Өсімдіктер ағзаларының физиологиясы және тамақтануы

Мәнін автотрофного және гетеротрофного тамақтану өсімдік организмдер? Қандай типтері гетеротрофного?
Сипаты бойынша тамақ процесінде пайдаланылатын тіршілік, барлық тірі организмдер болып бөлінеді автотрофных және гетеротрофных. Органикалық емес құрамдас — CO2, H2O және т. б. қызмет етеді негізгі азық-түлік үшін автотрофных организмдердің (өсімдіктердің көпшілігі), синтезируют оның ішінде арқылы фотосинтез немесе хемосинтеза органикалық заттар: көмірсулар, — құрайтын тамаққа гетеротрофных организмдердің (өсімдіктер, барлық жануарлар мен адам). Басқа белоктар майлар мен көмірсулардың гетеротрофным ағзаларға қажетті витаминдер, нуклеин қышқылдары және микроэлементтер.
Автотрофы — организмдер, синтезирующие бірі-бейорганикалық қосылыстар органикалық заттар. Бөлігі организмдер (фотоавтотрофы) пайдаланады, бұл үшін энергияны күн. Оларға мыналар жатады жоғары өсімдіктер (ерекшелікті құрайды-өсімдіктер паразиттер), балдырлар (фотоавтотрофные протисты), фотосинтезирующие бактериялар. Олар энергияны барысында фотосинтез, осуществляющегося » хлоропластах (эукариоты) немесе клеткалық мембранах (прокариоты). Барысында фотосинтез құрылады ғана емес, глюкоза мен амин қышқылдары құру үшін қолданылатын белоктар. Басқа ағзалар пайдаланады, бұл үшін энергияны высвобождающуюся барысында химиялық реакциялар. Мұндай организмдер деп аталады хемоавтотрофами. — Хемотрофам жатады хемосинтезирующие бактериялар түзетін органику барысында хемосинтеза. Автотрофы болып табылады продуцентами қауымдастықтардағы, олар составлют бірінші қабатта азық-түлік пирамидаға (алғашқы буындары тағамдық тізбектер)
Гетеротрофы — организмдер, олар қабілетті емес синтездеу органикалық заттарды бейорганикалық. Синтездеу үшін қажетті өзінің тіршілік органикалық заттар, оларға қажет органикалық заттар өндірілген басқа организмдермен. Процесінде ас қорыту пищеварительные ферменттер расщепляют полимерлер органикалық заттар мономерлер. Қауымдастықтардағы гетеротрофы — консументтер түрлі тәртіптерін және редуценты.
Кейбір организмдер (мысалы, жыртқыш өсімдіктер) үйлесім тапқан белгілері ретінде автотрофов, сондай-ақ гетеротрофов. Мұндай организмдер деп аталады миксотрофами.
У төменгі организмдер бөлінеді үш түрі тамақ өнімдерімен негізінен өсімдік тектес, т. е. гетеротрофного тамақтану: симбиотический, паразитический және сапрофитный.
Кезінде симбиотическом тамақтану бір ағза қоректенеді қалдықтарды басқа келтірмей, оған зиян. Мысалы, нитрифицирующие бактериялар тұратын » бұршақты өсімдіктер жабдықтайды, оларды азотпен. Ішекте сүтқоректілердің орналасқан бактериялар көмектесетін расщеплять қоректік заттар, мысалы, ішек таяқшасы E. coli. Арқасында зиянсыздығының осы бактериялар адам үшін ол кеңінен пайдаланылады құру кезінде БСС.
Кезінде паразитическом тамақтану, ағзаға-паразит бұзады жүйесін тіршілік-иесі.
Кезінде сапрофитном тамақтану организмдер ферменттер бөледі арналған өлі немесе разлагающийся органикалық материал. Оларға мыналар жатады саңырауқұлақтар, бірқатар бактериялар мен жәндіктер. Кейбір сапрофиты бөледі протеаз ферменттер қабілетті разлагать белоктар, растворять қабығының басқа да жасушаларының, соның ішінде ауру тудыратын. Сондықтан протеаз кеңінен қолданады объектілері ретінде биотехнология жуу құралдары, сондай-ақ БСС табу үшін көмегімен ферментативті реакциялар әр түрлі ерекше олардың ақуыз-субстраттар (Блукет және т. б., 2001).
