Түрі жəне түрдің пайда болуы туралы

Түрі — негізгі кезеңі эволюциялық үдеріс
Микроэволюционные процестер, популяциясында әкелуі мүмкін туындауына жаңа түрі -орталық және важнейшему кезеңі эволюция тірі Жер бетінде. Пайда жаңа түрі жоғалады мүмкіндігі, тегістеуді, айырмашылықтарды білдірмеу, қол жеткізілген процесінде микроэволюции жекелеген популяциялар мен олардың топтары. Тоқтату нивелировок жою арқылы будандастыру мүмкіндігін анықтайды туындаған қатар әралуан органикалық нысандарын, ол байқалады табиғатта.
1.1 даму Тарихы тұжырымдамасын түрі
Аристотель тұтынған термині «түрі» үшін сипаттамалары ұқсас жануарлар. Пайда болғаннан кейін жұмыстардың Д. Рея (1686), әсіресе Қ. Линнея (1751 — 1762) туралы түсінік түріндегі берік бекітіледі биология негізгі ретінде. Фактілер орнықтылығы мен тұрақтылығын түрлерінің табиғатта әкелді үстемдігіне туралы идеяның өзгермейтін және жаратылуы….. Күрес креационизмом дамыды трансформизм (Ж. Бюффон). Ж. Б. Ламарк, увлекшись идеясы изменяемости түрлерін, жоққа шындық түрінің жалпы, азайта отырып, кез-келген өзгергіштік табиғаттағы к видообразованию.
Ч. Дарвин, отрицая шынайылықтың түрлерін дамытты туралы түсінік беру және олардың тұрақсыздығы мен серпінділігін. Дұрыс ұсыныс, бірақ негізделген жеткілікті меңгерген генетикалық процестерді, ағымдағы жұмыс түрінің ішінде, кейіннен қайта әкелді кейбір зерттеушілердің отрицанию шынайы түрі табиғатта.
ХХ ғасырдың басында басталды ломка туралы ұсыныстар түрінде туралы морфологиялық однородном бірлікте («типологиялық» немесе «монотипическая тұжырымдамасы» түрі). Зерттелген топтарда өсімдіктер мен жануарлардың негізгі бірлігі жіктеу болды географиялық раса, считавшаяся бұдан әрі бөлінбейтін. Түрі болды ретінде қаралуы тобы осындай географиялық нәсіл (немесе кіші); қосымша биноминальной туындады триномиальная номенклатурасы: Мынадай маңызды қадамдар дамуы туралы түсініктерін түрде ашылуы маусымдық, экологиялық немесе физиологиялық нәсілдердің ішіндегі еді біртекті түр. Бірақ нағыз төңкеріс көзқарастары түрі болды байланысты табыстарымен генетика. Эксперименттік жұмыстарға генетиков анықталды күрделі генетикалық құрылымы түрі. Алғашқы кезде бұл әкелді кейбір зерттеушілердің отрицанию шынайы түрі: дәстүрлі «линнеевские түрлері» распадались жүздеген және мыңдаған тұқым қуалайтын тұрақты ұсақ нысандары. Арқасында осындай ұсату түрі жұмсақ бидай, мысалы, бөлінген бірнеше мың нысандарын («жорданонов» — «ұсақ константных түрлері»).
1.2 Тұжырымдамасы «түсінігінің түрі»
Сапалық кезең процесінің эволюциясы. Түрі — бұл жиынтығы дарақ бар жалпы морфофизиологическими белгілері мен біріккен мүмкіндігімен будандастыру бір-бірімен’ қалыптастыратын популяциялар жүйесін құрайтын жалпы (тұтас немесе ішінара разорванный) ареал; табиғи жағдайларда түрлері, әдетте, бір-бірінен ұсынады генетикалық тұрақты жүйе.
Кез-келген түрін білдіреді, сондай-ақ, популяциялар жүйесін құрайтын жиынтығы экологиялық тауашаларды тиісті биогеоценозах. Бұл жүйе популяциялар ие жалпы эволюциялық тағдыры. Ақыр соңында, көптеген түрлерін политипично, т. е. ұсынылған топтар әр түрлі көптеген морфофизиологическим белгілері дарақ (кейде бұл топтың жетеді дәрежесінен кіші түрлері).
