Гидрофильді гормондар туралы қазақша

Гормондар — сигналдық заттар түзілетін жасушаларда эндокриндік бездер. Кейін синтез гормондар түседі, қан ауыстырылады органдарына-нысаналар, орындайды белгілі бір биохимиялық және физиологиялық реттеушілік функциялар.
Әрбір гормон орталық буыны болып табылады күрделі жүйесінің гормондық реттелуі. Гормондар синтезделінеді түрінде предшественников, прогормонов, ал көп жағдайда депонируются, арнайы торларда эндокриндік бездер. Осы жерден олар қарай метаболической қажеттілігі түседі, қан. Көптеген гормондар көшіріледі түрінде кешендерін плазматическими ақуыз, рафиков және энтомологиялық гормон, әрі байлау отырып, энтомологиялық сипатқа қаратпа сипаты болады. Гормондар бұзылады тиісті ферменттерге, әдетте бауыр. Ақырында, гормондар және өнімдер олардың азып-тозуына ағзадан экскреторлы жүйе, әдетте, бүйрек арқылы шығарылады. Барлық аталған процестер әсер етеді концентрациясы гормондар мен берілуін бақылауды жүзеге асырады сигналдар.
Органдарында, нысана-жасушалары бар жасушалар, салмақ түсетін рецепторлар қабілетті байланыстыруға гормондар және, осылайша, қабылдау гормондық сигнал. Кейін байланыстыру гормондарының рецепторларына береді ақпаратты торда және іске қосады тізбегі биохимиялық реакциялардың анықтайтын жасушалық жауап-әрекет гормонының.
Пайдаланылады гормондар ағзадағы ұстап тұру үшін оның гомеостаза, сондай-ақ реттеу үшін көптеген функциялар (өсу, даму, зат алмасу, реакция шарттарын өзгерту қоршаған орта). [1]
Номенклатурасы және жіктеу гормондар
Химиялық табиғаты барлық дерлік белгілі гормондардың выяснена егжей-тегжейлі (қоса алғанда бастапқы құрылымы ақуыз және пептидных гормондар), дегенмен осы уақытқа дейін жалпы қағидаттары әзірленетін олардың номенклатурасы. Химиялық атауы көптеген гормондардың дәл көрсетеді, олардың химиялық құрылымы және өте көлемді. Сондықтан жиі қолданылады тривиальные названия гормондар. Қабылданған номенклатурасы көрсетеді көзі гормондар (мысалы, инсулин — лат. insula — аралы) көрсетеді немесе оның функциясын (мысалы, пролактин, вазопрессин). Кейбір гормондардың гипофиз (мысалы, шегі және фолликул ынталандыру), сондай-ақ барлық гипоталамических гормондардың әзірленген жаңа жұмыс атауы.
Осыған ұқсас ереже бар және жіктеуге қатысты гормондар. Гормондар сыныпталады орнына байланысты олардың табиғи синтез, және оған сәйкес түрлерін ажыратады гипоталамус, гипофиз, қалқанша безі, бүйрек үсті безі, ұйқы безі, жыныс бездерінің, зобной безі және т. б. Алайда, мұндай анатомиялық жіктелуі жеткілікті жетілмеген, өйткені кейбір гормондар немесе синтезделінеді емес, сол ішкі секреция бездерінде, олар секретируются қан (мысалы, гормондар артқы үлесінің гипофиз, вазопрессии және окситоцин синтезделінеді » гипоталамусе, қайдан көшіріледі артқы үлесін гипофиз), немесе синтезделінеді және басқа бездерде (мысалы, жартылай жыныс гормондарының синтезі жүзеге асырылады қыртысының бүйрек үсті безінің, простагландиндер синтезі жүреді, тек қуықасты безінде және басқа органдарда) және т. б. Осы жағдайларды есепке ала отырып жасалды құру талпыныстары қазіргі заманғы жіктеу гормондардың негізделген, олардың химиялық табиғаты. Осы жіктеуге болады үш топқа шынайы гормондар:
) пептидные және белоктық гормондар,
) гормондар — амин қышқылдарының туындылары және 3) гормондар стероидной табиғат. Төртінші топты құрайды эйкозаноиды — гормоноподобные заттар көрсететін жергілікті әрекет.