2. Аударуға меристемные маталар; олардың орналасқан жерін көрсету теле өсімдіктер және сол тұрақты маталар, олар құрайды. Түсіндіру неге кейбір меристем реттік деп аталады, ал басқа – кейінгі
Меристемы (грек. meristos — бөлінеді, бөлгіш) алда тұрады арасында басқа да маталарды, өйткені тұрады тірі недифференцированных жасушалар қабілетті үнемі бөліседі. Онтогенездегі бұл түрі өсімдік ұлпаларының пайда бірінші бөлу нәтижесінде зиготы. Дамуының ерте кезеңдерінде, бүкіл құрғақ жүгері ұрығы тұрады меристем. Содан кейін олардан түзілетін барлық мата өсімдіктер.
Процесс детерминация (лат. determinare — анықтау) төмендегідей ретте жүргізіледі. Алдымен торда туындайды полярность. Ол тәсіл-бірдей емес ұйымдар полюстерін жасушалар. Полярность байқалады өзінде яйцеклетке, ол зародышевом қапта. Мәселен, оған бөледі халазный полюс және полюс, келген — пыльцевходу (микропиле). Полярность меристематических жасушалар, олар детерминируются жасушаның әр түрлі бөліктерін, анықталады түрлі факторлар қоршаған ортаны қорғау. Мұндай факторлар болуы мүмкін физикалық табиғаты (температура, жарық, Жердің тартылыс күші және т. б.) немесе химиялық (иондар, фитогормоны және басқа да заттар бөлінетін микроокружением). Детерминация әкеледі внутриклеточным биохимиялық перестройкам, нәтижесінде клетка алады қабілеті дами специализированно, т. е. морфологиялық саралануы мамандандырылған тор мата, белгілі бір детерминацией.
Келесі кезең өсім болады жасуша. Бұл процесс өтеді таңқаларлық келісілді. Бұл кезде жүреді, ығысу клеткалық қабырғаларының бір-біріне қатысты және цитоплазматические арасындағы байланысты көршілес жасушалары сақталады. Нәтижесінде дифференцировка клетка иеленеді түпкілікті мөлшері мен нысанын, сондай-ақ қабілетін жоғалтады көбеюге. Бәлкім, митостатическое әсер көрсетеді микроокружение, өйткені бөлу неделящихся жасуша әкеледі айналдыру делящуюся тор каллуса.
Өздері меристемы тұрады жасушалар екі түрі бар. Жасушалар бірінші типті деп аталады инициальными (лат. initialis — бастапқы). Олар қабілетті шектелмеген ұзақ көбеюге (ұқсас жасушалар жануарлар деп аталады стволовыми). Бұл ретте кейін бөлу бір еншілес клетка сақтайды қасиеттері инициальной, ал екіншісі жалғастыра отырып, бөлісуге, детерминируется ретінде клетка белгілі бір мата кіріседі бастауыш кезеңдері дифференцировка. Олар білдіреді жасушалар екінші типті.
Инициальных жасушалары әдетте аздап, кейде бүкіл бір. Орналасқан апексах (верхушках осьтік органдар), олар жиі многогранника нысанын (қырлары осында орын бөлу жасушалар).
Морфологиялық жасушалары меристем айырмашылығы басқа да бірқатар белгілері бар. Сыртынан қарағанда, олар білдіреді табу, бір-біріне қатысты ұсақ жасушалар жұқа қабырғалы, қабілетті — созылуға қабілеттігі артады. Ядро алады орталық ереже, ядросының айналасында орналасқан салыстырмалы аз саны цитоплазмы. Тән күшті дамыту гранулярного эндоплазматического ретикулума, бұл күшейтілген белоктар синтезінде клеткадағы. Көптеген митохондриялар, есесіне вакуоли ұсақ, жарық микроскоппен олар ажыратылатын.
