Өсімдіктердегі су режимі

Су негізгі құрама бөлігі болып табылады өсімдік организмдер. Оның мазмұны жетеді 90 % массасын организмдер, және ол қатысып, тікелей немесе жанама түрде барлық өмірлік көріністерінде. Су — бұл орта ағады, барлық зат алмасу процестері. Ол негізгі бөлігін құрайды цитоплазмы, қолдайды, оның құрылымы, тұрақтылығы құрамына кіретін цитоплазмы коллоидтерді қамтамасыз етеді, белгілі бір конфирмацию белок молекуласы. Жоғары су мазмұны ылғал мазмұнына жасушалары (цитоплазме) өзгермелі сипаты. Су – тікелей қатысушысы, көптеген химиялық реакциялар. Барлық реакциялар, гидролиз, көптеген тотығу-тотықсыздану реакциялары жүреді қатысуымен су.[1]
Су ток арасындағы байланысты қамтамасыз етеді жекелеген органдары өсімдіктер. Қоректік заттар қозғалады растению ерітілген түрде. Қанықтық сумен (тургоры) қамтамасыз етеді, ұлпалардың құрылымын сақтау шөптесін өсімдіктер, белгілі бір бағдар организмдердің өсімдіктердің кеңістікте. Жасушаларының өсуін фазасында созылу жүріп жатыр негізінен жинақтау судың вакуоли.
Осылайша, су қамтамасыз етеді ағуы процестерін алмасу, коррелятивные өзара іс-қимыл, байланыс ағзаның ортамен. Қалыпты өмір сүру үшін клетка тиіс қызықты сумен.
Негізгі ылғал көзі болып табылады су, тұрған топырақта, негізгі орган сіңіру су болып табылады тамыр жүйесі. Рөлі бұл органның ең алдымен мынада арқасында үлкен бетінің келіп түсуі қамтамасыз етіледі су өсімдіктер болуы мүмкін үлкен көлемді топырақ. Қалыптасқан тамыр жүйесі білдіреді күрделі орган жақсы сараланған ішкі және сыртқы құрылымы.[1]

1.Морфоанотомические негіздері сіңіру және су қозғалысы
1.1 Тамыр жүйесі ретінде орган сіңіру су
Өсуі тамыры, оның ветвление жалғасуда өмір бойы өсімдік организм, яғни, іс жүзінде ол шектеулі емес. Меристемы — білім беру маталар, орналасқан жүрек ұшында әрбір тамыры. Үлесі меристематических жасушаларының салыстырмалы жоғары (10% массасы бойынша қарсы 1% сабақтарының).
Мөлшерін анықтау тамыр жүйелерінің арнайы әдістерін талап етеді. Өте көп, бұл ретте арқасында қол жеткізілді жұмыстарға орыс физиологтарының В. Г. Ротмистрова, А. П. Модестова, И. В. Красовской. Бұл жалпы беті тамыры, әдетте, артық беті жер үсті органдарының 104-150. Өсіру кезінде жеке өсімдіктер бидай болды устоновленно жалпы ұзындығы оның тамыры жетеді», — 600 км., бұл ретте оларға құрылады 15 млрд. түбір жақтардың зонасы және мойында. Бұл туралы айтуда үлкен әлеуетті қабілетін өсуіне тамыр жүйелерін. Алайда, бұл қабілеті әрдайым емес көрінеді. Өсу кезінде өсімдіктер фитоценозах, үлкен густотой олардың құрылысы, мөлшері, тамыр жүйелерінің айтарлықтай азаяды.[2]
Физиологиялық тұрғыдан тамыр жүйесі однородна. Өте емес, барлық беті тамыры қатысады поглощении волы. Әрбір түбегейлі ажыратады бірнеше аймақтары(сур.1). Алайда, әрдайым емес барлық аймақтары көрсетілген бірдей анық.
Аяқталуы тамыры с наружи қорғалған негізгі чехликом, напоминающим округлый қалпақша, таящий тірі жұқа қабырғалы продолговатых жасушалар. Тамыр оймақшасы қызмет етеді қорғау үшін өсу нүктелері. Жасушалар тамырлы чехлика слущиваются, үйкелісті азайтады және мүмкіндік енуіне тамыры тереңіне топырақ. Астында негізгі чехликом орналасқан меристематическая аймағы. Меристема тұрады көптеген ұсақ күшейтілетін бөлінетін тығыз буып-түйілген жасушаларының дерлік толығымен толтырылған протоплазмой. Келесі аймақ-аймақ созылу. Мұнда жасушалары ұлғаяды көлемінде (тартылады). Бір мезгілде осы аймақта пайда болып, сараланған ситовидные трубки, содан кейін аймағы тамырлы жақтардың зонасы және мойында. Одан әрі ұлғайған жасына жасушалар, сондай-ақ арақашықтық ұшы түбірінің түбір кірпіктерді жоғалады басталады кутинизация және опробковение клеткалық қабықтарының. Сіңіру су жүреді, негізінен жасушалары аймағы созылу аймағы тамырлы жақтардың зонасы және мойында.[1]
Сур.1.Схемасы құрылыстар тамыры:
А — бойлық қимасы: 1-тамыр оймақшасы; 2 — меристема; 3-созылу аймағы; 4 — аймақ түбір жақтардың зонасы және мойында; 5 — аймақ тармақталу;
Б-көлденең кесік (М. Ф. Данилова): 1-ризодерма; 2 — тамыр волосок;3-паренхима; 4 — эндодерма; 5 — белдіктер Каспари; 6 — перицикл; 7 — флоэма; 8-ксилема. Пунктирные стрелкалар — қозғалыс жолдары заттар, поглощаемых келген сыртқы ерітінді. Тұтас стрелкалар жолы бойынша ерітінділер симпласту ; үзік-үзік — жолы бойынша апопласту.
