Көмірсулардың алмасуы туралы реферат

Биосинтетикалық процестер көмірсулардың алмасу нәтижесінде, торларда мұқтаж емес, тек энергия қажет, сондай-ақ қалпына келтіру баламалары түрінде НАДФН+Н + және бірқатар моносахаридов бар құрамында бес көміртек атомдар сияқты рибоза, ксилоза және т. б. Білім беру қалпына келтірілген НАДФ жүріп пентозном циклінде тотығу көмірсулар, білім пентоз жүруі мүмкін қалай пентозном циклінде тотығу, сондай-ақ басқа да метаболикалық жолдары. Пентозный жолы тотығу көмірсулар Бұл метаболикалық жолы белгілі пентозофосфатты айналым тотығу глюкоза немесе апотомический жолы тотығу. Пентозный жолы тотығу көмірсулар қамтиды көп жекелеген парциальных реакциялар. Ол мүмкін екі бөлікке бөлінген: окислительный оның кезеңі және неокислительный кезең. Біз сізбен тоқталайық көбінесе оның окислительном кезеңде, өйткені бұл жеткілікті түсіну үшін биологиялық рөлі қаралатын метаболитикалық процесс. Сонымен, әдетте, бірінші реакция болып табылады реакция фосфорилирования глюкоза: Глюкоза + АТФ ——> Гл-6-ф + АДФ катализируемая гексокиназной. Келесі сатыда жүреді тотығу Гл-6-ф жолымен сусыздандыру: СН Екі ОРО Үш Н 2 СН Екі ОРО Үш Н Екі | НАДФН+Н + | — — — НАДФ + ^ С— ТУРАЛЫ Н/Н. \ОЛ ——— Н/Н \ С ————-> С=О НО\ОЛ Н/З БІРАҚ\ОЛ Н/ С— С— С Н ОЛ Н ОЛ Гл-6-ф-6-фосфоглюконолактон Реакция жылдамдатылады глюкозо-6-фосфатдегидрогеназай.

Одан әрі өзара іс-қимыл 6-фосфоглюконолактона с молекула суды қоса жүреді үзілуіне цикл білімі 6-фосфоглюконовой қышқылы. Реакция жылдамдатылады ферментом лактоназой. Содан кейін 6-фосфоглюконат ұшырайды окислительному декарбоксилированию білімі бар рибулозо-5-фосфат, көмір қышқыл газының және қалпына келтірілген НАДФ; бұл реакция жылдамдатылады 6-фосфоглюконатдегидрогеназой. Дәйектілігі екі сипатталған реакциялар ұсынылған төменде келтірілген схемада көрсетілген: СН Екі ОРО Үш Н 2 СООН СН Екі ОЛ | | НАДФН+Н + | — — — НСОН НАДФ + ^ С=О Н/З \ | ——— | С=О + Н Екі ТУРАЛЫ —-> НОСН —————-> НСОН БІРАҚ\ОЛ Н/ | 2 | С— НСОН НСОН Н ОЛ | | НСОН Н Екі -РО Үш Н Екі 6-фосфоглюконо- | Рибулозо-5 — лактон Н Екі — РО Үш Н 2 фосфат 6-фосфоглюконат Жиынтық теңдеуі тотығу кезеңінің пентозного цикл тотығу: Глюкоза + АТФ 2 НАДФ + + Н Екі Туралы — > Рибулозо-5-ф -> КҮН Екі + 2НАДФН+Н + + АДФ Жиі басталар пентозного цикл тотығу көмірсулар деп санайды реакцияны тотығу Гл-6-ф, соңғы жағдайда жиынтық теңдеуі тотығу кезеңі цикл алады түрі: Гл 2НАДФ Н Екі Туралы -> Рибулозо СО Екі 2НАДФН Барысында неокислительного кезеңі цикл нәтижесінде изомерлеу түзіледі үшін қажетті жасушалар фосфорилированные пентозы : рибозо-5-фосфат және ксилулозо-5-фосфат. Сонымен қатар, айта кету керек, бұл кезеңде түзілетін аралық өнімдер, бірдей аралық өнімдерімен бірінші кезеңін аэробты тотығу глюкоза: 3-фосфоглицериновый альдедид және Фр-6-ф. Осы ортақ аралық қосылыстар құрылады ауыстыруға мүмкіндік ағынының метаболиттерінің с пентозного цикл тотығу жолына аэробты немесе анаэробты) тотығу глюкоза және керісінше. Алты айналым пентозного цикл тотығу толығымен жойылады бір қалдығы глюкоза, сондықтан жиынтық теңдеуі глюкозаның тотығу циклына бастап, Гл-6-ф, мынадай түрде ұсынуға болады: Гл 7 Н Екі Туралы 12 НАДФ -> 6 Екі Ф 12 НАДФН.