Пептидные және белоктық гормондар қамтиды 3-250-ге дейін және одан да көп аминоқышқыл қалдықтары. Бұл гипоталамус және гипофиз (тиролиберин, соматолиберин, соматостатин, өсу гормоны, кортикотропин, тиреотропин және т. б. қараңыз), сондай-ақ гормондар ұйқы безі (инсулин, глюкагон). Гормондар — амин қышқылдарының туындылары негізінен туынды амин қышқылы тирозин. Бұл низкомолекулярные қосылыстар адреналин және норадреналин, синтезирующиеся » мозговом заттағы бүйрек үсті безінің және қалқанша безінің гормондары (тироксин және оның туындылары). Гормондар 1-ші және 2-ші топтағы жақсы растворимы суда.
Гормондар стероидной табиғат ұсынылды жирорастворимыми гормондардың коркового заттар бүйрек үсті безінің (кортикостероидтар), половыми гормондардың (эстрогендер мен андрогены), сондай-ақ гормондық нысаны дәрумені D.
Эйкозаноиды болып табылатын туынды полиненасыщенной майлы қышқылдары (арахидон), үш подклассами қосылыстар: простагландиндер, тромбоксандар және лейкотриендер. Бұл суда ерімейтін және тұрақсыз қосылыстар көрсетеді қолданылуы жасушаларына, жақын жердегі олардың синтезі. [2]
Принциптері беру гормоналдық сигнал жасушаларына-нысаналар
Белгілі екі негізгі типін беру гормоналдық сигнал жасушаларына-нысаналар. Липофильные гормондар еніп, торлы, содан кейін түседі ядросы. Гидрофильді гормондар көрсетеді-әрекет деңгейінде кпеточной мембраналар.
гидрофильный гормон гормондық сигнал
Липофильные гормондар жатады стероидты гормондар, тироксин және ретиной қышқылы, еркін еніп арқылы плазматическую мембрана жасуша ішіне, онда өзара іс-қимыл жасайды высокоспецифическими рецепторлардың. Гормон-рецепторный кешені нысанында димера байланысады ядросында с хроматином және бастамашылық етеді транскрипция белгілі бір гендер. Күшейту немесе басу мРНК синтездеу (mRNA) әкеп соғады өзгерту концентрациясы спецификалық белоктар (ферменттер), анықтайтын жауабы бар жасушаның гормондық сигнал.
Гормондар туынды болып табылатын амин қышқылдары, сондай-ақ пептидные және белоктық гормону топ құрайды гидрофильді сигналдық заттар. Бұл заттар ерекше рецепторлармен сыртқы бетінің плазматической мембраналар. Байлау гормонының деп хабарлайды сигнал ішкі бетіне мембраналар және, осылайша, іске қосады синтезі қайталама мессенджеров (делдалдар). Молекулалар-делдалдар потенциируют жасушалық жауап-әрекет гормонының. [1]
Гидрофильді гормондар
Анықтау.
Гидрофильді гормондар және гормоноподобные заттар салынып келген амин қышқылдары, мысалы, белоктар және пептидтер, немесе болып табылады туынды аминқышқылдары. Олар депонируются көп мөлшерде жасушаларында ішкі секреция бездерінің және түседі, қан қажет. Көпшілігі осы заттардың көшіріледі қан қатысуынсыз таратушылар. Гидрофильді гормондар қолданылады жасуша-нысаналар есебінен байланыстыру бастап рецепторлардың алаңдарында арналған плазматической мембране. [1]

Метаболизмі пептидных гормондар
Биосинтезі.
Айырмашылығы стероидтардың пептидные және белоктық гормондар болып табылады бастапқы өнімдерімен биосинтез. Тиісті ақпарат считывается ДНҚ (DNA) сатысында транскрипция, ал синтезированная гяРНК (hnRNA) босатылады интронов есебінен сплайсинга (1). мРНК (mRNA) кодирует реттілігі жасалынған, ол көбінесе айтарлықтай асып молекулалық массасы жетілген гормон. Бастапқы аминокислотная тізбегі қамтиды сигналдық пептид және пропептид — ізашары гормонының. МРНК трансляциясы жүреді » рибосомах кәдімгі схема бойынша (2). Алдымен синтезируется сигналдық пептид. Оның функциясы болып байланыстыруға рибосомы арналған шероховатом эндоплазматическом ретикулуме [ШЭР (rER)] және жіберуге өсіп келе жатқан пептидную тізбегіне саңылау ШЭР (3). Синтезделген өнім болып табылады ізбасары гормонының, прогормоном. Жетілу гормоны арқылы жүргізіледі шектелген протеолиза және кейіннен (посттрансляционной) түрлендіру, мысалы білім беру дисульфидных көпіршелерді, гликозилирования және фосфорилирования (4). Жетілген гормон депонируется жасушалық везикулах, қайдан секретируется қажеттілігіне қарай есебінен экзоцитоза.