Беті түбірінің аймағында түбір жақтардың зонасы және мойында жабылған ризодермой. Бұл однослойная мата екі түрлерімен, жасуша қалыптастыратын және қалыптастыратын негізгі кірпіктерді. Қазіргі уақытта көрсетілгендей, бұл жасушаларды қалыптастыратын негізгі кірпіктерді ерекшеленеді ерекше түрі зат алмасу. Көптеген өсімдіктердің жасушаларын ризодермы ие жұқа қабырғалары. Артынан ризодермой дейін перицикла жүреді жасушалар қабығы қабығы тұрады бірнеше қабаттар паренхимных жасушалар. Маңызды ерекшелігі қыртысының дамыту болып табылады жүйелік ірі межклетников. Шекарадағы қабық және орталық цилиндр дамып, бір қабаты тығыз іргелес бір-біріне жасуша — эндодерма, тән болуы белдеулердің Каспари. Цитоплазма жасушаларында эндодермы тығыз іргелес жасушалық қабықшалар. Қартаю шамасына қарай, барлық ішкі беті жасуша эндодермы қоспағанда, өткізу жасушалардың жабылады суберином. Одан әрі қартаю жоғарыдан мүмкін накладываться тағы қабаттар. Шамасы, жасушаларды эндодермы қызмет етеді негізгі физиологиялық тосқауыл жүріп-тұру үшін, су және қоректік заттар. Орталық цилиндрде орналасқан, өткізгіш ұлпалары тамыры. . Қарау кезінде құрылымының тамыры бойлық бағытта атап өту маңызды, бұл өсудің басталуы тамыр жақтардың зонасы және мойында пайда болуы, жақтардың зонасы және мойында Каспари қабырғаларында эндодермы және саралау тамырларының ксилемы орын бір қашықтықта апикальной меристемы. Бұл аймақ болып табылады негізгі аймағы жабдықтау өсімдіктерді қоректік заттармен. Әдетте поглощающая аймағы құрайды 5-10 см ұзындығы. Шамасы оның жылдамдығына байланысты өсу тамыры. Қарағанда баяу өсуде тамыры, сіңіру аймағы қысқа.[1]
Айта кету керек, жалпы алғанда тамыр жүйесінің айтарлықтай кем әр түрлі болып табылады салыстырғанда жер организмдермен, яғни сәрсенбі олардың мекендейтін көп однородна. Бұл жоққа шығармайды деп тамырлар жүйесі өзгереді әсерінен сол немесе өзге жағдайлар. Жақсы көрсетілгендей температураның әсері қалыптастыру тамыр жүйелерін. Әдетте, оңтайлы температура өсуі үшін тамыр жүйелерін біршама төмен өсуімен салыстырғанда жер үсті органдарының, сол өсімдіктер. Барлық күшті температурасы айтарлықтай өсуін тежейді тамыры және құрылуына ықпал қалың, мясистых, аз ветвящихся тамыр жүйелерін.
Көп көңіл қалыптастыру үшін тамыр жүйелерін ойнайды топырақ ылғалдылығы. Бөлу түбірлері бойынша деңгейге топырақ жиі анықталады бөлуге топырақтағы су. Әдетте, бірінші кезеңде өмір өсімдік ағзаның тамыр жүйесі өсуде, өте қарқынды және соның салдары ретінде, тезірек жетеді одан көп қабаттарынан ылғалды топырақ. Кейбір өсімдіктер дамытады беткей тамыр жүйесі. Жеріне орналаса отырып жер бетіне жақын, қатты ветвящиеся тамыры перехватываются атмосфералық жауын-шашын. Шөлейт аудандарында жиі терең және ұсақ укореняющиеся өсімдіктер түрлері өседі жанында. Бірінші қамтамасыз етеді өзін тыныштандыру есебінен терең қабаттары топырақтың, екінші есебінен меңгеру выпадающих жауын-шашын.[3]
Дамыту үшін зор маңызы тамыр жүйелері бар аэрация. Дәл оттегінің жетіспеушілігі себеп болып табылады нашар даму тамыр жүйелерінің батпақты топырақта. Өсімдіктер, бейімделген өсуіне жағдай жаман аэрируемых топырақта бар, түп-тамырымен жүйесін межклетников бірге межклетниками » стеблях және жапырақта құрайды бірыңғай желдету жүйесі.
Үлкен маңызы бар қоректену жағдайлары. Көрсетілгендей, бұл енгізу фосфорлы тыңайтқыштар тереңдеуіне мүмкіндік тамыр жүйелерінің, енгізу азотты тыңайтқыштар, олардың күшейтілген ветвлению.

