне радиочувствительности жасушалар. Кезде аз мөлшерде радиация клетка тірі қалады, алайда оның органеллах болып немесе одан кем елеулі өзгерістер, ең алдымен, жасуша ядросында.
Уақытынан пайда болуы Жер және қазіргі уақытта тірі жүйенің мәжбүр үнемі қарсы тұруға зиянды және қауіпті олардың әсерлерге мекендеу ортасын, олардың арасында сәулелену табиғи радиациялық фон ылғида маңызды орын. Олар үйренді қорғауға зақымданудан өзінің тұқым қуалау механизмі, ең алдымен, құрылымын молекулалардың ДНК. «Конденсированном жай-күйі ДНК молекуласы неғұрлым тұрақты іс-әрекетке кез-келген зақымдайтын агенттер, оның ішінде радиация. Алайда, процесінде қайта кодтау қос спираль және ДНК ішінара расплетается және белсенді жұмыс істейді. Бұл күйде, ол неғұрлым сезімтал радиация әсеріне қарағанда, ДНК покоящаяся. Екінші сыни сәт өмір жасушалар, осал радиация болып табылады процесс самоудвоения (репликация) ДНК.
Әрбір тірі жүйе дәйекті түрде ауысып тұрады жасуша ұрпақ. Өмірлік цикл кезеңі бір бөлу басқа болып бөлінеді төрт фаза: митоз (М), пресинтетический кезең (G1), ДНҚ синтезі (S), постсинтетический кезең (G2). Бүкіл өмірлік цикл ұзақтығы 10-30 сағат.

Ең әмбебап реакция жасушалардың әсері радиация әр түрлі мөлшерде болып табылады уақытша тоқтату бөлу, немесе радиациялық блок митозов. Ұзақтығы кешіктіру қатаң пропорционалды мөлшерде радиация — шамамен 1 сағат әрбір 1 Гр — мен көрінеді барлық жасушалар сәулелендірілген популяцияның қарамастан, аман қалады ма клетка одан әрі немесе жойылады. Артуына байланысты доза радиация артады емес үлесі әсерлесетін жасушалар, кідіріс уақыты митоза әрбір сәулеленген жасуша. Кідіріс уақыты едәуір дәрежеде байланысты кезеңдері, жасушалық цикл. Сәулеленген кезде S және G2-фазасында ол максималды, митозе — минималды: бастай отырып митоз, барлық жасушалар аяқтайды оны кідіріссіз.
Жылжыту жасуша циклі бойынша анықталады белсендіру дәйекті сменяющих бір-бірін циклинзависимых киназ — ферменттер, фосфорилирующих аминокислотные қалдықтары да ақуыз және, осылайша жағынан өзгертетін олардың конформацию және энзиматическую белсенділігі. Әрбір циклинзависимая киназа тұрады меншікті каталитикалық бірлік және реттеуші субъединицы — бірінің циклинов. Көшу үшін бір сатыда циклдың басқа қажет жаңа кешенінің каталитикалық бірліктің бірі циклинов, сондай-ақ фосфорлану белгілі бір аминоқышқыл қалдықтарының оның молекуласындағы. Негативті реттелуі жылжыту жасушалары фазалар бойынша цикл жүзеге асырылады тежегіштерімен циклинзависимых киназ.
«Жасушалық циклда бірнеше деп аталатын сверочных нүктелерін, «чекпойнтов» өту кезінде олардың ферментативтік жүйесін тексереді ДНК-ға зақымданған жағдайда, оларды анықтау активируют ингибиторлары циклинзависимых киназ, бұл бәсеңдемейтін көшу клеткалардың бір фазадан басқа. Бәлкім, баяулауы көшу мүмкіндік береді үшін репарации ДНК процесінде туындайтын қалыпты жасушалар. Жаққанда торда санының едәуір зақымдану бұл жүйе сондай-ақ, әкеледі кідірту циклынан өту, бірақ, шамасы, емес, қамтамасыз ете алады қажетті деңгейін қалпына келтіру. Блок өту циклінің мөлшелері барлығы байқалады түрінде кідірту туындаған қолданысқа постлучевого митоза. Алайда, кезінде бір дозада сәулелену жасушалар ұзақ кешіктіріліп жылжыту циклі бойынша (неғұрлым кеш басталуы митоза) кейіннен өледі үлкен ықтималдықпен қарағанда, жасушалары аз кідіріспен.
Бұл реакция үлкен приспособительное мәні: қамтамасыз ете отырып ұзақтығының ұлғаюы интерфазы, ол үшін барынша қолайлы жағдай жасауда жұмыс ферменттік жүйелердің репарации, толық жою туындаған бүліну басталғанға дейін митоза.
Обратимую реакция кешігу бөлу ажырата білген жөн толық тоқтату митозов, келер әсерінен кейін радиацияның үлкен дозалары. Осы жағдайларда клетка өмір сүруді жалғастыруда ұзақ уақыт жетеді неестественно үлкен көлемді, онда жиі жалғасуда синтезі, ДНҚ саны хромосомдық жиынтығы артады, бірақ қақ жарылуға клетка алмайды (бәлкім, қайтымсыз зақымдануы аппаратының бөлу) және, сайып келгенде, өледі.