Биосинтезі пептидных және белокты гормондар және оның секреция бақылауында иерархиялық жүйесінің гормондық реттелуі. Бұл жүйеде ретінде қайталама мессенджера қатысады кальций иондары; ұлғайту концентрациясы кальций коллаген синтезі мен секрециясын гормондар.
Талдау гормондық гендердің көрсетеді, бұл кейде көптеген түрлі пептидтер мен ақуыздар кодталады бір мәлімдеме жасады. Ең зерттелген болып табылады ген проопиомеланокортина [ПОМК (POMC)]. Сонымен қатар, нуклеотидной-қимылдардың тиісті кортикотропину [адренокортикотропный гормон, АКТГ (АСТН)], бұл ген қамтиды перекрывающиеся реттілігі, кодирующие бірқатар шағын пептидных гормондар, атап айтқанда, α-, β — және γ-меланотропинов [ГҮК (MSH)], β — және γ — липотропинов (ЛПГ (LPH)], β-эндорфина және мет-энкефалина. Соңғы гормон сондай-ақ, құрылуы β-эндорфина. Прогормоном үшін осы тектес болып табылады деп аталатын полипротеин. Сигнал қандай пептид алынуы тиіс және секретирован, түседі реттелу жүйесінің аяқталғаннан кейін синтез препропептида. Ең маңызды секретируемым өнімі алынған гипофизарного полипротеина кодируемого геном ПОМК болып табылады гормон кортикотропин (АКТГ), секрециясын ынталандыратын кортизола бүйрек үсті безінің қабығы. Биологиялық функциялары басқа пептидтер соңына дейін анықталмаған.
Инактивациялау және тозуы
Тозуы пептидных гормондар жиі басталады, қан немесе қабырғаларында қан тамырларының, әсіресе қарқынды, бұл процесс жүріп жатыр, бүйректе. Кейбір пептидтер бар дисульфидные көпірлер, мысалы, инсулин, мүмкін инактивироваться қалпына келтіру есебінен қалдықтарын цистина (1), Басқа белокты-қан допиңы гидролизуются протеиназами, атап айтқанда, экзо — (2) (соңы тізбек) және эндопептидазами (3). Протеолиз әкеледі көптеген фрагменттері, олардың кейбіреулері мүмкін танытуға биологиялық белсенділігі. Көптеген ақуыз-қан допиңы шығарылады айналу жүйесін есебінен байланысу отырып мембраналы рецепторлардың алаңдарында және кейіннен эндоцитоза гормон-рецепторного кешені. Тозуы мұндай кешендерді жүреді лизосомах, түпкі өнімі тозу болып табылады амин қышқылдары, олар жаңадан ретінде пайдаланылады субстраттар да анаболических және катаболических процестер.
Липофильные және гидрофильді гормондар бар әртүрлі полупериод өмір сүру жүйесінде циркуляция (дәлірек айтқанда, биохимиялық полупериод, t1/2). Салыстырғанда гидрофильными гормондардың (t1/2 бірнеше минут немесе сағат) липофильные гормондар тұрады айтарлықтай ұзақ (t1/2 құрайды, бірнеше сағат немесе күн). Биохимиялық полупериод гормондардың белсенділігіне байланысты жүйесін енгізді. Әсер ету жүйесін тозу дәрілік препараттармен немесе бүлдіру тіндердің тудыруы мүмкін өзгерту жылдамдығы, ыдырау, ал гормон концентрациясы. [1]
Әсер ету механизмі гидрофильді гормондар
Көптеген гидрофильді сигналдық заттар қабілетті емес арқылы өтуі липофильную клеточную мембрана. Сондықтан, сигнал беру тор арқылы жүзеге асырылады мембраналық рецепторлар (өткізгіштер, сигнал). Рецепторларға — бұл интегралдық мембраналық белоктар байланыстыратын сигналдық заттар сыртқы жағында мембраналар және өзгерту есебінен кеңістіктік құрылымын генерируют жаңа сигнал ішкі жағында мембраналар. Осы сигналмен анықталады транскрипциясы белгілі бір гендер мен ферменттер белсенділігін бақылайтын зат алмасу және өзара іс-қимыл жасайды цитоскелетом.