2. Өлшемдер түрін
.1 Морфологиялық айырмашылықтар
Мысал жатады кешеніне түрлері-двойников, ең алдымен біріктірілген «атты малярийный комар» (Anopheles maculipennis). Бір өңірлерде ол көреді кормиться на адам, ал басқа — тек қана үй жануарларын; бір аудандарда ол көбейеді » солоноватой суда, басқа да — тек қана тұщы және т. б. Зерттеу көрсеткендей, жоқ, бір, алты түрлері-двойников. Сыртынан қарағанда, олар дерлік неразличимы, белгілі әзірге айырмашылықтар қатысты құрылымының ерекшеліктерін жұмыртқа, санын және ветвистости щетинок у дернәсілдері.
Яғни, шотландскую куропатку-грауса кіші түріне ақ куропатки (Lagopus I. scoticus) немесе жекелеген түрімен (L. scoticus). Оның ішінде, ақ куропатки, кеңінен таралған бүкіл Солтүстік Еуразияның, қыста ақ қауырсыны, ал жазда — қоңыр болып-шұбар. Дарақтар бірі-шотландских популяциялар емес иемденеді ақ бояу қыста және жыл бойы қалады қоңыр. Деп елестетіп көрейікші, бұл скандинавские популяцияның куропатки қандай да бір себеппен болса вымерли, сол туралы қорытынды түрлік дербестік грауса қазірдің өзінде ешкімнен қарсылық тудырады.

Арасында жақын түрлерімен, әдетте, кем түрлері арасында, филогенетически астам алыс. Бұл синтез белгілі бір жоғары молекулалық органикалық заттардың свойствен тек жекелеген топтары үшін….. Мысалы, қабілетін құруға және накоплять алкалоидтары ерекшеленеді өсімдіктер түрлері шегінде тұқымдастығы алқа тұқымдасты, сложноцветных, лилейных және орхидных.
Мысалы, инсулин табылды тек желілі жануарларды жануарлар. Бойынша ретпен орналасқан молекуласындағы инсулиннің амин қышқылдарының барлық зерттелген түрлері сүтқоректілердің ұқсас болып келеді және қатысты айырмашылықтар тек кішігірім учаскесінің молекулалар. Осыған ұқсас нәтиже алынды соңғы жылдары салыстырған кезде ДНҚ құрылыстың әр түрлі жануарлар түрлерінің әдісімен молекулалық «будандастыруды» .
Азайтылады, барлық осы (және көптеген басқа да осыған ұқсас) фактілерді атауға мүмкіндік береді физиологиялық-биохимически» өлшемі ең маңызды және сенімді ажырату кезінде….. Алайда, бұл тұжырым дұрыс емес, өйткені едәуір түраралық өзгергіштік барлық дерлік физиологиялық-биохимиялық көрсеткіштерін бастап теплоустойчивости тіндердің осы түріне тән, жүйелілігі амин қышқылдары мен жекелеген учаскелерін ДНК. Мысалдардың бірі осындай внутривидовой өзгергіштік биохимиялық көрсеткіштері болып табылады, күрт көтеріңкі бөлу несеп қышқылы зәрді тек бір ит тұқымдары (бөлу несеп қышқылының емес, аллантоина тән үшін ғана жоғары әкелінетін приматтардың). биосинтезі бір амин қышқылдары (мысалы, гистидина, аргинин) жүзеге асырылуы мүмкін бірдей жолмен болса соншалықты алыс организмдер, Escherichia coli және Neu-rospora crassa, ал синтез басқа амин қышқылдары (лизин) жүзеге асырылуы мүмкін әр түрлі жолдармен тіпті арасында өте жақын жануарлар.
2.3 Географиялық айырмашылықтар
Түрлері арасындағы негізделген салыстырмалы дербестік таралу аймағының әрбір түрі. Әрине, бұл мөлшері, таралу аймағы, оның пішіні, орналасуы биосферадағы маңызды түр белгілері. Әрбір түрі үшін тән өз шекарасын үшін қолайлы өмір сүру жағдайларын, өзіндік пайда болу тарихы (айқындайтын елеулі дәрежеде кескінін және мөлшерін таралу аймағы), өзінің спецификалық өзара іс-қимыл түрлері-бәсекелестер және т. б. Сондықтан, кез келген сипаттамасы, түрі, толық нұсқасы көрсетпей өзіндік ерекшеліктері оның таралу.
