Митохондрия туралы мәлімет қазақша

Митохондрия дегеніміз — олардың құрылысы, жасушалық тыныс алу және алмасу энергиясымен. Митохондрия (гр. μίτος — жіп және χόνδρος — зернышко, крупинка) — двумембранная гранулярная немесе нитевидная органелла қалыңдығы шамамен 0,5 мкм. Тән көпшілігі үшін эукариоттық жасушалардың қалай автотрофов (фотосинтезирующие өсімдіктер), сондай-ақ гетеротрофов (саңырауқұлақтар, жануарлар). Энергетикалық станциясы жасушалары; негізгі функциясы — тотығу органикалық қосылыстар және пайдалану освобождающейся кезінде олардың ыдырауына энергияның молекулалардың синтезі АТФ, ол жүреді есебінен қозғалыс электрона бойынша электронды-транспорттық тізбектің белоктар ішкі мембраналар. Саны митохондриялар жасушаларында әр түрлі организмдер айтарлықтай ерекшеленеді: сондықтан, өлі бір жасушалы жасыл балдырлар (эвглена, хлорелла, политомелла) және трипаносомы тек бір алып митохондрию, ал ооцит және күрделі Chaos chaos қамтиды 300000 және 500000 митохондриялар тиісінше; ішек анаэробты энтамеб және басқа да кейбір паразиттік қарапайым митохондрии жоқ
Шығу тегі митохондриялар
Сәйкес теориясымен симбиогенеза, митохондрии пайда нәтижесінде басып алған қарапайым болды жасушалары (прокариотами) бактериялар. Жасушалар, олар өздері пайдалана оттегі өндіру үшін энергия, болды елеулі шектеулер даму мүмкіндіктері; бактериялар (прогеноты) еді бұл. Даму процесі осындай қарым-қатынастар прогеноты батқанда өзінің көптеген гендердің сформировавшемуся арқасында повысившейся энергия өзегіне енді эукариот. [1] Міне, сондықтан қазіргі заманғы митохондрии көп емес, дербес болып табылады организмдер. Дегенмен олардың геном кодирует компоненттері өзіндік жүйесін синтездеу ақуыз, көптеген ферменттер және белоктар үшін қажетті олардың функциялары, кодталады хромосомами, синтезделінеді торда содан кейін ғана тасымалданады органеллы.
Митохондрии торда
Алғаш рет митохондрии табылған түйіршік түріндегі бұлшық ет жасушаларында 1850 жылы. Саны митохондриялар жасушадағы оралман. Олардың әсіресе көп жасушаларында, олардың қажеттілігі әдемілейді зор. Өзінің құрылысы бойынша олар цилиндрлік органеллы кездесетін эукариотической клеткадағы саны бірнеше жүз дейін 1-2 мың және 10-20% — ға дейін, оның ішкі көлемі. Қатты түрленеді де мөлшері (1-ден 70 мкм) және нысаны митохондриялар. Бұл ретте, ені осы органелл қатысты тұрақты (0,5-1 мкм). Қабілетті өзгертуге болады. Қарамастан, қандай учаскелерде жасушалары әрбір нақты сәтте орын жоғары энергия тұтыну, митохондрии қабілетті жылжуға цитоплазме аймақтарға энергия тұтыну пайдалана отырып, қозғалыс құрылымының цитоскелета эукариотической жасушалар.
Балама көптеген бытыраңқы, шағын митохондриялар, жұмыс істейтін бір-бірінен тәуелсіз және жабдықтайтын АТФ шағын учаскелер цитоплазмы болып табылады өмір сүруін ұзын және тармақталған митохондриялар, олардың әрқайсысы мүмкін энергетикалық қамтамасыз ету, алыс бір-бірінен учаскелері жасушалар (мысалы, біржасушалы ағзалардан пайда болуының жасыл балдыр Chlorella). Дұрысы мұндай ұзын жүйесін, сондай-ақ болып табылады упорядоченное кеңістіктік бірлестігі көптеген митохондриялар (хондриом немесе митохондрион) қамтамасыз ететін олардың кооперативтік және кездесетін сияқты біржасушалы ағзалардан пайда болуының және көпжасушалы организмдер. Әсіресе қиын бұл түрі хондриома орналастырылды қаңқа бұлшық еттерінде, сүт қоректілердің, онда топ алып тармақталған митохондриялар бір-бірімен көмегімен межмитохондриальных контактілер (ММК).
Соңғы құрылды тығыз іргелес бір-біріне сыртқы митохондриальными мембрана, нәтижесінде межмембранное кеңістік осы аймақтағы бар жоғары электронды тығыздығы. Әсіресе, молынан ММК ұсынылған жасушаларында жүрек бұлшық, олар байланыстырады көптеген жекелеген митохондрии келісілген жұмыс істейтін кооперативтік жүйесі.