Білім беру маталар теле өсімдіктер орналасады түрлі жерлерде, осыған байланысты оларды бірнеше топтарға бөледі.
Верхушечные, немесе апикальные, меристемы орналасады верхушках (апексах) осьтік органдардың сабақтарының немесе тамыры. Көмегімен осы меристем өсімдіктердің вегетативтік органдары жүзеге асырады өз өсуі ұзындығы. Егер мұндай меристемы бөлуге тиісті органдардан мәдени өсімдіктерді өсіру қоректік ортада алуға болады отырғызылатын материал, вирустармен зақымданған.
Латеральные меристемы сондай-ақ, тән осьтік органдардың орналасқан концентрически түрінде муфталар. Мамандандырылған жасушалар бұл жерде орналасады ішінде (жақын сердцевине) де, сырттан (жақын дене бетінің). Бастапқы латеральные меристемы есебінен құрылады апикальных береді басындағы барлық тіндерге өсімдіктер. Оларды одан әрі дамыту әр түрлі нысандарын өсімдіктер жүреді әр түрлі. У ағаш олар сақталады өмір бойы түріндегі камбия қамтамасыз ете отырып, екінші рет жуандауы. У шөп нысандарын латеральные меристемы тез жоғалады, сондықтан қайталама қалыңдауы оларда болмайды.
Интеркалярные (лат. intercalate — енгізу), немесе вставочные, меристемы орын жылғы верхушечных. Олар білдіреді топтың жасушаларының, тағы көбеюге қабілетті, бірақ кісідей қарсы тұрған жолын саралау. Инициальных жасушалары, олардың арасында жоқ, есесіне көп мамандандырылған.

Жара меристемы қалпына келтіруді қамтамасыз етеді зақымдалған дене бөліктері. Олар құрылады орналасқан жанында бүлінген учаскелерін мамандандырылған тірі жасушалар. Регенерациясы басталады дедифференциации — кері даму мамандандырылған жасушалар — меристематическим. Вступившие бұл процесс жасушаның жаңадан ірі қабілеті бөлісуге. Қалсаңыз, жер бетінде, олар айналады феллоген, ол, өз кезегінде, тығынды түзеді, майсыз, гельді кремді құрылымды беті жара.
Басқа жағдайда дедифференцированные жасушалар, бөлісе отырып, құрайды рыхлую паренхиматозную мата — каллус (лат. callus — қалың тері, мозоль). Белгілі бір жағдайларда, оған құрылуы мүмкін органдар өсімдіктер. Кейде жасуша каллуса дамуы мүмкін ұрығы, кейіннен дамып, дербес ағза (бұл оңай көруге арналған отрезанном парақта бегонии, ұрығы дами бірі эпидермалдық жасушаларының облысы перерезанных жолақтарын).
Бастапқы меристемы ие меристематической белсенділігі бар, т. е. қабілетті қарай бөлінуіне бастапқыда. Бірқатар жағдайларда қабілеті белсенді бөлінуіне мүмкін жаңадан пайда және жасушаларының дерлік жоғалтқан бұл қасиеті. Мұндай «жаңадан» пайда болған меристемы деп атайды қайталанатын.
Бастапқы меристемами болып табылады апикальная, прокамбий және интеркалярная, кейінгі — камбий және феллоген, перицикл және жара меристема (Родионова, т. б., 1990).
3. Сипаттама функциялары мен құрылымы түбір жақтардың зонасы және мойында
Әр түрлі бөлігінің тамыры орындайды неодинаковые функциялары мен сипатталады белгілі бір морфологическими ерекшеліктері бар. Түсуі топырақ ерітіндісін тамыр жүреді көбінесе аймағы арқылы сору, сондықтан көп беті осы учаскенің тамыры, соғұрлым ол орындайды, өзінің негізгі всасывающую опцияны таңдаңыз. Дәл осы функциясы бөлігі жасуша кожицы созылған » тамыр кірпіктерді ұзындығы 0,1—8 мм. Түбір кірпіктерді пайда түріндегі шағын сосочков — выростов жасушаларының эпиблемы. Өсуі волоска жүзеге асырылады, оның ұшы. Қабық тамырлы волоска созылады тез. Өткеннен кейін белгілі бір уақыт тамыр волосок отмирает. Ұзақтығы оның өмір аспайды 10-20 күн.