Оның үш түрі рецепторлардың.
. Рецепторларға бірінші типті болып табылады ақуыз бар бір трансмембранную полипептидную тізбегі. Бұл аллостерические ферменттер, белсенді орталығы орналасқан ішкі жағында мембраналар. Олардың көпшілігі болып табылады тирозиновыми протеинкиназами. Осы түріне тиесілі рецепторлардың инсулин, өсу факторларының және цитокинов.
Байлау сигналдық заттар әкеледі димеризации жүрдім. Бұл жағдайда белсендіру ферменттер және фосфорлану тирозин қалдықтарын бірқатар белоктар. Бірінші кезекте фосфорилируется молекуласы жүрдім (автофосфорилирование). С фосфотирозином байланысады ЅН2-домен ақуыз-переносчика сигнал, оның функциясы тұрады сигнал беру внутриклеточным протеинкиназам.
. Иондық арналар. Бұл рецепторлар екінші типті болып табылады олигомерными мембранными ақуыз құрайтын лиганд-активируемый иондық канал. Байланысу лиганда әкеледі открыванию арна үшін иондар Na+, К+ — немесе Cl-. Осындай механизмі жүзеге асырылады қолданысқа нейромедиаторлар, мысалы, ацетилхолин (никотиновые рецепторлар: Na+ және К+-арналар) және γ-аминомасляная қышқылы (А-рецепторлардың: Cl—арна).
. Рецепторларға үшінші типті ұштасқан ГТФ — связывающими ақуыздарымен. Полипептид тізбегі осы белоктар қамтиды жеті трансмембранных тяжей. Мұндай рецепторлар береді сигнал көмегімен ГТФ-байланыстыратын белоктар ақуыздарға-эффекторы болып табылатын сүйемелдеуші ферменттермен немесе беттерінің иондық екендігі анықталды арналарымен. Функция осы белоктар болып табылады өзгерту концентрациясы иондар немесе қайталама мессенджеров.
Осылайша, байлау сигналдық заттар мембраналы рецепторлардың алаңдарында әкеп соғады бірі үш нұсқасы внутриклеточного жауап: рецепторные тирозинкиназы активируют внутриклеточные протеинкиназы, белсендіру лиганд-активируемых иондық арналар әкеледі өзгерту концентрациясы иондары және белсендіру рецепторлардың ұштасқан ГТФ-связывающими ақуыз, индуцирует синтез заттар-делдалдар, қайталама мессенджеров. Барлық үш жүйелер, сигнал берудің бір-бірімен байланысты. Мысалы, білім қайталама мессенджера цАМФ (әл-ауқат қорлары дамуының) әкеледі белсендіру протеинкиназ [ПК-А (PK-A)], екіншілік мессенджер диацилглицерин [ДАГ (DAG)] белсендіреді [ПК-(PK-C)], ал екіншілік мессенджер инозит-1,4,5-трифосфат [ИФ3 (InsP3)] тудырады арттыру концентрациясы иондары Са2+ в цитоплазме жасушалар.
Сигналды түрлендіру G-ақуыздарымен.ақуыздар (ағыл. G proteins) — бұл отбасы белоктар жататын ГТФазам және жұмыс істейтін ретінде екіншілік делдалдар барлық внутриклеточных сигналдық каскадах. G-белоктар аталды, өйткені өзінің сигнальном тетігі олар ауыстыруды GDP арналған GTP ретінде молекулалық функционалдық «ажыратқыш» реттеу үшін жасушалық процестер.белоктар ауыстырады сигналы жүрдім үшінші типті белоктар-эффекторы. Олар салынды, үш субъединиц: α, β және γ. α-субъединица қасиеті бар байланыстыруға гуаниновые нуклеотидтер [ГТФ (GTP) немесе ГДФ (GDP)]. Белок танытады әлсіз ГТФ-азную белсенділігі және ұқсас басқа да ГТФ-байланыстыратын белоктар сияқты ras және фактор элонгации Tu (EF-Tu). «Неактивном жай-күйі, G-белок байланысты ГДФ.