1.2 Негізгі қозғалтқыштар су ток
Сіңіру су тамыр жүйесі жүріп жатыр жұмысының арқасында соңғы екі қозғалтқыштардың су ток: жоғарғы шеткі қозғалтқыш, немесе присасывающей күшін булану (транспирации) , және төменгі шеткі қозғалтқыш, немесе түбірлік қозғалтқыш. Негізгі күш тудыратын түсуі және қозғалысы су өсімдіктер болып табылады присасывающая күш транспирации нәтижесінде туындайды градиенті су әлеуетін. Су әлеуеті – бұл шара энергиясын пайдаланатын сумен қозғалу. Су әлеуеті мен сосущая күші бірдей абсолютному мәні, бірақ противоположны таңба бойынша қойылады. Аз қанықтығы сумен, осы жүйенің аз (отрицателен) оның су әлеуеті. При потере судың өсімдік процесінде транспирации құрылады ненасыщенность жасушаларының парағының сумен, соның салдары ретінде пайда болады сосущая күш (су потенциалы төмендейді) . судың келіп түсуін жүріп жағы да сосущей күштер, немесе аз су әлеуетін.[1]
Осылайша, жоғарғы шеткі қозғалтқыш су ток өсімдіктер – бұл присасывающая күш транспирации жапырақтары, және оның жұмысы аз байланысты тыныс-тіршілігімен тамыр жүйесі. Шынында да, тәжірибелер көрсеткендей, су түсуге өркендер арқылы мертвую тамыр жүйесіне, әрі бұл жағдайда, сіңіру су тіпті жылдамдайды.
Сонымен жоғарғы шеткі қозғалтқыш су, ток өсімдіктер бар төменгі шеткі қозғалтқыш. Бұл жақсы дәлелденеді мысалында мұндай құбылыстар ретінде гуттация.
Жапырақтары өсімдіктер жасушалары, олардың тұндырылған сумен, ауаның жоғары ылғалдылығы, кедергі болатын испарению бөледі тамшылы-сұйық суды аз ерітілген заттар – гуттация. Сұйықтықтың арқылы арнайы су устьица – гидаторы. Выделяющаяся сұйықтық – гутта. Осылайша, процесс гуттации нәтижесі болып табылады біржақты, ток, су, болып жатқан оқиғалардың болмауы транспирации, және, демек, шақырылады қандай да бір басқа себеп.

— Осындай қорытындыға келуге болады және қарау кезінде құбылыстар жылау өсімдіктер. Егер кесіп өркендер өсімдіктер мен срезанному соңына жалғай шыны түтікке болса, онда көтерілуге сұйықтық. Талдау көрсеткендей, бұл су ерітілген заттар – пасока. Кейбір жағдайларда, әсіресе көктем кезінде, жылау байқалады және надрезе бұтақтар, өсімдіктер. Анықтау екенін көрсетті көлемі бөлінетін сұйықтық (пасоки) бірнеше есе асып түседі көлемі тамыр жүйесі. Осылайша, жылап – эт6о ғана емес сұйықтықтың ағып кетуіне нәтижесінде пореза. Аталғанның барлығы қорытындыға әкеледі, бұл жылау, гуттация бар болуына байланысты біржақты ток арқылы су тамырлар жүйесі, байланысты желтоқсандағы транспирации. Күші вызывающую біржақты ток бойынша суды ыдыстарға байланысты ерітілген заттармен зависящую процесі транспирации деп атайды негізгі қысым. Болуы түбірлік қысым туралы айтуға мүмкіндік береді төменгі концевом қозғалтқышта су ток. Корневое қысым өлшеуге болады, присоединив манометр соңында қалған соң, срезания жер үсті органдарының өсімдіктер, немесе орналастыру арқылы тамыр жүйесін сериясын әртүрлі концентрациядағы ерітінділерді және таңдай отырып, осындай кезде жылау тоқтатылады. Бұл корневое қысым тең шамамен 0,1 – 0,15 МПа (Д. А. Сабинин). Анықтау, жүргізілген кеңестік зерттеушілер Л. В. Можаевой, В. Н.Жолкевичем көрсетті концентрациясы сыртқы ерітінді, останавливающего жылау, айтарлықтай жоғары концентрациясы пасоки. Бұл мүмкіндік берді пікірін айту, жылау баруға қарсы концентрациясының градиенті. Көрсетілді, сондай-ақ, бұл жылау ғана жүзеге асырылады жағдайларда, онда қалыпты ағады барлық тіршілік процестеріне жасушалар. Тек жансыздандыру жасушаларының тамыры, бірақ мен қарқынын азайту, оларды тыныс-тіршілігін бірінші кезекте қарқындылығы тыныс алу, жылауын тоқтатады. Болмаған жағдайда оттегінің әсерінен тыныс алу улар, температура төмендегенде жылау тоқтатылады. Барлық айтқандары мүмкіндік берді Д. А. Сабинину беруге келесі анықтама: жылау өсімдіктер – бұл өмірлік біржақты ток, су және қоректік заттардың, тәуелділікте аэробты қайта өңдеу ассимелятов. Д. А. Сабинин ұсынды схемасы, объясняющую тетігі біржақты ток судың түбегейлі. Осы гипотезе, жасушалар тамырдың поляризованы белгілі бір бағытта. Бұл көрінеді түрлі бөліктерінде бір жасушаның зат алмасу процестері әр түрлі болып табылады. Бір бөлігінің жасушаларына барады күшейтілген ыдырау процестері, атап айтқанда, крахмал-ға, қант, соның салдарынан концентрациясы жасушалық шырыны артады. Қарама-қарсы соңында жасушалар басым үрдістер синтездеу, соның арқасында ерітілген заттардың концентрациясы, осы бөлігінде жасушалар азаяды. Ескеру қажет, бұл барлық осы тетіктері жұмыс істейтін болады тек жеткілікті мөлшерде су ортасында және нарушенном алмасу заттар.[1]
Сәйкес басқа гипотезе, тәуелділік плача өсімдіктер тыныс алу қарқындылығы болып табылады және жанама. Энергия тыныс алу үшін пайдаланылады түскен иондардың жасуша қабығы, олар қайдан десорбируются ыдыстар ксилемы. Нәтижесінде концентрациясы тұздардың ыдыстарда ксилемы артады, судың келіп түсуін тудырады.