Дерлік барлық тор түбірлік волоска алады вакуоль, окруженная жұқа қабатпен цитоплазмы. Ядро орналасады цитоплазме жанында ұшы волоска. Түбір кірпіктерді қабілетті қамтуы бөлшектері топырақ сияқты срастаются олармен жеңілдетеді сіңіруге топырақтан су мен минералдық заттарды алады. Сіңіру ықпал етеді, сондай-ақ бөлу корневыми кеңес береміз, әр түрлі қышқылдар (көмір, алма, лимон, қымыздық) ерітеді бөлшектері топырақ.
Қалыптасады тамыр кірпіктерді өте тез (жас көшеттерді алма 30-40 сағ). 1 шаршы мм тамыры қолайлы жағдайларда құрылады-ден 300-400 тамыр жақтардың зонасы және мойында жасайтын үлкен поглощающую беті. Бір бас-төрт ай өсімдіктер қара бидай шамамен 14 млрд. түбір жақтардың зонасы және мойында алаңы сіңіру 400 м2 және жалпы ұзындығы 10 мың км; беті бүкіл тамыр жүйесін қоса алғанда, түбір кірпіктерді, шамамен 640 м2, т. е., 130 есе артық қашу. Жұмыс істейді тамыр кірпіктерді ұзақ — әдетте 10-20 күн. Орта медленность өмір волоска у жүзім — 10 дейін-40 тәулік. Ауысады беткі тамырлар кірпіктерді неғұрлым төменгі бөлігінде тамыры. Осылайша, неғұрлым іс әрекеттік, сорғыш аймағы тамыры барлық уақытта жылжиды тұңғиық және тараптар артынан өсіп тұрған реңін жаратады жіңішке құрылымы арқасында разветвлений тамыр жүйесі. Бұл ретте жалпы сорғыш беті тамыры, барлық уақытта өсуде.
Әрбір волосок білдіреді вытянутую тор. Өсуіне байланысты тамыры, өткізуге және жаңартумен поглощающей аймағының жүреді константа ауыстыру жақтардың зонасы және мойында қамтамасыз ететін үздіксіз жұмысты белсенді тамыр жүйесі (Андросов, 2006).
Сур. 1. Құрылысы тамыры проростка бидай: А — схемасы құрылыстар тамыры; Б — жасуша саралау ризодермы және экзодермы. 1 — өткізу аймағы, 2 — сору аймағы, 3 — өсу аймағы, 4 — бөліну аймағы, 5 — тамыр волосок, 6 — тамыр оймақшасы (Андросов, 2006).
4. Айырмашылығы қандай анатомиялық құрылыстың однолетней және көпжылдық бұтақтары бір өсімдіктер?
Анатомиялық құрылысы типтік сабақтарының сәйкес келеді, оның басты функциялары. Оған жүйесі нашар дамыған, өткізгіш ұлпалардың, жиі өте күрделі, ол байланыстырады насихатталып, барлық органдар өсімдіктер; көмегімен механикалық тіндердің бағаналы жасуша қолдайды барлық жер үсті органдар шығарады жапырақтары қолайлы жарық.
Сабағы барлық қашу тұтастай алғанда, білдіреді «ашық» жүйеге өсу, т. е. ол ұзақ уақыт бойы күннен-күнге артып келеді және оған қандай жаңа органдар. «Стебле жүйесі бар меристем қолдайтын артуы маталардың ұзындығы мен қалыңдығы. Сабағы айтарлықтай ерекшеленеді тамыры да қатысты қалыптастыру, оның кездемелердің верхушечных меристем жоқ сол қатаң акропетальной реттілігі, ол тән тамыры. Бұзу қатаң акропетального қалыптастыру тіндердің стебле түсіндіріледі апексе қашу дұрыс бағытта мерзімділікпен туындайды жапырақты примордии әкеледі ерте вычленению тораптарының дамуы междоузлий запаздывает.