2.4 Генетикалық бірлігі — басты өлшемі түрі. Тұтастық түрі
Негізгі критерийі түрі болып табылады оның генетикалық бірлігі. Бірлік түрі динамикалық жүйелер эволюциясын негізделген мүмкіндіктері нивелировок айырмашылықтар туындайтын популяцияларда арқылы шағылыстыру. Қалай болмасын, оқшауланып жекелеген түрлерін популяциясын және кіші, ағыны генетикалық ақпараттың олардың арасында әрқашан бар. Тіпті бірлі-жарым көші-қон жекелеген дарақтардың бір популяцияның басқа, аймақты мекендейтін бір кіші аймағына мекендейтін басқа, повторяясь бойы жүздеген және мыңдаған ұрпақ үшін жасайды ағыны гендердің. Бұл біріктіруді қамтамасыз етеді салыстырмалы түрде оқшауланған генофондов жекелеген популяцияларын.
3. Видообразование нәтижесі микроэволюции
Әсерінен қысымның әр түрлі қарапайым эволюциялық факторлардың ішіндегі түр ареалының онда бір болса, басқа популяцияның пайда тұрақты өзгерістер генотипического құрамының популяциясын. Бұл кейбір қарапайым эволюциялық құбылыстар болуы мүмкін одан әрі тереңдей береді. Кезінде көп күшті оқшаулау мұндай эволюциялық құбылыс жинақталу мүмкін популяциясында әсерінен іріктеу.
3.1 Видообразование көзі туындаған көптүрлілігі, табиғаттағы
Әзірге бас-әр түрлі популяциясының ішіндегі түрін болса да оқта-текте мүмкін скрещиваться табиғатта бір-бірімен және беруге плодовитое ұрпақ (т. е, жоқ ағыны генетикалық ақпараттың арасындағы әр түрлі популяциялар ішкі түрдегі), түрі қалады бірыңғай сияқты күрделі интеграцияланған жүйесі. Алайда нәтижесінде пайда болған қатты қысым оқшаулау бұл ағыны генетикалық ақпарат алады прерваться. Сонда оказавшиеся оқшаулау бөлігінің түрлік халықтың накопив өзгерістер әсерінен жұмыс істеп тұрған эволюциялық факторлардың мүмкін тоқтату скрещиваться кейінгі кездесулерде айналады генетикалық дербес.
Пайда мұндай оқшаулау арасындағы әртүрлі бөліктерінде түрлік халықтың бөлу білдіреді бір түрін екі — үдеріс-видообразования. Сонымен, видообразование — бұл бөлу (уақыт және кеңістікте) алдымен бірыңғай түрі екі немесе бірнеше. Басқа сөздермен айтқанда, видообразование — бұл бөлу генетикалық ашық (қандай болып табылады бір-біріне қатысты популяциясының және олардың топ ішіндегі түрі), генетикалық жабық (немесе міндетті түрде тұрақты). Видообразование нәтижесінде жүреді үнемі совершающихся түрінің ішінде процестерді микроэволюции.
Барлық жақсы зерттелген микроэволюционные процестер ағады » совокупностях скрещивающихся және генетикалық перемешивающихся дарақ. Тек осындай жүйе болуы мүмкін бесчисленного көптеген әр түрлі генетикалық құрамаларынан үшін негіз болып табылатын тиімді әрекеттер, табиғи іріктеу. Алайда, шағылыстыру және происходящая осының салдарынан нивелирлеу қиындатады эволюционную дифференцировку немесе одан кем ірі шоғырларын дарақтар (популяция және олардың топтарының) бір түрі. Білім жаңа түрін жасайды, әдетте, еңсерілмейтін табиғи жағдайларда оқшаулағыш кедергілер сақтауға мүмкіндік беретін арнайы бейімдеу әрбір түрін және, сайып келгенде, анықтайды және сақтау мүмкіндігін ұлғайту алуан көріністері тірі біздің планетада.