1.3 Қозғалысы бойынша су растению
Су, жұтқан жасушалары тамыры, айырмасының әсерінен су потенциалдар, пайда арқасында транспирации, сондай-ақ күшінде тамырлы қысымды, н. тілендиевтің дейін өткізгіш жолдарын ксилемы. Сәйкес қазіргі заманғы көзқарастарға су тамыр жүйесінде пайдаланатын, тек тірі жасушаларға. Тағы 1932 ж. неміс физиолог Мюнх дамытты туралы ұсыныс бар » тамыр жүйесінде екі қатысты емес тәуелді бір-бірінен көлемін, олар пайдаланатын су, — апопласта және симпласта. Апопласт – бұл бос кеңістік тамыры, ол кіреді межклетные аралықтарды қабығының жасушалары, сондай-ақ ыдыстар ксилемы. Симпласт – бұл жиынтығы протопластов барлық жасушалар, отграниченных полупроницаемой мембраной. Арқасында көптеген плазмодесмам байланыстыратын протопласт жекелеген жасуша, симпласт біртұтас жүйе. Апопласт, шамасы, емес, үздіксіз, ал екіге бөлінген көлемі. Бірінші бөлігі апопласта орналасқан коре тамыры дейін жасушаларының эндодермы, екінші – екінші тарапты жасушаларының эндодермы қамтиды ыдыстар ксилемы. Жасушалар эндодермы арқасында белбеулеріне Каспари ұсынады қалай тосқауыл жүріп-тұруы үшін суды еркін кеңістікке (межклетникам және жасушалық қабықшалар). Үшін чтоб түсу ыдыстар ксилемы, су өтуі тиіс жартылай өткізетін мембрана арқылы және негізінен бойынша апопласту және тек ішінара бойынша симпласту. Алайда жасушаларында эндодермы жүріп-су, шамасы, симпласту. Бұдан әрі су түседі ыдыстар ксилемы. Содан кейін жүріп-тұруы су жүріп тамыр жүйесінде тамыры, сабақтарының және листа.[4]
Тамырларынан сабақтарының су жылжиды арқылы черешок немесе табақ қынап парағы. «Табақ пластинкада водопроводящие ыдыстар орналасқан жилках. Жилки, бірте-бірте разветвляясь, неғұрлым ұсақ. Қарағанда қоюрақ желісі жолақтарын, аз кедергісі қарсы су қозғалысы кезінде жасушаларға мезофилла листа. Кейде ұсақ тармақтарды жолақтарын парағының көп болғандықтан, олар сана » су шамамен әр клеткадағы. Барлық су торда орналасқан артық жүктеменің тең таралуын жай-күйі. Басқаша айтқанда, мағынасында толығуын сумен, бар тепе-теңдік арасындағы вакуолью, цитоплазмой және жасушалық қапталған, олардың су әлеуеті тең. Су пайдаланатын жылғы жасушалары — торда арқасында градиенті сосущей күштер.
Барлық су өсімдіктер біртұтас взаимосвязанную жүйесі. Өйткені молекулалар арасындағы су бар күшін ілініс (когезия), су көтеріледі биіктігі айтарлықтай үлкен 10 м ілінісу күші артады, өйткені су молекулалары ие үлкен сродством бір-біріне. Ілініс күші ие және сумен қабырғалары ыдыстар.[5]
Тартылу дәрежесі су жіптерден қан тамырларында байланысты арақатынасын процестер сіңіру және булану су. Барлық бұл мүмкіндік береді өсімдіктер ағзаға қолдайтын бірыңғай су жүйесіне және міндетті түрде толықтырылуы әр тамшысын испаряемой су.
Егер жекелеген членики тамырларының түседі, ауа, олар, шамасы, өшеді жалпы ток жүргізу су. Осындай қозғалу жолы бойынша су растению (сур. 2).
Сур.2. Жолы су өсімдіктер.
Қозғалу жылдамдығы судың растению тәулік ішінде өзгереді. Күндізгі сағаттарда ол көп. Бұл ретте әр түрлі өсімдіктер түрлері ерекшеленеді қозғалыс жылдамдығы су. Температураның өзгеруі кіріспе метаболиттік ингибиторлардың әсер етпейді жүріп-су. Сонымен қатар, бұл процесс, күтілгендей, өте қатты жылдамдығына байланысты транспирации және диаметрі су құбырлары ыдыстар. Кең ыдыстарда су кездестіріп, аз кедергісі. Алайда ескеру қажет, бұл неғұрлым кең ыдыстар тап болуы мүмкін ауа көпіршіктерін немесе болуы мүмкін қандай да бір өзге де бұзушылықтар, ток, су.[1]
2.Транспирация: физиологиялық тетіктері
Негізінде су шығынын өсімдік ағза жатыр физиологиялық процесс булану – судың сұйық бұл жағдай бу тәрізді күйі, происходящей жанасқанда органдарының өсімдіктер емес, мазмұнды сумен атмосферасы. Алайда, бұл процесс басқа да батырлар болды физиологиялық және анатомиялық ерекшеліктерімен өсімдіктер, және оны деп атайды транспирацией

2.1 Мақсаты транспирации
Бұл, әдетте, болып жатқан процестерге транспирация емес қажетті болып табылады. Егер өсіруге өсімдіктер жағдайында жоғары және төмен ауа ылғалдылығы, онда, әрине, бірінші жағдайда, транспирация болады саналы түрде аз қарқындылығы. Алайда, өсімдіктердің өсуін болады бірдей немесе тіпті жақсы, онда ылғалдылығы жоғары, ал транспирация аз. Бұл үлкен бөлігі барлық сіңірілген энергия жұмсалады транспирацию, ол белгілі бір көлемде пайдалы өсімдіктер көмектеседі.[6]
1.Транспирация спасает өсімдік қызып кетуден, ол айырылуы мүмкін тікелей күн тұрғысынан. Температурасы қатты транспирирующего парағының болуы мүмкін шамамен 7’C төмен температура парағының завязающего, транспирирующего. Бұл әсіресе маңызды болып табылады, ол қызып кетуін бұзады хлоропласты күрт төмендетеді фотосинтез процесі (оңтайлы температура фотосинтез процесінің шамамен 30-33’C). Арқасында жоғары транспирирующей қабілетін көптеген өсімдіктер жақсы көтереді жоғары температура.