Кезінде связывании сигналдық заттар рецепторлардың алаңдарында үшінші типті конформация соңғы өзгереді, осылайша кешені алатын қабілеті байланыстыруға G-белок. Қауымдастығы G-ақуыз с рецепторлардың алаңдарында әкеледі алмасу ГДФ арналған ГТФ (1). Бұл жағдайда белсендіру G-ақуыз, ол ажыратылады жүрдім мен диссоциирует арналған α-субъединицу және β,γ-кешені. ΓΤΦ-α-субъединица ақуыздарымен-эффекторами мен олардың белсенділігін өзгертеді, нәтижесінде жүреді ашу немесе жабу иондық арналар, белсендіру немесе тежелуі ферменттер (2). Баяу гидролизі байланысты ГТФ дейін ГДФ аударады α-субъединицу » белсенді емес күйіне және ол жаңадан ассоциирует отырып, β,γ-кешені, т. е. G-белок қайтарылады бастапқы жағдайы. [1]
Екінші мессенджеры
Екінші мессенджеры, немесе делдалдары, бұл внутриклеточные заттар концентрациясы олардың қатаң бақыланады гормондардың, нейромедиаторами және басқа да внеклеточными тиіс. Мұндай заттар есебінен құрылады қол жетімді субстраттар және қысқа биохимиялық полупериод. Ең маңызды кейінгі мессенджерами болып табылады цАМФ (әл-ауқат қорлары дамуының), цГТФ (cGTP), Са2+, инозит-1,4,5-трифосфат [ИФ3 (lnsP3)], диацилглицерин [ДАГ (DAG)] монооксиді бар азот (NO).
Циклдік АМФ
Биосинтезі. Нуклеотид цАМФ (3′,5′-циклоаденозинмонофосфат, әл-ауқат қорлары дамуының} синтезируется мембранными аденилатциклазами [1] — семейством ферменттер, катализирующих реакциясын циклизации АТФ (АТР) білімі бар цАМФ және органикалық емес пирофосфата. Расщепление цАМФ білімі бар АМФ (AMP) жылдамдатылады фосфодиэстеразами [2], ингибируются кезінде жоғары құнарлықта метилированных ксантина туынды, мысалы, кофеин.
Белсенділігі аденилатциклазы бақыланады G-ақуыздарымен, олар өз кезегінде ұштасса рецепторлардың үшінші типті басқарылатын сыртқы сигналдарды. Көпшілігі G-белоктар (Gs-белоктар) активируют аденилатциклазу, кейбір G-белоктар, оның ингибируют (Gi-белоктар). Кейбір аденилатциклазы есептеп жазылады да белсендіріледі кешенімен Са2+/кальмодулин.

Жоғары концентрациясы в цитоплазме иондары Са2+ көрсетеді тор цитотоксическое қолданысқа енгізіледі. Сондықтан кальций деңгейі жоғары жеке клеткадағы бастан өткінші өзгерістер ұлғайып, айтарлықтай 5-10 есе, ал ынталандыру жасушалары арттырады ғана жиілігін осы флуктуаций.
Қолданысқа кальций опосредовано арнайы Са2+-связывающими ақуыздарымен («кальциевыми сенсорами»), оларға тиесілі аннексин, кальмодулин және тропонин (қараңыз: б. 326). Кальмодулин — салыстырмалы шағын ақуыз (17 сжк) — бар барлық жануарлар жасушалары. Кезінде связывании төрт иондарының Са2+ (схемада көгілдір кружочки) кальмодулин ауысады белсенді нысаны, қабілетті өзара іс-қимыл көптеген ақуыздар. Есебінен іске кальмодулина иондары Са2+ әсер белсенділігі ферменттер, ионды сорғылар мен компоненттерін цитоскелета.
Инозит-1,4,5-трифосфат және диацилглицерин
Гидролизі фосфатидилинозит-4,5-дифосфата [ФИФ2 (PlnsP2)] ашығу [4] әкеледі екі қайталама мессенджеров: инозит-1,4,5-трифосфата және диацилглицерина. Гидрофильный ИФ3 түседі эндоплазматический ретикулум [ЭР (ER)] және индуцирует босату иондарының Са2+ — дан запасающих везикул. Липофильный ДАГ қалады мембране және активтендіреді протеинкиназу C, ол қатысуымен Са2+ фосфорилирует түрлі белоктық субстраты, модулируя олардың функционалдық белсенділігі. [1]
Негізгі өкілдері гидрофильді гормондар
Аминоқышқылдардың туындылары.