3.2 Мысалдар видообразования
Видообразование тізбегіндегі кіші үлкен шағалалардың. Бойынша побережьям Балтық және Солтүстік теңіздердің өмір сүреді емес скрещиваясь екі түрі ірі шағалалардың — күміс шағала (Larus аrgentatus) және клуша-хохотунья (L. fuscus). Бұл екі дербес түрі біріктіріледі арқылы бір-бірімен үздіксіз шынжыр кіші түрлерін қамтитын Солтүстік Евразию, бір жағынан, және Гренландию және Солтүстік Америкаға, басқа. Бірнеше жүз мың жыл бұрын қазіргі Берингова төгілген обитала предковая нысаны осы шағалалардың. Кейіннен олар (биологиялық байланысты не побережьями теңіздер, не ірі құрлықішілік су айдындарын) тарала бастады шығысқа және батысқа қарай, образовав біздің уақыт екі үздіксіз тізбек кіші. Бас барлық көршілес кіші скрещиваются табиғатта береді плодовитое ұрпақ. Ауданда сол Солтүстік және Балтық теңіздерінің бастадыңыз соңғы буындардың шығыс және батыс тізбектері кіші. Жинақталған процесінде микроэволюции жекелеген түр айырмашылықтар биология (өмір салтының ерекшелігі, кейбір морфологиялық ерекшеліктері және т. б.) ұшырап, үшін жеткілікті пайда болған жаңа түрі. Егер қандай да бір себептермен үздіксіз тізбек кіші байланыстыратын бұл әбден емес бөлінген түрлері, где-нибудь разорвется, онда туындайтын екі дербес түрі. Қазір видообразование осы топта шағалалардың орналасқан еді «қалыптасу процесінде» (in statu nascendi) бере отырып, бізге көруге мүмкіндігі эволюция жемісі.
3.3 Видообразование тобында австралиялық мухоловок
Қазіргі уақытта Австралияда таралған екі жақын түрі мухоловок түрдегі Pachycephala (Р. rufogularis және Р. inornata). Нәтижесінде мұқият талдау палеогеографии және палеоклиматологии алдық қалпына келтіру мүмкін жолы білім осындай ан бірінші көзқарас бір жақын түрі мекендейді тек кеңістікте жайда басқа түрімен. Басында өмір сүрді тек бір предковый түрі, орыстардың кең таралу аймағы. Басталуына байланысты қуаң кезеңі, өзгерістер өсімдіктердің және жылжыған жаңбырдың аймақтары пайда болды және дамыды айтарлықтай оқшаулау арасындағы батыс және шығыс бөлігінде түр. Существуя бірнеше өзге де талаптары болмаған кезде нивелировок осыдан шығатын жетістіктері айырмашылықтарды (болмаған жағдайда шағылыстыру) екі нысанын сатып видовую дербестік. Содан кейін жаңадан таралған салыстырмалы влаголюбивая өсімдіктер мен батыс түрі алмады расселиться шығысқа, онда ол кездесті ұқсас түрімен, приобретшим қандай да бір спецификалық ерекшеліктері. Арасындағы айырмашылықтар осы ең алдымен генетикалық жақын нысандарға болды соншалықты мол екенін анықтады мүмкіндігі, олардың өз бетінше тіршілік жоқ будандастыру. Салыстырмалы соңғы уақытта нәтижесінде жаңа құрғаудан ахуал жаңадан пайда оқшаулау арасындағы батыс және шығыс бөліктерінде халықтың бір түрі.