Пентозофосфатты айналым белсенді жұмыс істейді, бауыр, май тіні, бүйрек үсті безінің қыртысының, семенниках және сүт безінде лактация кезеңінде. Осы тіндерде белсенді процесі жүріп жатыр, синтез, жоғары май қышқылдарының, амин қышқылдарының немесе стероидтардың мұқтаж қалпына келтіру баламында түрінде НАДФН+Н + . Цикл қарқынды жұмыс істейді, сондай-ақ, эритроциттерде, НАДФН+Н + үшін пайдаланылады басу асқын тотығуының мембраналық липидтердің. Бұлшық ет тіні құрамында өте шағын санының глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жетіспеушілігі және 6-фосфоглюконатдегидрогеназы, дегенмен, ол сондай-ақ қабілетті синтездеуге қажетті жасушаларына рибозу. Жолы білім беру глюкурон қышқылы Глюкуроновая қышқылы болып табылады жалғаудың орындайтын организмде бірнеше функциялар: а) ол құрамына кіреді гетероолиго және гетерополисахаридов орындай отырып, осылайша, құрылымдық функцияны б) ол қатысады процестер детоксикация, в) ол мүмкін болып қайта құрылды жасушаларда пентозу — ксилулозу (ол, айтпақшы, ортақ болып табылады аралық метаболитом с пентозным цикл тотығу глюкоза) . Ағзадағы көптеген сүтқоректілердің осы метаболическому жолға синтезі аскорбин қышқылы; өкінішке орай, әкелінетін приматтардың және теңіз шошқалары емес синтезируется бірі ферменттер үшін қажетті айналу глюкурон қышқылы аскорбин қышқылы және адам мұқтаж түскен аскорбин қышқылын тағаммен. Схемасы метаболитикалық синтезінің жолдары глюкурон қышқылы: СН Екі ОЛ СН Екі ОРО Үш Н 2 СН Екі ОЛ | АТФ АДФ | | —-ТУРАЛЫ | ^ С—-С—-ТУРАЛЫ Н /Н \Н ——- Н \ Н \Н Н /Н. \ОЛ С ———> С —- > — — — >БІРАҚ\ОЛ Н/ОЛ Гексоки- БІРАҚ\ОЛ Н/ОЛ ФГМ БІРАҚ\ОЛ К/О-РО Үш Н Екі — арнағ С— С— С Н ОЛ А ОЛ Н ОЛ СН Екі ОЛ СООН УТФ Ф-Ф | 2НАД + 2НАДН+Н + | | ^ С—О | ^ С— ТУРАЛЫ —— Н \ Н \Н ——— Н \ Н \Н ————> С —————> С УДФ-глюкоза- БІРАҚ\ОЛ К/О — УДФ Дегидрогеназа БІРАҚ\ОЛ Н/О УДФ пирофосфори — — — — УДФ-глюкоза— соқпақ Н ОЛ Н ОЛ 3.3. Г л ю к о н е о г е н е з жеткіліксіз жағдайларда келіп түскен көмірсулар азық-түлік немесе тіпті олардың толық болмаған, адамның ағзасына барлық керекті көмірсулар мүмкін синтезироваться жасушаларында. Ретінде қосылыстар, көміртекті атомдар олардың кезінде пайдаланылады биосинтезе глюкоза бола алады лактат, глицерол, амин қышқылдары және т. б. процесі синтез глюкоза қосылыстар неуглеводной табиғат глюконеогенез деп аталады. Одан әрі келген глюкоза немесе аралық өнімдердің, оның метаболизм мүмкін синтезированы барлық басқа да қосылыстар жататын көмірсулар. Қарастырайық процесс синтез глюкоза лактат. Ретінде біз қазірдің өзінде аталған қойды, гепатоцитах шамамен 4/5 келіп түсетін қан лактат