Әрине, ең үлкен топтармен гормондар болып табылады стероидты гормондар және қан допиңы. Бірақ бар және басқа да топтар.
Биогенді аминдер (гистамин, серотонин, мелатонин) және катехоламиндер (дофа, дофамин, норадреналин және адреналин) құрылады жолымен декарбоксилдену реакцияларын қарастыру. [1]
Гистамин

Гистамин адами ағзасында — мата гормон, медиатор, реттеуші өмірлік маңызды ағзаның мен ойнайтын рөл патогенезінде бірқатар ауырсыну жағдайлар.
Гистамин түзіледі организмде кезінде декарбоксилировании амин гистидина, катализируемого гистидиндекарбоксилазой.
Бұл гормон депонируется » семіз жасушаларында және базофилах түрінде кешенінің гепаринмен, еркін гистамин тез деактивируется окислением, катализируемым диаминоксидазой, не метилируется гистамин-N-метилтрансферазой. Соңғы метаболиттері гистаминнің — имидазолилуксусная қышқылы және N-метилгистамин несеппен бірге шығарылады.
Гистамин адам ағзасындағы орналасқан неактивном жай-күйі. Жарақаттар кезінде, күйзеліс, аллергиялық реакциялар саны бос гистаминнің көбейеді. Саны гистаминнің ұлғаяды және ағзаға түсуі кезінде әр түрлі улар, белгілі бір тамақ өнімдерін, сондай-ақ кейбір дәрі-дәрмектер.
Еркін гистамин тудырады спазмы тегіс бұлшық (бұлшық қоса алғанда бронхтар және тамырлар), кеңейту, капиллярлардың және артериальді қан қысымның төмендеуі, тоқырау қан капиллиярларда ұлғайту және олардың қабырғаларының өткізгіштігін тудырады ісік, айналасындағы тіндер мен қан жиілету ынталандырады адреналин бөлінуі және жүрек жиырылуының жиілеуі.
Гистамин көрсетеді қолданылуы арқылы нақты жасушалық рецепторлардың гистаминнің. Қазіргі уақытта бөлінеді үш топ рецепторлардың гистаминнің қалатын H1, H2 және H3.
Гистамин маңызды рөл атқарады ас қорыту физиологиясы. Асқазанда гистамин секретируется энтерохромаффиноподобными (ECL-) шырышты қабығынан. Гистамин болып табылады стимуляторларды өнім тұз қышқылының әсер етіп, H2 рецепторлардың обкладочных жасушалары асқазанның шырышты қабығының. Әзірленді және белсенді емдеу кезінде қолданылады кислотозависимых аурулары (ойық жара ауруы асқазан және ұлтабар, ГЭРБ және т. б.) бірқатар дәрі-дәрмектерді деп аталатын H2-блокаторлармен гистаминді рецепторлардың, бұғаттайды әсері гистаминнің арналған обкладочные жасушалары азайта отырып, сол арқылы секрециясын тұз қышқылын ағарту асқазан.
Серотонин

Серотонин (5-окситриптамин, 5-НТ) ашылған кезде іздеп сосудосуживающего заттар ұсталатын қан. Өте тез ол табылған бұрын табылған Эрспаймером ішекте энтерамином және было расшифровано оның химиялық құрылымы, оказавшееся өте қарапайым.
Шамамен 90% серотонин бар ішекте, әрі дерлік тек қана энтерохромафинных жасушаларында. Сондай-ақ, ол бар, көк бауырда, бауырда, бүйректе, өкпеде, әр түрлі эндокриндік бездерде.
Серотонин бар, бас миында (салыстырмалы түрде көп гипоталамусе және орташа ми, аз таламусе, гиппокамне, мүлдем жоқ табылған мозолистом теле және мозжечке) және жұлынның.

Серотонин құралады амин қышқылдары триптофан арқылы оны дәйекті түрде 5-гидроксилирования ферментом 5-триптофангидроксилазой (нәтижесінде, яғни 5-гидрокситриптофан, 5-ГТ), содан кейін декарбоксилдену получившегося гидрокситриптофана ферментом триптофандекарбоксилазой.5-триптофангидроксилаза синтезируется ғана соме серотонинергических нейрондық, гидроксилирование жүреді қатысуымен иондары темір және кофактора птеридина.