2.Транспирация жасайды үздіксіз ток суды тамыр жүйесінің листьям байланыстыратын барлық органдар өсімдіктер біртұтас.

3. С транспирационным токпен қозғалады еритін минералды және ішінара органикалық қоректік заттар, бұл ретте қарағанда, интенсивнее транспирация тезірек процесі жүріп-тұру.[6]

2.2 Парағы орган ретінде транспирации
Негізгі тасымалдайтын орган болып табылады парақ. Орташа қалыңдығы құрайды 100-200 мкм. Паренхимных жасушалары парағының орналасқан рыхло, олардың арасындағы жүйесі бар межклетников құрайтын жалпы алғанда 15-тен 25% көлемін құрайды. Лист қоршалған матамен жабу — эпидермисом тұрған бюджеттен жинақы орналасқан жасушалардың сыртқы қабырғалары қалыңдаған. Жапырақтары көптеген өсімдіктер жабылған кутикулой құрамына оксимонокарбоновые қышқылы, құрамында бойынша 16-18 атомынан және 2-3 гидроксильных топтар. Бұл қышқылының жалғануы, бір-бірімен тізбек арқылы эфирлік байланыстар. Кутикула ауытқып отырады бойынша да, құрамы бойынша да, қалыңдығы. Неғұрлым дамыған кутикулой сипатталады жапырақтары светолюбивых өсімдіктер салыстырғанда влаголюбивыми. Кутикула бірге жасушалары эпидермис құрады қалай жолында тосқауыл булану су буы. Бұл ретте, әсіресе, айтарлықтай кедергілерден өту қабілеттіліктері құрайды кутикула. Кутикуланы алып тастау көп есе арттырады булану қарқындылығы. Кедергісі шығу буларының көрсетеді белгілі бір дәрежеде және утолщенные қабырғасының жасушалары эпидермис. Барлық осы ерекшеліктері выработались процесінде эволюция ретінде бейімделу қысқарту булану. Үшін жанасу парағының атмосферамен бар устьица. Устьица – бірі бірегей айлабұйымдарды парағының қабілеті бар ашылуы және жабылуы. Әдетте устьичные тесік шектелген екі замыкающими жасушалары, қабырғалары біркелкі емес қалыңдаған. У двудольных өсімдіктер замыкающие жасушалары бобовидной, немесе полулунной, нысандары, бұл ретте олардың ішкі іргелес бір-біріне қабырғасының долее жуан, ал сыртқы – жіңішке. Кезде судың аз, замыкающие жасушалары тығыз прилегают бір-біріне және устьичная саңылауы жабық. Кезде су замыкающих жасушаларында көп болса, онда ол ауыр салмақ салынып отырмағанын айтамын қабырғаларына және одан да көп жұқа қабырғалары күштірек тартылады, ал жуан втягиваются ішке арасындағы замыкающими жасушалары пайда болады щель. У однодольных өсімдіктердің құрылысы замыкающих жасушалардың біршама өзгеше. Олар екі ұзартылған жасушалары, ұшында оның қабырғалары көп майда. Кезінде толтыру сумен неғұрлым жіңішке қабырға ұштарында тартылады және раздвигают замыкающие жасушалар, соның арқасында құрылады щель. (сур.3)
Сур.3 Құрылымы устьиц у двудольных (А) және однодольных (Б) өсімдіктер:
1-устьичная щель; 2-ядро; 3-хлоропласты; 4-қалың клетка қабырғасы; 5-замыкающие жасушалары устьиц; 6-жанама жасушалар; 7-эпидермисінің жасушалары көптеген ұяшық.