айналуда, сөйтіп глюкоза. Синтездеу глюкоза лактат мүмкін емес қарапайым өтініш жасаудың процесін гликолиз, өйткені гликолиз енгізілген үш киназные реакциялар: гексокиназная, фосфофруктокиназная және пируваткиназная — қайтымсыз бойынша термодинамикалық себептерге байланысты. Сонымен қатар, кездесу барысында глюконеогенез пайдаланылады ферменттер гликолиздің, катализирующие тиісті қайтымды тепе-теңдік реакция типін альдолазы немесе енолазы. Глюконеогенез бірі лактат басталады айналдыру соңғы пируват қатысуымен лактатдегидрогеназа ферментінің: СООН СООН | | 2 НСОН + 2 ҮСТІНЕН+ ——> 2 С=О + 2 НАДН+Н+ | | СН 3 СН Үш Пируват Лактат Болуы индексінің «2» әр мүшесі алдындағы теңдеу реакциялар себебі, синтездеу үшін бір молекула глюкоза қажет екі молекула лактат. Пируваткиназная реакция гликолиз необратима, сондықтан мүмкін емес болады фосфоенолпируват (ФЭП) тікелей пирувата.

Клеткадағы бұл қиындық преодолевается көмегімен обходного жолдары қатысатын екі қосымша ферментінің жұмыс істемейтін кезде гликолизе. Алдымен пируват ұшырайды энергозависимому карбоксилированию қатысуымен биотинзависимого ферменттер пируват — карбоксилазы: СООН СООН | | 2 С=О + 2 Екі + 2 АТФ ——> 2 С=О + 2 АДФ + 2 Ф | | ҚН 3 СН Екі Пируват | СООН Щавелевоуксусная-та содан кейін нәтижесінде энергозависимого декарбоксилдену щавелевоуксуная қышқылы айналады ФЭП. Бұл реакцияны физиологиялық фермент фосфоенолпируваткарбоксикиназа (ФЭП-карбоксикиназа) , ал энергия көзі болып табылады ГТФ: СООН Щавелево- | 2 сірке қышқылы + 2 ГТФ ——-> 2 ~ ТУРАЛЫ-РО Үш Н 2 +2 ГДФ +2 Ф қышқыл | СН Екі Фосфоенолпируват Бұдан әрі барлық реакциялар гликолиз дейін реакциялар, катализируемой фосфофруктокиназой қайтымды. Тек болуы 2 молекулалардың қалпына келтірілген ҮСТІНЕН, бірақ ол алынды барысында лактатдегидрогеназной реакциялар. Сонымен қатар, қажет болса, 2 молекула АТФ үшін өтініш фосфоглицераткиназной киназной реакциялар: 2 ФЭП + 2 НАДН+Н + + 2 АТФ —- > Фр-1,6-бисФ + 2НАД + + 2АДФ + 2Ф Мызғымастығын фосфофруктокиназной реакция преодолевается арқылы гидролитеческого отщепления Фр-1,6-бисФ қалдығы фосфор қышқылы, бірақ бұл үшін қажет қосымша фермент фруктозо — 1,6-бисфосфатаза: Фр-1,6-бисФ + Н Екі Туралы —-> Фр-6-ф + Ф Фруктозо-6-фосфат изомеризуется глюкозо-6-фосфат, ал соңғы гидролитеческим арқылы ферментінің қатысуымен глюкозо — 6-фосфатазаның отщепляется қалдығы фосфор қышқылы қарағанда, преодолевается мызғымастығын гексокиназной реакциялар: Гл-6-Ф + Н Екі Туралы ——> Глюкоза + Ф Жиынтық теңдеуі глюконеогенез бірі лактат: 2 лактат + 4 АТФ + 2 ГТФ ——-> Глюкоза + 4 АДФ 6 Н Екі ТУРАЛЫ ——-> 2 ГДФ + 6 Ф.