Жиі өсуі междоузлий және дамыту, олардың тұрақты тіндердің жалғасуда ұзақ уақыт бойы жұмыс істеу есебінен сол қалдық интеркалярных меристем, олар сақталуда негіздер бірнеше междоузлий. Жарқын үлгісі осындай интеркалярного (вставочного) өсу бола алады сабағы злака, апикальная меристема өте ерте жұмсалады білімі гүл шоғырлары, ал тез созу (масақтану) міндетті дәл вставочному өсуіне. Осылайша, үшін сабақтың тән күрделі жүйесі меристем— верхушечных, бүйір және вставочных.
«Инициальном сақина астында жас листовыми зачатками прокамбий пайда болады. Ішіне от прокамбия белгіленеді өзек, ал сыртқа одан — алғашқы қабығы; ең үстіңгі қабаты верхушечной меристемы құрады протодерму (бұдан әрі эпидерму).
Қызметінің нәтижесінде бастапқы меристем қалыптасады бастапқы құрылымы сабақтарының. Егер камбий нашар жұмыс істейді немесе мүлдем болмаса, онда ол сақталуы мүмкін ұзақ уақыт бойы. Егер камбий белсенді кейінге қалдырады екінші өткізгіш мата, онда бастапқы құрылымы тез жұмыстан кетсе қайталама. Шекара олардың арасында кейде жүргізу қиын, себебі жасушалары камбия бастайды бөлісуге дейін түпкілікті қалыптастыру бастапқы тіндердің.
Камбиальный қабаты кейінге қалдырып, ішке екінші ксилему, ал өзі созылады оның бетіндегі және отодвигается орталығы бола отырып, арасында ксилемой (ағашпен) және қабығы. Бір мезгілде камбий кейінге қалдырып, сыртқа қабаттар екінші флоэмы (тінді). Алғашқы қабық ұзақ қайталама утолщении сабақтарының өледі және ауыстырылады екінші реттік қабығы, оның астында түсінеді жиынтығы барлық қайталама тіндердің орналасқан, сыртқа от камбия. Жер бетінде сабақтарының перидерма бұзудың эпидерму. Нәтижесінде барлық осы өзгерістердің қалыптасады қайталама құрылысы сабақтарының (Билич, Крыжановский, 2005).

Сур. 2. Көлденең қимасы жас сабақтарының жөке-камбий; Колл-колленхима; Мсм — метаксилема; Қаржымині-метафлоэма; П-паренхима; КҚ — алғашқы қабық; ПКс-алғашқы ксилема; Пркс — протоксилема; Прф — протофлоэма; ПФ-алғашқы флоэма; — өзек; Эү — эпидерма. (Крамер Мырза, Козловский, 1983).

Дамып келе жатқан сабағы міндетті түрде белгілі бір шамада ұшырайды утолщению. Қарай осы процеске қатысу үшін камбия қалыңдауы мүмкін бастапқы немесе қайталама.
Бастапқы қалыңдауы білдіреді көлемін ұлғайту сабақтарының есебінен созылу жасушаларын құрайтын бастапқы мата. Бұл процесс басталады жақын конустың өсу және жүзеге асырылуы мүмкін әр түрлі. Егер көбінесе утолщается алғашқы қабық, онда қалыңдауы деп аталады кортикальным (лат. cortex — қабық), бұл байқауға болады, у кактусов. Қалыңдауы есебінен жүзеге асырылатын өзегінің деп атайды медуллярным (лат. medullaris, medulla — сүйек миы, ми), ол бар, атап айтқанда, қалыптастыру кезінде картоп түйнектің.