4. Негізгі жолдары мен тәсілдері видообразования
Видообразование қаралуы мүмкін, аумақтық және филогенетическом аспектілері. Жаңа түрі пайда болуы мүмкін бір немесе аралас популяциялар орналасқан шеткі таралу аймағының бастапқы түрі. Мұндай видообразование деп аталады аллопатрическим (грек тіл. allos — өзге және patris — отан). Басқа жағдайларда жаңа түрі пайда болуы мүмкін ареалы бастапқы түрін, қалай түрінің ішінде; бұл жолы видообразования деп аталады симпатрическим (грек тіл. syn — бірге және patris — отан). Жаңа түрі пайда болуы мүмкін арқылы біртіндеп өзгеру бір түрі уақыт, қандай да бір дивергенции бастапқы топтар. Мұндай видообразование деп аталады филетическим. Жаңа түрі пайда болуы мүмкін бөлу жолымен бірыңғай предкового түрін (дивергентті видообразование). Ақырында, жаңа түрі нәтижесінде туындауы мүмкін будандастыруды екі қолда бар түрлері — гибридогенное видообразование. Қысқаша сипаттау осы негізгі жолдары видообразования.

Негізінде аллопатрического видообразования жатыр сол немесе басқа формаларын кеңістіктік оқшаулау, және бұл жолы видообразования әрқашан салыстырмалы баяу, жүріп жатқан бойы жүздеген мың ұрпақ. Дәл мұндай ұзақ уақыт оқшауланған бөліктерінде халықтың түрі әзірленеді сол биологиялық ерекшеліктері әкеледі репродуктивті дербестік тіпті бұзған жағдайда, бастапқы оқшаулағыш кедергілер. Аллопатрическое видообразование әрқашан тарихымен байланысты қалыптастыру түр ареалының.
4.2 Симпатрическое видообразование
Кезінде видообразовании симпатрическим арқылы жаңа түрі туындайды ареалы бастапқы түрі.
Бірінші тәсілі симпатрического видообразования — жаңа түрлерінің пайда болуы кезінде тез өзгерту кариотипін, мысалы, автополиплоидии. Белгілі топтың жақын түрлерінің (әдетте өсімдіктер) кратными сандармен хромосомалардың. Мысалы, заттай хризантем (Chrysanthemum) барлық нысандарын бірдей саны, хромосомалардың еселеп 9, 18, 27, 36, 45…, 90. Босану темекі (Nicotiana) және картоп (Solanum) негізгі, бастапқы, саны хромосомалардың тең 12, бірақ нысандары бар 24, 48, 72 хромосомами. Мұндай жағдайда деп болжауға болады видообразование жүрді арқылы автополиплоидии арқылы бөліну, утроения, учетверения және т. д. негізгі жиынтықтың хромосомалардың предковых….. Процестер полиплоидизации жақсы жазылады экспериментке арқылы кідіріс алшақтық хромосомалардың да мейозе әсері нәтижесінде, мысалы, колхицином. Белгілі полиплоиды туындауы табиғи. Туындаған полиплоидные дарақтар бере алады жизнеспособное ұрпақтары ғана скрещивании с особями артатын болса, хромосомалардың (немесе самоопылении). Ішінде бірнеше ұрпақ жағдайда полиплоидные нысандары сәтті өтіп, «бақылау» табиғи іріктеу және көрсетіледі жақсы бастапқы диплоидной, олар таралуы және өмір сүріп бірлесіп породившим олардың түрі немесе, кейде жиі, жай ғана вытеснить.
Полиплоидные нысандары, әдетте, ірі және қабілетті болды неғұрлым қатаң физикалық-географиялық жағдайлары. Сондықтан, высокогорьях және в Арктике саны папиллярлық бұлшықеттің некрозына тән өсімдіктер түрлерін күрт көбейді. Жануарлар арасында полиплоидия кезінде видообразовании ойнайды, несравненно аз рөлі, өсімдіктердің және барлық жағдайларда байланысты партеногенетическим тәсілімен көбею (мысалы, иглокожих, буынаяқтылардың, аннелид және басқа да омыртқасыз).
Екінші тәсілі симпатрического видообразования арқылы будандастыруды кейіннен удвоением саны хромосомалардың — аллополиплоидия .
Соңында, соңғы, жеткілікті зерттелген тәсілімен симпатрического видообразования болып табылады пайда болуы жаңа нысандарын нәтижесінде маусымдық оқшаулау. Белгілі болуын, айқын білінетін маусымдық рас болса, өсімдіктер, мысалы у погремка Alectorolophus major , раннецветущие және позднецветущие нысандары, оның толық репродуктивтік бір-бірінен оқшау, және, егер шарт іріктеу сақталады, тек уақыт мәселесі — бұл нысанын сатып алады дәрежесі жаңа түрлерін. Ұқсас жағдай жаздық және күздік расами өтпелі балықтар; мүмкін, бұл осы нысандары болып табылады әр түрлі түрлері, өте ұқсас морфологиялық, бірақ оқшауланған генетикалық (түрлері-двойники).