радиоактивтілік клетка өсімдіктің хромосомалық аберрация
Хромосомдық аберрациялар (қайта құру) болып табылады классикалық көрінісі сәулелік жасушаларының зақымдануы. Олардың саны сәйкес келеді сәулелену дозасы. Пайда болуы аберраций көрсетеді білім қашықтықты ДНК молекулалары мен ақаулары, оны репарации. Алшақтықты әкеледі бөлінуіне хромосоманың. Астында фрагментімен түсінеді бөлігін хромосоманың емес, байланысты центромерой. Центромера — бұл құрылымы, орналасқан ортасында хромосоманың, ол притягивается — полюсу бөлу. Фрагмент хромосоманың байланысты емес центромерой, притягивается — полюсу бөлу және арасында бөлінеді еншілес жасушалары кездейсоқ. Фрагменттері жақсы көрінуі кезінде метафазы, әсіресе анафазы, барлық хромосоманың притянуты жіппен веретена полюстеріне қарай бөлу, ал фрагменттері қалады ортасында жасушалар. Аяқталғаннан кейін бөлу жасушалар, яғни интерфазе, фрагменттері пайда болып, қалай микроядра учаскелер, конденсированной ДНК, ал барлық қалған ДНҚ ауысады деконденсированное жай-күйі.
Дұрыс емес қосылуы үзілген кезде репарации қосылу жүргізіледі учаскелерін ДНК әр жерден бір хромосоманың немесе әр түрлі хромосомалардың кезінде митоза түрінде көрінеді хромосомдық қайта құрулар.
Пайда болған клеткадағы аберрациялар бөлінеді хромосомдық және хроматидные. Хромосомдық аберрациялар пайда болған жағдайда клетка сәулеленуге ұшырайды » предсинтетической цикл сатысына немесе S -, бірақ басталғанға дейін еселеу, белгілі бір учаске өзінің геномның. Кезінде дұрыс воссоединении оторванных бір-бірінен ДНҚ фрагменттерін мұндай бұзу ойналады кезінде репликация. Нәтижесі болып табылады білім беру дицентриков — хромосомалардың бар екі центромеры, ол жүруі мүмкін пайда болуымен ацентрических фрагменттерін, жақсы көрінетін салыстырғанда пластинка сәулеленген және необлученных жасушалар.
Хроматидные аберрациялар туындайды торда, сәулелендірілген аяқталғаннан кейін репликация бүкіл ДНҚ немесе оның учаскесінің жыртылуы, оның қалыптасуына алып келеді аберрациялар. Алшақтық бірі хроматид түрінде көрінеді оның укорочения және білім беру ацентрического фрагменті, ол көрінеді кезінде мета — немесе анафазном талдау. Алшақтық екі хроматид пайда болуы мүмкін әр түрлі жолмен — білімі бар екі фрагменттері, олардың бірігуі, бір (қабылдануы туралы айту «жабысқақ» ұштарының разорванных хроматид және хромосомалардың, ол құруға ықпал әр түрлі түрлерін қайта құрулар, мысалы, внутрихромосомных алмасулар) немесе жалғаудың мейірбикелік хроматид. Сақиналы хромосоманың пайда болып, нәтижесінде внутриплечевого алмасу болып жатқан фонында деп аталатын интерстициальді делеции (вырезания учаскесінің хромосоманың ішіндегі иық кейіннен жалғаудың ұштарын интерстициальді фрагменті).
«Анафазе центромера хромосоманың екі бөлікке бөлінеді, олар тартылады веретеном бөлу — жасушаның полюстеріне. Жағдайда байланыс хроматид «соңы соңына» олар вытягиваются между полюсами жасушалары құра отырып, «көпір».
Аберрациялар жүретін білімі бар ацентрических фрагменттерін және дицентриков алды атауы тұрақсыз, себебі соғатын қырылу ең сәулелендірілген жасушалар немесе оның жақын ұрпақтарының мүмкіндігі біркелкі бөлу генетикалық материалдың арасындағы еншілес жасушалары. Қайта құру жүретін ғана өткізуге учаскелерін зақымданған, хромосомалардың барлық генетикалық материал болып қалады байланысты центромерой мүмкін арасында бөлуге еншілес жасушалары жатады, тұрақты перестройкам, өйткені олар берілуі мүмкін бірқатар жасушалық ұрпақ, сохраняясь, учаске геномның жылжиды, жаңа оған орын, бірақ өз жұмысын жалғастыруда. Мысал болып табылады транслокации учаске геномның жылжиды, жаңа орын, бірақ өз жұмысын жалғастыруда.
Бірі ацентрических фрагменттерін хромосомалардың олар болмаған центромер емес бөлінді ядрам еншілес жасуша қалды в цитоплазме, құрылады деп аталатын микроядра. Олар білдіреді глыбки хроматиннің располагающиеся в цитоплазме интерфазой жасушалар. Саны микроядер арналған тор, сондай-ақ хромосомалық аберрациялар бағалау үшін пайдаланылады өсімдіктің доза сәулеленген кезде жасушалар.
Қорытынды
Жасушаның негізгі құрылымдық элементтері организм, атап айтқанда, сүтқоректілер және адам. Әрине жоғары деңгейде ұйымдастыру тірі — ұлпалық, орган, жүйелі, организменном, популяциялық, видовом, биоценотическом, биосферном — күшіне өздерінің жаңа заңдылықтар мен шектеулер, іс-әрекет радиация. Алайда, негізгі оқиғалар деңгейінде жасуша — атомдар жануарлар, дәл сияқты өлі табиғаттағы басты рөл атқарады өзара іс-қимыл радиация атомдарымен және молекулалар заттар. Сондықтан, талдай отырып, басқа да заңдылықтары, биологиялық әрекеті, ядролық сәулелену, біз үнемі қайта клеточному деңгейі.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.