Бірі теңдеулер керек, бұл синтез 1 молекула глюкозаның 2 молекуласы лактат клетка қаржы жұмсайды 6 макроэргических баламалары. Бұл синтез глюкоза болады тек жағдайда клетка жақсы энергиясымен қамтамасыз етілген. Аралық метаболитом глюконеогенез болып табылады ЩУК, ол бір мезгілде болып табылады және аралық метаболитом цикл трикарбонывых қышқылдар. Осыдан, кез-келген қосылыс көміртегі қаңқасы мүмкін айналдырылды барысында айырбастау процестерін бір аралық өнім Кребс циклінің немесе пируват, мүмкін түрлендіру арқылы оны ЩУК пайдаланылуы синтезі үшін глюкоза. Осы арқылы синтездеу үшін глюкоза пайдаланылады көміртекті қаңқа бірқатар амин қышқылдары. Кейбір амин-қышқылдар, мысалы, аланин немесе серин, өз ыдырату жасушаларында преобразуются в пируват, сондай-ақ, біз анықтағандай болып табылатын аралық өнімі глюконеогенез. Демек, олардың көміртекті қаңқа үшін пайдаланылуы мүмкін синтез глюкоза. Ақырында, кезінде расщеплении глицерола жасушаларында аралық өнімді ретінде құрылады 3-фосфоглицериновый альдегид, ол да қамти алады глюконеогенез. Біз анықтадық, ол үшін ағу глюконеогенез қажет 4 ферментінің емес қатысатын окислительном расщеплении глюкоза — бұл пируваткарбоксилаза, фосфоенолпируваткарбоксикиназа, фруктозо-1,6-бисфосфатаза және глюкозо-6-фосфатаза. Әрине күтуге болады, ол реттеуші ферменттермен глюконеогенез болады ферменттер, қатысатын расщеплении глюкоза. Осындай реттеуші ферменттермен болып табылады пируваткарбоксилаза және фруктозо-1,6-бисфосфатаза. Белсенділігі пируваткарбоксилазы ингибируется бойынша аллостерическому тетігі жоғары концентрациями АДФ, ал белсенділігі Фр-1,6 бисфосфатазы сондай-ақ, аллостерическому тетігі угнетается жоғары концентрациями АМФ.

Осылайша тапшылығы жағдайында энергия жасушаларында глюконеогенез болады тежелген, біріншіден, жетіспеушілігінен, АТФ, ал, екіншіден, аллостерического ингибирования екі глюконеогенез ферменттерінің өнімдерімен АТФ ыдырату — АДФ және АМФ. Қиын емес екендігін атап өту жылдамдығы гликолиз және қарқындылығы глюконеогенез реттеледі реципрокно. Жетіспеушілігі кезінде клеткадағы энергия жұмыс істейді гликолиз және ингибирован глюконеогенез, яғни жақсы энергетикалық қамтамасыз ету жасуша ішінде жұмыс істейді, глюконеогенез және ингибировано расщепление глюкоза. Маңызды реттеу глюконеогенез болып табылады реттеуші әсерлер ацетил-КоА болып әрекет ететін торда ретінде аллостерический ингибиторы пируватдегидрогеназного кешенді және бір мезгілде қызмет етеді аллостерическим активатором пируваткарбоксилазы. Жинақтау ацетил-КоА торда пайда болатын көп мөлшерде тотықтыру кезінде жоғары май қышқылдарының, ингибирует аэробты тотығу глюкоза және ынталандырады және оның синтезі. Биологиялық рөлі глюконеогенез өте зор, өйткені глюконеогенез ғана емес, қамтамасыз етеді, органдар мен тіндердің глюкоза, бірақ тағы және өңдейді түзілетін ұлпа лактат кедергі осылайша дамыту лактат-ацидоздың. Тәулігіне адам ағзасында есебінен глюконеогенеогенеза мүмкін түзілді дейін 100-120 г глюкоза, ол тапшылық жағдайында көмірсулар азық-түлік, бірінші кезекте, арналған қамтамасыз ету, энергетика ми жасушаларының. Сонымен қатар, глюкоза қажет жасушаларына май тіндерінде көзі ретінде глицерола синтезі үшін резервтік триглицеридтер, глюкоза қажет жасушаларына әртүрлі маталарды сақтау үшін қажетті атындағы концентрациясы аралық метаболиттердің Кребс циклінің глюкоза қызмет ететін жалғыз түрі энергетикалық отын бұлшық гипоксия жағдайында, оның тотығу болып табылады, сондай-ақ жалғыз энергия көзі үшін эритроциттердің. Жалпы ұсыну алмасу туралы гетероолигои гетерополисахаридов Қосылыстар аралас табиғат компоненттерінің бірі болып табылатын, көмірсу, алды собирательное название — гликоконьюгаты. Барлық гликоконьюгаты қабылданды бөліп, үш сынып: 1. Гликолипиды.