Қайталама қалыңдауы өсуіне әкеледі диаметрін сабақтарының, бұл сөзсіз әкеледі үзілуге және отмиранию бастапқы қыртысының ауысымда болып келеді қабығы екіншілік бар, мүлдем басқаша құрылысы. Ол пайда болған орнына эпидермы перидермы қалдықтарының алғашқы қабық және бастапқы флоэмы, сондай-ақ екінші флоэмы. Кейіннен қызметінің нәтижесінде камбия, үнемі откладывающего екінші флоэму және феллогена, откладывающего тығынды қалыптасады қабығы. Кейбір өсімдіктер, мысалы, у пробкового емен құрылады өте қуатты қабаты қабығы, және адам кеңінен пайдаланады оны.
Туындаған қызметпен камбия қайталама қалыңдауы жалғасуда өмір бойы өсімдіктер және көптеген әкелуі мүмкін қалыптастыру оқпан бар орасан зор көлемі және диаметрі асатын 10 м, ағаштардың өсіп жатқан жаңбырлы тропикалық ормандардың, қарқындылығы бөлу камбиальных жасушалардың өте аз өзгереді, сондықтан олардың дерлік жоқ білдірілді слоистость ағаш. Керісінше, ағаштар өсетін жағдайында айнымалы климаттың, маусымдық тербелістер және температура мен ылғалдылық байқалады өте жақсы, қызмет деңгейін камбия орналасқан және жыл мезгіліне байланысты. Ең жоғары қарқындылығы бөлу инициальных жасушаларының мұнда байқалады көктемде, бүйрек қарқынды дамуда жас өркендер бар жапырақтары. Бұл кезеңде негізінен жинақталады су өткізгіш элементтері — трахеиды (көп бөлігі сүрек құрылды дәл өздері) және членики тамырларының, олар үлкен ішкі көлемі және жұқа қабық. Жазда инициальные жасушалары камбия бөлінеді сирек береді начало толстостенным трахеидам және волокнам. Осы элементтердің функциясы жүргізу су білдірілді өте нашар немесе мүлдем жоқ, есесіне олар тамаша функциясын орындайды тіректері. Күзде қызметі камбия ослабляется әлі де күшті, ал кейінірек мүлдем тоқтатылады, қыста камбий жоқ жұмыс істейді. Нәтижесінде пайда болған жыл сүрек біркелкі емес және оны бөлуге болады ерте және біраз уақыттан кейін, олар, кезекпен, бірлесіп қалыптастырады жыл сайынғы өсу қабаты сақина түрінде.
Ені мен айқындылығын жоғалтуы жылдық қабаттар кеңінен өзгеріп отырады деп нақтыланған ғана емес, өкілдері әр түрлі өсімдіктерді, ол неодинакова тіпті бір данасын тікелей тәуелді әр түрлі факторлардың әсерін, қоршаған ортаны. Арналған неғұрлым қолайлы ауа райы жағдайлары бар (айта кету керек, бұл термин әр түрлі өсімдіктер бар мүлдем неодинаковый мағынасы — ауа райының қолайлы болуы үшін бір экологиялық топтары болуы мүмкін өте жағымсыз болулары мүмкін басқа) қабаттар өсімі бар үлкен ені, керісінше, қолайсыз жылдары түзілетін жіңішке қабаттар. Осылайша, пересчитав барлық жылдық сақиналар болады», — ағаш жасы, измерив олардың қалыңдығы болуы тиіс жеткілікті дұрыс ұсыну метеорологиялық жағдайлар туралы әлдеқашан өткен жыл, ескере отырып, жасы ең ескі ағаштардың құрауы мүмкін емес бір мыңжылдық. Алайда, бұл жерде сақтау қажет кейбір сақ болу қажет, өйткені ерекше қолайсыз жағдайларда жылдық қабаттар мүмкін емес пайда. Және керісінше, егер жазда у ағаштардың зиянкестерімен уничтожались жапырақтары, содан кейін біраз тыныштық камбий кейінге қалдырады қабаты ағаш, құрылысы ұқсас ерте көктемгі, нәтижесінде бұл елесін жасайды екі жылдық қабаттар.