Құрылымы митохондриялар
Схемасы құрылыстар митохондрии
Сыртқы мембранасы
Сыртқы мембранасы митохондрии бар қалыңдығын шамамен 7 нм, құрамайды впячиваний және құрғақтықпен, замкнута өзі. Сыртқы мембрана шамамен 7% — бетінің барлық жасушалық мембраналардың органелл. Негізгі функциясы — отграничение митохондрии жылғы цитоплазмы. Сыртқы мембранасы митохондрии тұрады билипидного қабатының және пронизывающих оның белоктар; қатынасы липидтердің және белоктар массасы бойынша — шамамен 1:1. Маңызды рөл атқарады порин — каналообразующий белок: ол қалыптастырады сыртқы мембране тесік диаметрі 2-3 нм арқылы мүмкін еніп, аздаған молекулалар және иондар салмағы 5 сжк. Ірі молекулалар қамтуы мүмкін сыртқы мембранасы арқылы ғана белсенді көлік арқылы көлік белоктар митохондриальных мембраналар. Үшін сыртқы мембраналар тән болуы ферменттер: монооксигеназы, ацил-Ерлан-синтетазы және фосфолипазы А2. Сыртқы мембранасы митохондрии мүмкін өзара мембраной эндоплазматического ретикулума; бұл маңызды рөл атқарады тасымалдау липидтер мен кальций иондарының.
Межмембранное кеңістік
Межмембранное кеңістік білдіреді кеңістік арасындағы сыртқы және ішкі мембрана митохондрии. Оның қалыңдығы 10-20 нм. Өйткені сыртқы мембранасы митохондрии проницаема үшін шағын молекулалардың және иондардың, олардың концентрациясы периплазматическом кеңістікте аз ерекшеленеді ондайдың цитоплазме. Керісінше, ірі белоктар үшін көлік цитоплазмы в плазмалық кеңістік болуы қажет ерекше сигналдық пептидтер; сондықтан белоктық компоненттер периплазматического кеңістік және цитоплазмы әр түрлі болып табылады. Бірі белоктар қамтылған периплазматическом кеңістікте болып табылады цитохром c — компоненттерінің бірі тыныс алу тізбегінің митохондриялар.
Ішкі мембранасы
Ішкі мембранасы құрады көптеген гребневидные бет — кристы айтарлықтай арттыратын алаң оның бетінің, мысалы, бауыр жасушаларында шамамен үштен бірін құрайды, барлық жасуша мембранасының. Ерекшелігі құрамының ішкі мембрана митохондриялар болып табылады қатысуы, онда кардиолипина — ерекше фосфолипида қамтитын бірден төрт май қышқылдары және делающего мембрана мүлдем өткізбеушілік қасиеті үшін протондардың. Тағы бір ерекшелігі-ішкі мембрана митохондриялар — өте жоғары мазмұны ақуыз (70% дейін салмағы бойынша) ұсынылған көлік ақуыздармен, ферменттермен тыныс алу тізбегінің, сондай-ақ ірі АТФ-синтетазными кешендері бар. Ішкі мембранасы митохондрии айырмашылығы сыртқы емес, арнайы саңылаулар үшін көлік ұсақ молекулалар және иондар; онда, жағында айналдырылған — матриксу орналасады ерекше молекуласы АТФ-синтазы тұратын бастары, аяқтары мен негіздері.
Арқылы өту кезінде олар протондардың жүреді, АТФ синтезі. Негізінде бөлшектер, толтыра отырып, өзімен всю толщу мембраналар орналасады компоненттер тыныс алу тізбегі.
Сыртқы және ішкі мембрананың кейбір жерлерінде есебінде, ол жерде арнайы белок-рецепторлардың ететін көлік митохондриальных белоктар, закодированных ядросында, матрикс митохондрии.
Матрикс
Матрикс — шектелген ішкі мембраной кеңістік. «Матриксе (қызғылт заттағы) митохондрии орналасқан ферменттік жүйенің тотығу пирувата май қышқылдарының, сондай-ақ ферменттер циклі үшкарбон (Кребс циклі). Сонымен қатар, бұл жерде митохондриальная ДНҚ, РНҚ және меншікті белоксинтезирующий аппараты митохондрии.
Митохондриальная ДНК
Толық мақаласы: Митохондриальная ДНК
Находящаяся в матриксе митохондриальная ДНК білдіреді тұйықталған айналма двуспиральную молекула бар, адам жасушаларындағы бар мөлшері 16569 нуклеотидных жұп, шамамен 105 есе кем ДНК, жойылған ядросында. Жалпы митохондриальная ДНК кодирует 2 рРНК, 22 тРНК және 13 субъединиц ферменттердің, тыныс алу тізбегін құрайды жартысынан аспайтын обнаруживаемых онда белоктар. Атап айтқанда, бақылаумен митохондрального геномның кодталады жеті субъединиц АТФ-синтетазы, үш субъединицы цитохромоксидазы және бір субъединица убихинол-цитохром-с-редуктазаның. Бұл ретте барлық белоктар, басқа бір, екі рибосомные және алты тРНК транскрибируются аса ауыр (сыртқы) тізбектің ДНҚ, ал басқа 14 тРНК және бір белок транскрибируются неғұрлым жеңіл (ішкі) тізбектер.