2. Гликопротеиды (көмірсу алмасуының кезегін компонент келеді аспайтын жалпы массасының 20% молекулалар) . 3. Гликозаминопротеогликаны (белковую бөлігі молекулалар әдетте тиесілі 2-3% жалпы массасы молекулалар) . Биологиялық рөлі осы қосылыстардың болды рассматрена бұрын. Жөн ғана тағы бір рет атап өтуге үлкен сан алуандығы мономерных бірлікті құрайтын көмір компоненттері гликоконьюгатов класқа бөлуге болады: моносахаридтер түрлі санымен атомынан, уроновые қышқылы, аминосахара, сульфатированные нысандары әр түрлі гексоз және олардың туынды, ацетилированные нысанын аминосахаров және т. б. Бұл мономерлер мүмкін, бір-бірімен түрлі типтері гликозидных байланыстарды білімі бар сызықты немесе тармақталған құрылымдар, және егер 3 түрлі амин қышқылдары салуға болады, тек 6 түрлі пептидтер, онда 3 мономерлерді углеводной табиғат құруға болады дейін 1056 түрлі олигосахаридов. Осындай алуан құрылымын гетерополимеров углеводной табиғат туралы айтады колоссальном көлемінде олардағы ақпараттың толық салыстырмалы ақпарат көлемімен, қолда бар ақуызды молекулах. Ұсыну туралы синтезі углеводных компоненттерін гликозаминопротеогликанов Углеводными компоненттері гликозаминопротеогликанов болып табылады гетерополисахариды: гиалурон қышқылы, хондроитинсульфаты, кератансульфат немесе дерматансульфат, қосылған — полипептидтік бөлігі молекулалар көмегімен Туралы-гликозидной байланыс арқылы қалдығы әкімдігінің баспасөз қызметі хабарлады. Молекуласының осы полимерлер бар неразветвленную құрылымы. Мысал ретінде схемасы құрылыстар гуалурон қышқылы: | | Сер-Туралы-Ксил-Туралы-Галакт-Туралы-Галакт-Туралы-ГлюкурО — | Ацетил — — — Глюкур- | | — та | глюкоз — та |n | амин Бірі келтірілген схемасын керек, бұл молекуласы гиалурон қышқылының қосылуы полипептидтік тізбек ақуыз көмегімен Туралы-гликозидной. Өзі бір молекуласы тұрады байланыстырушы блок тұратын 4 мономерных бірлік (Бак, Гал, Гал және Гл. К) бір-бірімен өзара тағы да гликозидными байланыстары бар және негізгі бөлігінде салынған «n»-лық санының биозных фрагменттерін, әрқайсысының құрамына кіретін қалдығы ацетилглюкозамина (АцГлАм) және қалдық глюкурон қышқылы (Гл. — Қосымша) , оның ішіндегі байланыс блогының және блоктар арасындағы — Туралы-гликозидные. Саны «n» бірнеше мың. Синтездеу полипептидтік тізбектің барады рибосомах көмегімен қарапайым матрицалық механизмін. Бұдан әрі полипептид тізбегі келіп түседі Гольджи аппараты және тікелей оған жинақтау жүреді гетерополисахаридной тізбектері. Синтезі жүреді нематричный сипаты, сондықтан дәйектілігі қосылу мономерных бірлік анықталады спецификалы қатысатын ферменттердің синтезі.