Саны устьичных тесіктерді ауытқиды түріне байланысты өсімдіктер 1-ден 60 мың 1 шаршы см. құрайды. Басым бөлігі устьиц орналасқан, төменгі жағында. Диаметрі устьичных саңылаулары құрайды 3-12 мкм.[1]
Устьица қосылу ішкі кеңістік парағының сыртқы ортамен. Су күшейгенде парағына желісі арқылы жолақтарын орналасқан қан тамырлары мен элементтері. Мүмкін екі жолы булану: 1) сыртқы қабырғалары жасушалары эпидермис атмосфераға; 2) қабырғалары арқылы жасуша мезофилла » межклеточное кеңістік парағының және бұдан әрі парообразном жай-күйі арқылы устьица. Осыған байланысты ажыратады устьичную және кутикулярную транспирацию. Бұл шын мәнінде булануы ғана арқылы устьица, бірақ және арқылы сақтайды, оңай көз жеткізуге болады. Мәселен, сіз жапырақтары, устьица орналасқан тек төменгі жағына ( мысалы, жапырақтары алма), және замазать осы жағына вазелинмен, онда судың булануы жалғасады, бірақ айтарлықтай істемейтін мөлшері кішірейтілген. Демек, белгілі мөлшерде су буланады арқылы сақтайды.[7]
Кутикулярная транспирация, әдетте, шамамен 10% құрайды жалпы су шығыны парағымен. Алайда, кейбір жағдайларда өсімдіктер, жапырақтары, олардың әлсіз дамуымен сипатталады және кутикуланы үлесі осы түрінің транспирации көтерілуі мүмкін 30% — ға дейін. Маңызды сондай-ақ, жасы есепке алынады. Жас жапырақтары, әдетте, нашар дамыған, протеиндер және, демек, неғұрлым қарқынды кутикулярную транспирацию. Ең аз Кутикулярная транспирация байқалады жапырақтары Аяқтаған, өзінің өсуі. Кәрі жапырақтар үлесі кутикулярной транспирации қайтадан өседі, өйткені, дегенмен, кутикула және сақтайды жеткілікті қалыңдығын, онда пайда сызаттар, олар арқылы оңай өтеді және су буы.
Барлық судың негізгі бөлігі буланады арқылы устьица. Процесс устьичной транспирации бөлуге болады бірнеше кезеңдері.
Бірінші кезең – бұл көшу су клеткалық қабықтарының ол тамшылы-сұйық күйде, межклетники жағдай бу тәрізді күйі). Бұл-жеке процесс булану. Атап өту маңызды, бұл бұл кезеңде өсімдік білу қабілеті процесін реттеуге транспирации (внеустьичная реттеу). Оның бірнеше себептері бар: 1. Барлық бөліктерінде жасушалар бар су тепе-теңдігі. Аз судың клеткадағы соғұрлым жоғары болады концентрациясы жасушалық шырынның. Ал бұл, өз кезегінде, азайту булану қарқындылығы. 2. Арасында микро — және макро — фибриллами целлюлоза құрайтын жасуша қабығы бар капилляр аралық. Су буланып, осындай капиллярларды. Кезде су жасушаларында жеткілікті, жасуша қабығы тығыз сумен мениски капиллиярларда бар дөңес пішіні, күш беттік керілу әлсіреді. Бұл жағдайда молекулалар су оңай отрываются және ауысады жағдай бу тәрізді күйі, толтыра отырып межклетники. Азайту кезінде күтіп-ұстау су мениски капиллиярларда неғұрлым вогнутыми, бұл күшін арттырады беттік керілуін және су үлкен күшпен ұсталады жасушалық қабығында. Бірақ вогнут мениск, сол жолы молекулалардың дейін су межклеточных кеңістіктер неғұрлым ұзақ және извилист. Нәтижесінде булану қарқындылығы азаяды. Осылайша, бұл бірінші кезеңде өсімдік испаряет аз, су аз болған сайын, оның құрамында.[3]

Көрсетілген заңдылық байқалады, егер ұсақ тесіктері орналасқан жеткілікті алыс алыс бір-бірінен. Құрылымы парағының қанағаттандырады көрсетілген талаптарға сәйкес. Тері тесігін (устьица) бар шағын диаметрі және жеткілікті жойылады бір-бірінен. Ашық устьицах су буының шығуына айтарлықтай қарқынды жабу устьиц күрт тежейді булануы. Дәл осы кезеңде күшіне енеді устьичная реттеу транспирации. Су жетіспеген жағдайда парақта устьица автоматты түрде жабылады.[3]
Толық жабу устьиц майда транспирацию шамамен 90%. Сонымен қатар, диаметр азаюы устьичных тесігі әрқашан әкеледі соответственному қысқарту транспирационного процесс. Анықтау көрсеткендей, устьица жабылуы тиіс артық Ѕ үшін бұл әсер етті азайту қарқындылығы транспирации.
Үшінші кезең транспирации – бұл диффузия су буы бетінен парақтың астам алыс қабаттары атмосфера. Бұл кезең реттеледі тек шарттарына сыртқы орта.[1]
3.Бейімделу су тапшылығы
Су болып табылады өмір сүруінің қажетті шарты-барлық тірі организмдердің Жер бетінде. Мәні судың тіршілік процестерінде анықталады, бұл болып табылады негізгі ортасы торда жүзеге асырылатын процестер метаболизм, қызмет етеді ең маңызды бастапқы, аралық немесе түпкілікті өніммен биохимиялық реакциялар. Ерекше рөлі үшін суды жер үсті организмдер (әсіресе өсімдіктер) болып табылады қажеттілігі тұрақты толықтыру, шығындар есебінен буға айналу кезінде. Сондықтан бүкіл эволюциясы жер бетіндегі организмдердің жүрді бағытында құралдар белсенді добыванию және үнемді пайдалану ылғал. Ақыр соңында, көптеген түрлері өсімдіктер, жануарлар, саңырауқұлақтар мен микроорганизмдердің су болып табылады тікелей олардың тіршілік ету ортасы.[5]
Увлажненность қоныс аударуы және оның салдары ретінде, водообеснечение жер үсті организмдер байланысты, ең алдымен, санын, атмосфералық жауын-шашын, олардың бөлу жыл мезгілдері бойынша болуын, су қоймаларының, жер асты суларының деңгейін, қорларды топырақ ылғал және тд. Ылғалдылығы әсер етеді тарату, өсімдіктер мен жануарлардың шегінде шектелген аумақта, сондай-ақ кең географиялық ауқымда анықтай отырып, олардың аймақтары (смена ормандарды степями, дала — полупустынями және пустынями).