Бұл тұрғыда геном митохондриялар өсімдіктер айтарлықтай көп және жетуі мүмкін 370000 нуклеотидных жұп, шамамен 20 есе жоғары сипатталған геномның митохондриялар. Саны гендердің мұнда сондай-ақ, шамамен 7 есеге артық, деп жүреді қорғанысының митохондриях өсімдіктер қосымша жолдарын электрондық көлік байланыстырмай отырып, АТФ синтездеу арқылы.
Митохондриальная ДНК реплицируется » интерфазе, бұл ішінара синхронизировано с репликацией ДНК ядросында. Кезінде сол жасушалық цикл митохондрии бөлінеді айтады арқылы кермелер, білім онда басталады айналма бороздки ішкі митохондриальной мембране. Егжей-тегжейлі зерделеу нуклеотидной реттілігі митохондриального геномның құруына мүмкіндік берді, бұл митохондриях жануарлар және саңырауқұлақтар жиі кездеседі ауытқу әмбебап генетикалық код. Мәселен, митохондриях адам кодон ТАТ орнына изолейцина стандартты коды кодирует амин қышқылы метионин, кодоны ТСТ және ТЖС, әдетте кодирующие аргинин, болып табылады стоп-кодонами, ал кодон АСТ, стандартты коды болып табылатын стоп-кодоном, кодирует амин қышқылы метионин. Бұл митохондриялар өсімдіктер, онда, шамасы, олар әмбебап генетикалық коды. Басқа ерекшелігі митохондриялар болып табылады ерекшелігі тану кодонов тРНК саятын бір мұндай молекуласы қабілетті білу емес, бір, бірақ үш немесе төрт кодона. Көрсетілген ерекшелігі төмендетеді маңыздылығы үшінші нуклеотида » кодоне және әкеледі митохондрии талап етіледі аз типтерінің әртүрлілігі тРНК. Бұл ретте жеткілікті санымен көрсетіледі барлығы 22 түрлі тРНК.

Митохондриальные белоктар
Саны трансляцияланатын с митохондриальной мРНК ақуыздың қалыптастыратын субъединицы ірі ферменттік кешендер, іс-әрекет қабілеті шектеулі. Елеулі бөлігі ақуыз кодталады ядросында және синтезируется арналған цитоплазматических 80S рибосомах. Атап айтқанда, түзілетін кейбір белоктар — переносчики электрондар, митохондриальные транслоказы, компоненттер, көлік ақуыздардың митохондрии, сондай-ақ факторлар үшін қажетті транскрипция, трансляция және репликация митохондриальной ДНК. Бұл ретте, ұқсас белоктар өз N-соңында бар ерекше сигналдық пептидтер, олардың мөлшері өзгеріп отырады деп нақтыланған 12-ден 80 аминоқышқыл қалдықтары. Деректер учаскелері қалыптастырады амфифильные бұйра, қамтамасыз етеді, арнайы байланыс белоктар-бабына связывающими домендерді митохондриальных распознающих рецепторлардың, оқшауланған сыртқы мембране. Дейін сыртқы мембраналар митохондрии деректер белоктар тасымалданады жартылай ашық күйде қауымдастығының ақуыздарымен-шаперонами (атап айтқанда — hsp70). Кейін, көшіру арқылы сыртқы және ішкі мембраналар жерлерде олардың контактілер келіп түсетін митохондрию белоктар жаңадан байланыстырылады шаперонами, бірақ меншікті митохондриального шығарылған, подхватывают пересекающий мембраналар ақуыз, ықпал етеді, оның втягиванию » митохондрию, сондай-ақ бақылайды процесі дұрыс орау полипептидтік тізбектері. Көпшілігі шаперонов ие АТФазной белсенділігі, нәтижесінде көлік ақуыздардың митохондрию, сондай-ақ білім, олардың функционалдық белсенді нысаны болып табылады энергозависимыми процестерді басқару.
Функциялары митохондриялар мен энергообразование
Негізгі функциясы митохондриялар болып табылады синтезі АТФ — әмбебап нысаны химиялық энергияның кез-келген тірі клеткадағы. Мен прокариоттардың, бұл молекуласы құрылуы мүмкін екі жолмен: нәтижесінде субстратного фосфорилирования сұйық фазада (мысалы, гликолизе) немесе процесінде мембраналық фосфорилирования пайдаланумен байланысты энергия трансмембранного электрохимиялық градиенті (ағыл.)орыс. протондардың (сутегі иондарының). Митохондрии жүзеге асыруда осы екі жолдың біріншісі тән бастауыш тотығу процестерін субстрат және жүреді матриксе, ал екінші аяқтайды процестер энергообразования байланысты кристами митохондриялар. Бұл ретте ерекшелігі митохондриялар сияқты энергообразующих органелл эукариотической жасушалары айқындайды, дәл осы екінші жолды генерациялау АТФ атауын алған «хемиосмотического жанасу». Шындығында, бұл дәйекті айналдыру химиялық энергиясын қалпына келтіру баламаларының НАДН » электрохимиялық протонный градиенті ΔμН+ екі жағынан ішкі мембраналар митохондрии, алып күшіне мембраналық-байланысты АТФ-синтетазу аяқталады білімі бар макроэргической байланыс молекуласындағы АТФ.