Серотонин маңызды рөл атқарады процестер қан ұю. Тромбоциттер қанның құрамында айтарлықтай санын серотонин және қабілетіне ие алуын және жинақтауға серотонин қан плазмасынан. Серотонин арттырады функционалдық белсенділігі төмен, тромбоциттер және олардың бейімділік агрегаттау және білім тромбов. Ынталандыра отырып, өзіндік серотониновые рецепторларға бауыр, серотонин ұлғаюын туындатады синтезінің бауырмен факторлардың қан ұю. Бөлу серотонин бірі-зақымдалған тіндердің тетіктерінің бірі болып табылады қамтамасыз ету қан ұю орны бойынша келтірілген.
Серотонин қатысады процестер аллергия және қабыну. Ол арттырады өтімділік тамырларының күшейтеді хемотаксис және көші-қон лейкоциттердің қабыну ошағына арттырады мазмұны эозинофилов қан күшейтеді дегрануляцию семіз жасушалар және босату, басқа медиаторлар аллергия және қабыну. Жергілікті (мысалы, внутримышечное) кіріспе экзогенді серотонин тудырады қатты ауру енгізген жерде. Болжам бойынша серотонин қатар гистамином және простагландинами, раздражая рецепторларға тіндерінде, рөл туындаған ауырсыну тамырлар зонасындағы орнынан зақым немесе қабыну.
Сондай-ақ, үлкен саны серотонин жүргізіледі ішекте. Серотонин маңызды рөл атқарады реттеу эмоциясы, моторикасы мен секрециясының асқазан-ішек жолында күшейте отырып, оның перистальтику және секреторную белсенділігі. Сонымен қатар, серотонин рөл атқарады факторы кейбір түрлері үшін симбиотикалық микроорганизмдердің күшейтеді бактериалды метаболизмі ішектің. Өздері бактериялар, ішек енгізеді, сондай-ақ біршама үлес секрециясын серотонин ішекпен, өйткені көптеген түрлері симбиотикалық бактериялардың қабілетіне ие, декарбоксилировать триптофан. Кезінде дисбактериозе және басқа да бірқатар тоқ ішектің өнім серотонин ішекпен айтарлықтай төмендейді.
Жаппай босату серотонин бірі погибающих жасушалар шырышты, асқазан және ішек әсері кезінде цитотоксических химиялық препараттарды себептерінің бірі болып табылады пайда болу айнуы және құсу, диарея кезінде химиотерапия қатерлі ісіктері. Осыған ұқсас жай-күйі кейде кейбір қатерлі ісіктері, эктопически продуцирующих серотонин.
Үлкен мазмұны серотонин сондай-ақ жатырда. Серотонин рөл паракринной реттеу сократимости жатырдың және жатыр түтігінің және үйлестіру жүзеге асырылады. Өнім серотонин миометрии артады бірнеше сағат немесе күнге және одан көп артады процесінде тікелей жүзеге асырылады. Сондай-ақ, серотонин үрдісіне овуляция — мазмұны серотонин (және бірқатар басқа да биологиялық активті заттар) фолликулярлы сұйықтықты артады алдында үзілуіне фолликула, бұл, сірә, ұлғаюына әкеледі внутрифолликулярного қысым.
Серотонин елеулі әсер етеді процестері қозу және тежелу жүйесі, жыныс мүшелері. Мысалы, ұлғайту концентрациясы серотонин ерлер ұстайды туындағанын эякуляции.
Тапшылығы немесе тежелуі серотонинергической беру, мысалы, туындаған деңгейінің төмендеуімен серотонин, қалыптастыру факторларының бірі болып табылады депрессиялық жағдайлардың және ауыр нысандарын мигрень.
Гиперактивация серотониновых рецепторлардың (мысалы, қабылдау кезінде кейбір есірткі) әкелуі мүмкін галлюцинациям. C созылмалы жоғары деңгейімен, олардың белсенділігіне байланысты болуы мүмкін дамыту шизофрении. [6]
Мелатонин
1958 жылы Йельском университетінде Лернер с тең авторлары-дан 250000 бычьих эпифизов алғаш рет бөлдік таза түрінде гормон эпифиза, ол табылған ретінде 5-метокси-N-ацетил-трипталин (мелатонин).
Өзгерістер концентрациясы мелатонина бар елеулі тәуліктік ритм » шишковидном теле және қан, әдетте, жоғары гормонының түні бойы және деңгейі төмен.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.