Зерделеу кезінде экологиялық рөлін суды есепке алынады саны ғана емес выпадающих жауын-шашын, бірақ және ара-қатынасы, олардың шамасын және испаряемости. Облысы, булануы асатын жылдық шамасын сомасы жауын-шашын деп аталады аридными (құрғақ, засушливыми). Қазақстанның аридті облыстарындағы өсімдіктер бастан ылғалдың жетіспеуі ішінде басым бөлігі вегетациялық кезең. «Гумидпых (ылғалды) облыстарында өсімдіктер сумен қамтылды жеткілікті.[3]
Экологиялық топтары өсімдіктердің қатысты ылғалдылығы мен олардың бейімделу су режимі. Жоғары жер үсті өсімдіктер, жетекші бекітілген өмір салты, көп дәрежеде қарағанда, жануарлар, байланысты қамтамасыз ету субстрат және ауа сыйлайды. Бойынша приуроченности к местообитаниям әртүрлі шарттарымен ылғалдандыру және әзірлеу бойынша тиісті құрылғылар арасында жер үсті өсімдіктер ажыратады үш негізгі экологиялық топтары: гигрофиты, мезофиты және ксерофиты. Шарттары сумен жабдықтау айтарлықтай әсер етеді, олардың сыртқы келбеті мен ішкі құрылымы.[3]
Гигрофиты — өсімдіктер избыточно ылғалды мекендейтін жоғары ылғалдылығы, ауа мен топырақтың. Олар үшін тән болмауы шектейтін айлабұйымдарды су шығыны, тасымалдауға қабілетсіздігі тіпті болмашы оның жоғалуына. Ең типтік гигрофиты — шөптесін өсімдіктер мен эпифиты ылғалды тропикалық ормандар мен төменгі қабаттарда ылғалды ормандар әртүрлі климаттық аймақтарда (үлкен сүйел шөп, недотрога кәдімгі, кислица кәдімгі және т. б.), жағалау түрлері (калужница болотная, плакун-трава, рогоз, қамыс, қамыс құрағы), өсімдіктер шикі және дымқыл шалғындар, батпақтар (белокрыльник болотный, сабельник болотный, вахта трехлистная, осоки), кейбір мәдени өсімдіктер.[3]
Тән құрылымдық ерекшеліктері гигрофитов — майда жапырақты пластинканың шағын санымен кеңінен ашық устьиц, рыхлое қосу мата парағының ірі межклетниками, нашар дамуы водопроводящей жүйесін (ксилемы), майда слаборазветвленные тамыры, жиі жоқ, тамыр жақтардың зонасы және мойында. — Физиологиялық адаптациям гигрофитов жатқызуға болады төмен осмостық қысымы жасушалық шырынның, болмашы водоудерживающую қабілеттілігі және соның салдары ретінде, жоғары қарқындылығы транспирации, ол аз ерекшеленеді физикалық булану. Артық ылғал жойылады, сондай-ақ арқылы гуттации — бөлу арқылы суды арнайы выделительные жасушалары орналасқан шетінде листа. Артық ылғал қиындатады ауа өткізгіштігін, демек, тыныс алу және всасывающую қызметі тамыры, сондықтан алып тастау артық ылғал білдіреді күресті өсімдіктер үшін ауаның кіруі.[5]
Ксерофиты — өсімдіктер құрғақ мекендейтін қабілетті ауыстыруға ұзақ құрғақшылыққа бола отырып, физиологиялық белсенді. Бұл өсімдіктер шөл, құрғақ дала, саванн, құрғақ субтропиков, құмды дюн және құрғақ, қатты жылытылатын баурайларының. Құрылымдық және физиологиялық ерекшеліктері ксерофитов бағытталған жеңу-тұрақты немесе уақытша жеткіліксіз ылғал топырақтағы немесе ауада. Бұл мәселені шешу жүзеге асырылады үш тәсілмен:
1) тиімді добыванием (всасыванием) су
2) оны үнемді жұмсауға
3) қабілеті тасымалдауға үлкен су шығыны
Қарқынды аулау-судың топырақтан қол жеткізіледі ксерофитами арқасында жақсы дамыған тамыр жүйесі. Жалпы салмағы тамырлар жүйесі ксерофитов шамамен 10 есе, ал кейде 300-400 есе асып түсетін жер үсті бөліктері. Ұзындығы түбір жетуі мүмкін 10-15 м, ал сексеуіл, қара — 30-40 м, мүмкіндік береді, өсімдіктерге қолдануға болады ылғалды терең топырақ қабаттары, ал жекелеген жағдайларда жер асты суларының. Кездеседі және жер үсті, жақсы дамыған тамыр жүйесі, бейімделген сіңуіне мардымсыз атмосфералық жауын-шашын, суландыратын тек жоғарғы көкжиегі топырақ.[5]
Үнемді жұмсау ылғал ксерофитами қамтамасыз етіледі, бұл жапырақтары, олардың ұсақ, жіңішке, қатаң, жуан кутикулой, многослойным толстостенным эпидермисом, көп механикалық тіндердің, сондықтан тіпті үлкен жоғалту су жапырақтары жоғалтады серпімділік және тургора. Жасушалар парағының ұсақ, тығыз оралған, соның арқасында қатты қысқарады ішкі испаряющая беті. Сонымен қатар, ксерофитов жоғары осмостық қысымы жасушалық шырынның, соның арқасында олар всасывать суды тіпті үлкен водоотнимающих күштерінде топырақ.