Жалпы алғанда, барлық процесс энергообразования бұл митохондриях бөлінуі мүмкін төрт негізгі кезеңдері, алғашқы екеуі ағады » матриксе, ал соңғы екі — кристах митохондриялар:
1.Айналдыру келіп түскен цитоплазмы в митохондрию пирувата және май қышқылдарының ацетил-Ерлан;
2.Тотығуы ацетил-Абай Кребс циклында, жетекші білім беру НАДН;
.Ауыстыру электрондар с НАДН оттегі бойынша тыныс алу тізбегінде;
.Білім АТФ қызметінің нәтижесінде мембраналық АТФ-синтетазного кешені.
Еще в цитоплазме сериясы бойынша 10 жеке ферменттік реакциялардың шестиуглеродная молекуласы глюкоза ішінара тотығады дейін екі трехуглеродных молекулалардың пирувата білімі бар екі молекуласы АТФ. Содан кейін пируват көшіріледі цитозоля арқылы сыртқы және ішкі мембраналар » матрикс, онда бастапқыда айналады ацетил-Абай. Бұл процесс жылдамдатылады ірі пируватдегидрогеназным кешені бар мөлшері, салыстырмалы өлшемі рибосомы тұрған және үш ферменттің бес коферментов және екі реттеуші белоктар. Дәл сондай-ақ, май қышқылдары кезінде алынған расщеплении ерімейтін триглицеридтер в цитоплазме көшіріледі митохондриальный матрикс түрінде ацетил-Ерлан-туынды.
Келесі кезеңде, сондай-ақ протекающем » матриксе митохондрии, ацетил-Ерлан толығымен тотығады, Кребс циклінде. Оның жұмысына жұмылдырылды төрт жекелеген ферментінің әрбір цикл қамтамасыз ететін қысқаруы көмірсутек тізбегінің екі атомы көміртек, одан әрі айналады СО2. Бұл процесс қамтамасыз етеді білім беру бір молекуласы АТФ, сондай-ақ НАДН — высокоэнергетического аралық қосылыстарды оңай береді электрондар тізбегіне ауыстыру электрондардың кристах митохондриялар.
Одан әрі процестер энергообразования » митохондрии орын оның кристах байланысты көшіруге электрондардың жылғы НАДН — оттек. Сонымен бірге, тұтыну оттегі ретінде окислителя » деп атайды «внутриклеточным деммен», электронды-транспорттық тізбек ферменттер жүзеге асыратын дәйекті ауыстыру электрондар жылғы НАДН — оттек, жиі деп аталады «тыныс алу жолында». Бұл ретте трансформация энергия тотығу жүзеге асырылады ферменттермен орналасқан кристах митохондриялар және жүзеге асыратын векторлық (бағытталған тараптарға қатысты мембраналар) перенос протондардың сутегінің матрикса митохондрии » межмембранное кеңістік. Бұл тұрады түбегейлі айырмашылығы жұмыс оксидоредуктаз тыныс алу тізбегіндегі ферменттердің жұмыс істеуіне, катализирующих реакциялар гомогенном (изотропном) ерітіндісінде, онда жіберу туралы мәселе реакциялары кеңістікте мағынасы жоқ.
Бүкіл процесс переноса электрона бойынша тыныс алу тізбегінің болуы мүмкін бөлінген үш кезеңдері бар, олардың әрқайсысы жылдамдатылады жекелеген трансмембранным липопротеидным кешені (I, III және IV), қондырылған » мембрана кристы митохондрии. Әрқайсысының құрамына аталған кешендер келесі компоненттер кіреді:
1.Үлкен олигомерный фермент, катализирующий ауыстыру электрондар;
2.Ақуызсыз органикалық (простетические) тобы қатысатын және высвобождающие электрондар;
.Белоктар қамтамасыз ететін қозғалыс электрондар.
Осы кешендерді көшіруді жүзеге асырады электрондардың донордан — акцептору градиенті бойынша редокс-потенциалын арқылы бірқатар дәйекті жұмыс істейтін тасымалдаушы. Ретінде соңғы тыныс алу тізбегінің митохондриялар жұмыс істейді мигрирующие жазықтығында мембраналар май ерітетін молекулалар убихинона, сондай-ақ шағын (молекулалық салмағы 13 сжк) суда еритін белоктар, құрамында ковалентно байланысты гем және деп аталатын «цитохромами». Бұл ретте үш бес компоненттерін құрайтын тыныс алу тізбегі, жұмыс істейді, сондықтан ауыстыру электрондар жүреді көшіруге протондар мембрана арқылы крист митохондриялар бағытында матрикса » межмембранное кеңістік.