Бұл ферменттер носят общее название гликозилтрансферазы. Әрбір жеке гликозилтрансфераза ие субстратной спецификалы ретінде присоединяемому онымен моносахаридному қалдығы, сондай-ақ құрылымы надстраиваемого ол полимер. Пластикалық материал синтезі үшін қызмет етеді белсендірілген нысаны моносахаридов. Атап айтқанда, синтезі кезінде гиалуронды қышқыл — сен пайдаланылады УДФ-туынды ксилоз, галактоза, глюкурон қышқылы ацетилглюкозамина.

Алдымен әсерінен бірінші гликозилтрансферазы (Е Бір ) абоненттік қосылу қалдық ксилоз — радикалу әкімдігінің баспасөз қызметі хабарлады полипептидтік тізбектер, содан кейін қатысуымен екі түрлі гликозилтрансфераз (Е 2 Е Үш ) салынып жатқан тізбек қосылады 2 қалдық галактоза және әрекет етуі кезінде төртінші галактозилтрансферазы (Е Төрт ) аяқталады қалыптастыру байланыстырушы олигомерного блоктың қосылуына қалдық глюкурон қышқылы. Одан әрі өсіру полисахаридной тізбектері арқылы жүргізілуде қайта чередующегося қолданылу екі ферменттер, олардың біреуі физиологиялық қосылу қалдық ацетилглюкозамина (Е Бес ) , ал екіншісі — қалдық глюкурон қышқылы (Е Алты ) .

Биосинтез схемасы УДФ УДФ УДФ УДФ ^ ^ ^ ^ | УДФ-Бак | УДФ-Гал | УДФ-Гал | УДФ-Гл. К.| | ——— ——— ——— —— Сер — — — —Кси — — — — — — Гал — — — — — — Гал — — — — — — Гл. К -| Е 1 Е 2 Е 3 Е Төрт | УДФ УДФ ^ ^ УДФ — АцГлАм | УДФ-Гл. К. | | ——— ——— | — | ——- Туралы —- АцГлАм —- Туралы —- Гл. К.—- | | Е5 Е6 | «n» Синтезированная осылайша молекуласы түседі аппарат Гольджи облысқа сыртқы клеткалық мембраналар және секретируется » межклеточное кеңістік. Құрамына хондроитинсульфатов, кератансульфатов және т. б. гликозаминогликанов кездеседі сульфатированные қалдықтары мономерных бірлік. Бұл сульфатирование жүреді енгізілгеннен кейін тиісті мономера » полимер және жылдамдатылады арнайы ферменттермен. Көзі қалдықтарын күкірт қышқылы болып табылады фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС) белсендірілген нысаны күкірт қышқылы. Ұсыну туралы синтезі гетероолигосахаридных компоненттерін гликопротеидов Көмір компоненттері гликопротеидов қосылуы мүмкін — ақуызды бөлігінің молекулалар көмегімен Туралы-гликозидной байланыс арқылы ОЛ — радикал әкімдігінің баспасөз қызметі хабарлады көмегімен немесе N-гликозидной байланыс арқылы амидный азот радикал аспарагина. Механизмдер синтезінің осы гетеоролигосахаридных компоненттерін гликопротеидов бар елеулі айырмашылықтар. Егер гетероолигосахаридный блок қосылуы ақуызды бөлігінің гликопротеида Туралы-гликозидной байланыспен, онда оның құрастыру жүргізілуде тікелей полипептидтік тізбектің синтезированной арналған рибосомах. Ретінде пластикалық материалдар синтезі үшін пайдаланылады белсендірілген қалдықтары моносахаридов немесе олардың туындылары, әрі пайдаланылады ғана емес, УДФ-туынды мономерлер, сондай-ақ басқа да нұсқалары, мысалы, ГДФ-манноза немесе ЦДФ-сиаловая қышқылы. Бірізділігі қосылу мономерлерді анықталады спецификалы жұмыс істейтін ферменттер — гликозилтрансфераз. Мүмкін синтезироваться ретінде сызықтық тізбегі және тармақталған құрылымы: | О — Манноза — Туралы — Сиаловая | / қышқылы Сер — Ксилоза — Туралы — Манноза | \ | О — Галактоза Егер көмірсу алмасуының кезегін компонент гликопротеина қосылуы ақуызды бөлігінің молекуласының N-гликозидной байланыспен, онда алдын-ала құрастыру