Өздеріңіз де түсінген шығарсыздар, бұл негізгі бөлігі жасуша көпжылдық өсімдіктер, қабілетті қосалқы утолщению тұрады өлі жасушалар, олар бірлесіп қамтамасыз етеді денеге өсімдіктер берік тірекке (Матвеев, Тарабрин, 1989).
5. Анықтама беріңіз бүйрек және сипаттау типтері бүйрек, олардың ережеге және функционалдық маңызы
Бүйрек орган болып табылады қашу, ол қамтамасыз етеді, оның верхушечное артуы және ветвление. Тыныштық жағдайда бүйрек болып табылады зачаточным қашып шығуына, онда бар қатты қысқартылған осі — зачаток сабақтарының аяқталатын конусом өсу. Осіне вегетативті бүршіктері орналасады зачаточные жапырақтары, әрі олардың қуысының жоғары секрециясын төмендетеді қазір зачатки пазушных бүйрек келесі ұрпақ. Жапырақты примордии анықтайтын табу торабының тұр стебле орналасады, сондықтан бір-біріне жақын, бұл анықтау мындасыз междоузлия айналып өте қиын.
Әдетте, зимующие бүйрек сыртынан жабылған мамандандырылған чешуями беретін болып видоизмененные сыртқы жапырақтары. Олар предохраняют почку жылғы кебу және ішінара жылғы айырмашылықтарын температура. Мұндай бүйрек деп аталады жабық. Егер бүйрек айрылуы қорғау чешуи, ол ашық деп аталады. Бұл бүйрек шын мәнінде жатыр мүлдем «голо», әдетте, кейде прикрыты прилистниками немесе листовыми влагалищами. Жиі бір және сол өсімдік (әдетте, көпжылдық) жазда бар ашық бүйрек, зимует жабық. Көптеген тропикалық ағаштар ғана ашық бүйрек, ал кейбір көпжылдық шөптер мүмкін тіпті осындай бүйрекпен зимовать.
Орналасуы бойынша бүйрек мүмкін верхушечными және пазушными (сур. 4). Верхушечные бүйрек қамтамасыз етеді апикальное артуы қашу. Ең бірінші верхушечную почку анықтауға болады әлі зародыше. Одан кейін болады құрылуы барлық органдар қашу. Пазушные бүйрек орналасқан қуысының жоғары секрециясын төмендетеді жапырақтары, ереже, олардың стебле тікелей байланысты листорасположения. Олар қалыптасады экзогенді бірі апикальных меристем және, әдетте, қандай да бір в пазухе үшінші – бесінші табақ примордия. В пазухе бір парақ болуы мүмкін бір немесе бірнеше бүйрек соңғы жағдайда бүйрек орналасады немесе бір-бірімен айналасында сабақтарының (мысалы, еншілес луковички » ана луковице сарымсақ), не тігінен бір басқа үстінен (атап айтқанда, ол у қарақат). Бірінші түрі орналасу деп аталады коллатеральным, екінші — сериальным. Тағы бір түрі бүйрек бағыныңқы сөйлем болып табылады бүйрек. Айырмашылығы пазушных, олар қаланады эндогенно дамып емес апикальных меристем, камбия, тірі жасушалардың паренхимасының немесе эпидермы арқылы оларды саралау. Жалпы жоспар құрылыстар, мұндай бүйрек емес ерекшеленеді, бірақ орналасуы мүмкін ең әр түрлі. Олардың табуға болады. стеблях, бірақ айырмашылығы пазушных бүйрек, бағыныңқы сөйлем байланыспайтын жапырағы, сондықтан жай бүйрек құрылады жапырақта. Осындай бүйрек арқылы көбейетін бөлме өсімдігін бриофиллюм (каланхое). У бегоний бағыныңқы сөйлем бүйрек дами эпидермалдық жасушаларының орналасқан маңынан перерезанных жолақтарын листа. Бұл түрі бүйрек жапырақта мүмкін, сондай-ақ құруға көптеген папоротники.