Тыныс алу тізбегі басталады кешенінің I (НАДН-убихинон-оксидоредуктаза) тұратын 16-26 полипептидных тізбектерін және бар молекулалық массасы шамамен 850 сжк. Функционалдық белсенділігі бұл кешеннің анықталады, ол құрамында 20-дан астам атомдар темірден түйілген, ұяшықтың ішінен атомдар күкірт, сондай-ақ флавин (Жт — туынды витамині рибофлавин). Кешені I физиологиялық НАДН тотығу, отщепляя оған екі электрона, кейін «саяхат» тотығу-қалпына келтіру компоненттер кешенінің I құлап молекула бар-переносчик ретінде оның сөйлейді, убихинон (Q). Соңғы қабілетті сатылы қалпына келтірілуі, өзіне екі электрона және протон және, осылайша, превращаясь » қалпына келтірілген нысаны — убихинол (QH2).
Энергетикалық әлеуеті (энергия қоры) молекуласындағы убихинола айтарлықтай төмен молекуласындағы НАДН, ал айырмашылық ұқсас энергиясын уақытша запасается түрінде ерекше түрі — электрохимиялық протонного градиенті. Соңғы нәтижесінде туындайды деп ауыстыру электрондар бойынша простетическим топтары кешенінің I, жетекші төмендеуіне энергетикалық әлеуетін электрондар, жүреді трансмембранным переносом екі протондар бірі матрикса » межмембранное кеңістік митохондрии.
Қалпына келтірілген убихинол мигрирует жазықтығында мембраналар, жетеді, екінші ферментінің тыныс алу тізбегі — кешенінің III (bc1). Соңғы білдіреді димер бірі субъединиц b және c1, молекулалық массасы 300-ден астам сжк қалыптастырылған сегіз полипептидных тізбектен және құрамында темір атомдары сияқты күкірт ұяшықтарда мен кешендерін гемами b(I), b(II) және c1 — күрделі гетероциклическими молекулалар төрт азот атомдарымен орналасқан бұрыштарына металлосвязывающего квадрат. Кешені III физиологиялық реакциясын қалпына келтіру убихинола дейін убихинона бере отырып, электрондардың атом темірдің екінші молекулалар переносчика (находящегося в межмембранном кеңістікте цитохром c). Отщепляющиеся бұл ретте убихинола екі протон сутегі босатылады межмембранное кеңістік жалғастыра отырып, қалыптастыру электрохимиялық градиенті. Ақырында, тағы екі протон сутегі көшіріледі межмембранное кеңістік митохондрии энергиясы есебінен электрондардың бойынша өтетін простетических топтары кешенді III.
Соңғы сатысы жылдамдатылады кешенімен IV (цитохром с-оксидаза), молекулалық салмағы шамамен 200 сжк тұрған бюджеттен 10-13 полипептидных тізбектердің және басқа екі түрлі гемов қамтитын, сондай-ақ бірнеше атомдар мыс, берік байланысты ақуыз. Бұл электрондар, іріктелетін у қалпына келтірілген цитохром c өтіп, атомам темір және мыс кешенінің құрамында IV, құлап байланысты белсенді орталығында осы ферментінің оттегі қоспаға су.
Осылайша, жиынтық реакциясы, катализируемая ферменттермен тыныс алу тізбегінің тұрады тотықтыру НАДН оттегімен білімі бар су. Шын мәнінде, бұл процесс болып табылады ступенчатом ауыстыру электрондар арасындағы атомдарымен металдар отырған простетических топтарда белок кешендерінің тыныс алу тізбегі, мұндағы әрбір келесі кешеніне ие, жоғары сродством к электрону қарағанда, алдыңғы. Бұл ретте өздері электрондары бойынша беріледі тізбектің болғанша емес соединятся с молекулярным оттегімен иеленуші ең сродством — электронам. Освобождаемая сол кезде бұл энергия запасается түріндегі электрохимиялық (протонного) градиенті екі жағынан ішкі мембрана митохондриялар. Бұл ретте, өтініш бойынша көлік тыныс алу тізбегінің жұп электрондардың перекачивается үш айдан алты протондар.

Митохондрии және тұқым қуалаушылық
Толық мақаласы: Митохондриальные аурулары
ДНК митохондриялар мұраға қалдырылады дерлік тек қана нағашы. Әрбір митохондрия бірнеше учаскелерін нуклеотидтердің ДНК, бірдей барлық митохондриях (яғни, торда көп көшірмелерін митохондриальных ДНК), бұл үшін өте маңызды болып табылады митохондриялар, қабілетсіз қалпына келтіру ДНК зақымдануы (байқалады жоғары жиілігі мутациялар). Мутациялар да митохондриальной ДНК болып табылады, себебі бірқатар тұқым қуалайтын аурулар адам.