— Физиологиялық адаптациям жатады және жоғары водоудерживающая қабілеті жасушалар мен ұлпалардың әсерінен болған үлкен тұтқырлығы және эластичностью цитоплазмы, айтарлықтай үлесі байланысты су жалпы су запастағы және т. б. Бұл мүмкіндік береді ксерофитам тасымалдауға терең сусыздандыру тіндерді (75% — ға дейін барлығы су қорын) жоғалтпай өміршеңдігі. Сонымен қатар, бір биохимиялық негіздерін засухоустойчивости өсімдіктерді сақтау болып табылады ферменттер белсенділігінің кезінде терең обезвоживании.[5]
Ксерофиты неғұрлым айқын көрінетін ксероморфными белгілері құрылыстар жапырақтары, аталған жоғары бар, өзіндік келбеті, атауы склерофиты.
Тобына ксерофитов жатады және кактустар мен суккуленттер — өсімдіктер қанық мясистыми жапырағы немесе стеблями бар қатты дамыған водоносную мата. Ажыратады жапырақты кактустар мен суккуленттер (агавы, алоэ, молодило, очитки) және стеблевые, олардың жапырақтары редуцированы, ал жер үсті бөлігінде ұсынылған мясистыми стеблями (кактустар, кейбір молочаи және т. б.). Фотосинтез у стеблевых суккулентов жүзеге асырылады периферическим қабатымен паренхимасының сабақтарының бар хлорофилл. Ұзақ құрғақшылық кезеңдері болмайды, олар жинақтау жолымен судың сулы тіндерінде, байланыстыру, оның коллоидами жасушалар, үнемдеп жұмсау, ол қорғаумен қамтамасыз етіледі эпидермис өсімдіктер восковым ак жабындымен, батырылуы » мата парағының немесе сабақтарының немногочисленными күндіз жабық устьицами. Нәтижесінде транспирация у суккулентов өте аз: пустынях кактусы руынан Camegia транспирируют тәулігіне небәрі I -3 мг судың 1 г шикі салмағы.[3]
Тамыр жүйесі беттік, аз дамыған, есептелген жұтылуы жоғарғы қабаттарының суды, топырақты, ылғалды сирек выпадающими, жаңбыр жауды. Қазақстанда құрғақшылыққа тамырлары мүмкін отмирать, бірақ кейін жаңбыр тез (2-4 күн) отрастают. Кактустар мен суккуленттер, табанды бас түрде құрғақ аймағы Орталық Америка, Оңтүстік Африка, Жерорта теңізі.
Мезофиты — орында аралық ереже арасындағы гигрофитами және ксерофитами. Олар таралған орташа ылғалды аймақтарда қалыпты жылы режиміне және жеткілікті жақсы қамтамасыз етілу минералды тамақтану. — Мезофитам жатады өсімдіктер шалғындар, травянистого қабатының, ормандардың жапырақты ағаштар және бұталар-облыстардың қоңыржай ылғалды климат, сондай-ақ көптеген мәдени өсімдіктер мен арамшөптер. Үшін мезофитов тән жоғары экологиялық созылғыштығы мүмкіндік беретін, оларға бейімделуге өзгермелі жағдайларына, сыртқы ортаның.[3]
Ерекше жолдары реттеу водообмена мүмкіндік берді өсімдіктер кетуі түрлі экологиялық жағдайларына учаскелері суши. Тәсілдерін құрылғылар жатады, осылайша, негізінде өсімдіктердің таралу Жерде, ылғал тапшылығы болып табылады негізгі проблемаларының бірі-экологиялық бейімделу.[5]

Қорытынды
Барлық жоғарыда аталғандардың шығаруға болады жалпы қорытынды, бұл тапшылығы кезінде ылғал өсімдіктер мүмкін бейімделуге, е. т. білімі тамыр жүйесі, ол жетеді ылғалды аймақтарының топырақ; шектеу су жұмсау транспирацию; запасание су өсімдіктер ұлпаларында.
Өйткені су негізгі құрама бөлігі болып табылады өсімдік организмдер. Су — бұл орта ағады, барлық зат алмасу процестері.
Су ток арасындағы байланысты қамтамасыз етеді жекелеген органдары өсімдіктер. Қоректік заттар қозғалады растению ерітілген түрде. Қанықтық сумен (тургоры) қамтамасыз етеді, ұлпалардың құрылымын сақтау шөптесін өсімдіктер, белгілі бір бағдар организмдердің өсімдіктердің кеңістікте. Жасушаларының өсуін фазасында созылу жүріп жатыр негізінен жинақтау судың вакуоли.
Осылайша, су қамтамасыз етеді ағуы процестерін алмасу, коррелятивные өзара іс-қимыл, байланыс ағзаның ортамен. Қалыпты өмір сүру үшін клетка тиіс қызықты сумен.
Негізгі ылғал көзі болып табылады су, тұрған топырақта, негізгі орган сіңіру су болып табылады тамыр жүйесі. Рөлі бұл органның ең алдымен мынада арқасында үлкен бетінің келіп түсуі қамтамасыз етіледі су өсімдіктер болуы мүмкін үлкен көлемді топырақ. Қалыптасқан тамыр жүйесі білдіреді күрделі орган жақсы сараланған ішкі және сыртқы құрылымы.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.