гетероолигосахаридного блок жүреді арнайы переносчике долихолфосфате, кіріктірілген » мембрана эндоплазматической. Құрылымы долихолфосфата: СН 3 СН Үш | | ОЛ ОЛ Н (-СН=С-СН=СН-) n -СН Екі -СН Екі -СН-СН Екі О — Р — О — Р — ОЛ | | Мәні Туралы «n» әдетте шамамен 20 (көбінесе — 22) Синтезируемый гетероолигосахарид бірте-бірте өсуде арналған пирофосфатном соңында молекулалар қайтадан қатысуымен гликозилтрансфераз, содан кейін көмегімен арнайы гликозилтрансферазы гетероолигосахаридный блок толығымен көшіріледі амидную тобына полипептидтік тізбектің гликопротеида. Бұл гетероолигосахаридный блок болуы мүмкін толық қалыптастырылған, немесе ол қажет тағы қосымша аяқтауға, ол, әдетте, аяқталады Гольджи аппаратында. Бұдан әрі дайын гликопротеид тасымалданады немесе қажетті бөлігі жасушалар, немесе секретируется » межклеточную ортаға — сонда, бұл белок өзінің функцияларын орындайды. Расщепление углеводных компоненттерін гликозаминопротеогликанов және гликопротеидов Расщепление углеводных компоненттерін гликоконьюгатов жүреді лизосомах жасушалардың қатысуымен ферменттер гликозидаз және сульфатаз. Бұл ферменттер ерекшеленеді, өз субстратной ерекшелігін қатысты моносахаридных буындарының арасындағы, олар расщепляют гликозидные байланыс, сондай-ақ түрі бойынша байланыстарды гидролитический алшақтық олар катализируют. Белгілі 40-қа жуық әртүрлі гликозидаз, отырған лизосомах.

Олардың ортақ негізінде эндогликозидазы және экзогликозидазы орналасуына байланысты гликозидных байланыстардың гидролизі олар катализируют. Эндогликозидазы катализируют алшақтық байланыстар ішіндегі молекулалар және, әдетте, олар тән түріне разрываемой. Экзогликозидазы катализируют отщепление шеткі моносахаридных бірлік, бұл ферменттер әдетте ерекше болып табылады қатысты типі мономерных бірлік. Босатылған мономерные бірлік тастап лизосомы мүмкін немесе қайта пайдаланылатын болады синтезі үшін углеводных компоненттерін гликоконьюгатов немесе расщепляться түпкі өнімдер. Гликоконьюгаты сол немесе өзге жылдамдықпен үнемі жаңартылып отырады организмде. Кезең полуобновления жекелеген гликопротеинов құрауы мүмкін бірнеше тәулік, полуобновления гуалурон қышқылы бойынша әдеби деректер бойынша бағаланады және 2 — 4 күн, ал кезең полуобновления хондроитинсульфатов — 7 — 16 күн, дегенмен, шамасы, оның ұзақтығы байланысты маталар жүргізілетін метаболизмі немесе басқа гликоконьюгата. Өзара байланысты процестердің алмасу нуклеин қышқылдары және көмірсулар, олардың реакциялардың теңдеулері. Бұл түпкі өнімі болып табылады анаэробты тотығу көмірсулар бар сүтқоректілер. Энергетикалық алмасу және блоктық құрылымы аппаратының жасушалары мақсаты әрбір блок. Биологиялық маңызы анаэробног жолдары тотығу көмірсулар. Реті алмасу көмірсулар адам ағзасында. Негізгі кезеңдері алмасу көмірсулар адам ағзасында.

Энергетикалық алмасу торда мысалында көмірсулар. Негізгі метаболиттік жолдарын айналдыру көмірсулар. Теңдеу реакция синтезі аминқышқылдарының бірі липидтердің. Негізгі кезеңдері энергетикалық алмасу көмірсулар. Углеводная бөлігі гликолипидов және гликопротеидов. Өзара алмасу амин қышқылдары мен көмірсулар. Аэробная және анаэробты фаза көмірсу алмасу. Онда білім беру процесі көмірсулар. Схемасы синтез май қышқылдарының бірі көмірсулар.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.