. Гаструляция, оның түрлері
Кейін білім бластулы немесе морулы нәтижесінде орын ауыстыру жасушалық материалды құрылады екі қабатты құрғақ жүгері ұрығы немесе гаструла (gaster — асқазан). Процесс, ол әкеледі гаструлы деп аталады гаструляцией. Тән ерекшелігі гаструляции эмбриондық дамудың қарқынды ауыстыру жасушалар, оның нәтижесінде болашақ зачатки тіндердің ауыстырылады орнына, оларға арналған жоспарына сәйкес құрылымдық ұйымдастыру организм. Процесінде гаструляции туындайды жасушалық қабаттар деп аталатын зародышевыми қоса. Алдымен құрылады екі зародышевых парақ. Сыртқы оның атауын алды эктодермы (ectos тыс, derma — тері), ішкі — энтодермы (entos — ішкі). Омыртқалы жануарлардың процесінде гаструляции құрылады және үшінші, орташа зародышевый парағы — мезодерма (mesos — орташа). Мезодерма құрылады әрқашан кейінірек экто — және энтодермы, сондықтан оны атайды қосалқы зародышевым парағымен, экто — және энтодерму — бастапқы зародышевыми қоса. Бұл зародышевые листки салдарынан одан әрі дамытудың береді начало эмбриональным зачаткам, олардың құрылуы, әр түрлі тіндер мен органдар.
Түрлері гаструляции
Кезінде гаструляции жалғасуда өзгерістер басталған сатысында бластулы, сондықтан әр түрлі типтеріне бластул сәйкес келеді, және әр түрлі түрлері гаструляции. Көшу бластулы » гаструлу жүзеге асырылуы мүмкін 4-мя негізгі тәсілдері: инвагинацией, иммиграция, деляминацией және эпиболией.
Инвагинация немесе впячивание байқалады жағдайда целобластулы. Бұл ең қарапайым тәсілі гаструляции кезінде вегетативтік бөлігі впячивается » бластоцель. Басында пайда аз тереңдету да вегетативтік полюсте бластулы. Содан кейін жасушалары вегетативті полюс көбірек впячиваются қуысына бластоцеля. Кейіннен бұл жасушалар дейін жетеді ішкі жағынан анимального полюсі. Бастапқы қуысына, бластоцель, бұл ретте вытесняется көрінеді және тек екі гаструлы орындарында иілу жасушалар. Құрғақ жүгері ұрығы қабылдайды куполообразную нысанына айналады двухслойным. Оның қабырғасы тұрады сыртқы парақ — эктодермы және ішкі — энтодермы. Нәтижесінде гаструляции құрылады жаңа қуысына — гастроцель немесе қуысы алғашқы ішек. Ол хабарланады сыртқы ортамен көмегімен кольцеобразного тесік — бластопора немесе алғашқы ауыз. Өлкенің бластопора деп аталады қасқа. Ажыратады спинную, іш және екі бүйір ерні бластопора.

Иммиграция немесе кіргізу болып табылады примитивной нысаны гаструляции. Бұл әдіс кезінде орын ауыстыру жекелеген клеткаларды немесе клеткалардың бірі бластодермы » бластоцель білімі бар энтодермы. Егер кіргізу клеткалардың бластоцель жүреді, тек тарапынан бір полюсі бластулы, онда мұндай иммиграция деп аталады униполярной, ал әр түрлі учаскелерін бластулы — мультиполярной. Униполярная иммиграция свойственна кейбір гидроидным полипам, медузам және гидромедузам. Ал мультиполярная көшіп келу болып табылады сирек құбылыс байқалады және кейбір гидромедуз. Кезінде көшіп келу, ішкі зародышевый парағы — энтодерма құрылуы мүмкін бірден процесінде ену жасуша қуысына бластоцеля. Басқа жағдайларда жасушаның толтыра алады қуысына тұтас салмағы, содан кейін табыстылық упорядоченно жанында эктодермы және құруға энтодерму. Соңғы жағдайда гастроцель пайда болады кейінірек.
Деляминация немесе расслаивание тегжейлі бөлшектеу қабырғалары бластулы. Жасушалары бөлек ішке құрайды энтодерму, ал сыртқы — эктодерму. Осындай тәсілі гаструляции байқалады көптеген омыртқасыз және жоғары омыртқалы жануарлар.
Кейбір жануарлар санының ұлғаюына байланысты сары уыз » яйцеклетке азаюымен қуысының бластоцеля гаструляция арқылы ғана инвагинации айналады мүмкін. Сонда гаструляция жүреді тәсілімен эпиболии немесе обрастания. Бұл әдіс тұрады, бұл ұсақ анимальные жасушалары қарқынды бөлінеді және обрастают айналасында неғұрлым ірі вегетативтік. Ұсақ жасушалар құрайды эктодерму, ал жасушалары вегетативті полюс қалыптастырады энтодерму. Осындай тәсілі гаструляции байқалады круглоротых мен қос мекенділер.
Процесі мен тәсілдері гаструляции
Алайда, барлық сипатталған тәсілдері гаструляции сирек кездеседі бөлек, олар, әдетте құрамдастырылып. Мысалы, бірге обрастанием мүмкін впячивание (қосмекенділер). Расслаивание байқалуы мүмкін бірге инвагинацией және иммиграция (бауырымен жорғалаушылар, құстар және т. б.).