Ерекшелігі симпатрического жолдары видообразования — жаңа түрлерінің пайда болуы, морфофизиологически жақын бастапқы түрі. Мәселен, полиплоидии мөлшері артуда, бірақ жалпы келбеті өсімдіктер сақталады, әдетте, өзгеріссіз; хромосомдық перестройках байқалады дәл сондай көрініс; экологиялық (маусымдық) оқшаулау туындайтын нысандары, сондай-ақ, әдетте, көрсетіледі морфологиялық нашар различимыми. Жағдайда ғана гибридогенного пайда болу түрлерін пайда жаңа көрнекі нысаны, тамаша, әрбір ата-аналық түрлерін (сондай-ақ, бар белгілері тән екі бастапқы түрі).
эволюциялық генетикалық филетический видообразование
4.3 Гибридогенное видообразование
Бұл түрі видообразования обычен бар өсімдіктер: кейбір есептеулер 50% — дан астам өсімдіктер түрлерін білдіреді гибридогенные нысандары — аллополиплоиды. Кетуіме тек кейбір. Мәдени өрік (Prunus domestica) 2n=48 туындады арқылы будандастыруды терна (Р. spinosa, 2п=32) алычой (Р. divaricata, 2n=16) кейіннен удвоением саны хромосомалардың. Кейбір түрлері пикульников, таңқурай, Темекі, брюквы, жусан, ирисов және басқа да өсімдіктер — осындай аллополиплоиды гибридогенного шыққан.
Қызықты жағдай туындаған жаңа симпатрического түрі бар Spartir townsendii (2қ=120) негізінде көрсетіледі, кейіннен удвоением саны хромосомалардың жергілікті ағылшын түрін S. stricta (2n=50) және әкелінген 70-ші жылдары XIX ғ. Солтүстік Америка S. alternifolia (2n=70). Қазір ареал бұл түрінің қарқынды кеңеюде қысқарту есебінен таралу аймағының жергілікті еуропалық түрі. Басқа мысал гибридогенного түрінің пайда болған симпатрически, — рябинокизильник (Sorbocotaneaster), бұжыр белгілері шетен және жиі кездеседі және кең таралған ортасында 50-ші жылдардың ормандарында оңтүстік Якутия жағалауында орта ағысындағы р Алдан. Нәтижесінде гибридогенного видообразования әсіресе жиі құрылуы мүмкін кешендер түрлерін (немесе деп аталатын полувидов), өзара байланысты гибридизацией — сингамеоны (В. Грант). Жағдайда мұндай гибридті кешендер кейде қиын табу нақты шекаралары жекелеген түрлері арасында, бірақ түрі ретінде тұрақты генетикалық жүйесі бөлінеді әбден белгілі.
4.4 Филетическое видообразование
Кезінде филетическом видообразовании түрі, бүкіл тұтастай алғанда ден өзгере отырып » тойланды ұрпақтар айналады жаңа түрі, ол атап өтуге болады, салыстыра отырып, морфологиялық сипаттамасы осы топтардың. Анық, бұл жағдайда ғана мүмкін салыстыру морфологиялық сипаттамаларын, өйткені зерделеу нәтижелері филетической эволюция ғана тарта отырып, палеонтологиялық материал. Бұл әрқашан мүмкіндік бар қандай бір кезеңде эволюция бірыңғай филетического оқпан еді дивергировать басқа да топтар. Сондықтан, «таза түрде» филетическая эволюциясы, шамасы, ғана мүмкін ретінде идеализированное және жеңілдетілген көрінісі эволюциялық процестің бір кесіндісінің өмір сүру түрі (фратрии).
Ескереміз, бұл арасындағы шекараны жекелеген түрлерімен да филетическом бірқатар нысандарын өткізу мүмкін емес — ол әрқашан шартты.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.