Сонымен қашу, бағыныңқы сөйлем бүйрек дамиды түбегейлі. Развившиеся оның одан әрі өркендер деп аталады корневыми отпрысками, олар көптеген өсімдіктердің маңызды рөл атқарады және вегетативтік көбейтуге жәрдемдеседі.
Көптеген көпжылдық өсімдіктер қабілетті құруға ұйықтап бүйрек. Олар пайда ретінде пазушные немесе бағыныңқы сөйлем бүйрек, бірақ дамып қашу, ал впадают күйі тыныштық және пребывают онда өте ұзақ уақыт бойы сақтай отырып, өміршеңдігі. Шын мәнінде, тыныштық спящих бүйрек емес абсолютен, әйтпесе нәтижесінде пайда болған екінші реттік өсу мата ғана естілген еді. Шынында да, ұйықтап бүйрек өсіп, тек өте баяу құра отырып, жылына бірнеше метамеров, бұл ретте осі бүйрек бірнеше утолщается және арттырады ұзындығы сәйкес ені пайда болған бір жылдық қабаты.
Сур. 4. Орналасуы бүйрек: А — канадалық терек (Populus canadensis); Б — кәдімгі сирень (Syringa uulgaris); — құрма пицца (Diospyros lotus); Г — грек жаңғағы (Juglans regia); Д — платан восточный (Piatanus orientalis); E — фисташканастоящая (Pistacia vera); Ж — кәдімгі шие (Cerasus uulgaris);3 — зимоцвет ерте (Meratia praecox); 1 — гүл бүйрек; 2 — ростовой’қашу; 3 — плодущие өркендер (плодушки); 4 — жапырақ ізі; 5 – пазушная бүйрек; 6 — верхушечная бүйрек (Билич, Крыжановский, 2005).
Сур. 5. Орналасуы бүйрек: А-пазушное, коллатеральное; Б,В-пазушное снриальное (Билич, Крыжановский, 2005)
Сур. 6. Бағыныңқы сөйлем бүйрек жапырақта у бриофиллюма (Билич, Крыжановский, 2005)

Сур. 7. Бүйректің құрылысы бузин: I — вегетативті бүйрек; II — генеративтік бүйрек; А — сыртқы түрі және орналасуы стебле; Б — көлденең қимасы; 1 — бүйрек чешуи; 2 — өсу конусы; 3 — зачаточное гүл шоғыры; 4 – жапырақ (Билич, Крыжановский, 2005)
Зачаточные жапырақтары ұйқыдағы бүйрек трансформируются » чешуи, ал пайда болған, оларда пазушные бүйрек мүмкіндік береді ветвиться. Сигналмен шығу үшін жай-күйін салыстырмалы тыныштық ұйқыдағы қызмет етеді бүйрек зақымдануы немесе белсенділігінің төмендеуі қалыпты бүйрек. Жақсы белгілі пайда болуы жас өскіндерін арналған пнях немесе оқпандарда кейін күшті бұтақтарын кесу. Ұйықтап бүйрек негізінен тән өсімдіктердің, әрі кездеседі ғана емес, ағаштар мен бұталар отырғызу, көп жылдық шөптер. Әсіресе олар үшін маңызды бұталарды, себебі ықпал етеді кущению. У голосеменных ұйықтап бүйрек құрылады едәуір кем қарқынды, сондықтан пайда болуы жас өскіндерін арналған пнях шырша немесе қарағай, әдетте, болмайды.
Орындалатын өмірлік функциялары бүйрек болып бөлінеді вегетативтік тұратын зачаточного сабақтарының (ось) және зачатков жапырақтары және генеративтік, тірек, сондай-ақ зачатки апельсин гүлі және цветков. Бірі вегетативті бүйрек құрылады сабағы жапырағы және бүйрекпен, ал генеративной — жалғыз гүл немесе гүл шоғыры (Васильев және т. б., 1998).

Добавить комментарий

Your email address will not be published.