Сондықтан, процесінде гаструляции бөлігі жасушаларының бірі сыртқы қабатының бластулы ішке жылжиды. Бұл шара тарихи даму барысында кейбір жасушалар приспособились дамуына тікелей байланысты сыртқы ортасы, және басқа да — ішкі ағза.
Себептерін гаструляции бірыңғай көзқарас жоқ. Сәйкес бір көзқарастарға, гаструляция жүреді арқасында неравномерному өсуіне жасушаларының түрлі бөліктерінде ұрығының. Румблер (1902) объяснял процесі гаструляции түрлерін өзгерту жасуша ішінде және сыртында бластулы. Ол былай деп жасушалары бар клиновидную нысанын, ішіндегі бластулы кеңірек, ал сыртынан. Бар көзқарасын, гаструляцию тудыруы мүмкін қатты қарқындылығы сіңіру су жекелеген жасушалары. Бірақ бақылаулар көрсеткендей, бұл айырмашылықтар өте үлкен емес.
Гольтфретер (1943) былай деп анимальный полюс бластулы прикрыт тончайшей пленкамен (coat), сондықтан жасушалар біртұтас массаға. Жасушалары вегетативті полюс байланыспаған, бар бутылковидную нысанын, удлиняются және втягиваются ішке. Жүріп-тұруы жасушаларының рөл дәрежесі слипания мен сипаты межклеточных кеңістіктер. Сондай-ақ бар пікір, бұл жасушалар қозғала алады, соның арқасында олардың қабілетін амебоидному қозғалысы және фагоцитозу. Білімі үшінші зародышевого парағының процесінде эмбриондық даму жануарларын төрт тәсілмен: телобластическим, энтероцельным, эктодермальным және аралас.
Көптеген омыртқасыз жануарлар (первичноротые) мезодерма құралады екі жасуша — телобластов. Бұл жасушалар обособляются ерте сатысында ұсақтау. Процесінде гаструляции телобласты орналасады арасындағы шекарада экто — және энтодермой бастайды белсенді түрде бөлісуге және пайда болған кезінде бұл жасушалар врастают тяжами арасындағы сыртқы және ішкі парақтармен құра отырып, мезодерму. Мұндай тәсіл білім беру мезодермы деп аталады телобластическим.
Кезінде энтероцельном тәсілі мезодерма құрылады түрінде карманообразных выростов екі энтодермы кейін гаструляции. Бұл выпячивания арасында орналасады экто — және энтодермой құра отырып, үшінші зародышевый парағы. Мұндай тәсіл білім беру мезодермы тән иглокожих, ланцетника.

3. Функциялары, құрылысы, жіктелуі лейкоциттер

Лейкоциттер (грек тіл. λευκως — ақ және κύτος — жасуша, ақ қан жасушалары) — біртекті емес топ әр түрлі сыртқы түрі мен функцияларына қан жасушаларының адам мен жануарлар бөлінген белгілері бойынша болмаған, өзіндік бояу бар-жоқтығына және ядро.
Басты лейкоциттердің функциясы — қорғау. Олар басты рөл ойнайды спецификалық және спецификалық емес қорғау ағзаның ішкі және сыртқы патогенді агенттер, сондай-ақ іске асыру типтік патологиялық процестер. Барлық түрлері лейкоциттер қабілетті белсенді қозғалысы және көше алады арқылы қабырғаға капиллярларды және еніп, мата, олар жұтып және переваривают бөгде бөлшектер. Бұл процесс фагоцитоз деп аталады, ал жасушалар оны жүзеге асыратын — фагоцитами. Егер бөтен текті тел проникло ағзаға өте көп болса, онда фагоциты, поглощая оларды қатты ұлғаяды мөлшерде және ақырында тозады. Бұл ретте босатылады заттар туғызатын жергілікті воспалительную реакциясын, ісінуімен қатар жүреді, температураның және покраснением зақымданған учаске. Заттар тудыратын қабыну реакциясын, тартады жаңа лейкоциттер орнына енгізу бөтен текті тел. Уничтожая бөгде дененің зақымдалған жасушалар, лейкоциттер өледі көп мөлшерде. Ірің түзілетін ұлпа қабынуы кезінде, бұл жиналуы қаза тапқан лейкоциттер.
Лейкоциттер саны
Өйткені саны қандағы лейкоциттер жағдайын көрсетеді ағзаның қорғаныш күштерінің, бұл көрсеткіш қызықтырады барлық мамандықтағы дәрігерлер. Оның анықтау кіреді кем дегенде зерттеулердің тағайындайды барлық пациенттерге ауруханада немесе емханада. Дені сау адамда саны лейкоциттердің қан оралман. Кейін ауыр физикалық жұмыс, қабылдау ыстық ванналар, әйелдерде жүктілік барысында, босану алдында, етеккір ол арта түседі. Бұл жүреді, тамақ ішкеннен кейін. Сондықтан, үшін талдау нәтижелері болды объективті, оның қандай аш қарынға таңертең, завтракать, ішуге болады, тек бір стақан су. Қалыпты жағдайда лейкоциттердің 1 л қан ересек адам құрайды 4,0-9,0×109. Балалар ол жоғары: жасы бір айдан 9,2-13,8×109/л, 1-ден 3 жасқа дейінгілер — 6-17×109/л, 4 жас 10 жыл — 6,1-11,4×109/л.
Түрлері лейкоциттер
Лейкоциттер ерекшеленеді шығу тегі, функциялары мен сыртқы түрі. Кейбір лейкоциттер қабілетті алуын және переваривать бөгде микроорганизмдер (фагоцитоз), сондай-ақ басқа да мүмкін антиденелер. Морфологиялық белгілері лейкоциттер, боялған по Романовскому-Гимзе, заманынан Эрлиха дәстүрлі түрде екі топқа бөледі: — дәнді лейкоциттер немесе гранулоциттер — жасушалар бар ірі сегментированные ядро және обнаруживающие ерекше зернистость цитоплазмы; қабілетіне байланысты қабылдауға бояғыштар олар бөлінеді нейтрофильные, эозинофильные және базофильные. — незернистые лейкоциттер, немесе агранулоциты — жасушасы жоқ ерекше түйіршікті және құрамында қарапайым несегментированное ядро, оларға лимфоциттер және моноциты. Ядро кемелденген нейтрофильных гранулоцитов бар кермелер — сегменттер, сондықтан оларды атайды сегментоядерными. «Жетілмеген жасушаларда анықталады ұзын таяқша тәрізді тізбектелген ядро — бұл нейтрофильные палочкоядерные гранулоциттер. Одан да «жас» нейтрофильные гранулоциттер киеді атауы «метамиелоциты» («жас»). Бәрінен қан кемелденген сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов, аз — палочкоядерных, жас нысанын сирек кездеседі. Арақатынасы бойынша санының жетілген және жетілмеген нысандары туралы айтуға болады қарқындылығы қан. При потере үшін қан, оның орнын толтыру ағзаға бастайды продуцировать үлкен саны бар. Өйткені олар үлгермейді пісіп-жетілуі сүйек миында, қанында пайда көп жетілмеген нысандары. Ұқсас процестер орын алады кезде іріңді аурулары (аппендицит, перитонит), сепсис, ағза тырысады әзірлеу көп жасуша-қорғаушылар. Кезінде лейкозах лейкоциттер бастайды көбеюге бақылаусыз, сондықтан қанның да пайда болып, көп жетілмеген нысандары.
Пайыздық арақатынасы жекелеген түрлерін лейкоциттердің перифериялық қан деп аталады лейкоцитарной формуласы. Ол есептеледі 100 лейкоциттердің. Лейкоцитарлы формула мүмкіндік береді дәрігерге көрнекі түрде ұсынуға, қандай лейкоциттер көп, ал қандай аз. Зерттеу лейкоцитарной формулалар көмектеседі дәрежесін анықтау ауырлықтағы инфекциялық аурулардың диагностикасы лейкозов. Санын ұлғайту жетілмеген нейтрофильных гранулоцитов деп аталады жылжуымен лейкоцитарной формуланың солға. Көзі лейкоциттер болып табылады-сүйек кемігі. Сәулелену, кейбір дәрілік заттар (бутадион, цитостатиктер, эпилепсияға қарсы препараттар) өнімдерді зақымдайды. Нәтижесінде өндіріледі жеткіліксіз саны лейкоциттердің, лейкопения байқалады. Санының артуы лейкоциттердің деп атайды лейкоцитоз болады, азаюы — лейкопения. Жиі лейкоцитоз пайда болады науқастарда жұқпалы аурудың (пневмония, скарлатина), гнойными аурулармен (аппендицит, перитонит, флегмона), мықты күйік шалған. Лейкоцитоз дамиды ішінде 1-2 сағ. кейін басталған қарқынды қан кету. Ұстамасы подагры сондай-ақ жүруі мүмкін лейкоцитоз болады. Кейбір лейкозах лейкоциттер саны артады бірнеше рет. Дегенмен ену микробтар адам организміне әдетте иммундық жүйесін ынталандырады, соның нәтижесінде саны қандағы лейкоциттер көбейеді, кейбір инфекцияларда байқалады қарама-қарсы көрініс. Егер ағзаның қорғаныс күштері таусылған және иммундық жүйе емес, күресуге қабілетті, лейкоциттер саны төмендейді. Мысалы, лейкопения кезінде сепсис туралы куәландырады ауыр халде науқастың және қолайсыз болжам. Кейбір жұқпалы аурулар (іш сүзегі, қызылша, қызамық, жел шешек, безгек, бруцеллез, тұмау, вирусты гепатит) подавляют иммундық жүйесі, сондықтан олар жүруі мүмкін лейкопения. Санының төмендеуі лейкоциттердің болуы мүмкін, сондай-ақ жүйелі қызыл волчанке, кейбір лейкозах және метастазах ісіктер сүйек.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.